Спектрография кислорода

Интенсивность спектральных линий элементов, имеющих небольшое сродство к кислороду или же склонных к карбидообразованию, в процессе обыскривания возрастает. Поэтому для получения правильных результатов анализа при съемке спектров металлов и сплавов необходимо перед экспонированием проводить предварительное обыскривание или обжиг при закрытой щели спектрографа. Так как условия возбуждения спектральных линий могут изменяться в каждом опыте из-за колебания напряжения в сети или изменения состояния поверхности электродов в процессе экспозиции, то измерение абсолютной интенсивности спектральных линий не может быть основанием для количественного анализа. [c.674]

Данные, отнесенные к или 0, можно получить в масс-спектрографе следующим образом. Выбирают такой ионный источник, который дает как ионы углерода (или кислорода), так и ионы изучаемого элемента. Линии углерода (или кислорода) и исследуемого элемента можно получить для таких состояний ионизации, при которых значения отношений Miz почти одинаковы так, в случае 25, зз и 45 линии для двухзарядных ионизированных атомов будут лежать вблизи линии для ионов кислорода, несущих один заряд. После этого можно провести точные измерения относительного расположения этих линий. [c.88]

Для определения газообразующих примесей в арсениде галлия рекомендованы метод вакуум-плавления для определения кислорода и водорода [347], а также масс-спектрометрический метод с применением масс-спектрографа с искровым ионным источником 178]. В последнем методе [78] определяют углерод, азот, кислород, а также литий, магний, серу и кремний. [c.198]

Большинство авторов определение брома проводят но линиям 481,67, 478,55 или 470,49 нм. Их яркость соответственно равна 300, 400 п 250 отн. ед. [94]. Наиболее коротковолновая линия брома прп применении спектрографа с малой дисперсией может перекрываться слабыми лучами кислорода с длиной волны 470,32 [c.145]

Бартон [346] разработал метод количественного флуоресцентного анализа для фтора, кислорода, азота, углерода и бора. Комбинированная методика предусматривала применение вакуумного спектрографа, кристаллического сцинтиллятора, проточного пропорционального счетчика и съемного источника интенсивного рентгеновского излучения. Анализ спектров излучения указанных элементов проводили на основе линий Ка, Излучение уровня а Си (13,3 А) было использовано для возбуждения элементов от [c.43]

Другим методом исследования колебаний молекул является комбинационное рассеяние света. При падении монохроматического света на образец исследуемого соединения большая часть излучения рассеивается без изменения длины волны. Однако небольшая доля рассеивается в виде света с несколько большей или несколько меньшей частотой и при прохождении через спектрограф появляется в виде сравнительно слабых полос по обе стороны от возбуждающей линии. Разницы частот соответствуют частотам определенных колебаний молекулы. Существенно то, что колебание активно в комбинационном рассеянии, если оно вызывает изменение электрической поляризуемости — величины, приблизительно пропорциональной объему молекулы. При симметричном колебании молекулы СО, такое изменение происходит, и поэтому такое колебание проявляется в спектре комбинационного рассеяния. Обычно колебания, неактивные в инфракрасном поглощении, активны в комбинационном рассеянии, и обратно. Аналогично двухатомные молекулы с одинаковыми ядрами, например молекулы кислорода или азота, не поглощают в инфракрасной области, так как их единственное колебание не создает у них дипольного момента, но это колебание приводит к появлению линии в спектре комбинационного рассеяния. Такие молекулы дают также вращательные линии комбинационного рассеяния (см. стр. 329). [c.332]

Концентрацию атомарных частиц определяли ЭПР-спектрографом. Результаты этого исследования представлены в табл. П1-2, из которой видно, что между тушащей способностью порошков и константами скорости гетерогенной рекомбинации атомов кислорода ко и водорода йн наблюдается вполне четкая положительная корреляция. [c.115]

Данные, отнесенные к 0 , можно получить в масс-спектрографе сле-ДУ.ЮЩИМ образом. Источник ионов применяют нри этом такой, который дает как ионы кислорода, так и ионы изучаемого элемента линии кис- [c.133]

Физическая шкала атомных весов. До недавнего времени массы атомов, которые определяли при помощи масс-спектрографов, относили к 01 = = 16,00000. Массы атомов, выраженные таким образом, называли выраженными в физической шкале атомных весов. Так как обычный кислород содержит 0,2% 01 и 0,04% 01 , эти значения масс надо было исправлять делением на соответствующее число с тем, чтобы можно было получить значения атомных весов, выраженные в химической шкале, основанной на принятии среднего атомного веса обычного кислорода за 16,00000. Значение такого переходного коэффициента равно 1,000272. Как уже говорилось, теперь физики и химики пользуются одной и той же шкалой атомных весов, основанной на углеродной единице, представляющей собой 1/12 часть массы изотопа углерода С1 (т. е. С1 = = 12,00000). [c.134]

До начала экспозиции таблетку, помещенную на катод, расплавляют в течение 70 сек, после чего в течение 20 сек идет съемка (ток дуги 6 а). Анодом служит стержень из чистой меди. Используется кварцевый спектрограф средней дисперсии, щель которого шириной 0,02 мм освещается источником, устанавливаемым на расстоянии 20 см, конденсорные линзы не применяются. В первые моменты горения дуги, когда происходит выделение кислорода, таблетка увеличивается, вследствие чего длина дугового промежутка сначала 5 мм, а затем, перед началом экспозиции, доводится до 3 мм. Длину промежутка измеряют проектированием его при помощи линзы на вспомогательный экран, расположенный вне отрезка оптической оси от щели до источника (например, сзади или сбоку штатива). Спектры фотографируют на пластинки типа I (для определения кальция [c.133]

Водород и кислород в хроме можно определять по методикам, используемым для анализа стали (см. выш е), с помощью защитной камеры [9, 250] или без камеры [297, 346, 347], В первом случае при определении кислорода ширину щели спектрографа ИСП-51 уменьшают до 0,015 мм, емкость в генераторе низковольтных импульсов — до 760 мкф (для регистрации каждой спектрограммы производится 20 импульсов без предварительного обжига). Давление гелия в камере 700 мм рт. ст. [c.158]

С0) регистрируют по линиям N 8216 А, О 7772 А и.Н 6563 А в далекой красной области спектра плазмы дуги с помощью дифракционного спектрографа. Наиболее интенсивные резонансные линии менее удобны для измерения, так как они расположены в вакуумном ультрафиолете (разд. 3.5.2). Для обеспечения полноты выделения кислорода из образцов некоторых металлов (2г, Т1 и др.) применяют платиновые добавки (0,5 г),- которые кладут на электрод под пробу (0,3 г). [c.180]

Ход анализа. Анализируемый раствор (в виде аэрозоля) вводят сжатым кислородом в водородно-кислородное пламя. Возникающее излучение щелочных металлов отделяется диспергирующей системой спектрографа и попадает на фотоумножитель. Интенсивность фототока, пропорциональная концентрации металла в пробе, записывается потенциометром. [c.548]

Естественно, что встал вопрос об отказе от неудачной старой единицы атомных весов и о замене ее новой. За единицу измерения атомных весов было предложено принять 1/16 долю веса атома легкого кислородного изотопа О предложение тем более удачное, что при помощи масс-спектрографа атомные веса отдельных изотопов в настоящее время определяются с гораздо большей точностью, чем среднестатистические атомные веса старыми химическими методами, т. е. через химические эквиваленты. Замена кислородной единицы 1905 г. стала неизбежной потому, что 1) колебания в атомном весе природного кислорода уже вышли за пределы ошибок опыта (см. ниже) 2) масс-спектрографические определения атомных весов изотопов уже достигли чрезвычайно высокой точности 3) практика овладения атомной энергией требует в связи с использованием ею закона эквивалентности массы и энергии дальнейшего уточнения атомных весов изотопов. [c.205]

Точным методом определения кислорода является также спектрография в коротких ультрафиолетовых лучах [c.824]

Таким образом, были найдены общие условия для одновременного определения Ре, Mg, А1, Мп, Т1, Си, Сг, N1 и 51 в металлическом гафнии и его препаратах. При анализе металлический гафний или его сплавы предварительно переводятся в окислы прокаливанием при температуре 1000° С в нагретой струе кислорода. Полученную двуокись смешивают с хлористым серебром и порошком серы в отношении 4 2 1 (по массе). Смеси в количестве 35 мг помещают в кратер предварительно прокаленного графитового электрода с наружным диаметром 6 мм, диаметром и глубиной кратера 3,8 и 7 мм соответственно и проводят регистрацию спектра в течение 45 сек. В качестве стандартных образцов используются синтетические смеси двуокиси гафния, хлористого серебра и серы, приготовленные в таком же соотношении. Аналитические графики строятся в координатах lg /л ф — lg С. Поскольку температура кипения хлористого кальция выше, чем хлористого серебра, испарение кальция начинается лишь после испарения хлористого серебра, что невыгодно, поэтому рекомендуется применять в качестве реагента бромистую медь. Температура кипения бромида кальция (800° С) ниже температуры кипения бромистой меди (1366° С), вследствие чего реакция проходит более полно, и чувствительность определения повышается. Спектры регистрируют на кварцевых спектрографах ИСП-22, ИСП-28 или КСА-1. [c.429]

Опишите спектр, получаемый на фотографической пластинке масс-спектрографа, если анализируется смесь изотопов кислорода (01 , 017 и О ). Следует рассматривать запись только для ионов с зарядами 1+ и 2+. [c.375]

Одни из первых работ с применением импульсного фотолиза проведены с озоном, двуокисью азота и двуокисью хлора. Получены сведения об образовании колебательно-возбужденных молекул кислорода. В методе импульсного фотолиза смесь газов,, содержащая исследуемое вещество, сильно разбавленное инертным газом, помещается в длинной трубке, прозрачной для ультрафиолетового излучения. Параллельно трубке размещается одна или- несколько мощных фотолитических разрядных ламп, наполненных инертными газами (лампы такого типа применяются, в частности, в высокоскоростной фотографии). Через эти лампы за время 10—250 мкс разряжается батарея конденсаторов, заряженная до энергии в несколько тысяч джоулей. Возникающий в результате разряда мощный короткий импульс фотонов поглощается в реакционной трубке, вызывая диссоциацию исследуемых молекул. Спектр лампы практически сплошной с наложением небольшого числа атомных линий. Максимум интенсивности приходится на кварцевую ультрафиолетовую область , но излучение простирается и в соседние участки спектра. После фотолитического импульса через заданное время (25— 1000 мкс) следует второй световой импульс от другой, гораздо менее мощной лампы, свет которой проходит вдоль оси реакционной трубки и фокусируется на входной щели спектрографа в результате получается спектр поглощения частиц, присутствующих в реагирующей смеси. Многократные повторения таких опытов позволяют получить временную зависимость различных процессов, а также исследовать влияние изменения некоторых экспериментальных параметров. [c.146]

Авторы работы С 8 2 для ускоренного определения кислорода (0,003 ) применили низковольтный импульсный разряд (С=1200 мкФ, L =50 мкГн). Спектры фотографировали на спектрографе ИСП-51 с камерой =270 мм. Излучение линии кислорода 01777,2 нм регистрирова7ш на фотопластинке "йнфра-760". Ддя защиты разряда от кислорода воздуха использовали струю азота. [c.76]

Меллор и Глассмен [76, с. 173] установили, что спектры пламен, наблюдаемые при горении алюминия в смеси двуокиси углерода и кислорода, а также в смеси двуокиси углерода и аргона, такие же, что и при горении в смесях кислорода и аргона. Эти спектры не содержат полос СОг, СО или Сг. Многие спжтральные системы СОг, СО и Сг приходятся на диапазон спектрографа, примененного авторами большое число снятых спектров пламен исключает возможность, что эти системы прошли незамеченными. Может быть, в пламени (существует некоторое количество СО в промежуточных стадиях реакции, но, возможно, в малых количествах или только в течение небольшого промежутка времени. Тер- [c.132]

Массы водорода, углерода, азота, которые вместе с кислородом являются наиболее распространенными элементами в химии, все в той или иной степени отличаются от целых чисел для водорода это отклонение наибольшее. Если массы атомных комбинаций можно определить с достаточной точностью, то состав этих соединений может быть получен только с использованием таблиц с точными значениями масс атомов. При этом, естественно, рассматриваемые соединения должны быть ограничены как в отношении числа включенных элементов, так и в отношении допустимого количества атомов данного элемента. С ограничениями, указанными в гл. 3, такое рассмотрение масс было осуще-ствлено. Использованные значения масс были даны Огата и Мацуда 11530], и хотя они несколько уступают по точности некоторым другим значениям, их точность вполне достаточна для решения поставленной задачи, особенно если иметь в виду, что наивысшая точность при измерении масс достигается только для очень небольшой шкалы масс, как объяснено ниже, и для указанных измерений важнее разность масс, а не их абсолютное значение. Прежде чем перейти к рассмотрению требований, предъявляемых к масс-спектрометрам, предназначенным для химической работы, в отношении точности измерения масс, таких конструктивных особенностей, как разрешающая способность и чувствительность, необходимо рассмотреть ошибки, могущие возникать при измерении масс в масс-спектроскопе, а также затруднения при работе со спектрографом и спектрометром. Будут также указаны способы преодоления этих трудностей. [c.46]

Качественный анализ примесей инертных газов в гелии проводился в работе Карлик р ]. Для возбуждения спектра применялся высокочастотный ламповый генератор Трубка диаметром 1 —1,5. им с внешними электродами была сделана из кварца, расстояние между электродами равнялось 3,5 см. Давление в различных опытах менялось от 0,01 до 0,1 жл рт. ст. Трубка присоединялась к установке с помощью ртутного шлифа, который давал возможность новорачивать трубку го к одному, то к другому спектрографу, так как одновременно проводилась съемка в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. При длительном возбуждении в разряде низкого давления наблюдался эффект усталости, заключающийся в том, что разряд возникал все труднее и труднее. Эффект усталости пропадал, если в трубку впускался воздух или кислород. Перед началом работы установка тренировалась в чистом гелии. Автором составлена таблица чувствительности (в %) определения аргона, криптона, ксенона, неона в гелии для видимой и ультрафиолетовой областей спектра [c.178]

Для повышения чувствительности определения кислорода следует использовать приборы с достаточно большой дисперсией. Указанные выше результаты получены со спектрографом ИСП-51, / = 270 мм. Применение монохроматических фильтров с очень узкой полосой пропускания для линии 01X7772 А позволит использовать [c.187]

Примерно Юмл анализируемой соляной,фтористоводородной, азотной или уксусной кислоты упаривают, предварительно добавив несколько миллилитров 0,1 N Н2504 и 1 жг Си в виде раствора сульфата (внутренний стандарт). Сухой остаток растворяют в 0,1 мл дважды перегнанной воды. Весь полученный раствор наносят на торец угольного электрода и выпаривают. Работу по подготовке проб проводят в кварцевой посуде. Возбувдают спектр в дуге постоянного тока (12 а), причем электрод с сухим остатком служит катодом. Дуга горит в атмосфере смеси (1 1) аргона и кислорода, что способствует снижению фона на спектрограммах. Спектры фотографируют на кварцевом спектрографе Хильгера средней дисперсии. Продолжительность экспозиции составляет 15 сек. Для опреде. ения 0,05—1,0 мкг 2г служит аналитическая пара линий 2г 3391,98 — Си 3375,7 и для 0,2—5,0 мкг Ъх — пара Тл 3391,98 —Си 3319,7. Средняя арифметическая ошибка метода при определении примерно 0,2 мкг 2г составляет 15% [c.178]

Отношения количеств изотопов кислорода, установленные при помощи масс-спектрографа, равны 01в/018 == 503 10 и Oi /Oi = 4,9 0,2. Принимая, что массы этих трех изотопов находятся в отношении 16 17 18, вычислите коэффициент перехода от масс-сиектрографическои (физической) щкалы атомных весов (Oie= 16,00000) к химической шкале атомных весов (О = 16,00000). Заметьте, что этот коэффициент мон но получить с точностью до шестого знака при пользовании счетной линейкой при соответствующем методе подсчета. [c.137]

Основным физическим методом, использованным при открытии изотопов стабильных элементов, стал метод катодных лучей, впервые применённый для анализа масс элементов Дж.Дж. Томпсоном — метод парабол [5. Исследуя газовую составляющую воздуха, Томпсон в 1913 году впервые наблюдал раздвоение на фотопластинке параболы, описывающей массы атомов инертного газа неона, что было невозможно объяснить присутствием в катодных лучах какой-либо с ним связанной молекулярной составляющей. Война прервала эти работы, но сразу с её окончанием Ф. Астон, работавший до войны с Томпсоном, вернулся к этой тематике и, критически пересмотрев метод парабол, сконструировал первый масс-спектрограф для анализа масс изотопов, имевший разрешение на уровне 1/1000 [6. В 1919 году он использовал новый прибор для исследования проблемы неона и показал, что природный неон является смесью двух изотопов — Ые-20 и Ме-22 [7], так что его химический атомный вес 20,2 (в единицах 1/16 массы кислорода), отличный от целого числа 20, можно объяснить, предполагая, что естественный неон — смесь двух изотопов, массы которых близки к целым числам, смешанных в пропорции 1 10. Тем самым Ф. Астон впервые убедительно экспериментально доказал принципиальное существование изотопов стабильных элементов, которое уже широко дискутировалось в то время в теоретических работах В. Харкинса в связи с проблемой целочисленности атомных весов [8]. Получив прямое подтверждение существования изотопов неона, Астон вскоре на том же приборе, развивая успех, показал сложный изотопный состав хлора, ртути, аргона, криптона, ксенона, ряда галогенов — иода, брома, нескольких элементов, легко образующих летучие соединения — В, 51, Р, 5, Аз, и ряда щелочных металлов — элементов первой группы таблицы Менделеева. Он также зафиксировал шкалу масс ядер, положив в её основу кислород (0-16) и углерод (С-12), в то время считавшихся моноизотопными, и провёл сопоставление их масс. К концу 1922 года им были найдены наиболее распространённые изотопы около трёх десятков элементов (см. табл. 2.1), за что 12 декабря 1922 года он получает Нобелевскую премию. Несколько раньше (1920) он, проанализировав первый экспериментальный материал, формулирует эмпирическое правило целочисленности атомных весов изотопов в шкале 0-16 [9]. В 1922 году в исследовании изотопов к нему присоединился А. Демпстер, предложивший свой вариант магнитного масс-спектро-метра с поворотом исследуемых пучков на 180 градусов [10]. Он открыл основные изотопы магния, кальция, цинка и подтвердил существование двух изотопов лития, найденных перед этим Ф. Астоном и Дж.П. Томпсоном (табл. 2.1). [c.39]

Техника распыления растворов в пламя горелки была предложена Люндегардом [67]. Этот принцип использовали многие авторы и в спектрографии. На рис. 90 показан один из многих вариантов метода подачи аэрозоля в разряд между горизонтальными угольными электродами. Раствор распылялся концентрическим распылителем кислородом или сжатым воздухом [68]. Подобный способ применяли для вдувания аэрозоля в разряд между вертикальными электродами 73], вращающимися метал- [c.141]

При давлении 10 мм рт. ст., подавая поджигающее напряжение, возбуждают скользящую искру на поверхности изолирующего слоя между угольным противоэлектродом (катодом) и вспомогательным анодом (рис. 3.9). Образовавшиеся в результате этого ионы и электроны инициируют главный искровой разряд между круглым угольным электродом и анализируемой пробой (анодом). Маломощная плазма вспомогательной поджигающей искры практически не загрязняет основной источник излучения. Благодаря низкой концентрации паров и высокой плотности многократно ионизированных атомов в плазме создаются условия для эмиссии атомов трудновозбудимых элементов. При таких условиях чувствительность определения будет наивысшей в том случае, если внешняя электронная оболочка ионов подобна оболочке атомов щелочных металлов, т. е. если при возбуждении ионов осуществляются переходы между термами з я р. Слабая вспомогательная искра расположена далеко от оптической оси спектрографа (расстояние между электродами порядка нескольких вантиметров) и экранируется круглым угольным электродом. Поэтому ее излучение не проявляется на аналитическом спектре. Этим методом по линиям 0111 — О VI и N IV — NV в области вакуумного ультрафиолета (ниже 1000 А) определяли в титановых образцах кислород и азот в интервалах концентраций 0,01—1,0 и [c.104]

Анализ азота, содержащего диоксид углерода (50—95 /о), проводили в простой разрядной трубке из стекла при давлении 2—3 мм рт. ст. До заполнения трубки пробой ее обезгаживали в течение нескольких часов при 400°С [1]. Спектр возбуждали высокочастотным током (20—30 МГц), использовали наружные цилиндрические электроды. При возбуждении интенсивных полосатых спектров использовали спектрограф высокой разрешающей СИЛЫ и канты полос N 3159,3 А и СО 3134,4 А. Кислород в [c.177]

Франк [47], объясняя результаты Варбурга и Бёрка посредством представления о фотохимическом обращении дыхания на полпути, высказывает предположение о том, что интенсивность этого процесса зависит от способности промежуточных продуктов дыхания (вероятно, органических кислот) проникать из протоплазмы в хлоропласты и что на эту способность влияет физиологическое состояние клетки. Остается неясным, почему наличие этого явления не могло быть установлено во многих тщательных исследованиях. Так, Эмерсон и его сотрудники никогда не наблюдали в области компенсационного пункта какой-либо кривизны световых кривых, которая могла бы служить указанием на более низкий квантовый расход в очень слабом свете. Браун и сотрудники [55] не смогли обнаружить влияния света на дыхание в опытах с масс-спектрографом поглощение 0 0 из воздуха продолжалось при освещении, тогда как 0 0 выделялся в то же время при фотосинтезе водоросли, в среде с водой, обогащенной О . Ранее указывалось, что Варбург и сотрудники [51] пришли к тому же заключению в результате наблюдения скорости потребления кислорода [c.555]

При исследовании образцов методом люминесцентной спектроскопии получены сведения о местах локализации, симметрии ближайшего окружения ионов Мп " " в структуре различных катионзамещенных форм фожазита [37, 38]. Широко распространено мнение о том, что цвет свечения активированных марганцем кислородсодержащих кристаллофосфоров определяется координационным состоянием марганца, причем зеленая люминесценция наблюдается при окружении марганца четырьмя, а оранжевая — шестью атомами кислорода [176, 269, 557, 619]. Исследования проведены наМп-фожазите, содержащем ионы щелочных и щелочноземельных металлов. Перед снятием спектров люминесценции образцы подвергались двухчасовой вакуум-термической дегидратации при температуре 400° С и давлении 10 мм рт. ст. Спектры люминесценции фотографировали на кварцевом спектрографе ИСП-28 при 77 К-Возбуждение люминесценции осуществлялось монохроматическим светом с длиной волны 313 нм. [c.142]

Историческое введение. В 1927 г. Астон определил с помощью масс-спектрографа атомный вес водорода и получил для него значение 1,00778, великолепно согласующееся с общепринятым химическим атомным весом 1,00777, основанном на предположении, что атомный вес кислорода равен 16,0000. Открытие Гиаком и Джонстоном (1929 г.) изотопов кислорода с массами 17 и 18 показало [c.112]

Дисперсия приборов с кварцевыми призмами в видимой области 4000—7000 А, и особенно в инфракрасной области, значительно меньше, чем у приборов со стеклянными призмами. Для исследования этих участков спектра кварцевые призмы применять не имеет смысла. Фактически очень коротковолновое ультрафиолетовое излучение с длиной волны от 1850 до 2000 Л обычными призменными спектрографами не удается регистрировать из-за его поглощения молекулами кислорода окружаюп1ей атмосферы. [c.199]

На выходе из капилляра может быть установлег также спектрограф или масс-спектрограф. Определение Ту5етодом капиллярной хроматографии можно производить, имея очень малое количество анализируемого вещества. Методом газовой хроматографии можно анализировать и твердые вещества, так для определения углерода и серы, навеску стали сжигают в кислороде, образующиеся двуокиси серы и углерода с током кислорода направляются в хроматографическую колонну с силикагелем. Этим методом определяют 10" % углерода в стали. [c.301]

Бэлл [17], изучавший спектры пламени метана, метилового спирта и формальдегида, сделал попытку приписать эти полосы радикалу СНа. Он выбрал этот радикал потому, что на основании гидроксиляционной теории окисления утлеводородов появление СНз при термическом разложении метилового спирта, образующегося на ранних стадиях процесса горения, казалось вполне вероятным. Однако все остальные исследования указывают на то, что для появления полос углеводородного пламени весьма существенно присутствие кислорода. Фотографии этого спектра, полученные недавно автором на большом кварцевом спектрографе типа Литтроу (Хильгер Е-1), ясно показывают, что расстояние между отдельными вращательными линиями в этих полосах столь мало, что момент инерции носителя спектра должен быть гораздо больше момента инерции радикала СНа. Таким образом, этот радикал можно совершенно исключить из рассмотрения. [c.73]

Для получения аналитических линий кислорода достаточно одного импульса. Анализ ведется в атмосфере водорода при давлении 400 мм Нд. Было установлено, что стабильность свечения кислорода обусловлена присутствием углерода в разряде. Наиболее просто для получения воспроизводимых результатов пользоваться угольным противоэлектродом, хотя это и связано с некоторым уменьшением интенсивности аналитических линий, а следовательно, — с уменьшением чувствительности. Для уменьшения поправки холостого опыта угольный электрод предварительно обыскривается в атмосфере водорода. Для анализа применялась линия ОП Х = 4641,8 А, Спектр регистрировался на спектрографе ИСП-51. [c.403]

Для определения кислорода и азота О. Б. Фальковой сконструированы камеры, допускающие одновременную установку нескольких образцов (4—7). Для смены образца плато, на котором они установлены, поворачивается без нарушения герметичности камеры. Такое устройство существенно ускоряет производство анализов, сокращая время, необходимое на откачку камеры. Камера установлена на рельсе спектрографа и допускает юстировку электродов с помощью теневой проекции. Внешний вид и вертикальный разрез камеры даны на рис. 175— 177. [c.404]