Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стекла натриево-силикатные

    Рнс. 15. Изменение показателя светопреломления N натриево-силикатного (кривая 1) и калиево-силикатного стекла (кривая 2) в зависимости от силикатного [c.19]

    Стекло натриевое жидкое ГОСТ 13078—81, стекло калиевое жидкое ТУ 6-18-204-74 — растворы в воде силиката натрия или калия. Их применяют в качестве вяжущего при изготовлении кислотоупорных силикатных замазок, растворов, бетонов (табл. 9). [c.16]


    Исходными продуктами для приготовления рабочих растворов служат стекло натриевое жидкое, имеющее силикатный модуль, равный 3, и глинозем сернокислый очищенный. [c.250]

    Наряду с такими характеристиками жидкого стекла, однозначно определяющими его состав, как плотность, концентрация щелочного катиона (% НгО), кремнезема (% 5102) и модуль, важнейшая характеристика жидкого стекла — вязкость. Вязкость жидкого стекла является функцией концентрации, типа щелочного, катиона и температуры (см. п. 2.4). Характерно очень резкое возрастание вязкости щелочных силикатных растворов при определенных значениях концентрации и модуля раствора. Вязкость растворов силикатов калия растет при увеличении концентрации быстрее, чем вязкость натриевых силикатных растворов. Калиевые жидкие стекла при одинаковой концентрации и одинаковом модуле значительно более вязкие. Щелочность промышленных растворов щелочных силикатов натрия и калия характеризуется значениями pH 11 — 12. [c.145]

    Интересно проследить за ходом изменения рефракции кислородного иона в стеклах натриево-силикатной системы. Молекулярную рефракцию стекла Д т можно рассчитать по формуле  [c.311]

    Для силикатной обработки воды подпиточного и сетевого трактов ТЭЦ используется наиболее распространенный товарный продукт — силикат натрия (жидкое стекло натриевое, ГОСТ 13078—81). [c.154]

    Получаемое из обычной шихты (песок, доломит, известь, сода, полевой шпат, каолин) кальциево-натриево-силикатное стекло имеет следующее молярное соотношение оксидов  [c.204]

    Гомогенность стекломассы характеризуется поверхностным натяжением, измеряемым в дин/см. Поверхностное натяжение так же, как и вязкость, меняется в зависимости от химического состава. Так, в натриево-силикатных стеклах оно уменьшается при увеличении содержания в стекле кремнезема (8502 оксид кремния). [c.607]

    Керамические флюсы — это смесь порошкообразных компонентов, сцементированная связующим веществом или упрочненная спеканием в виде крупки требуемой гранулометрии. Для производства флюсов с применением связующего используют жидкое стекло. В процессе производства таких флюсов (в отличие от плавленных) компоненты не плавятся, исходные компоненты сохраняются, что позволяет вводить в их состав кроме минеральных шлакообразующих веществ порошкообразные металлы, ферросплавы, углеродистые вещества, карбонаты и другие материалы. Эта особенность дает возможность обеспечить активное металлургическое воздействие на расплавленный в процессе сварки металл — осуществлять его раскисление, легирование, модифицирование и т. д. В качестве связки в шихтах керамических флюсов применяют натриевое жидкое стекло с силикатным модулем 2,6- 2,8, плотностью 1,38—1,48 г/см . Технологическая схема приготовления флюсов на жидкостекольной связке включает приготовление порошков из минералов приготовление жидкого стекла приготовление флюсовой массы сушку и прокалку флюса. [c.206]


    Диэлектрические постоянные натриево-силикатных стекол, содержащих борный ангидрид и двуокись титана, и частично боро-силикатных стекол, вязкость которых измерили Тернер и Инглиш , были определены Функом . Аномалии в этом случае выражались в уклонениях от правила аддитивности. Хорошо отожженные стекла имеют большую плотность и более низкую поляризуемость, чем закаленные образцы. Влияние молекулярных равновесий (возникновение ассоциаций и т. д.), очевидно, имеет более важное значение, чем плотность. Большее число резонаторов в отожженном, чем в закаленном, стекле сопровождается более низкой поляризуемостью вследствие более высокой жесткости этих комплексов. В закаленных стеклах резонаторы, присутствующие в меньшем числе, имеют меньшие размеры и, следовательно, легче поляризуются. [c.194]

    Идеи Лебедева были использованы Н. Н. Валенковым и Е. А. Порай-Кошицем для интерпретации полученных ими кривых рассеяния рентгеновских лучей стеклами натриево-силикатной системы. [c.50]

    Исследователи продолжают вводить незначительные усовершенствования с целью получения прозрачных и чистых силикатных растворов. Так, было обнаружено [11], что если натриевое силикатное стекло соотношением 3,25 растворяется в воде под давлением до слишком высокого значения концентрации, то получаемый раствор становится мутным. Если же процесс растворения останавливается при концентрации, соответствующей значению 38°В., а затем в вакууме концентрации доводится до 4ГБ., то получается прозрачный концентрированный раствор. Ратмел [12] обнаружил, что добавление ТЮг к жидкому стеклу при концентрации в точке плавления от 0,04 до 0,3 %, дает возможность получать более прозрачные растворы силиката натрия. По-видимому, присутствие 4 молей ТЮг на 1 моль кальция предотвращает образование нерастворимых силикатов кальция. [c.159]

    Витронная теория, вероятно, связана с более поздней теорией айсберга , согласно которой кремнезем имеет тенденцию образовывать небольшие несмешивающиеся кластеры в расплавах с пониженным содержанием щелочи [205]. В натриевых силикатных стеклах с отношением 5102 МааО 7 1 такая модель предсказывает, что диаметр коллоидных кремнеземных единичных образований или частиц должен составлять 1,9 нм. [c.228]

    Электронно-микроскопическое исследование натриевых силикатных стекол показало наличие двух основных структурных элементов кремнезема и групп 38102 МааО [206]. Массон применил теорию органических полимеров к силикатным расплавам для того, чтобы предсказать распределение ионных разновидностей во всей области составов, вплоть до состава, в котором имеет место максимальная полимеризация, допускаемая указанной теорией. Результаты сравнивались с экспериментальными значениями для распределения полимерных разновидностей, найденными путем превращения ионных разновидностей в силикатных стеклах в триметилсилильные производные [207—212]. [c.228]

    Как и любая другая диаграмма состояния, диаграмма системы ЫагО—СаО—Si02 выражает только равновесные состояния, к которым, как известно, стекло не относится. Тем не менее знание диаграммы состояния этой системы необходимо в стеклоделии как с теоретической, так и чисто практической точек зрения. В технологии изготовления промышленных стекол знание диаграмм состояния соответствующих систем необходимо для борьбы с одним из весьма распространенных дефектов или, как их иногда называют, пороков стекла — камней кристаллизации или расстекловывания, которые представляют собой кристаллические включения в стекле, нарушающие его физическую и химическую однородность. При кристаллизации известково-натриевых силикатных стекол образуются кристаллические фазы, существующие именно в системе ЫагО—СаО—510г. В обычных промышленных стеклах при расстекловывании образуются наиболее часто тридимит, кристобалит, волластонит, псевдоволластонит, девитрит. [c.267]

Рис. 16. Влияние примесных оксидов на относительную скорость раство рения натриево-силикатного стек.и (ордината — отношение скорости растворения к скорости растворения чистого стекла НагО-ЗЗЮг) Рис. 16. <a href="/info/1150365">Влияние примесных</a> оксидов на <a href="/info/21988">относительную скорость</a> раство рения <a href="/info/499955">натриево-силикатного</a> стек.и (ордината — <a href="/info/100506">отношение скорости</a> растворения к <a href="/info/146085">скорости растворения</a> <a href="/info/500291">чистого стекла</a> НагО-ЗЗЮг)
    При снижении силикатного модуля скорость растворения щелочного силикатного стекла увеличивается. Присутствие примесных оксидов снижает скорость растворения силикатного стекла. На рис. 16 приведено, поданным [13], относительное снижение скорости растворения натриево-силикатного стекла, содержащего примесные оксиды, по сравнению со скоростью растворения чистого стекла состава ЫагО-ЗЗЮг. [c.21]


    Начатые в 1955 г. систематические исследования зависимости электродных свойств стекол от состава [25, 31—38] и упомянутые статьи Эйзенмана 1957— 1962 гг. стимулировали ряд работ по созданию и изучению свойств стекол с металлическими функциями. Среди них в нашей работе [19] на большом числе разных по составу натриевых стекол было показано удовлетворительное согласие величин э. д. с. элементов без переноса, составленных из стеклянных и хлорсеребряных электродов в широком интервале отношений активности Na i и КС1, с величинами э. д. с., рассчитанными по простой ионообменной теории. Расхождение между экспериментальными и теоретическими значениями э. д. с. не превышало 5—6 мв, а в большинстве случаев составляло не более 2 мв. Это позволяет характеризовать специфичность натриевой функции стекол, а также и обменной калиевой функции, константой обмена ионов Kn k, так как значениями этой константы будет с достаточной точностью определяться интервал отношений концентраций (активностей) Na+ и K в котором проявляется стеклом натриевая или калиевая функция. В обсуждаемой работе для большого числа стекол разных силикатных систем систематически исследована зависимость специфичности металлических функций (натриевой и калиевой) от состава стекол. В исследования были включены стекла состава NasO—R,,0 —SiOa [где R-это В, Al, Ga, Fe(III), Sn(IV)]. Эти стекла, как мы показали в других работах, обладают натриевой функцией при pH 4 и выше [35—39]. [c.324]

Фиг. П5. Течение натриево-силикатного стекла под нагрузкой. Наблюдается упругое последействие при нагрузке и разгрузке (Taylor, Deiir). Фиг. П5. <a href="/info/503406">Течение натриево-силикатного стекла</a> под нагрузкой. Наблюдается <a href="/info/23949">упругое последействие</a> при нагрузке и разгрузке (Taylor, Deiir).
    В, 1940, 108—113 [402], 40, 1939, 416—428) о натриево-силикатных стеклах, относятся к многоступенчатым процессам релаксации, возникающим вследствие многократных параллельно связанных механизмов сцепления, которые можно моделировать при помощи стальных пружин (W. Kuhn [610], 42, В, 13—18 и Е. Jen kel [592], 54, 1941, 477) В 316 и ниже, в настоящей главе А. И, мы подробнее рассмотрим значение этих гипотез, которые помогут истолковать теорию Смекалы (А, Smekal, [592], [c.110]

    Лендьел и Блум показали существование полной аналогии между процессом диффузии и проро-димостью в зависимости от времени. Например, количество ионов калия, диффундирующих в стекло, измеряется по увеличению веса оно представляет собой функцию в виде квадратного корня из времени протекания диффузии (см. А. II, 87). Соответствующее увеличение сопротивления относительно сопротивления чистых натриевых силикатных стекол (i —7 ка) также пропорционально У г. Следовательно, процесс диффузии не зависит от концентрации КагО в стекле точно так же, как не зависит от нее подвижность ионов. Калиевосиликатное стекло ведет себя относительно расплава азотнокислого калия точно так же, как натриево-си-ликатное стекло относительно расплавленного азотнокислого натрия, т. е. их сопротивления остаются постоянными. Введение ионов натрия в калийное стекло вы- [c.140]

    Любые электроды подвержены более или менее серьезной коррозии. Даже платина окисляется, дает коллоидные суспензии и осаждается из них в расплаве стекла. Ионы серебра значительно более. устойчивы в расплавах фосфатных стекол, чем в борных и силикатных. Электролиз натриево-силикатных стекол с платиновым катодом приводит к образованию сплава натрий — платина, имеющего низкую темпераэ-уру плавления и иногда попадающего в расплав. [c.142]

    Вопрос о том, представляют ли расплавленные силикатные стекла чисто катионные проводники или анионы также участвуют в электролизе, был рассмотрен Шварцем и Хальберштадтом на примере чистого натриево-силикатного стекла, содержащего 30% МагО и 70% 5102, при помощи измерения числа переноса до температуры 500 С. Для сравнения аналогичные эксперименты были проведены на тюрингском стекле, содержащем 12% Na20 при температуре до 560°С. Серебряные электроды погружались в стекло, из которого металлическое серебро диффундировало в другую часть стекла при температурах 600— 6 20°С в очень заметных количествах (см. А. II, 87). Электролитическая ванна была разделена на две части промежуточным слоем карбоната натрия анионы карбоната не мигрировали и при низких температурах проводимость была чисто катионная. При более высоких температурах были замечены неправильности, указывающие на биполярную проводимость с участием в переносе тока силикатных анионов типа 81205 . Подмеченное явление, однако, оказалось при более точных наблюдениях ошибочным. Слой силиката серебра на аноде очень легко разлагался, что сопровождалось образованием металлического серебра, кремнезема и кислорода. Шварц и Хальберштадт пришли к выводу, что при температуре 600°С в переносе тока участвуют только ионы натрия, что электронная проводимость также исключена о и что только в кри- [c.143]

Фиг. 190. Влияние увеличения содержания кремнезема в натриево-силикатных стеклах с постоянным содержанием окиси серебра в количестве 0,050 мол. % на потенциал при температуре 390°С. (Rindone, Weyl). Фиг. 190. Влияние <a href="/info/969729">увеличения содержания</a> кремнезема в <a href="/info/499956">натриево-силикатных стеклах</a> с <a href="/info/500666">постоянным содержанием</a> окиси серебра в количестве 0,050 мол. % на потенциал при температуре 390°С. (Rindone, Weyl).
    Согласно Дитцелю з, ионная структура стекла определяет также термическое расширение вплоть до интервала превращения и даже после него (см. ниже). Химическая стойкость против коррозии также диктуется строением стекла. Вообще говоря, коэффициент при низких температурах тем меньше, чем больше сила поля 2/д2 щелочного катиона. В кал1иевых силикатных стеклах расширение зависит от низкой силы связи между ионами калия и кислорода. Следовательно, катионы калия, находящиеся в каркасе более свободны и более подвержены колебаниям под действием тепловой энергии, чем катионы в силикатных стеклах, содержащих натрий и литий, структура которых сильнее связана электростатически.м притяжением. Дитцель подтвердил, что при высоких температурах коэффициент расширения натриево-силикатных стекол, при рассмотрении в зависимости от концентрации окиси натрия, перестает увеличиваться при содержании НагО выше 25 мол. %. Для калиевых стекол соответствующая предельная концентрация достигается при 20 мол. % КгО в литиевых же стеклах этот предел не достигается даже при 32 мол. % ЫгО. Эти предельные значения соответствуют стереометрическим условиям, которые характеризуются непрерывным разрыхлением каркаса и при указанных значениях — взаимным соприкосновением кислородных полиэдров катионов. Соответствующий низкотемпературный эффект цри этом исключается. Щелочная экстракция стекол также ограничена предельными значениями кон- [c.175]

    Несколько позже Уоррен и Лоринг в результате своих исследований рассчитали рентгенограммы для натриево-силикатных стекол. Согласно общему выводу, строение этих стекол вполне согласуется с теорией каркаса или пространственной связи. В то время как в структуре чистого силикатного стекла присутствуют только тетраэдры [8104] с характерным обобществлением анионов кислорода двумя соседними ионами кремния, связи в структуре натриево-аили,катных стекол распределены таким образом, что катионы натрия связаны с тем же числом анионов кислорода, причем каждый ион [c.176]

    Большой интерес пердставляет вопрос о возможности существования определенных химических соединений в стеклах (см. А. II, 171). Только в отдельных случаях удается получить столь наглядные результаты, какие получил Енкель на бинарных стеклах кремнезем — борный ангидрид, представленные на фиг. 249 в виде точек пересечения касательных к кривым объема, коэффициента расширения и температуры замораживания в зависимости от химического состава. Соответствующие соображения относительно вязкости были рассмотрены в 25 и следующих, главным образом в 23 (А. II). Енкель и Швиттман вывели кривые текучести 1/т1 и мощности потока Р= 1/т) 0,589-10 у технических и натриево-силикатных стекол вблизи интервала превращения. Они нашли, что температура, соответствующая lgi = —2,8, почти совпадает с точкой превращения, опре- [c.213]

    Самсён , изучая аномалии в высоко кремнистых натриево-силикатных стеклах (выше 50% кремнезема), впервые пытался установить связь между стехиомет-рическими соединениями, показанными на диаграмме фазовых равновесий (см. В. II, 42 и ниже), и физикохимическими свойствами этих стекол. Максимальный [c.221]

    Шихты технического стекла общего типа (типа оконного стекла) состоят в основном из кварцевого песка, соды, поташа и известняка. Поэтому к основным реакциям относятся реакции, протекаюшие между карбонатами и свободным кремнеземом они определяются парциальным давлением двуокиси углерода в окружающей среде. К ним относятся также реакции, происходящие при спекании, непосредственно перед плавлением. Тамман и Эльсенанализируя характерные тепловые эффекты, впервые исследовали реакции в шихте обычного известково-натриевого силикатного стекла (см. С. Т, 96). При 600— 700°С они наблюдали выделение из шихты двуокиси углерода в следствйе начинающегося взаимодействия карбонатов с кремнеземом. [c.841]

Фиг. 847. Скорость подъема пузырьков СОг различного диаметра в известково-натриевом силикатном расплавленном стекле (Jebsen-Marwedel). Фиг. 847. Скорость подъема пузырьков СОг <a href="/info/1584499">различного диаметра</a> в <a href="/info/500121">известково-натриевом силикатном</a> расплавленном стекле (Jebsen-Marwedel).
    Экспериментальные исследования этих проблем, в частности выяснение роли сульфатов в стекле, особенно сложны. Мы значительно больше знаем о взаимодействии двуокиси углерода с расплавом и о том, почему остатки карбонатов сохраняются в стекле. Уэйл изучил эти проблемы, применяя высокие давления двуокиси углерода при реакциях, протекающих в обоих направлениях. Увеличение давления и уменьшение температуры сдвигает равновесие в сторону образования карбоната. На фиг. 835 показан тип реакции в расплаве метасиликата натрия при 1100°С с расчетом содержания карбоната натрия. О влиянии состава натриево-силикатного стекла на поглощение двуокиси углерода при 750 атм можно получить представление по фиг. 856 на [c.853]

    Соответствующие условия характеризуют перму-танту для щелочей в свинцовых силикатных стеклах при систематическом добавлении, трехокиси бора. Величина прочности на разрыв натриево-силикатного стекла при добавлении трехокиси бора, по данным Гельхоффа и Томаса (об аномалии борной кислоты см. Е. 1, 102), значительно отклоняется от аддитивности. [c.876]

    Специально изучая электродную функцию натриево-силикатных стекол, определяемую их гигроскопичностью и чувствительностью к ионам водорода и натрия, Райндерс и Грауэр установили следующие три типа различных явлений, зависящие от состава 1) при содержании кремнезема в количестве менее 81 % стекла растворяются в жидкости 2) при содержании кремне- [c.882]


Смотреть страницы где упоминается термин Стекла натриево-силикатные: [c.429]    [c.159]    [c.136]    [c.291]    [c.35]    [c.247]    [c.99]    [c.109]    [c.110]    [c.117]    [c.132]    [c.172]    [c.179]    [c.195]    [c.222]    [c.560]    [c.883]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.24 , c.50 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Стекло натриевое



© 2025 chem21.info Реклама на сайте