Спектрография в инфракрасной области

Наибольшая линейная дисперсия приборов ИСП-28 и ИСП-30 (при Я = 2000 А дисперсия составляет 3,5 А/мм, а при 3600— 25,0 А/мм) не обеспечивает решения многих аналитических задач в ближней и видимой инфракрасной области, где дисперсия кварцевого стекла резко уменьшается. Поэтому при определении элементов, основные линии которых Находятся в этой области спектра, заботу следует проводить на спектрографах со стеклянной оптикой. < числу таких приборов относится трехпризменный спектрограф ИСП-51, работающий в видимой области спектра (3700- 9800 А) (рис. 22). Конструкция спектрографа разборная — призменная часть, коллиматорная труба и камерная труба. [c.50]

Основные характеристики спектрографов. Рабочая область спектрографов ограничена длиной волны примерно 10 ООО А, так как фотографический метод регистрации можно с успехом применять в видимой и ультрафиолетовой областях, но нет фотографических материалов чувствительных в инфракрасной области. Только для небольшого ее участка, примыкающего к видимой области, сравнительно недавно научились изготавливать такие материалы. [c.125]

Другим методом исследования колебаний молекул является комбинационное рассеяние света. При падении монохроматического света на образец исследуемого соединения большая часть излучения рассеивается без изменения длины волны. Однако небольшая доля рассеивается в виде света с несколько большей или несколько меньшей частотой и при прохождении через спектрограф появляется в виде сравнительно слабых полос по обе стороны от возбуждающей линии. Разницы частот соответствуют частотам определенных колебаний молекулы. Существенно то, что колебание активно в комбинационном рассеянии, если оно вызывает изменение электрической поляризуемости — величины, приблизительно пропорциональной объему молекулы. При симметричном колебании молекулы СО, такое изменение происходит, и поэтому такое колебание проявляется в спектре комбинационного рассеяния. Обычно колебания, неактивные в инфракрасном поглощении, активны в комбинационном рассеянии, и обратно. Аналогично двухатомные молекулы с одинаковыми ядрами, например молекулы кислорода или азота, не поглощают в инфракрасной области, так как их единственное колебание не создает у них дипольного момента, но это колебание приводит к появлению линии в спектре комбинационного рассеяния. Такие молекулы дают также вращательные линии комбинационного рассеяния (см. стр. 329). [c.332]

Трехпризменный спектрограф. Трехпризменный стеклянный спектрограф ИСП-51 (рис. 17.4) является универсальным прибором для видимой и ближней инфракрасной областей спектра благодаря сменным камерам и коллиматорам он может являться прибором малой или большой дисперсии, малой или большой светосилы кроме того, специальные приспособления дают возможность производить на этом приборе также и абсорбционный анализ (с этими приспособлениями он носит шифр ИСП-53 — рис. 17.5). Оптическая схема прибора представлена на рис. 17.6. Призмы [c.149]

В заключение остановимся на использовании для целей регистрирующей фотометрии пламени спектрографа ИСП-51 в комбинации с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Для работы в видимой части спектра это, вероятно, наиболее совершенный прибор из доступных в настоящее время особенно пригодный для определения элементов со сложными молекулярными спектрами, какими являются спектры редкоземельных элементов . Прибор позволяет записывать спектры элементов с излучением в области 400—670 ммк. Для использования с целью определения щелочных металлов К, Rb, s необходимо заменить фотоумножитель ФЭУ-17 на фотоумножитель, чувствительный к инфракрасной части спектра, например ФЭУ-22, и изменить расположение призм в приборе чтобы сделать доступной для сканирования инфракрасную область спектра. Необходимо также увеличение скорости сканирования спектра, что достигается изменением конструкции механизма передачи от мотора к барабану вращения призм или установкой внешнего мотора с редуктором. [c.156]

Более совершенная оптическая техника позволяет исследовать дисперсию в очень узких участках длин волн (ср. разд. 10.5—10.10). Для нескольких случаев была разработана методика высокого разрешения в инфракрасной области [17] и описаны измерения дисперсии на отдельных вращательных линиях [27]. Вакуумный спектрометр-спектрограф, пригодный для прецизионных измерений, схематически изображен на фиг. 10.8. [c.215]

В кварцевых спектрографах вся оптика сделана из кварца, что обеспечивает работу в ультрафиолетовой и видимой областях спектра в интервале 2000—6000 А (кварц пропускает ультрафиолетовые лучи, а стекло их не пропускает). Стеклянный спектрограф снабжен оптикой, изготовленной из стекла, поэтому он рассчитан для работы в видимой и инфракрасной областях спектра (3600—10 000 А). [c.32]

Спектрограф ИСП-51 применяется в основном при анализе руд и минералов, содержащих химические элементы, аналитические линии которых находятся в видимой и инфракрасной областях спектра. Так, например, на ИСП-51 удобно определять щелочные и щелочноземельные элементы, редкие земли и т. д. [c.39]

Как видно из табл. 11, большинство аналитических линий химических элементов находится в ультрафиолетовой области спектра (2000—4000 А). Этим и объясняется широкое применение спектрографов с кварцевой оптикой, пропускающей ультрафиолетовые лучи. Для повышения чувствительности определения некоторых химических элементов (например, щелочных и щелочноземельных) рекомендуется применять стеклянные спектрографы (ИСП-51), дающие возможность фотографировать аналитические линии этих элементов в видимой и инфракрасной областях спектра (4000—10 000 А). [c.91]

Спектрографы — приборы с фотографической регистрацией спектра, предназначенные для качественного и количественного эмиссионного анализа самых разнообразных проб металлов и их сплавов, порошков и растворов, смеси газов. Спектрографы предназначены для регистрации спектров в видимой, ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областях. Для длинноволновой части ИК нет чувствительных фотоматериалов, что и определяет невозможность ее регистрации. Для регистрации спектров в дальнем УФ используются вакуумные спектрографы с отражательной оптикой и специальными фотографическими пластинками. Но в аналитической практике применение этих спектрографов ограничено. [c.137]

В те же годы С. Ленгли [561] предложил измерять длины волн инфракрасной области солнечного спектра при помощи болометра. Развитие фотографии привело к тому, что начиная с 1880 г. в спектрографах для регистрации спектров стали применять фотопластинки. [c.206]

Для видимой и ближней инфракрасной областей универсальным является трехпризменный стеклянный спектрограф ИСП-51. [c.74]

Условие (IV.26) необходимо, но недостаточно для обеспечения заданной разрешающей способности / , которая далеко не всегда может быть реализована из-за малой величины лучистого потока Р, попадающего на приемник. Особенно часто ощущается недостаток света при исследовании спектров поглощения в инфракрасной области. В инфракрасных спектрометрах применяются тепловые источники излучения (силитовый стержень, штифт Нернста), обладающие в этой области невысокой спектральной яркостью, причем, в отличие от спектрографа, недостаток света невозможно компенсировать большой экспозицией. Кроме того, чувствительность приемников инфракрасного излучения (полупроводниковые фотосопротивления, термоэлементы, болометры, оптико-акустические приемники) значительно ниже, чем у фото- [c.144]

Недостатком этих приборов с линзовой оптикой является небольшая ширина одновременно регистрируемого интервала длин волн (около 250 нм с решеткой, имеющей 1200 штр/мм)-, при переходе к другой спектральной области или при замене диспергирующего элемента изменяется форма фокальной поверхности. Эти недостатки отсутствуют у полихроматоров с зеркальной оптикой. Схемы их аналогичны схемам спектрографов, описанных в п. 17. Качество изображения у них быстро ухудшается по мере удаления от центра спектра к его краям (исключение составляют громоздкие схемы с диспергирующим элементом в центре кривизны фокусирующего зеркала). Зеркальные полихроматоры применяются, главным образом, в инфракрасной области, где требования к коррекции аберраций могут быть несколько ослаблены. В видимой и ультрафиолетовой областях широко применяются полихроматоры (квантометры) с вогнутой дифракционной решеткой (см. ниже, п. 31). [c.202]

Амины. Алифатические амины прозрачны в УФ-области спектра кварцевых спектрографов. Лишь на границе видимой и инфракрасной областей проявляются полосы аминов. Так, например, метиламин имеет две полосы поглощения при 787 и 911 ммк. Поскольку аминогруппа, как впрочем и другие полярные заместители, сильно влияют на электронные спектры ароматических систем, то этот эффект, вероятно, можно использовать для идентификации и других целей, например, для изучения пространственных эффектов. Полосы поглощения некоторых ароматических аминов приведены в табл. 8. [c.20]

Современные методы получения молекулярных спектров поглощения, излучения и рассеяния можно подразделить на две основные группы — фотографические и фотоэлектрические. Спектральные приборы, в которых используется фотографический принцип, носят название спектрографов. Спектр, получаемый с помощью таких приборов, регистрируется на фотопластинке или фотопленке в виде полос или линий (темных на светлом фоне для спектров излучения и светлых на темном фоне для спектров поглощения). Фотографическим путем, который исторически появился значительно раньше фотоэлектрического, можно, очевидно, регистрировать спектры только в пределах, определяемых чувствительностью соответствующих фотоматериалов (ультрафиолетовая, видимая и ближняя инфракрасная области). Поэтому, а также по ряду других причин (сравнительно низкая точность определения интенсивностей, громоздкость и т. д.) фотографические методы имеют в настоящее время довольно ограниченную применимость в молекулярной спектроскопии , и мы на них останавливаться не будем. Интересую- [c.133]

Отсутствие спектра основного вещества пробы позволяет применять спектрографы средней дисперсии для ультрафиолетовой области Р-24 или ИСП-22 (ИСП-28) для видимой и ближней инфракрасной области—спектрограф ИСП-51 с камерным объективом, фокусное расстояние которого 270 или 800 мм. В некоторых случаях, например при анализе ВеО на бор, выгодно пользоваться прибором с большей дисперсией (типа КС-55) Р]. [c.356]

Инфракрасные лучи. .... До Юр. Спектрография в инфракрасной области [c.60]

Спектрография в инфракрасной области [c.89]

Метод спектрографии в инфракрасной области нашел практическое применение при изучении процесса полимеризации сти- [c.92]

Основное внимание исследователей до сих пор было направлено на изучение дисперсии вращения в ультрафиолетовой области спектра. Однако, начиная с середины 50-х годов, стали появляться первые исследования дисперсии вращения в инфракрасной части спектра . Создан соответствующий прибор—поляриметрическая приставка к инфракрасному спектрографу Перкин— Эльмер. Измерение оптической активности молочной кислоты и ее метилового эфира, бутанола-2 и метилового эфира а-метокси-пропионовой кислоты показало, что плавный ход кривой в инфракрасной области несколько нарушается. По-видимому, происходит наложение вклада полос поглощения, лежащих в близкой инфракрасной области, на фон , создаваемый полосами поглощения, лежащими в ультрафиолетовой области спектра. [c.569]

Начальная скорость появления N1 02 дается выражением (N 65), где Ф — мольная доля N1 в N205 (за N1 02 следили спектрофотометрически в инфракрасной области). При 27° в присутствии СО2 (около 500 мм рт. ст.) ку была равна примерно 0,5 сек-1, а константа скорости составляла 4-10 5 сек 1 для общего разложения. При давлении СО2, равном 50 мм рт. ст., ку была равна примерно 0,1 сев 1. Такие быстрые скорости трудны для изучения относительно медленно регистрирующим инфракрасным спектрографом, п эти данные являются полуколичественными. [c.355]

В 1957 г. Ноде и Хьюго [3032], применив для регистрации спектра A1F трехметровый вакуумный спектрограф, получили в четвертом порядке решетки полосы О—О, О—1, О—2 и 1—3 системы В Е+ — Х Е и полосы О—О, 1—3 и 1—4 системы С Е+— Х Е- " с разрешенной тонкой структурой. Воспользовавшись значениями вращательных постоянных на различных колебательных уровнях в состояниях B E и С Е, найденными из анализа систем С Е — Л41 и F4I—В Е [3028], авторы работы [3030] получили вращательные постоянные в состянии Х Е молекулы A1F, которые практически совпадаютс вычисленными в работе[657]. Эти постоянные принимаются в настоящем Справочнике и приводятся в табл. 222. Вращательные постоянные A1F в состоянии Л П, приведенные в табл. 222, были получены Ноде и Хьюго [3028] в результате анализа тонкой структуры И полос системы С Е —АШ, расположенной в инфракрасной области спектра. [c.757]

Изучение спектрального, отражения производилось при помощи монохроматора УМ-2 и фотоумножителя ФЭУ-19 в области видимой части спектра й,при помощи спектрограф а ИСП-51 — в ближней инфракрасной области. Питание фотоумножителя обеспечивалось выпрямительным блоком высокого напряжения установки типа Орех . Во всех опытах напряжение, подаваемое на фoтoyмнoжиteль, было хорошо стабилизировано и составляло 1100 в. При фотографировании на спектрографе использовались фотопластинки Инфра-840 чувствительность которых увеличивалась вплоть до 1000 нм сенсибилизацией по методу, описанному в [2]. Полученные спектрограммы подвергались обработке на микрофотометре. [c.3]

Изучение спектров поглощения в далекой инфракрасной, области, связано с больишми экспериментальными трудностями, которые удалось преодолеть только в последние годы. Линзы в спектрографах заменены зеркалами из нержавеющей стали, аппаратура герметизирована, воздух очищается от паров воды и СО2, исключается также влияние всех посторонних излучений. [c.11]

Из большего числа узких фракций, содержащих ароматические углеводороды, с применентем масс-спектрографа была изучена одна фракция, для которой был установлен групиовой состав. В результате этого исследования было найдено, что чисто ароматических моноциклических углеводородов в этой фракции содержится около 11%, а все остальные ароматические углеводороды имеют в своем составе нафтеновые группы. Было найдено также )1екоторое количество алкилнафталинов. Некоторые дополнительные данные были получены в результате изучения спектров поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. [c.442]

Зумволт и Жигер [153] исследовали поглощение парообразной перекисью водорода излучений инфракрасной области при длинах воли около 1 fi исследование поглощения этих излучений жидкой перекисью водорода произвел Жигер [154]. Зумволт и Жигер исследовали область 0,95—1,05 i путем пропускания паров перекиси водорода при давлении 9Э мм и температуре 100° через 6-метровую трубку, освещенную угольной дугой, при помощи 6,4-метрового решетчатого вогнутого спектрографа с фотографической регистрацией спектра. Обнаружена пара полос поглощения при 0,972 i идентифицированы отдельные частоты линий поглощения и проведен анализ полосатой структуры. Жигер [154] нашел, что 99,6%-ная жидкая перекись водорода дает в этой области спектра широкую полосу с центром 1,01 ji. [c.234]

Для определения химического элемента необходимо из числа последних линий в качестве аналитических выбрать наиболее интенсивные. Это обычно резонансные линии, т. е. линии, потенциал возбуждения которых является минимальным. Так, цезий, калий, натрий, литий имеют очень низкие потенциалы возбуждения резонансных линий. Чувствительность определения этих элементов очень большая—10 — 10 %. Надо иметь в виду, что резонансные линии щелочных и щелочноземельных элементов находятся в видимой и инфракрасной областях спектра (табл. 11). Поэтому большая чувствительность определения их в пробах обеспечивается только в том случае, если спектры фотографируются на специальных спектрографах (ИСП-51) и фотопластинках (изо-пан и панхром). [c.91]

Обычные инфракрасные спектрографы охватывают область от 5000 до 650 см-К Главные ограничения обусловлены материалом, из которого изготовлены призмы прибора. Призма разлагает полихроматическое излучение на монохроматические, что позволяет исследовать изменение поглощения образца при изменении длины волны. Результирующий спектр представляет собой график зависимости поглощения или процента пропускания от длины волны (рис. 7-14), Для области от 5000 до 600 м- используются призмы из хлористого натрия, а для области 600— 250 см можно применять призмы из бромистого цезия. В некоторых приборах призмы заменены решетками. Кювета, в которой находится образец, часто (но не обязательно) делается из того же материала, из которого вырезана призма. Кюветы для растворов (например, в воде) делаются из А5С1, СаРг, ВаРз или из специальных оптических материалов, поскольку растворители (такие, как вода) растворяют обычные кюветы из хлористого натрия. Недостаток кювет из хлористого серебра заключается в том, что они темнеют при освещении. [c.235]

Кнерегистрирующим спектрографам со стеклянной оптикой относится модель СФ-5, используемая для измерений только в видимой и ближней инфракрасной области спектра. [c.338]

Указанные явления флуоресценции лантанидов использовали для их обнаружения еще в 1909 г. Количественный метод определения лантанидов впервые разработал М. Сервинь . Метод основан на регистрации флуоресценции кристаллофосфора на основе вольфрамата кальция, активированного лантанидами. С1 целью уменьшения фона, связанного с флуоресценцией вольфрамата кальция, наблюдение флуоресценции осуществлялось при 90 °С. В качестве источника возбуждения применена разрядная трубка, спектры флуоресценции регистрировались в ультрафиолетовой, видимой и, инфракрасной областях спектра. Фотографирование спектров осуществлялось на спектрографе и фотопластинках Ильфорд (марка Astra III , мелкозернистые) для видимой области спектра и Agfa (инфракрасные 1050) для инфракрасной области. Время выдержки в видимой части спектра не превышало /2 ч, для инфракрасной области достигало 48 ч. [c.312]

Дисперсия приборов с кварцевыми призмами в видимой области 4000—7000 А, и особенно в инфракрасной области, значительно меньше, чем у приборов со стеклянными призмами. Для исследования этих участков спектра кварцевые призмы применять не имеет смысла. Фактически очень коротковолновое ультрафиолетовое излучение с длиной волны от 1850 до 2000 Л обычными призменными спектрографами не удается регистрировать из-за его поглощения молекулами кислорода окружаюп1ей атмосферы. [c.199]

Смещения можно разделить на большие и малые. При наблюдении со спектрографом не очень большой разрешающей силы в двухатомном газе наблюдаются единственная относительно яркая линия, смещенная в область более длинных волн, и слабые полосы, расположенные в промежутке между смещенной линией и основной. Как выяснилось, большие смещения совпадают с волновыми числами линий поглощения в ближней инфракрасной области, т. е. с частотами колебаний атомов в молекуле [формула (6.208), табл. 30]. Таким образом, изучение спектров комбинационного рассеяния в видимой области может заменить более трудное исследование спектров в невидимой инфракрасной области. Важно еще и то, что спектры комбинационного рассеяния дают гомоядер ные молекулы Нг, N2, О2 и т. д., не проявляющие инфракрасного поглощения, так как их внутримолекулярные движения не связаны с изменением дипольного момента. [c.278]

Методом спектрографии в инфракрасной области можно установить в макромолекуле наличие тех или другпх групп или атомов, а также характер связи между - ними, порядок сочетания отдельных звеньев цепи и т. п., так как положение полос поглощения, характерных для определенных групп атомов (табл. 16), практически почти одинаково для различных соединений, в которые эти группы входят. [c.90]