ДНФ-производные химические свойства

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

Получение ароматических сульфокислот. Сульфирующие агенты серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота. Механизм реакции сульфирования. Влияние температуры и заместителей на ход реакции сульфирования. Сульфирование в ряду нафталина. Обратимость реакции сульфирования. Химические свойства сульфокислот. Замещение сульфогруппы на другие атомы и группы (Н, ОН, СЫ, СООН). Щелочное плавление. Восстановление. Производные сульфокислот сульфохлориды, сульфамиды, эфиры. [c.85]

Нафталин. Строение и химические свойства. Производные нафталина. Антрацен. Антрахинон и его производные. Небензоидные ароматические системы. [c.172]

Химические свойства ацетона определяются наличием кетогруппы и двух активных метильных групп, находящихся в а-положении к карбонильной группе. Ацетон вступает в альдольную конденсацию (гл. 16, стр. 300), причем молекула ацетона может реагировать либо с другой молекулой ацетона, либо с молекулами других карбонильных соединений. Последние либо поставляют атом водорода для кетогруппы ацетона, либо приобретают атом водорода от одной из его метильных групп. Ряд других производных ацетона, имеющих важное промышленное значение, можно получить при его пиролизе. [c.317]

Тиофен и его производные - нейтральные циклические соединения с пятичленным циклом. Они - жидкости нерастворимые в воде. По своим химическим свойствам напоминают ароматические углеводороды. [c.122]

Галлий, индий и таллий относятся к главной подгруппе III группы периодической системы элементов (разд. 35.10). В соответствии с номером группы в своих соединениях они проявляют степень окисления -ЬЗ. Возрастание устойчивости низших степеней окисления с ростом атомного номера элемента иллюстрируется на примерах соединений индия(III) (легко восстанавливающихся до металла), а также большей прочности соединений таллия(I) по сравнению с производными таллия(III). Ввиду того что между алюминием и галлием находится скандий — элемент первого переходного периода — вполне можно ожидать, что изменение физических и даже химических свойств этих элементов будет происходить не вполне закономерно. Действительно, обращает на себя внимание очень низкая температура плавления галлия (29,78 °С). Это обусловливает, в частности, его применение в качестве запорной жидкости при измерениях объема газа, а также в качестве теплообменника в ядерных реакторах. Высокая температура кипения (2344°С) позволяет использовать галлий для наполнения высокотемпературных термометров. Свойства галлия и индия часто рассматривают совместно с алюминием. Так, их гидрооксиды растворяются с образованием гидроксокомплексов (опыт I) при более высоких значениях pH, чем остальные М(ОН)з. Гидратированные ионы Мз+ этой [c.590]

Действие химических реагентов на вещество позволяет лшогое выяснить о его химических свойствах, а полученные таким образом химические производные иногда находят практическое использование. Это особенно справедливо применительно к натуральному каучуку, хотя прошло много лет, прежде чем некоторые из его производных стали применяться в промышленности. В результате воздействия различных химических реагентов получено много сведений о структуре природного и синтетических каучуков. Вследствие большого интереса к этим производным они более детально рассматриваются в следующих разделах. Приводим несколько книг и статей, имеющих определенный интерес, так как в них дано описание этих производных, главным образом производных природного каучука, другие же ссылки даны в тексте. [c.212]

На основании химических свойств асфальтенов можно сделать вывод,что асфальтены представляют собой высокомолекулярные соединения, содержащие кроме С и И, также серу и кислород. Совокупность вышеприведенных свойств показывают,что они не спирты, не фенолы,не кислоты и их производные,не содержат альдегидных и кетонных групп. Повидимому,они представляют собой гетероциклические соединения. [c.141]

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

Как и в случае других бифункциональных производных химические. свойства диальдегидов, дикетонов и кетоальдегидов в заметной степени определяются относительным расположением обоих функциональных групп друг к другу. Поэтому различают [c.367]

Поэтому были разработаны более облегченные варианты задач для работы в слабых группах и для студентов нехимических специальностей. Общее количество задач в связи с этим увеличилось настолько, что появилась необходимость в издании сборника задач по программированному контролю знаний в курсе органической химии. Первая часть сборника издана в 1996 г. Она включила задачи по ациклическим углеводородам. Каждая тема включает 20 задач различной трудности по номенклатуре, способам получения и химическим свойствам. В зависимости от подготовки студента ему могут быть предложены задачи той или иной сложности. В 1997 г. будет издан сборник, содержащий задачи по производным ациклических углеводородов. [c.11]

Содержатся в нефтях главным образом производные цикло-пентана С Ню и циклогексана С Шг. По химическим свойствам нафтены близки к парафиновым углеводородам они не присоединяют атомов других веш еств, а лишь вступают в реакции заме-ш епия. Такая устойчивость молекулы нафтенов объясняется у замкнутостью ее кольца и отсутствием двойных связей. у- [c.13]

Сульфидные концентраты и их производные, полученные по предложенной схеме, близки к концентратам, выделенным свежей серной кислотой по структурно-групповому составу и по химическим свойствам (окисление, комплексообразование и т.д.). [c.230]

За последние годы опубликовано значительное число работ [51—55], в которых показано, что нефтяные кислоты как типично карбоновые образуют разнообразные производные (соли, эфиры, амиды и т. п.) подобно жирным кислотам. Аналогию в химических свойствах нефтяных кислот и алифатических легко объяснить, если исходить из предположения, что карбоксильная группа большей части содержащихся в нефтях карбоновых кислот соединена с циклическими элементами структуры молекулы (полиметиленовые или ароматические кольца) не непосредственно, а через алифатический мостик различной длины иными словами, если рассматривать нефтяные кислоты как кислоты жирного ряда, у которых один или несколько атомов водорода в углеводородной цепи замещены циклическими углеводородными радикалами. В этом случае строение нефтяных карбоновых кислот можно выразить одной из следующих структур [c.319]

Химические свойства двухосновных кислот во многом схожи со свойствами одноосновных. Они образуют соли, сложные эфиры, хлорангидриды и т. д. Однако имея две карбоксильные группы, эти кислоты способны образовывать два ряда производных кислые и средние соли, кислые и средние эфиры и т. д. [c.160]

Таким образом нафтены, входящие в состав высших фракций нефтей, представляют собой углеводороды, состоящие из одного, двух и более полиметиленовых колец и производных этих соединений с длинными или короткими боковыми цепями, причем возможно существование углеводородов как с пятичленными, так и с шестичленными кольцами, а также смешанного типа. В зависимости от положения, числа боковых цепей и числа углеродных атомов в них, а также количества и строения нафтеновых колец, будут меняться физические и химические свойства нафтеновых углеводородов. [c.15]

Химические свойства нафтеновых кислот довольно близки к свойствам жирных кислот, но их соли гидролизуются значительно труднее. Нафтеновые ки1 лоты способны образовать все характерные производные, например галоидангидриды, амиды, ангидриды, сложные эфиры и т. п. Метиловые эфиры особенно часто применяются для очистки сырых нафтеновых кислот, потому что они кипят примерно на 40—50° ниже, что позволяет пользоваться фракционированной перегонкой, особенно при пониженном давлении. [c.137]

Все асимметрические синтезы характеризуются тем, что в реакцию вводят оптически активную вспомогательную систему для того, чтобы продукты синтеза могли были быть переведены в такие производные, которые не являются антиподами друг друга, а обладают различными химическими свойствами. [c.139]

По химическим свойствам бензол и его производные также отличаются от соединений жирного ряда. Нес.мотря на то, что эти отличия [c.467]

Нами сделана попытка собрать воедино описанные в литературе методы получения и физико-химические свойства винильных производных ароматических и гетероциклических соединений. По нашему мнению, это представляет интерес не только для выбора метода получения уже известных соединений, но и для синтеза исходных веществ, еще не описанных в литературе. [c.3]

Пептидные производные порфиринов и их металлокомплексов представляют значительный интерес для различных областей науки, техники и медицины вследствие многообразия их биологических и физико-химических свойств. [c.25]

В производных циклогексана различное положение заместителей оказывает влияние на их химические свойства. Не одинакова и устойчивость производных циклогексана с аксиальным и экваториальным расположением заместителей. В общем случае следует подчеркнуть, что химические свойства соединений зависят от относительной устойчивости конформации pea- [c.274]

Тиофен (С4Н43) и его производные — нейтральные циклические соединения с пятипленным кольцом. Это — жидкости, пе растворяющиеся в воде по своим химическим свойствам они напоминают ароматические углеводороды. Так, нрн действии крепкой серной кислоты эти соединения образуют сульфокислоты по схеме [c.382]

Углеводороды, молекулы которых содержат устойчивую циклическую группировку (бензольное кольцо), обладающую особыми физическими и химическими свойствами, называются ароматическими. К ним относятся бензол и его производные, а также нафталин, антрацен. [c.89]

По своим общим химическим свойствам пирослизевая кислота очень сходна с бензойной кислотой. При действии брома она образует монобромпро изводное (5-бромфуран-2-карбоновую кислоту), при действии азотной кислоты — нитросоединение, при действии серной кислоты — сульфокислоту водород в присутствии палладия восстанавливает пирослизевую кислоту до тетрагидропирослизевой кислоты. Однако в отношении устойчивости между бензольными и фурановыми производными существует значительное различие у последних сравнительно легко происходит разрыв, кольца так, при действии гипобромита пирослизевая кислота превращается в полуальдегид малеиновой кислоты. [c.961]

Хотя вещество, являющееся производным углеводорода, состоит преимущественно из углерода и водорода, его углеводородная часть в различных химических реакциях может оставаться практически неизменной. В большинстве случаев химические свойства производных углеводородов определяются только их функциональными группами. Перейдем теперь к краткому рассмотрению различных функциональных групп и ряда свойств, которые они придают органическим соединениям. [c.427]

Атомы или группы атомов, замещающие водород в углеводородной основе, образуют функциональные, или характеристические группы обусловливаю-ище общие химические свойства веществ, принадлежащих к одному и тому же классу производных углеводородов. Ниже приведены общие формулы и названия некоторых классов органических соединений (в скобках — формулы и названия функциональных групп). [c.560]

По химическим свойствам органические производные натрия и более тяжелых щелочных элементов близки к литийорганическим. [c.589]

В то время как спектры поглощения [256], измерения диамагнитной анизотропии [261] и расчеты молекулярных орбиталей [262] позволяют предполагать некоторый ароматический характер боразина н его производных, химические свойства соединений нельзя считать типичными для ароматических соединений. Систематическое изучение химии боразинов свидетельствует о таком поведении циклов, как будто свободные электронные пары локализованы у атома азота, а группы-заместители при атомах бора и азота несут суммарный отрицательный п положительный заряд соответственно. К такому выводу приводят следующие типичные реакции боразинов [c.195]

Бензол С Н — это простейший представитель очень важного класса кирпичиков — циклических исходных молекул для синтеза более сложных структур. Они известны под названием ароматических соединений. Эти соединения образуют отдельный класс, потому что по химическим свойствам они резко отличаются от циклоалканов и их производных. Свое название они получили из-за приятного запаха тех соединений, которые были открыты первыми. [c.216]

Физико-химический анализ широко использует диаграммы состояния, которые показывают зависимости физических сво11ств от состава систем в состоянии равновесия. Физико-химический анализ такл<е широко использует сопоставление одно1 о с другим различных физико-химических свойств сложных систем. Физико-химический анализ как отрасль химической науки зародился в России во второй половине XIX в. и связан с работами Д. И. Менделеева по изучению зависимости плотности от состава различных вОлТ-иых растворов. Построенные Менделеевым диаграммы зависимости плотности от состава для различных водных растворов показали, что производная плотности по составу на определенных участках концентраций непрерывно изменяется с изменением состава раствора и претерпевает разрыв в точках, соответствующих составу образующихся в растворе определенных химических соедииений. Анализ этих диаграмм дал Менделееву основание для развития химической (сольватной) теории растворов, предусматривающей образование в растворах определенных химических соеди-нени . [c.166]

Словарь органических соединений. Строение, физические и химические свойства важнейших органических соединений и их производных (на англ. яз), ред. англ. изд, Хейльброн И., Бэнберн Г., т. I, II, III, ИЛ, 1949 (англ. изд. см. стр. 124). [c.121]

Тиофап (С НдЗ) или тетрагидротяофен и его производные — бесцветные жидкости с крайне неприятным запахом, перегоняющиеся без разложения они пе растворимы в воде, но легко растворяются в обычных органических растворителях и нефтепродуктах. По своим химическим свойствам напоминают сульфиды жирного ряда и подобно им при действии окислителей превращаются в соответствующие сульфоксиды и сульфоны. [c.382]

В алкиламмониевых солях ион аммония играет ту же роль, что. и натрий в поваренной соли. Поэтому можно предполагать, что свободный аммоний или его алкильные производные по своим химическим свойствам должны быть близки щелочным металлам. Сравнительно давно были предприняты попытки (Муассан) выделить свободные радикалы аммония. Шлубах показал, что тетраэтиламмоний ( 2Hs)4N может быть получен ei растворе в жидком аммиаке, если подвергать электролизу сильно охлажденный раствор иодистого тетраэтиламмония в жидком аммиаке или действовать на хлористый тетраэтиламмоний литием, растворенным в жидком аммиаке [c.165]

Детальное раздельное исследование зависимости физических и химических свойств высокомолекулярных компонентов нефти (углеводородов, смол и асфальтенов) от их элементного состава и химического строения позволит, несомненно, решить, наконец, такую важную для здравоохранения и до сих нор не решенную проблему, как установление ответственных за канцерогенную активность нефтей и нефтепродуктов структурных звеньев и атомных группировок в молекулах компонентов нефти. По литературным данным, канцерогенность нефтепродуктов связывается с по-ликонденсированными ароматическими структурами углеводородов и их производных. С этой точки зрения тяжелые нефтяные остатки, в которых все основные компоненты характеризуются именно такой структурой, представляются особенно интересным объектом для исследования. Твердо установлено, что остатки переработки нефти методами пиролиза и каталитического крекинга — остатки с наиболее богатым содержанием конденсированных ароматических углеводородов, характеризуются особенно высокой канцерогенностью. Экспериментально доказано, что канцерогенность этих нефтяных остатков резко снижается или исчезает совсем, если подвергнуть их гидрированию или окислению в присутствии небольших концентраций озона. Снижение канцерогенности в гидрированных нефтепродуктах — это дополнительный довод в пользу применения гидрогенизационных методов переработки тяжелых остатков [31—35]. [c.263]

На рис. 5 приведена кинетика изменения физико-химических свойств в процессе олигомеризации. Скорость изменения пластических свойств - температуры размягчения и энергии активации вязкого течения и их производных по времени, проходит через экстреглу-мы, достигает предельного значения. Изменение энергии активации вязкого течения описывается уравнением, аналогичным уравнению (3.20), [c.38]

Во второй части учебного пособия систематически из.ложена органическая химия основных классов функциональных производных углеводородов, особенности строения, метода получения, физические и химические свойства, рассмотрены механизмы типичных реакций, приведены области практического использования важне1Ш1г х органических веществ. [c.2]

Вторая часть пособия включает описание особенностей структуры, физических и химических свойств функциональных производных углеводородов различных классов, содержащих кислород, азот, серу, фосфор, к-ремний, металльг. Рассматртается характер строения и свойства гетероциклических соединений, включающих атомы кислорода, серы и азота. Особый класс представляют полифункциональные соединения, содержа1цие несколько различных функциональных гр тт. Приведены также принципиальные особенности строения, методов получения и свойств основных классов биохимических веществ - полисахаридов, полипептидов и белков. [c.13]

Исследование закономерностей взаимодействия производных бензфуроксана с нуклеофильными агентами имеет прикладное значение для производства детонаторов, лекарственных препаратов, изучения ферментативных процессов, протекающих в живых организмах. Не менее важен теоретический аспект данной реакции, поскольку суперэлекрофильность фуроксанового цикла определяет уникальные физико-химические свойства его соединений. [c.92]

Используя химические свойства производных кислот, получите изопропилуксусную кислоту из 4-метилпен-тановой кислоты. [c.84]

Ароматические нитросоединення. Нитрующий агент. Химические свойства ароматических нитросоединений. Нитросоединения с нитрогруппой боковой цепи. Аци-нитро-форма ароматических нитросоединений. УФ и ИК спектры ароматических углёводородов и их производных. [c.171]

Словарь органических соединений / Ред. И. Хейльброн и X. М. Бэн бери (М., Издатинлит, 1949. Т. 1—3). Представляет собой воспроизве дение (без перевода) английского издания 1946 г. Соединения распо ложены в алфавитном порядке, нефункциональные производные рас сматриваются как самостоятельные соединения. Приводятся названия структурная формула, брутто-формула, молекулярная масса, кратки сведения о нахождении в природе, физические и химические свойства методы определения, важнейшие производные (приведены точки плавле ния и кипения). Литературные ссылки не нумерованы. Всего рассмот рено около 80 ООО соединений. [c.183]

Напомним, что, как отмечалось в разд. 21.1, оксиды углерода и кр мния значительно различаются по своим свойствам. Важпейщими соединениями кремния являются силикаты, которые можно рассматривать как производные кремнезема 8102. Химические свойства и строение силикатов, а также их роль в природе описаны в гл. 22. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология