Моющие вещества сульфонаты

Соединения этого класса являются наиболее распространенными синтетическими моющими веществами. Сульфонаты незамещенных ароматических углеводородов, таких как бензол, нафталин, антрацен, почти совершенно не обладают поверхностноактивными свойствами. При замещении одного или более водо-родов в кольце алифатической или циклоалифатической цепью повышаются поверхностно-активные свойства сульфонатов этих соединений. Эти свойства зависят от природы ароматического углеводорода, от длины и числа присоединенных цепей, а также от их структуры. Практически для получения синтетических алкиларилсульфонатов применяют бензол, толуол, дифенил, нафталин. [c.111]

Другие исследователи главное место в объяснении механизма действия сульфонатов как моющих присадок отводят их способности к солюбилизации — способности включать в свои мицеллы продукты окисления углеводородов масла сразу же в момент образования этих веществ. Поэтому в системе не образуется лаковых пленок. Исследуя солюбилизирующую способность сульфонатных присадок, Крейн и Виппер [2, с. 210] установили, что при наличии воды в растворе солюбилизирующее действие сульфонатов усиливается. Поэтому, авторы считают, что соединения, не растворимые в данной среде, при солюбилизации их мицеллами моющего вещества могут переходить в растворимое состояние. [c.95]

Моющие вещества получают при нейтрализации соответственно сульфохлорида и сульфокислоты щелочью. Полученные алкилсуль-фонаты по своим поверхностно-активным и моющим свойствам уступают алкилсульфатам и сульфонолам, особенно при их применении в жесткой воде. Чем ближе находится сульфонатная группа к концу углеродной цепи, тем лучше свойства продукта. Максимальной поверхностной активностью обладают сульфонаты с прямой цепью из 14—16 углеродных атомов, чем определяется выбор сырья (керосиновая фракция парафинистой нефти или мягкие парафины, выделенные при помощи цеолитов или карбамида). Вследствие клейкости и слабой кристалличности алкил-сульфонаты используются главным образом в виде водных растворов в качестве эмульгаторов, вспомогательных средств, жидких мыл и добавок к другим моющим веществам. [c.336]

Водорастворимые сульфонаты применяются как смачивающие вещества, вспомогательные вещества при крашении и моющие вещества. [c.424]

Из анионоактивных синтетических моющих веществ наибольшее значение имеют алкилкарбонаты, алкилсульфаты, алкил-сульфонаты и алкиларилсульфонаты. [c.142]

При непосредственном сульфировании осветительного керосина 16%-ным олеумом (третье направление) получено 28—30% алкиларилсульфонатов, считая на взятый керосин, причем эти вещества более светлого цвета и несколько лучших качеств, чем моющие типа ДС-РАС, и могут широко применяться для грубых моющих работ (мойка керамических, фаянсовых, металлических и других поверхностей, а также сильно загрязненных шерсти, хлопка, тканей). Остаток непрореагировавшего керосина (60%) можно использовать как добавку к дизельному топливу. В табл. 3 представлены данные по моющей способности сульфонатов и алкилсульфатов. [c.192]

Способность удерживать загрязнения является очень важным свойством моющих веществ, так как это предотвращает повторное осаждение удаленного загрязнения на очищаемой поверхности. Большинство синтетических моющих веществ удерживает загрязнения в растворе хуже, чем жировые мыла. Способность удерживать загрязнения возрастает с удлинением гидрофобной части молекулы, но снижается при переходе от сульфата к сульфонату разветвление гидрофобной части также снижает эту способность. Наибольшей способностью удерживать загрязнения обладают неионогенные моющие вещества в этом отношении они практически не уступают жировым мылам, а иногда и превосходят их. С возрастанием температуры раствора эта способность снижается. [c.158]

Одним из потенциальных недостатков анионактивных сульфатов и сульфонатов является их высокая адсорбируемость на шерсти. Поскольку поверхностноактивная часть молекул этих моющих средств представляет собой анион сильной кислоты, они легко связываются протеином шерсти даже при значениях pH, лежащих значительно выше изоэлектрической точки [4]. Поэтому моечные ванны обычно истощаются значительно быстрее, чем в случае употребления мыла. Неионогенные вещества адсорбируются слабее, в связи с чем они способны оказывать более глубокое моющее действие. Одним из недостатков большинства синтетических моющих веществ, по сравнению с мылом, является сложность Выделения ценного шерстяного жира из отработанных моечных растворов. При применении мыла в качестве моющего средства эмульгированный шерстяной жир можно отделить путем подкисления раствора с последующим осаждением мыла в виде жирной кислоты. В случае же применения кислотостойких синтетических средств растворы необходимо центрифугировать или подвергать какой-либо другой, еще более дорогой обработке. [c.406]

В книге очень подробно описаны свойства и методы производства различных анионоактивных моющих веществ, начиная с первых синтетических моющих веществ — сульфированных масел и кончая такими соединениями, которые до сих пор еще в промышленном масштабе не производятся, например ал кил сульфонатами, получаемыми сульфоокислением парафиновых углеводородов. Достаточно подробно изложены методы получения неионогенных моющих веществ, значительно меньше уделено внимания катионоактивным соединениям, так как эти соединения не являются специфически моющими веществами. [c.13]

Хлопчатобумажные волокна сильнее адсорбируют с увеличением концентрации моющего вещества, температуры моющего раствора и продолжительности стирки, причем каждому виду волокна соответствует свое течение процесса адсорбции . В общем, мыла сильнее адсорбируются, чем синтетические моющие вещества. Из синтетических моющих веществ сульфаты хуже адсорбируются, чем сульфонаты (особенно на протеиновых волокнах) хуже всего адсорбируются неионогенные соединения. [c.44]

По одному из оправдавших себя способов стирки белье замачивают при комнатной температуре в растворе кальцинированной соды (3 г л), к которому добавлено 0,1 г/л моющего вещества (алкиларилсульфоната, алкилсульфоната) при отношении веса ткани к весу моющего раствора 1 10. После центрифугирования белье подвергают предварительной стирке в растворе, содержащем 1 г/л моющего вещества (на основе сульфоната) при 40° в барабанной стиральной машине Пульмана. Раствор для предварительной стирки сливают, споласкивают машину холодной жесткой водой. Наполняют барабан мягкой водой (1 нем. град, жесткости), добавляют 2 г л мыла (80% жирных кислот), нагревают до 90°, вываривают 10 мин., заливают белье умягченной горячей водой и на короткое время при 40° добавляют для отбеливания 30%-ную перекись водорода. После этого трижды прополаскивают белье холодной жесткой водой. При таком способе стирки расходуется (г/л) [c.451]

В некоторых странах готовая производительность моющих веществ этого типа достигает сотен тысяч тонн. Поверхностно-активные вещества, относящиеся к категории кислых алкилсульфонатов, составляют 22—25% мировой продукции синтетических моющих веществ, остальное приходится на другие продукты (анионные, катионные и неионные). Основные промышленные алкиларилсульфонаты дибутил-(дипропил-)нафталинсульфонаты, изододецилсульфонаты и алкилбензосульфонаты, в которых алкильные группы могут содержать 10—20 атомов углерода сульфонаты, получаемые из смесей сульфокислот некоторых нефтяных фракций смеси, содержащие моно- и дисульфоароматические и алкилароматические кислоты. [c.340]

Пенообразующая способность неионогенных моющих веществ, как правило, меньше, чем у ионогенных (например, у алкиларил-сульфонатов), и зависит от природы гидрофобной части и длины оксиэтилированной цепочки. Так, для оксиэтилированных изоно-нилфенолов максимум пенообразующей способности наблюдается при введении 15—20 оксиэтильных групп, причем удлинение или введение второй алкильной группы в фе- 1Вг НОЛ уменьшает пенообразующую способ- 5-ность. К тому же результату приводит удлинение гидрофобной части молекулы и для других неионогенных веществ. в- [c.293]

Карбамидная депарафинизация — это новый процесс, применяемый при производстве топлив и маловязких масел. В результате получают не только низкозастывающее топливо или маловязкое масло, но и жидкие или мягкие парафины, используемые для производства синтетических жирных кислот и спиртов, а-олефинов, моющих средств, белково-витаминных концентратов, поверхностно-активных веществ (сульфонатов, сульфонолов) и др. Карб- [c.209]

Сульфонат натрия. Смесь натриевых солей алкилсульфокис-лот с алкильными остатками, содержащими 12 18 атомов углерода. Сульфонат — порошок, гигроскопичен, не горюч, не токсичен, биологически разлагаем (до 97%). Температура плавления 160 °С. Разлагается при температуре 220 -5- 230 °С. Хорошо растворим в дистиллированной воде, в жесткой воде образует муть. Слаборастворим в спирте, практически не растворим в эфире и бензоле. Водные продукты судьфоната натрия обладают высокой смачивающей способностью и хорошим моющим действием. Сульфонат натрия содержит до 60 % (вес) активного вещества. [c.263]

Отдельные представители. Высшие сульфонаты (С — i8)R— —SOsNa служат в качестве поверхностно-активных и моющих веществ (см. гл. X), эмульгаторов и флотационнььх реагентов. [c.200]

Производные ароматических сульфокислот, алкил-бензолсульфокислоты, широко применяются для произ- водства синтетических моющих веществ — алкиларил-сульфонатов (сульфонолов) [c.274]

I. Алкилбензолсульфонаты натрия II. Нефтяные сульфонаты и сульфокислоты III. Алкилсульфонаты IV. Вторичные алкилсульфаты V. Не-иногенные моющие вещества VI. Технология производства моющих средств на основе синтетических моющих веществ — А. И. Доладугин, Л. А. Потоловский-, VII. Жирные кислоты и высшие спирты — К. А. Бутковский, П. А. Мошкин. [c.5]

Сульфокислоты в активном веществе синтетических сульфонатов (моющих веществ) состоят из маслорастворимых моносульфокислот одной или обеих подгрупп бета и маслонерастворимых моносульфокислот альфа-два и содержат только следы дисуль-. фокислот гамма, за исключением хлорного сульфонола Б, который содержал значительное количество дисульфокислот в отличие от нефтяных сульфокислот синтетические сульфокислоты вообще не содержат маслонерастворимых моносульфокислот альфа-один. [c.125]

Среди многочисленных анионоактивных препаратов наибольшее значение в качестве моющего вещества имеет додецилбензол-сульфонат (сульфонол). [c.331]

Производится концентрированным раствором едкого натра. Одновременно нейтрализуются додецилбензолсульфикислота и избыток серной кислоты, так что получается смесь сульфоната натрия и сульфата натрия. Такая смесь, содержащая эти вещества в равных количествах, используется как основной продукт, который смешивается с другими компонентами для получения различных видов моющих веществ (жидкости, порошки и т. д.). [c.517]

Наибольшее распространение получил сульфонат додецилбензола, получаемый алкилированием бензола фракцией полимеров пропилена (главным образом С12Н24) с последующим сульфированием алкилбензола и нейтрализацией сульфокислоты едким натром. Это моющее средство получило название сульфонол. Сульфонола вырабатывается более 50 %, от всех синтетических моющих веществ. Мировое производство додецилбензола для сульфонола составляет около 700 тыс. т в год. [c.230]

Г, т е п а н о в а Г. Г. Получение моющих веществ типа адкиларид-сульфонатов из парафиновых углеводородов сланцевой смолы. Изв. АН Эст. ССР, сер. фпз.-матем. и техн. наук, 1961, Л Ь 1, с. 40—47. [c.325]

Для сульфирования алкилбензола с целью получения моющих веществ этот процесс был предложен в СССР А. И. Гиршеновичем [5, 6]. Московский завод Нефтегаз применил указанный метод для сульфирования минеральных масел с целью получения маслорастворимых сульфонатов. [c.145]

Однако в ряде стран производство и применение таких моющих веществ уже запрещено, так как изододецилбензолсульфонат вследствие разветвленности алкильной группы не подвержен биохимическому разложению (бактериальному окислению) в водоемах или при специальной очистке сточных вод. Эта же проблема имеет значение для синтеза неионогенных моющих веществ на основе разветвленных алкилфенолов и окиси этилена. Керилбензолсульфонат, особенно полученный из мягкого парафина, подвергается бактериальному окислению примерно на 70% и является перспективным алкиларилсульфонатом. Еще более радикально вопрое очистки решается при использовании для алкилирования бензола а-олефинов с прямой цепью, получаемых термическим крекингом парафина или алюминийорганическим синтезом. Продукты сульфирования этих алкилбензолов —вто/7-алкил бензол сульфонаты с длинной линейной цепью [c.449]

Отдельные представители. Высшие сульфонаты (Си— ie) R—SOaNa применяются в качестве поверхностно-активных и моющих веществ, эмульгаторов и флотационных реагентов. [c.188]

Общий выпуск синтетических моющих веществ в США ( в пересчете на 100%-ное активное вещество) достиг в 1955 г. 450 тыс. т, в 1956 г. — 500 тыс. т. В 1958 г. производство этих продуктов увеличилось на 25% по сравнению с 1955 г. (товарный вес моющих средств в 1958 г. составил 1300 тьгс. г). В 1956 г. в США было произведено 200 тыс. т алкилбензолсульфонатов (в том числе 195 тыс. г додецилбензолсульфоната), 1000 г бутилнафталинсульфонатов, 500 т изопропилнафталин-сульфоната и до 4 тыс. т натриевой соли толуолсульфокислоты. Общий выпуск поверхностно-активных веществ аро матичеокого ряда составил 350 тыс. г. [c.22]

Действие алкиларисульфонатов изучалось на икринках и мальках форели. Установлено, что устойчивость к алкиларил-сульфонатам зависит от происхождения мальков, условий оплодотворения, среды и др. [15]. По данным Клайна [7], при содержании в воде алкилбензолсульфонатов в количестве 0,35 мг/л половина подопытных рыб погибала в течение 48 ч. По другим сведениям, для рыб токсичными являются концентрации моющих веществ от 3,5 до 6 мг/л, но такие концентрации их практически не встречаются [19]. [c.307]

До недавнего времени основным сырьем для производства моющих веществ были жиры ж1ивотного и растительного цроисхождения, что в известной мере ограничивало их применение. С развитием промышленности синтетических моющих веществ наблюдается бурный рост масштабов их производства. Осуществление в США в 1946 г. непрерывного метода получения алкиларил-сульфонатов, а также появление дешевого алкилбензола по служило мощным толчком для быстрого увеличения (прежде всего в США) производства синтетических моющих средств, главным образом алкилбензолсульфона-тов и алкиларилсульфонатов. [c.92]

В настоящее время получили распространение синтетические моющие вещества (детергенты), имеющие ряд преимуществ перед мылом. Они отличаются высокими смачивающими, эмульгирующими и моющими свойствами и устойчивостью к кислотам и жесткой воде. Наибольшее применение получили моющее средство Прогресс , сульфонат, сульфонол НП-1, изоляты А и Б, вспомогательные вещества ОП-7 и ОП-10, эмульгатор Авироль . [c.116]

В сравнении с другими моющими веществами сульфаты первичных спиртов дают напболее обильную и стабильную пену и более всего снижают поверхностное натяжение воды. Моющая способность первичных алкилсульфатов значительно выше, чем моющая способность солей карбоновых кислот. В сравнении с алкиларилсульфонатами моющая способность первнчных алкилсульфатов обычно ниже при концентрациях водных растворов 0,5 и 0,25% и выше при концентрациях 0,125 и 0,063%. Максимальной моющей способностью обладают сульфонаты первичных спиртов с 14 атомами углерода в молекуле. [c.113]

Так как прп перемещении бензольного ядра к середине цепи, как будет показано ниже, моющая способность сульфонатов снижается, при этом методе синтеза алкиларилсульфонатов всегда получается смесь веществ, обладающих различной моющей способностью. Сырьем для получения парафиновых углеводородов являются керосиновые фракции прямой перегонки нефти, пщри-рованные углеводороды спнтипа, а также жпдкпе парафины. [c.115]

Согласно Улю , оксиэтилированный жирный спирт и алкилфенол при низких концентрациях более активны, чем алкиларил-сульфонаты или алкилсульфонаты. Повышение концентрации моющего вещества и активные добавки повышают моющую способность алкилсульфатов до величины моющей способности оксиэтилированных соединений, что не наблюдается для алкиларилсуль-фонатов. Моющая способность оксиэтилированных жирных спиртов в жесткой воде лучше, ч м в мягкой. Добавка щелочей к воде, очищенной пермутитом, приводит к улучшению, а в жесткой воде даже к ухудшению моющей способности. Аналогичное влияние оказывают фосфаты. Особенно хорошо влияет добавка триполифосфата к воде, умягченной пермутитом, в то время как добавление фосфатов к жесткЬй воде никакого улучшения не дает. По-видимому, оксиэтилированные жирные спирты заслуживают особого внимания, и вопрос о введении активных добавок требует специального изучения. [c.252]

Гидрофилирование. Значение остатка серной кислоты для химии моющих веществ огромно . Более 80% синтетических моющих веществ образуется в результате сульфирования (алкиларил-сульфонат), сульфатирования (вторичный алкилсульфат), этерификации серной кислотой (сульфаты жирных спиртов), сульфо сдо рдрования и сульфоокисления (алкилсульфонат), а также в результате конденсации с органическими сульфосоединениями (продукты конденсации жирных кислот). [c.64]

Несмотря на то, что группу полиалкилированных нафталин-сульфонатов в настоящее время относят к классу поверхностноактивных веществ, здесь необходимо кратко упомянуть об их получении, так как они являются предшественниками моющих веществ—моноалкилбензолсульфонатов. Кроме того, полиалкилированные нафталинсульфонаты отличаются от чисто поверхностно-активных веществ, например тергитолов из группы вторичных алкилсульфонатов или сульфосукцинатов тем, что им в какой-то степени присущи моющие свойства. Методы алкилирования с [c.157]

Пирофосфат вызывает коррозию металлов и особенно сильно в присутствии моющих веществ, так как последн ие вследствие своей поверхностной активности предупреждают пассивирование поверхности металла. Он отрицательно действует на кожные покровы как один, так и в смеси с моющими сульфонатами в силь-иощелочной среде. Вследствие этого, а также из-за пониженной способности связывать ионы кальция только пирофосфат как добавка не применяется. В смеси с другими благородными фосфатами пирофосфат становится ценной активной добавкой. [c.272]

Для усиления действия фенола к нему добавляют мыло - или алкилсульфаты, сульфированные масла и нефтяные сульфонаты. К хлорамину Т, азохлорамиду, гипохлориту кальция, полисульфидам, а также кислородсодержащим дезинфицирующим средствам добавляют смачиватели. Более важно применение поверхностно-активных веществ для приготовления лекарственных эмульсий. Рыбий жир и витамины эмульгируют сорС итолеатом антисептические средства, как профлавин и акрифлавин, лучше применять в виде эмульсий . Глицеринстеарат служит эмульгатором для веществ, принимаемых внутрь . Применяемые в косметике в качестве абсорбентов основания употребляются и в медицине . Широкое распространение имеет применение синтетических моющих веществ при изготовлении наружных мазей . [c.449]

Этот 3vT К ИЛ ар ИЛ сульфонат, содержащий 40% моющего вещества, при концентрации 1 500, при pH от 2 до 11,9 и температуре 37° убивает в течение 5 мин. 99% всех бактерий Staphylo o us aureus, а через 48 час.—100% этих бактерий (табл. 148). [c.503]