Изобутилен акрилонитрилом

В многотоннажных производствах синтетических каучуков применяются бутадиен, изопрен, стирол, а-метилстирол, этилен, пропилен, изобутилен, акрилонитрил, хлоропрен . [c.310]

Бутадиен—стирол Бутадиен—акрилонитрил Изобутилен—изопрен Винилиденхлорид -ви-нилхлорид [c.137]

Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]

Наиб, распространенные мономеры для произ-ва К. с. -бутадиен, изопрен, стирол, а-метилстирол, хлоропрен, изобутилен, этилен, пропилен, акрилонитрил. [c.358]

Пропилен вместе с изобутиленом идет для производства углеводородных добавок (алкилирование), повышающих октановое число моторного топлива из пропилена получают вторичный пропиловый спирт, ацетон, акрилонитрил. Все большие количества пропилена потребляются в производстве полипропилена. [c.277]

Основными вредными веществами, содержащимися в выбросах в атмосферу, являются углеводороды /бутадиен, толуол, стирол, этилбензол, изопентан, изопрен, амилены, бутилены, бутан, пропан, этилен, изобутилен и другие/, акрилонитрил, хлористый метил, метанол, диметилдиоксан, формальдегид, оксид углерода, оксид азота, неорганическая пыль. Предельно допустимые концентрации и валовые выбросы их в атмосферу приведены в табл. 1 [П- [c.4]

Диметилстирол Акрилонитрил. . Метилметакрилат Изобутилен. . . Формальдегид. . [c.467]

Акриловая кислота -к-бутиловый эфир метиловый эфир этиловый эфир Акрилонитрил 1,3-Бутадиен -,2-метил Винил фтористый Винил хлористый Винилацетат Винилиден хлористый Изобутилен Инден [c.44]

Сополимер бутадиен — акрилонитрил (I) — сополимер изобутилен — изопрен (II) [c.324]

Акрилонитрил Изобутилен Метакриловая кислота Акриловая кислота [c.303]

Большое значение для создания промышленности СК в СССР имели работы С. В. Лебедева по полимеризации диенов. Бутадиен и до настоящего времени является одним из основных мономеров, применяемых для синтеза каучука, но наряду с бутадиеном применяют стирол, акрилонитрил, изопрен, изобутилен и многие другие мономеры. [c.150]

Окамура и Ямасита [519] изучали блочную сополимеризацию акрилонитрила с изобутиленом и обнаружили, что реакционноспособность мономеров составляет соответственно = 1,02, Г2= 0. Описано получение [520] и основные свойства сополимеров акрилонитрила со стиролом [521—523]. Хэм [524] и Джоши [525], исходя из предположения о влиянии предпоследней мономерной единицы на реакционную способность полимерного радикала, рассчитали константы сополимеризации акрилонитрила со стиролом. [c.451]

Катализаторы типа триалкилбора были использованы для сополимеризации акрилонитрила с винилхлоридом, акрилонитрила со стиролом, акрилонитрила с винил ацетатом, винилацетата со стиролом, винилхлорида со стиролом и винилхлорида с винилацетатом [3]. Изобутилен также сопо-лимеризуется с указанными мономерами. Как правило, реакции сополимеризации идут медленнее в массе, чем в эмульсии. Акрилонитрил и стирол в каждой из указанных систем сополимеризуются быстро, в то время как стирол и винилацетат сополимеризуются медленно. [c.280]

Определенный интерес представляют тройные с о-полимеры В.— бутадиен — модифицирующий мономер, в качестве к-рого можно использовать винилацетат, изобутилен, метилметакрилат, а-метилстирол, акрилонитрил, стирол, винилхлорид и др. [c.199]

Большая часть синтетических каучуков представляет собой высокополимерные соединения цепного строения, образующиеся в результате полимеризации бутадиена или его производных, отдельно или совместно с виниловыми производными. Кроме бутадиена, в качестве мономеров применяют стирол, изопрен, хлоропрен, акрилонитрил, изобутилен и другие продукты. [c.1063]

При проведении реакции в гетерогенных условиях, т. е. в присутствии твердых добавок, возникает иная ситуация, обусловленная значительной ролью поверхностных реакций, которые, как мы увидим дальше, вносят существенные изменения не только в кинетику, но и в механизм реакции при относительно высоких температурах. Помимо увеличения общей скорости полимеризации (изобутилен, стирол, акрилонитрил) по сравнению с полимеризацией в гомогенных условиях, при полимеризации в присутствии соответствующих добавок имеет место переход от радикального механизма к ионному. Весьма важным обстоятельством является [c.59]

Катионная полимеризация олефинов осуществляется тем легче, чем больше основность двойной связи, и с этой точки зрения особенно благоприятный случай представляет изобутилен. Олефины со слабоосновными двойными связями, например эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил и т. п., не подвергаются катионной полимеризации. Энергия активации катионной полимеризации легко [c.465]

Методами газовой хроматографии анализируется этилен [6—15], пропилен, пропан-пропиленовая фракция [16—19], изобутилен [20], стирол [21—23], окись этилена [24], акрилонитрил [25—26], метилакрилат [32—33], хлорвинил [27—31], формальдегид [34—37], тетрафторэтилен [38], метилфенилдихлорсилан [39] и многие другие мономеры.. [c.329]

Получены и в ряде случаев используются статистич. соиолимеры В. из трех и более комиоисцтов, напр. В.— винилиденхлорид — алкилакрилаты, бутадиен или три-хлорэти,11ен В.— винилацетат — малеииовый ангидрид, фумаровая к-та или алкилакрилаты В.— алкилакрилаты — изобутилен, акрилонитрил или дивинилбензол В.— акриловая к-та — стирол В.— пропилен — стирол, акрилонитрил или алкилакрилаты. [c.228]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Этиленгликоль используется при экстракции различных веществ и очистке продуктов от примесей, например как селективный растворитель для экстракции индена и кумарона из легких масел каменноугольной смолы, толуола из различных фракций, бутадиена из ег смеси с изобутиленом и другими углеводородами [150, р. 26]. Этиленгликоль может быть ирнмепен в качестве разделяющего агента для выделения тетрагидрофурана из его водных растворов методом экстрактивной ректификации [151]. Для разделения моно- и ди-алкилфосфатов употребляется этиленгликоль с несмешивающимся с ним углеводородом [152]. Этиленгликоль применяется для очистки акрилонитрила от примесей карбонильных соединений, которые образуют с ним высококинящие эфиры [153]. Б смеси с яг/)ет-бутило-вым спиртом этиленгликоль предложен как растворитель при синтезе адинодинитрила из 1,4-дихлорбутана и цианида натрия [154]. [c.101]

Пропилен (или изобутилен, толуол, ксилолы, -пиколин), HNOs Акрилонитрил (или другие ненасыщенные нитрилы) ВцОз—GeOj (сплав 0,25 4,0, мол.) с добавлением кислородсодержащего соединения Ni, Nb или Ti в присутствии инертного газа. 380— 550° С [104] [c.317]

Абкин, Шейнкер и др. [336] исследовали нолимеризацию и сополимеризацию иод действием у-лучей стирола с изобутиленом, метилметакрилатом и акрилонитрилом нри температуре —78° С в растворителях (этилхло-рид, диметилформамид, триэтиламин). Па основании полученных результатов они пришли к выводу, что сополимеризация стирола и изобутилена, а также стирола и метилметакрилата протекает по карбониевому механизму, а стирола и акрилонитрила — по карбанионному. [c.75]

Наряду с производством синтетических материалов и поверхностноактивных веществ большое значение имеет еще производство таких химических полупродуктов, на основе или при участии которых осуществляется органический синтез. Главнейшими из них являются спирты — метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и высшие спирты, эти-ленгликоль, синтетический глицерин, альдегиды и кетоны — ацетальдегид и высшие альдегиды, ацетон, метилэтилкетон и другие кетоны, окиси олефинов — окись этилена, окись пропилена, карбоновые кислоты, уксусная кислота, синтетические жирные кислоты, ароматические дикарбоно-вые кислоты, адипиновая кислота, фенолы — фенол, алкилфенолы, двухатомные фенолы, полупродукты для СК, пластмасс и синтетических волокон — бутадиен и изопрен, изобутилен, чистые олефины от С5Н10 до СшНзг, стирол, дивинилбензол и а-метилстирол, акрилонитрил и акрилаты, аминокислоты и канролактам, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлористый этил, тетрафторэтилен, перфторолефины и парафины, ядохимикаты (гексахлорциклогексан, ДДТ и др.). [c.33]

Катионная полимеризация олефинов происходит тем легче, чем выще основность двойной связи, поэтому особенно благоприятный случай представляет изобутилен. Наоборот, олефины со слабоосновными двойными связями, например акрилаты, акрилонитрил и т. д., катионно не полимеризуются. Энергия активации для олефинов, легче полимеризующпхся катионно, лежит в большинстве случаев значительно ниже 15 ккал моль, в то время как радикальная полимеризация в этих случаях происходит труднее и требует энергии активации более 15 ккал1моль. Изобутилен особенно инертен по отношению к радикальной полимеризации. Он очень важен в том отношении, что при этом возможна катионная сополимеризация. Так, удается совместно полимеризовать изобутилен с изопреном, причем образуется полимер, который еще содержит двойные связи и поэтому может быть вулканизован (бутплкаучук) в противоположность полимеру чистого изобутилена, в макромолекуле которого нет двойных связей. [c.396]

Акрилонитрил быстро полимеризуется под действием основных инициаторов, таких, как амид-ион Н—N—Н , тогда как изобутилен или вннил-хлорид почти полностью инертны к основным инициаторам. Как это объяснить [c.364]

В присутствии триалкилбора полимеризуются метилметакрилат [1,2, 4], винилацетат 2—4], винилхлорид [2, 3], винилпденхлорид [2], акрилонитрил [2—4] и стирол [1, 3, 4]. н-Бутилвиниловый эфир [2] и изобутилен [3] в этих условиях не полимеризуются. [c.279]

Акриламид. Акрилонитрил Бутилакрилат. . Бутилметакрилат Винилацетат Винилиденцианид N -Винилкарб а зол Винилстеарат. . Винилхлорид Диаллилфталат. Изобутилен Малеинимид. . Метакриловая к-та Метилакрилат. . Метилвинилкетон Метилметакрилат Стирол [c.197]

Параметр определяется степенью сопряжения в ненасыщенном мономере и его стерич. особенностями. Действительно, значение мало, если сопряжение вовсе отсутствует (этилен) или цепь сопряжения разорвана (винилметиловый эфир, винилацетат), а также в случае сверхсопряжения (пропилен, изобутилен). И, наоборот, этот параметр велик для таких молекул, у к-рых винильная группа сопряжена с др. алкенильной группой (бутадиен, изопрен, 2 3-диметилбутадиен), со сложноэфирной (метилметакрилат), нитрильной (акрилонитрил) или с фенильной (стирол) группами. Он особенно велик, если в молекуле мономера две таких группы, несмотря на возникающие при этощ стерич. затруднения полимеризации (а-цианостирол, а-цианометилакри-лат, винилиденцианид). [c.146]

Изобутилен и другие бутилены широко применяются для получения различных сополимеров. Разработан метод получения сополимеров, содержащих 62—85 вес. % акрилонитрила, отвечающего формуле СНг = С(У)СЫ (где У — Н, СНз, С1, С2Н5) и 15— 38 вес. % изобутилена. Сополимер имеет приведенную вязкость 0,1—1 и содержит после омыления от 5 до 80% теоретического количества СООН-групп [1356]. Отмечается, что введение серы в сополимер изобутилена с акрилонитрилом повышает его теплостойкость [1357]. Для стабилизации подобных сополимеров рекомендуется вводить в них от 2 до 20% соединен11Й, имеющих формулу Н0С2Н4Ы(Х)С(У)=0, где X—метил, этил или 2-ок-сиэтил V — Н или метил [1358]. Некоторые свойства тройных [c.259]

По склонности к сополимеризации с формальдегидом в массе мономеры располагаются в следующий ряд изобутилен > стирол > метилметакрилат > акрилонитрил. На этом основании авторы считают, что в массе формальдегид полимеризуется более легко по катионному механизму в растворах метилендихлорида и толуола реакция протекает по катионному механизму, а в этиловом эфире — по анионному механизму. Для полимеризации газообразного сухого формальдегида, пропускаемого через ме-тилендихлорид, тетрагидрофуран или н-гексап при —78° С, в поле облучения найдено соотнощение [c.85]

В дальнейшем нами было установлено, что явление резкого увеличения скорости полимеризации в присутствии твердых окислов имеет более общее значение, чем это казалось ранее. Было найдено [18], что значительные кинетические эффекты имеют место не только при полимеризации изобутилена и стирола, мономеров, полимеризующихся по карбониевому механизму, но и акрилонитрила и метилметакрилата — соединений, склонных полимеризоваться как под действием излучений, так и под действием соответствующих катализаторов по анионному механизму. Однако ири этом было обнаружено существенное различие в каталитическом действии твердых добавок в зависимости от их полупроводниковой природы на полимеризацию мономеров, обладающих электронодо-норными (изобутилен, стирол) или электроноакцепторными свойствами (акрилонитрил, метилметакрилат). Так было показано [18], что при увеличении поверхности реакционного сосуда (стеклянный порошок) скорость полимеризации акрилонитрила при —78° С не только не увеличивается, как это имеет место в случае изобутилена или стирола [17], но, наоборот, уменьшается примерно в 2 раза по сравнению со скоростью полимеризации акрилонитрила в гомогенных условиях. [c.58]

Свенсон проводил сополимеризацию смеси метилстиролов (30% 0-, 3% м- и 67% П-) для получения тройного сополимера, термостойкость которого равна 93° С, а молекулярный вес 88 ООО. Термостойкость полистирола, полученного в аналогичных условиях, составляла 83° С, а молекулярный вес — 90 ООО. В результате сополимеризации 5—40% акрилонитрила со смесью метилстиролов образовывались сополимеры с повышенными сопротивлением изгибу п химической стойкостью. Тройные сополимеры на основе стирола и акри.ионитрила были также получены с аллиловым спиртом акриловой кислотой , изобутиленом и аценафтиленом Тройной сопо.чимер с термостойкостью 140° С был получен при суспензионной сополимеризации 50 вес. % стирола, 36% а-метилстирола и 14% метакриловой кислоты (до 97% превраш ения) [c.341]

Дэнон [19] изучал системы иоли(изобутилен-пр-стирол), поли(винилхлорид-пр-акрилонитрил), поли (винилхлорид-пр-метилметакрилат), поли(винилхлорид-пр-винилацетат), поли (винилхлорид-лр-метилметакрилат). Эти полимеры он разделил на два класса [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология