Спектрографы вакуумные

Рентгеновские трубки То же с алюминиевым окошком Вакуумный спектрограф [c.143]

Сера. Для определения серы используют вакуумные дифракционные спектрографы, а спектр получают в низковольтной искре в атмосфере инертных газов. Аналитические линии серы 2863,6 2855,9 5453,9 4694,1 А. Сера также может быть количественно и качественно обнаружена и в другой области по линиям 1807,31 1820,37 1826,25 А (начиная с концентрации 0,001—0,005%). [c.49]

Бартон [346] разработал метод количественного флуоресцентного анализа для фтора, кислорода, азота, углерода и бора. Комбинированная методика предусматривала применение вакуумного спектрографа, кристаллического сцинтиллятора, проточного пропорционального счетчика и съемного источника интенсивного рентгеновского излучения. Анализ спектров излучения указанных элементов проводили на основе линий Ка, Излучение уровня а Си (13,3 А) было использовано для возбуждения элементов от [c.43]

Для получения спектров в далекой УФ-области (длины волн от 0,8-10- —3,3 10- м) применяют вакуумные спектрографы. Вакуумирование необходимо потому, что в этой области спектра поглощают молекулы многих газов и паров, входящих в состав воздуха. На рис. 7.20 дано схематическое изображение вакуумного спектрофотометра ДСФ-31 со спектральным диапазоном в далекой УФ-области 1,6—3,3-10 м и дифракционной решеткой, выступающей в качестве диспергирующей системы. Регистрация спектра в нем осуществляется фотоэлектрическим способом. Прибор рассчитан на определение в анализируемых пробах таких легких элементов, как углерод, фосфор, мышьяк, сера и др. [c.178]

Наиболее распространены приборы, работающие во всем или в части диапазона 2000 — 10 ООО Л. Спектрографы для вакуумной ультрафиолетовой области хотя и выпускаются, но их применение еще очень ограничено. [c.125]

При выборе аналитических линий следует учитывать имеющиеся спектральные аппараты и регистрирующие устройства. Так, например, многие элементы имеют наиболее чувствительные линии в вакуумном ультрафиолете. Если нет вакуумного спектрографа и хороших фотографических материалов для этой области, то приходится проводить качественный анализ по менее чувствительным линиям в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Это приводит, конечно, к существенному понижению чувствительности. [c.219]

Оборудование ЦЗЛ и ХАЛ зависит не только от средств, выделяемых на развитие аналитической службы, но и от типа технологического процесса, вида полупродуктов и готовой продукции. Основное оборудование — спектрографы, квантометры, хроматографы. В ряде производств используют также экстракционные, фотометрические, ионометрические, титриметрические методы и др. Так, на металлургических комбинатах, где полупродуктами и продуктами являются металлы и сплавы, до 75% анализов проводят спектральными методами на вакуумных и рентгеновских кванто-метрах и экспресс-анализаторах. [c.230]

Ноде и Хьюго выполнили [3032] тщательное исследование систем полос, связанных с переходами — Х 2 и — X S, которые расположены в вакуумном ультрафиолете. Спектр, возбуждаемый в полом катоде разрядной трубки, фотографировался на трехметровом вакуумном спектрографе с дисперсией 0,63 А/лш. В системе — Х 2 наблюдались [c.756]

Спектрограф ДФС-26 состоит из двух блоков собственно спектрографа I и блока вакуумных насосов, находящихся внутри основания 4. Спектрограф расположен на основании, внутри которого размещены элементы вакуумной системы и электрической схемы. [c.301]

Установка требуемой области спектра осуществляется с пульта прибора 3 без нарушения вакуума. С торцов корпус прибора закрывается колпаком 2 и конусным фланцем 5. Источник излучения должен крепиться к конусному фланцу на место кронштейна 6. На лицевой стороне панели расположены измерительные контрольные приборы и рукоятки управления как вакуумной системы камеры спектрографа, так вакуумной системы камеры источника. [c.302]

Вакуумный спектрограф ДФС-29 предназначается для получения и регистрации атомных и молекулярных спектров различных элементов в области 500- [c.302]

Вакуумный спектрограф ДФС-29 состоит из двух основных частей собственно спектрального прибора 1 и основания 10, внутри которого размещены вакуумная система и элементы электрической схемы. Узел входной щели, узел дифракционной решетки в оправе и узел кассетной части закреплены на отдельной платформе, которая помещается в корпусе прибора и крепится в нем на трех точках. Перефокусировка спектра осуществляется рукояткой 3. [c.302]

Для того чтобы ускорить массовый анализ легированных сталей, производимых одним из отделений большой компании, она приобрела рентгеновский эмиссионный спектрометр и вакуумный эмиссионный спектрограф с непосредственной выдачей результатов. Производимая сталь содержала следующие примеси С (<1%), Мп (0,5— 2%), Р 1( <0Л%), 8 г( < 0.(1%). 81 ( <1%). Си ( < 1%), N1 (2-10%), Сг (1 0%), Мо, ( < 1 %), Т1, ( < 1 %). V ( < 1 %). [c.116]

Современные спектрографы для исследования Солнца имеют очень высокую дисперсию (до нескольких mm A) при общей длине хода лучей 25—50 м, а иногда и более. Они очень чувствительны к помехам, вызванным потоками воздуха в приборе, и поэтому их обычно делают вакуумными. Из таких приборов мы упомянем АСП-12 (Главная астрономическая обсерватория в Пулкове) и АСП-18 (Крымская астрономическая обсерватория). [c.154]

Поглощающая кювета А освещается импульсной трубкой Импульсная трубка Ь дает непрерывное излучение и включается после поджига трубки Р (через изменяемый интервал времени). Справа схештически изображен вакуумный спектрограф (5—щель. Я—кассета). [c.16]

Определение брома с примоненпем полого катода [30]. Для анализа используют разрядную трубку из молибденового стекла, имеющую два ввода из молибденовой проволоки. В пробку трубки, которая благодаря вакуумной смазке шлифа свободно вращается, впаяны шесть стерженьков из молибдена диаметром 1,2—1,5 мм, на которых укреплены полые катоды из нержавеющей стали. Молибденовые стержни контактируют с пружинящей никелевой пластинкой, укрепленной на вводе из молибденовой проволоки. Анодом служит никелевая пластинка. Изображе-нпе полого катода проектируется однолинзовым конденсором на щель спектрографа ИСП-51 с камерой Р= 210 мм. Спектр фотографируют на пластинку микро . Время экспозиции 2 мин. В полость катода вводят 0,2 мл анализируемого раствора, который выпаривают нри 90—95° С, вакуумируют трубку до 10 —10 мм рт. ст. и заполняют гелием до 15 мм рт. ст. В качестве источника тока применяют два выпрямителя типа УИП-1, соединенных последовательно. Напряженпе выпрямленного тока 1200 в, ток разряда 250 ма. Разряд в полом катоде очень стабилен, и это позволяет строить градуировочный график в координатах абсолютное почернение линии 481,671 нл — логарифм концентрации бромида в растворе. Средняя относительпая ошибка измерения 20—25% [c.148]

Способность жидкого галлия и его легкоплавких сплавов хорошо смачивать твердые материалы используется в вакуумной технике — с их помощью создают жидкие затворы в вакуумных аппаратах и диффузионных насосах, а также в специальных электровакуум ных приборах [665]. Галлий и его сплавы с индием и оловом применяют в качестве затворов в газовых системах, например в масс-спектрографах для анализа углеводородов [1181] (здесь галлий заменяет легкокипящую ртуть, благодаря чему эти приборы могут работать при высоких температурах, до 400°С). Эти же сплавы применяют в качестве смазок и прокладок при соединении деталей из кварца, стекла и керамики под давлением, а также для склеивания их [677]. Сплав галлия с индием применяется в качестве покрытий на подшипники [178], а также как у-носитель для радиационных контуров [255]. Жидкий галлий и его сплавы с индием, цинком, оловом и висмутом могут заменять токсичную ртуть в ряде электротехнических и радиотехнических приборов, например в выпрямителях тока. Благодаря высокой температуре кипения и низкой упругости паров галлия и его сплавов такие выпрямители работают со значительно большими нагрузками и производительностью, чем ртутные [178]. Жидкий сплав Оа—А1 применяется в качестве катода в вакуумных лампах. Сплавы Оа— d—5п применяются как присадки к катодам электронных ламп, которые могут работать при сравнительно низких температурах благодаря способности указанных 1-плавов испускать электроны при пониженных температурах. [c.10]

Система полос СЩ — Х 2 " была исследована Джеппесеном [2240], который получил спектр поглощения НО в области 800—1375 А на вакуумном спектрографе с дифракционной решеткой, разрешающая сила которой составляла 30 ООО. Спектр состоял из 12 полос, соответствующих V = О—3 и у" — 1—7, в которых Джеппесен измерил волновые числа примерно 2500 линий. Используя изотопные соотношения (1.43), Джеппесен вычислил колебательные и вращательные постоянные НО по молекулярным постоянным На, найденным им ранее [2239] полученные значения молекулярных постоянных хорошо описывают наблюдаемые положения линий в спектре НО. [c.185]

N02- Молекула N02 в основном электронном состоянии является нелинейной симметричной молекулой (точечная группа и относится к типу асимметричных волчков Все три невырожденные основные частоты N02 активны и в спектре комбинационного рассеяния, и в инфракрасном спектре. Однако из-за сильного поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях спектр комбинационного рассеяния N02 не наблюдался. Обзор исследований инфракрасных и ультрафиолетовых спектров НОа, выполненных до 1940 г., приводится в монографии Герцберга [152], где рекомендуются следующие значения основных частот VI = 1320, V2 = 648 и Тд = 1621 Первые исследования спектра N02 были выполнены при помощи приборов с низкой дисперсией, применение которых не позволило разрешить вращательную структуру и определить нулевые линии инфракрасных полос. Кроме того, полоса VI из-за слабой интенсивности в инфракрасном спектре не наблюдалась, и значение 1320 см было принято Герцбергом на основании результатов исследования ультрафиолетового спектра [1958]. В 1 9 г. Вильсон и Баджер [4296], исследуя спектр N 2 в области 400—6700 (1,5—25 мк) на призменном спектрографе, впервые зарегистрировали слабую полосу в области 1306 см , отнесенную к колебанию VI, а также нашли, что центр полосы V2 находится в области 755 Позднее Браун и Вильсон [988] также на приборе с призмами уточнили центр полосы V2 и нашли для него значения 750,6 + 0,3 см . Исследование девяти комбинационных полос N02, расположенных в области 2900—7150 см (1,4— 3,4 мк), было выполнено в 1953 г. Муром [2943] при помощи вакуумного спектрографа с решеткой, дающей разрешение порядка 15 ООО. Используя результаты, полученные Брауном и Вильсоном [988] для полосы V2, Мур вычислил все частоты колебаний и постоянные ангармоничности для молекулы N 2- В 1957 г. Уэстон [4222], исследуя спектр N 2 на приборе с призмами, вычислил колебательные постоянные N 2, а также уточнил значения (О2 и ХааДля молекулы по сравнению с предложенными Муром [2943], учитывая но- [c.367]

В 1956 г. Герцберг и Шусмит [2045], используя метод импульсного фотолиза, впервые получили спектр поглощения молекулы СНд. Спектр регистрировался на трехметровом вакуумном спектрографе с решеткой. При фотолизе Hg( Hз)2 (давление 0,04 мм, длина поглощающего сосуда 50 см) в спектре поглощения были получены четыре узкие группы диффузных полос в вакуумном ультрафиолете в области 1300—1510 А. Аналогичные, но несколько смещенные полосы были получены при фотолизе Hg( Dg)2. Кроме того, дополнительные полосы наблюдались в области 2160 А при фотолизе Hg( Hз)2 и в области 2140 А при фотолизе Hg( Dз)2. Те же полосы появлялись при фотолизе СН3СНО, (СНд)гЫ2, (СНд)2С0, СНдЛ и СНдВг, и, следовательно, они связаны с метильными радикалами, так как фотохимическое разложение всех перечисленных выше молекул должно приводить к образованию молекулы СНд [c.617]

Наиболее полное исследование систем полос, связанных с переходами между синглетными состояниями ВР и расположенных в далеком ультрафиолете (1300—2100 А), выполнено Кретьеном и Мишером [2909, 1100, 1100а], В этих работах в качестве источника возбуждения применялся тлеющий разряд в разрядной трубке с алюминиевыми электродами, через которую циркулировал гелий, содержащий небольшие количества ВРд. Спектр был получен на вакуумном спектрографе с дисперсией 8,3 А/жж. Кретьен [11001 идентифицировал четыре системы полос, связанные с переходами между возбужденными синглетными состояниями и основным электронным состоянием 2 . Характер структуры полос позволил установить тип состояний, участвующих в соответствующих переходах, а сравнение измеренных и рассчитанных изотопных смещений кантов полос В -р - и В Р - подтвердило правильность отнесения спектра к молекуле ВР. Наиболее интенсивной и развитой системой полос в спектре ВР является система ЛШ ->Х 2 (2)00—1860 А). Кретьен измерил длины волн кантов Q-вeт-вей (которые практически совпадают с положением начал соответствующих полос) 35 полос этой системы, образующих секвенции Ао = О, + 1 и + 2 с и 8 и < 10. Найденные в результате анализа структуры полос колебательные и вращательные постоянные ВР в состояниях Х 2 и Л П приведены в табл, 208 и принимаются в настоящем Справочнике [c.703]

Онака [3141] в 1957 г. заново исследовал систему полос ЛШ — Х 2, используя вакуумный спектрограф с решеткой типа эшеле , дисперсия которого вобласти 1900 А составляла [c.703]

В 1957 г. Ноде и Хьюго [3032], применив для регистрации спектра A1F трехметровый вакуумный спектрограф, получили в четвертом порядке решетки полосы О—О, О—1, О—2 и 1—3 системы В Е+ — Х Е и полосы О—О, 1—3 и 1—4 системы С Е+— Х Е- " с разрешенной тонкой структурой. Воспользовавшись значениями вращательных постоянных на различных колебательных уровнях в состояниях B E и С Е, найденными из анализа систем С Е — Л41 и F4I—В Е [3028], авторы работы [3030] получили вращательные постоянные в состянии Х Е молекулы A1F, которые практически совпадаютс вычисленными в работе[657]. Эти постоянные принимаются в настоящем Справочнике и приводятся в табл. 222. Вращательные постоянные A1F в состоянии Л П, приведенные в табл. 222, были получены Ноде и Хьюго [3028] в результате анализа тонкой структуры И полос системы С Е —АШ, расположенной в инфракрасной области спектра. [c.757]

Ваккумный спектрограф ДФС-26 предназначается для получения спектров в вакуумной области спектра. [c.300]

Перед тем как передать приборы аналитикам, участвующим в контроле производственных процессов, их попросили указать области длин волщ излучения, в которых они предполагают проводить количественные измерения. При этом необходимо было учитывать, что рентгеновский спектрометр снабжен двумя кристаллами-анализаторами (например, топазом и МаС1), но область его применения ограничена элементами с атомным номером больше 20. Вакуумный эмиссионный спектрограф можно использовать для определения элементов, присутствующих в концентрациях <1%, внутренним стандартом служат линии железа. [c.116]

Описания методов импульсного фотолиза и кинетической сиектроскони приводились неоднократно, и я не буду рассматривать их здесь подробно [8]. Короче говоря, эти методы основаны на применении источника света, питаемого разрядом конденсаторов в инертном газе и дающего мощный световой импульс продолжительностью в несколько микросекунд. Разрядная трубка длиной около 50 см располагается вблизи кварцевого реакционного сосуда той же длины и параллельно ему в случае необходимости сосуд можно окружить светофильтрами. Импульс мощностью от 500 до 4000 дж (в зависимости от требований) мгновенно создает очень высокую концентрацию атомов или свободных радикалов в соответствующей реакционной смеси. Спектры поглощения этих промежуточных продуктов можно наблюдать с помощью второго импульсного источника с электронным управлением, приводимого в действие через определенные регулируемые промежутки времени (после срабатывания первого источ-йика), обычно равные нескольким микросекундам. Второй источник должен быть расположен таким образом, чтобы его луч проходил через всю длину реакционного сосуда и достигал щели спектрографа, стеклянного, кварцевого или вакуумного. Таким образом, путем ряда последовательных экспериментов с увеличением интервалов между фотоимпульсом и спектроимпульсом можно проследить спектрографически увеличение и падение концентраций промежуточных веществ. [c.560]

Помимо вьшущенных ранее призменных спектрографов И0П-51 и КСА-1 (КС-55) были изготовлены дифракционные спектрографы ДФС-З и ДФС-8, вакуумные спектрографы ДФО-5 и ДФ0-6, микрофотометры МФ-2 и МФ-4 и группа вспомогательных приборов. В 1960 г. был выпущен первый отечественный спектрограф со скрещенной дисперсией ОТЭ-1, отличающийся высоким качеством изображения. [c.9]

Спектрографы для вакуумного ультрафиолета. Перейдем к приборам, работающим в дальнем ультрафиолете. Для них разрежение воздуха внутри прибора зависит от исследуемой области спектра и длины пути лучей в приборе. Так. например, в области 300—900 А, для того чтобы при дли не пути 2 Л1 общее поглощение не превышало 30%, давление должно быть меньше 3 10 мм рт. ст., а при 12 м — не более 5-10 ммрт. ст. Если учесть, что в узких линиях коэффициент поглощения может быть велик, давление должно быть не выше 10 ммрт. ст. Часто приходится поддерживать различные давления относительно большое в камере источника света и значительно меньшее в оптической части прибора. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология