Крезол, этерификация SiS

В основе получения трикрезилфосфата лежит реакция этерификации хлорокиси фосфора крезолом в присутствии катализатора — безводного хлористого магния [c.333]

Применение для синтеза сахарина, п-крезола, толуолсульфо хлорида и других продуктов в качестве катализатора этерификации для отверждения поливинилацетальных полимеров и пластбетона на основе фурфурольных полимеров. [c.86]

Химическая активность крезола во многом зависит от содержания в нем мета-изомера и примесей. Например, если вести этерификацию с применением возвратного крезола, в котором мета-изомер практически отсутствует, реакция или вообще не пойдет или пойдет очень медленно — с незначительным выходом целевого продукта. Очень вредно сказывается на процессе наличие сернистых соединений в крезоле, так как они способствуют разложению трикрезилфосфата при вакуумной разгонке. Наоборот, присутствие фенола в крезоле желательно, так как фенол способствует стабильности трикрезилфосфата при разгонке и хранении. Лучше всего использовать крезол, в котором сернистые соединения практически отсутствуют, а фенола содержится до 20%. [c.333]

Процесс производства трикрезилфосфата состоит из двух основных стадий этерификации хлорокиси фосфора крезолом и выделения трикрезилфосфата. Принципиальная технологическая схема производства трикрезилфосфата приведена на рис. 123. [c.333]

Этерификацию хлорокиси фосфора крезолом проводят в реакторе-эфиризаторе 5 — чугунном цилиндрическом аппарате, футерованном изнутри двумя слоями диабазовой плитки. В реактор из мерника 2 подают необходимое количество хлорокиси фосфора, через люк загружают хлористый магний и из мерника 1 подают высушенный крезол. После загрузки реагентов нагревают аппарат до 80 °С. При этой температуре начинают реакцию, но в дальнейшем реакционную смесь постепенно нагревают до 170 °С. При 170 °С смесь выдерживают примерно 5 ч, после чего отбирают пробу для определения кислотного числа. При кислотном числе 30 мг КОН/г реакцию прекращают. [c.334]

Получают этерификацией капроновой кислоты л-крезолом. Применяют как компонент парфюмерных композиций. [c.155]

Эфиры фосфорной кислоты — триарилфосфаты в промышленности получают этерификацией хлорокиси фосфора крезолами (или другими фенолами) в присутствии хлорида магния при 180—200 °С. Очистка полученного продукта проводится так же, как очистка продуктов этерификации карбоновых кислот спиртами. Однако чаще всего полученные триарилфосфаты подвергают дистилляции под вакуумом. [c.338]

Матричный контроль длины дочерних цепей моделирован путем радикально полимеризации акрилат-ных и метакрилатных остатков, предварительно собранных в заготовки путем этерификации крезоло-формальдегидных олигомеров соответствующими непредельными к-тами [c.75]

Пластификаторы эпоксидных смол. Для улучшения эластичности отвержденных эпоксидных смол и уменьшения их хрупкости используют различные пластификаторы В качестве пластификаторов рекомендованы различные эфиры фталевой кислоты моно- и диэфиры глицерина и крезола, фенола, п-бутилфенола или бензилового спирта трифенилфосфит и другие 22 Пластификацию литьевых эпоксидных смол можно проводить этерификацией их до отверждения высшими насыщенными или ненасыщенными жирными кислотами [c.179]

Полученную крезоло-формальдегидную смолу резольного типа модифицируют канифолью без предварительного обезвоживания. Колбу с термометром (до 360 °С), содержащую около 50 г смолы резольного типа, помещают на песочную баню и нагревают до 100—105 °С в течение около 5 мин (при этом колбу не герметизируют). Затем порциями примерно по 10 г всыпают 180 г (0,6 моль) канифоли в виде порошка, перемешивая содержимое колбы встряхиванием. После этого массу медленно нагревают до 105—110°С, пока не уменьшится пенообразование за счет испарения воды. Далее температуру смеси повышают до 180 °С и добавляют 4 г (0,1 моль) окиси магния (см. прим. 1) к колбе присоединяют обратный холодильник, наполовину заполненный теплой водой с температурой около 60 °С (см. прим. 2), и пропускают через колбу инертный газ (см. прим. 3). Затем отбирают пробу аддукта, определяют кислотное число и рассчитывают количество глицерина, необходимое для этерификации карбоксильных групп (см. прим. 4). [c.151]

Разделение фенола и изомеров крезола. Фенол и о-крезол можно отделить фракционированной перегонкой в присутствии Ва(ОН)2. Оставшуюся смесь м- и я-крезола можно разделить через дисульфокислоты, этерификацией обезвоженной щавелевой кислотой и др. Описаны также способы одновременного определения фенола и крезолов, а также способы идентификации отдельных фенолов [c.363]

Процесс производства трикрезилфосфата (рис. 93) состоит из двух основных стадий этерификации хлороксида фосфора крезолом выделения трикрезилфосфата. [c.358]

Сначала технический крезол осушают в стальном цилиндрическом аппарате 15, футерованном диабазовой плиткой. В аппарате нагревают крезол до 90°С и выдерживают при остаточном давлении 130 гПа до содержания воды менее 0,2%. Пары воды и увлекаемые ими пары крезола конденсируются в холо- дильнике 14 и собираются в вакуум-приемнике 16 (оттуда раствор подают на биохимическую очистку). Осушенный крезол направляют в мерник 1 и далее на этерификацию. [c.359]

Прочно-желтый О для шелка (Ю) получается путем диазотирования 4-нитро-4 -аминодифениламин-2-сульфокислоты (по обратному способу), сочетания с о-крезолом и этерификации продукта бензолсульфохлоридом [c.537]

В металлической таре можно хранить практически неограниченное время. Получают этерификацией л1-крезола уксусным ангидридом или хлористым-ацетилом в присутствии акцепторов хлористого водорода. [c.245]

Заменителем натуральных копалов для масляных лаков являются искусственные копалы. Их получают конденсацией фенолов с формальдегидом в присутствии канифоли с последующей этерификацией кислотных групп глицерином. В качестве фенольного сырья для производства копалов используют фенол, крезол и ксиленолы. Все марки искусственных копалов растворяются в растительных маслах, поэтому они пригодны для изготовления масляных лаков. [c.234]

Для синтеза искусственного копала в трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником (см. рис. 5, стр. 53), помещают крезол, формалин, канифоль и нагревают смесь до 105—110° С. При этой температуре реакционную смесь выдерживают до расслоения и образования в нижнем слое вязкой массы (выдержка около 5 час). Реакция проводится в токе углекислого газа. По окончании реакции непрореагировавший формалин и крезол отгоняют с водяным паром в течение 30 мин. Затем нагревают до 140° С и под вакуумом отгоняют воду, в колбу вводят гли церин и проводят этерификацию копала нри 250° С (в токе СОг) в течение 12 час. При 280—300° С отгоняют непрореагировавший глицерин. [c.127]

К этой группе относится родамин Ж, получающийся путем конденсации фталевого ангидрида с 2-этиламино-4-крезолом н последующей этерификацией карбоксильной группы [c.304]

Из циклических с п и р т о в при производстве диэфирных пластификаторов употребляется циклогексиловый [5] и бензи-ловый спирты [16, 39], а при производстве фосфорсодержащих — фенол [28], и алкилфенолы (крезол, ксиленолы, изопропил-фенол, п-изобутилфенол) [5, 28]. Одним из главных источников. получения смеси крезолов и ксиленолов является коксохимическая смола или газойли нефтепереработки. Основным промышленным методом получения дикрезольной и ксиленольной смеси синтетическим путем является окисление толуола или ксилола. При любом способе производства изомерный состав крезолов и ксилено-. лов существенно зависит от природы исходного топлива или спосо-. ба синтеза. Наиболее реакционноспособными для реакции этерификации являются лгета-изомер, затем пара- и орго-изомеры, однако орго-изомеры, особенно о-крезол, наиболее токсичны. Поэтому для производства пластификаторов фосфатного типа применяют три-крезолы с минимальным (до 3%) содержанием орго-изомера или дикрезолы (смесь мета- и пара-изомеров). [c.20]

Отсутствие свободной гидроксильной, группы в беизольном кольце (например, в коричной кислоте), блокировка гидроксильных групп этерификацией (как в монометиловом эфире эвгенола) или образование глюкозида (как в кониферине) ингибировали пероксидатное образование лигнина (об окислении п-крезола пероксидазой см. Вестерфилд и Лоу [205]). [c.766]

Этерификацией п-крезола уксусным ангидридом в присутствии кислотных катализаторов, окислением полученного полупродукта кислородсодержащим газом в уксуснокислой среде при 100-110 °С в присутствии солей Со, Zr и бромидов К или Ка с последующим гидролизом возможно получение п-оксибензойной кислоты [306]. п-Оксибензойная кислота применяется в производстве З-нитро-4-оксибензойной и 4-метоксибензойной кислот, красителей, фармацевтических препаратов, пестицидов, жидкокристаллических соединений. [c.137]

Описано определение концевых групп полиэтилентерефталата этерификацией янтарным ангидридом и нитрованием раствора в анилинеПриведены сравнительные данные по определению НООС-групп в полиэтилентерефталате визуальным титрованием раствора полимера в смеси бензилового спирта и хлороформа раствором едкого кали, в бензиловом спирте, потенциометрическим титрованием раствора полимера в смеси о-крезола и хлороформа раствором едкого кали в этаноле и высокочастотным титрованием раствора полимера в смеси [c.248]

Применяются два способа 1) получение твердой новолач-"ной смолы и сплавление ее с канифолью или конденсация феноло-канифольного сплава с формальдегидом, с последующей сушкой и термической обработкой полученного продукта и 2) конденсация фенола или крезола с формальдегидом и канифолью с последующей этерификацией полученного продукта глицерином. Наибольшее распространение получил второй способ. [c.187]

Скатол и индол, в значительной мере обусловливающие специфический зяпах кала, представляют собой ядовитые веп. ества. Они, подобно фенолу и крезолу, обезвреживаются в печени путем соединения с серной (точнее с фосфоаденозинфосфорносерной) или глюкуроновой кислотами. Однако предварительно они окисляются в соответствующие соединения, содержащие гидроксильную группу. Так, индол переходит сначала в индоксил, и только последний вступает в реакцию этерификации с серной кислотой, образуя иидоксилсерную кислоту, калиевая соль которой получила название животного иидикана. [c.323]

Например, 1рО ч. крезола и 40 ч. параформальдегида конденсируют в присутствии 400 ч. канифоли. Как только получат пробу прозрачную при охлаждении и исчезнет запах крезола, к смеси при 250° постепенно добавляют 50 ч. глицерина и нагревают массу несколько часов, пока кислотное число не станет достаточно низким. Аналогично производят совмещение с копалами Предложено также сначала отверждать расплавленную канифоль полимерами СН2О, а затем полученную массу (в случае надобности под давлением) конденсировать в кислой или щелочной среде с фенолами, применяя иногда последующую этерификацию [c.440]

При проведении работ по производству о-крезола и 2,6-ксиленола алкилированием фенола метанолом решено было исследовать процесс, идущий по двухступенчатой с.хеме с целью получения на первой стадии анизола с последующей изомеризацией его в о-крезол и 2,6-ксиленол. Применение такой схемы представлялось целесообразным из-за возможности самостоятельного управления С каждой стадией процесса, снижения температуры и давления и Г отсутствия м- и п-крезолоБ, усложняющих (из-за близости темпе-ратур кипения) процесс очистки 2,6-ксиленола, что наблюдается, папример, в американской схеме [1]. Предлагаемая схема интерес-х на еще и тем, что первая стадия ее — этерификация — проводилась на ионообменной смоле КУ-2 (в качестве катализатора) при 140— 180 °С [2]. При этом достигнута высокая селективность превращения фенола выход анизола составляет 96—98% от теоретического на прореагировавший фенол. По этому. методу этерифици-ровали не только фенол, но и о-крезол (продукт реакции — о-ме-тиланизол). Последнему направлению было уделено особое внимание, так как в перспективе 2,6-ксиленол будет потребляться в значительно больших масштабах, чем о-крезол. [c.17]

Ацетат -крезола ПОХ—376. Ацетат -нафтола ПОХ—377. Ацетат фурфу-рилового спирта СОП, 1—453. Ацетилбензоин СОП, I—68. Получение сложных эфиров из уксусного ангидрида Орг—391. Диметиловый эфир щавелевой кислоты Ю, I/II—178 СОП, I—565 СОП, И—331. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты П—82 Ю, 1/П—181 ПОХ—361 СОП, 1—562. Кислый метиловый эфир янтарной кислоты СОП, III—459. Диэтиловый эфир адипиновой кислоты СОП, П—578. Этерификация карбоновых кислот Орг—388, 389, 390. Получение фенациловых и п-нитробензилозых эфиров Орг—185. [c.66]

Этот двухступенчатый способ дает существенное практическое преимущество, так как на первой стадии этерификации не происходит чрезвычайно нежелательного вспенивания вязкой лгассы вследствие отщепления воды реакционная вода в этом случае расходуется на перевод каждой из оставшихся эпоксидных групг в две гидроксильные группы. Из описания не ясно, почему не ведут всю этерификацию с применением высококипящего растворителя для азеотропной отгонки реакционно воды.—способ, ко торый уже широко применяется на практике. Из замещенных фенолов применяют следующие крезолы, ксиленолы, п-трет-бу-ТИЛ-, октил- и понилфенолы. Синтез ведут, например, следующим образом [c.544]

Сочетание бензидина и других диаминов, способных образовать субстантивные красители, с некоторыми азосоставляющими дает кислотные красители если одна из азосоставляющих является фенолом или крезолом, то при этерификации фенольного гидроксила п-толуолсульфохлоридом получается несколько красителей группы полярных (Оу), обладающих хорошей светопрочностью и выдающейся прочностью к жестким мокрым обоаботкам. Полярный красный О (Оу С1 430) (0-кислота бензидин фенол обработка п-толуолсульфохлоридом) Полярный сранжевый О (Оу), з Супраноловый алый ОЫ (10) (0-кислота <-бензидин фенол обработка бензолсульфохлоридом) и Супраноловый алый РОН являются такими красителями. [c.581]

Во многие масла на основе сложных эфиров добавляют от 1 до 5% трикрезилфосфата в качестве протнвонзносной присадки. Считается, что орто-изомеры трикрезилфосфата особенно ядовиты. Недавно было установлено, что трикрезилфосфат, содержащий только одну орто-крезильную группу, более ядовит, чем трикрезилфосфат с двумя или тремя орто-крезильными группами. Так как трикрезилфосфат получают из смеси орто-, мета и пара-крезолов, то можно ограничить содержание орто-изомера, регулируя состав сырья для этерификации, что и делают при его получении. [c.108]

D. Е. Pearson, L. А. Fury, С. J. Barnett [67] разделяли п-и м-изомеры крезола на колонке длиной 0,6 ж с нанесенными на диатопорт-S бентоном-34 в количестве 5% и фазой ХГ-1150 также в количестве 5%. При этом температура колонки составляла 160° (максимально допустимая для бентона) однако размытие пиков было существенным. С целью повыщения летучести разделяемых веществ авторы работы [51] осуществляли этерификацию крезолов и полученные анизолы четко разделялись при 150° на колонке длиной 1,8 лг со смесью бентона и динонилфталата (I 1), нанесенной в количестве 10% по весу на хромосорб Р. [c.42]

Копалы (ксиленольвый, крезольный ЛК-1, фенольный 44), малорастворимые сиктетические смолы. Твердые, хрупкие, прозрачные или непрозрачные за счет присутствия пузырьков воздуха куски неправильной формы допускаются единичные включения пленок подгоревшей смолы. Ксиленоль-ный и крезольный ЛК-1 получают поликонденсацией ксиленола или три-крезола с формальдегидом в присутствии канифоли с последующей этерификацией получаемого продукта глицерином. Фенольный 44 получают взаимодействием фенолоспирта с канифолью при одновременной этерификации получаемого продукта глицерином. Копалы не токсичны. При внесении в открытое пламя горят сильно коптящим пламенем при температуре около 300 °С обугливаются. Применяют в производстве масляных лаков различного назначения копал фенольный используют также для производства полиграфических красок. Ксиленольный копал выпускают марок А и Б, отличающихся цветом. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология