Фталевая кислота спиртом и одноосновной кислото

Для получения полиэфиров используют из двухосновных кислот главным образом малеиновую, фумаровую, фталевую, адипиновую и себациновую, а из одноосновных кислот — акриловую и метакриловую. Из двухатомных спиртов применяют этилен- диэтилен-, пропилен- и дипропиленгликоль, а из одноатомных спиртов — алли-ловый спирт. [c.183]

При частичной замене двухосновной кислоты на одноосновную или трех-(четырех)-атомного спирта на двухатомный некоторые мостиковые связи не образуются, в результате чего получаются макромолекулы, сохраняющие трехмерное строение, но содержащие ослабленные участки (рис, 6), Такое строение имеют алкидные смолы, при синтезе которых часть фталевого ангидрида заменена одноосновной жирной кислотой. [c.20]

Лишь немногие многоатомные спирты, многоосновные и одноосновные кислоты с длинными цепями не были упомянуты в многочисленных патентах, посвященных этому вопросу выбор реагирующих веществ и способа проведения реакций зависит от заданных свойств лака. Из экономических соображений обычно используют в качестве исходных спиртов, в зависимости от соотношения цен, глицерин, этиленгликоль или пентаэритрит. В качестве многоосновной кислоты основным продуктом остается фталевый ангидрид, хотя промышленность органической химии все больше и больше осваивает производство других пригодных для данной цели соединений с несколькими карбоксильными группами. [c.345]

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА СбН СООН-простейший представитель одноосновных ароматических кислот. Б. к.— кристаллическое вещество (листочки или иглы), т. пл. 122,37° С плохо растворяется в воде, лучше — в спирте и эфире. Б. к. получают окислением толуола, из фталевой кислоты и другими способами. Б. к. и ее соли обладают большой бактерицидно и бактериостатической активностью. Бензоат натрия используется для консервации пищевых продуктов, а бензоаты лития, магния и кальция — в медицине для лечения подагры и ревматизма. Производные Б. к. широко применяются в органическом синтезе красителей, фармацевтических препаратов, в качестве инициаторов полимеризации, в пищевой промышленности и в парфюмерии. [c.41]

Алкидные смолы — продукты взаимодействия многоосновных кислот, многоатомных спиртов и одноосновных высших жирных кислот. Глифталевые смолы—это наиболее широко распространенные алкидные смолы, получаемые из фталевого ангидрида и глицерина. [c.133]

Конденсационной теломеризацией фталевого ангидрида, многоатомных спиртов и одноосновных высших жирных кислот получают алкидные смолы, например [230] [c.251]

В лакокрасочной промышленности в качестве пленкообразующих вешеств в числе других полиэфиров используют так называемые алкидные смолы — продукты конденсации двухосновных кислот (или их ангидридов), многоатомных спиртов и одноосновных жирных кислот. Наиболее распространенными являются алкидные смолы, получаемые на основе фталевой кислоты (фталевого ангидрида) и глицерина, — глифталевые смолы, а также пентаэритрита,— пентафталевые смолы. Использование спиртов с повышенной функциональностью определяет специфику синтеза, в зависимости от условий которого могут быть получены растворимые или нерастворимые смолы. [c.199]

Одноосновные оксикислоты. Применение оксикислот для синтеза алкидных смол дает возможность взаимодействия кислоты как с многоатомным спиртом, так и с фталевым ангидридом благодаря наличию оксигруппы в составе их алифатической цепи. [c.45]

Из многоатомных спиртов для синтеза водоразбавляемых алкидных смол наиболее часто применяют пентаэритрит, реже этриол. При использовании глицерина снижается стабильность растворов смол при хранении и активность взаимодействия алкидной смолы с отверждающим агентом. В качестве многоосновной кислоты обычно используют фталевую (в виде фталевого ангидрида), а одноосновные кислоты вводят путем добавления высыхающих масел — льняного или дегидратированного касторового. При этом ненасыщенность масел способствует улучшению разбав-ляемости смол водой и протеканию процесса пленкообразования частично за счет аутоокислительной полимеризации. [c.106]

Химические основы получения алкидов Алкидные олиго-эфиры обычно получают двумя способами жирнокислотным и алкоголизным По жирнокислотному способу в реактор загружают все компоненты многоатомный спирт, многоосновную и одноосновные модифицирующие кислоты Процесс ведут при 220—250 °С В случае использования в качестве многоатомного спирта глицерина реакция его с фталевым ангидридом проходит вначале по первичным гидроксильным группам, поскольку они более реакционноспособны, чем вторичные Следует заметить, что фталевый ангидрид химически активнее одноосновных жирных кислот масел, которые являются основными модификаторами алкидов Поэтому модифицирующие одноосновные кислоты успевают вступить в реакцию только с вторичными гидроксильными группами глицерина Полагают, что [c.59]

Приведена диаграмма состава алкидных смол, получаемых из дикарбоновой кислоты (фталевой или изофталевой), многоатомного спирта (например дипентаэритрита, триметилолэтана) и одноосновной кислоты. Площадь, занимаемая на диаграмме желатинирующими и нежелатинирующими алкидными смолами, разделяется кривой гелеобразования. Применение данного гра- фического метода позволяет выбирать составы, обладающие определенным комплексом свойств 2 5 [c.220]

При каталитическом окислении метиЛ и полиметилбензолов в отсутствие растворителя основными продуктами реакции являются одноосновные кислоты, спирты, сложные эфиры и др. Соотношение этих продуктов в оксидате зависит от природы углеводорода и условий окисления. Так, например, при окислении толуола выход бензойной кислотк может достигать более 80— 90%, а в случае окисления изомеров ксилола выход фталевых кислот не превышает 15—23% и основными продуктами реакции являются толуиловые кислоты [9, 91]. Прекращение окисления на стадии образования ароматических монокислот может быть следствием дезактивирующего влияния карбоксильной группы на окисление оставшихся метильных групп, дезактивации катализатора, накопления в оксидате ингибиторов окисления, нарушением условий гомогенности оксидата и др. Отмечается, что замедление реакции окисления обусловлено в основном не электрофильностью образующейся карбоксильной группы, а ее склонностью к комплексообразованию и солеобразованию с ионом металла катализатора. [c.30]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

В качестве многоатомных спиртов чаще всего применяют глицерин и пентаэритрит (иногда этриол, ксилит и др.) из многоосновных кислот и их ангидридов — фталевый ангидрид (иногда изофталевую кислоту, малеиновый ангидрид, хлорэндиковый ангидрид и др.) из одноосновных кислот — жирные кислоты растительных масел (в виде масел или свободных жирных кислот), [c.103]

Следует указать еще на полиэфиры, модифицированные оловоорганическим соединением, получающиеся при взаимодействии многоосновных кислот (например фталевой, малеиновой или себа-, циновой) или их ангидридов с многоатомными спиртами, например этиленгликолем или глицеринмоностеаратом, и- окисью дибутилолова, причем для регулирования длины цепи добавляют также одноатомный спирт или одноосновную кислоту [375, 1594]. Практического применения, однако, эти соединения пока не нашли. [c.318]

При синтезе алкидных смол в качестве многоатомных спиртов чаще всего применяют глицерин и пентаэритрит из многоосновных кислот и их ангидридов — фталевый ангидрид, изофталевую кислоту, малеиновый ангидрид, хлорэндиковый ангидрид и др. из одноосновных кислот — жирные кислоты растительных масел (в виде триглицеридов масел или свободных жирных кислот). В качестве заменителей растительных масел и их кислот применяют жирные кислоты таллового масла (ЖКТМ), насыщенные синтетические жирные кислоты, -разветвленные кислоты и др. Часть жирных кислот иногда заменяют канифолью или бензойной кислотой. [c.49]

Величину показателя частоты сетки можно изменять, используя мономеры более высокого молекулярного веса (при замене фталевого ангидрида себациновой кислотой в алкидных смолах получаются более эластичные покрытия) или уменьшая среднюю функциональность мономеров (например, применяя смеси многоатомного спирта с одноатомным или же двухосновной кислоты с одноосновной). [c.366]

Исходная макромолекулярная сетка может быть модифицирована с помощью спирта или кислоты. Практически к фталевой кислоте добавляют другие кислоты, что обусловливает изменение структуры. Применение любой одноосновной кислоты, заменяющей эквифункциональное количество фталевого ангидрида, позволяет уменьшить частоту сетки и размеры макромолекул, а также значительно расширить гамму растворимости получаемых продуктов по сравнению с немодифицированными смолами. При последующем нагревании поликонденсация завершается и продукты приобретают требуемую твердость и нерастворимость (эмали горячей сушки). [c.367]

Глицерино-фталевые смолы желатинизируются уже при небольшом молекулярном весе (700—1100) [171, 175]. Однако, если к реакционной смеси прибарить одноосновную кислоту, одноатомный спирт или т. п., то путем такого модифицирования смол можно избежать желатинизацни и получить растворимый полимер [178]. Если же применять ненасыщенные жирные кислоты типа олеиновой, линолевой, то получающиеся линейные полиэфиры будут содержать двойные связи в боковых ответвлениях [c.119]

Полиэфиры линейного строения. Теоретически число компонеитов, из которых могут быть получены полиэфиры, очень велико, но практическое применение нашли лишь немногие из них. Из двухосновных кислот используются малеииовая, фумаровая, фталевая, адипиновая и себациновая, а из одноосновных кислот—акриловая и метакриловая. Из двухатомных спиртов применяются этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль и дипропиленгликоль, а из одноатомных спиртов — аллиловый спирт. [c.736]

Пластификаторы. Одной из важных областей практического использования сложных эфиров нафтеновых кислот является их применение в качестве пластификаторов в производстве различных технических изделий на основе полимерных материалов. Большинство применяемых в настоящее время пластификаторов представляет собой сложные эфиры алифатических и ароматических дикарбоновых кислот (фталевой, адипиновой, себа-циновой и др.) и одноатомных спиртов, а также многоатомных спиртов и одноосновных кислот. Несмотря на значительный объем выпуска сложных эфиров, потребность в них удовлетворяется неполностью ввиду дефицита сырья и его высокой стоимости. Кроме того, вырабатываемые заводами сложные эфиры для пластификаторов требуют дальнейшего улучшения качества по морозостойкости и другим показателям. С этих точек зрения использование пластификаторов на основе природных нафтеновых кислот представляется перспективным. [c.81]

Например, полиспирт заменяют внутренними эфирами гексита (маннитол, сор-битол, дульцитол). Шеллак, являющийся лактидом и представляющ собой в некотором смысле природный алкид, конденсируют с глицерином и далее частично с одноосновными (жирные кислоты разных типов), частично с многоосновными карбоновыми кислотами (фталевая, малеиновая). Очень интересным компонентом может быть ангидрид метакриловой кислоты. Многозначный спирт, например глицерин, частично этерифицируют жирной кислотой (например, кислотами соевого, тунгового или льняного масел), частично многоосновной кислотой (фталевой). После этого добавляют ангидрид метакриловой кислоты и заканчивают этерификацию в присутствии ацетата Г а и растворителя. В присутствии перекиси бензоила эти смолы превращаются в резиноподобные массы [c.522]

Полиэфиракрилаты представляют собой продукты полиэтерификации насыщенных алифатических и ароматических двухосновных кислот (адипиновой, себациновой, фталевой) двухатомными или многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан и др.) с добавкой ограничителей роста цепей — одноосновных ненасыщенных кислот (акриловая, метакриловая). Строение полиэфира в случае применения двухатомного спирта может быть представлено следующим образом [c.123]

Ненасыщенные полиэфиры. Полиэфиракрплаты получают полиэтерификацией насыщенных алифатических и ароматических двухосновных кислот (адипиновой, себациновой, фталевой) с двух- или многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан и др.) с добавлением ограничителей роста цепей — одноосновных ненасыщенных кислот (акриловой, метакриловой). [c.117]

Сырье. Ненасыщенные полиэфиры получают взаимодействием ненасыщенных многоосновных кислот и многоатомных спиртов. Теоретически число компонентов, из которых могут быть получены ненасыщенные полиэфиры, очень велико, но практическое применение нашли лишь немногие. Из двухосновных кислот используются малеиновая, фумаровая, фталевая, адипиновая и себа-циновая, а из одноосновных — акриловая и метакриловая. [c.261]

Влияние содержания этилового спирта в водно-спиртовой среде на условия кондуктометрического титрования щелочью очень разбавленных растворов кислоты изучено Фюртером и Рубзером [212]. Объектами исследования служили 20 одноосновных и многоосновных кислот (анисовая, бензойная, фталевая, янтарная, глутаровая и др.). Содержание спирта изменяли от 25 до 99%. Установлены формы кривых титрования и возможности определения кислот в зависимости от содержания спирта. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология