Деполяризация кислородная при коррозии

Почему при водородной деполяризации процесса коррозии перемешивание корродирующего электролита не ускоряет коррозию, а при кислородной деполяризации перемешивание и аэрация раствора способствуют коррозии [c.205]

Графическое представление поляризационных кривых подобно рис. 92 широко применяется при анализе различных видов коррозии Особенно распространенным и важным в практическом отношении яв ляется саморастворение в присутствии растворенного кислорода воз духа, иногда называемое коррозией с кислородной деполяризацией Рассмотрим коррозию металлов в кислом растворе, насыщенном кис лородом, где с участием кислорода протекает следующая суммарная реакция [c.212]

Для коррозии с кислородной деполяризацией скорость коррозии растет с увеличением коэффициента диффузии, растворимости кислорода и при перемешивании раствора (уменьшается б). Кривая зависимости скорости коррозии от температуры в системе, сообщающейся с атмосферой, проходит через максимум при температуре 70— 80 С. Это обусловлено увеличением коэффициента диффузии кислорода и уменьшением растворимости кислорода при повышении температуры. [c.215]

Механизм коррозии металлов в морской воде электрохимический, преимущественно с кислородной деполяризацией. Процесс коррозии при этом разделяется на поверхности металла протекает катодный, а в порах, трещинах и других дефектах окисной пленки - анодный [c.42]

Коррозию принято называть коррозией с водородной деполяризацией или коррозией с кислородной деполяризацией в зависимости от того, является ли катодной реакцией восстановление ионов водорода или восстановление молекулярного кислорода. Это два основных и наиболее вероятных типа электрохимической коррозии, поскольку водный электролит всегда содержит те или иные количества как водородных ионов, так и растворенного кислорода воздуха. Если обе катодные реакции идут параллельно с соизмеримой скоростью, то говорят о коррозии со смешанной деполяризацией. Коррозионный процесс с иными катодными реакциями, например с приведенными на стр. 56, встречается гораздо реже и специального названия не имеет. [c.61]

В случае смешанной кислородно-водородной деполяризации скорость коррозии металлов и соотношение между скоростями кислородной и водородной деполяризации определяют при помощи прибора Н. Д. Томашова и Т. В. Матвеевой (рис. 337). Наблюдаемое в результате процесса коррозии металлического образца изменение объема газовой фазы складывается из уменьшения [c.448]

При одновременном присутствии в воде Ог и СОг диоксид углерода практически не интенсифицирует кислородную коррозию, но стимулирует протекание коррозии с водородной деполяризацией. Избыточная угольная кислота крайне нежелательна, так как она препятствует созданию на стали защитной пленки. Кроме того, в присутствии угольной кислоты продукты кислородной коррозии легко переходят в раствор (они слабо связаны с поверхностью корродируемого металла). Загрязнение продуктами коррозии водной среды крайне нежелательно при производстве ряда химических продуктов, особенно при использовании катализаторов. [c.80]

Рис. 238. Водородная (а) и кислородная (б) деполяризация при коррозии стали

Электрохимическая коррозия, ири которой катодным процессом является восстановление молекул кислорода, называется коррозией с кислородной деполяризацией. Электрохимическая коррозия, при которой катодным ироцессом является восстановление ионов водорода, называется коррозией с водородной деполяризацией. [c.280]

Расчеты по уравнению (59) не согласовываются с опытными данными при переходе от коррозии с водородной деполяризацией к коррозии со смешанной или с кислородной деполяризацией, так как уравнение (44), из которого получено уравнение (59), было введено в предположении, что единственным катодным процессом, ответственным за коррозию, является выделение водорода, следовательно, расчетная величина 7 должна совпадать с опытной лишь в случае чисто водородной деполяризации. Только при зтом условии опытные значения коэффициента торможения определяются замедлением процесса выделения водорода [c.35]

По объему поглощенного кислорода, как правило, определяют скорость коррозионных процессов, идущих с кислородной деполяризацией. Скорость коррозии металлов в атмосфере кислорода определяют по изменению парциального давления кислорода. — Прим. ред. [c.46]

Морская коррозия металлов протекает по электрохимическому механизму преимущественно с кислородной деполяризацией. При коррозии в морской воде имеет место смешанный диффузионнокинетический катодный контроль (рис. 283), который в зависимости от условий может переходить в преимущественно диффузионный (неподвижная морская вода, наличие на металле большого количества вторичных продуктов коррозии) или преимущественно кинетический (при быстром движении морской воды или судка). Катодный процесс коррозии при этом идет на поверхности [c.398]

Исследования показывают, что коррозия металла в кислотных пенах значительно выше, чем в кислотных растворах, что обусловлено высокой аэрацией и увеличением долн кислородной деполяризации при коррозии. [c.122]

Ограниченность применения, трудность перемешивания раствора, ошибки, если наряду с выделением водорода идет кислородная деполяризация, распределение коррозии на образце не отражается на результатах [c.12]

Другим важным случаем электрохимического разрушения металлов является их коррозия с кислородной деполяризацией. В связи с малой растворимостью кислорода в водных средах, а также в связи с тем, что его коэффициент диффузии значительно меньше коэффициента диффузии ионов водорода, скорость коррозии с кислородной деполяризацией обычно определяется диффузией. На рис. 99 в упро-ш,енном виде представлена типичная поляризационная диаграмма процесса коррозии с кислородной деполяризацией. Скорость коррозии в этом случае оказывается равной предельному току диффузии кислорода к поверхности корродирующего металла [c.475]

Поляризационная диаграмма на рис. 102, так же как и уравнения (ХХУ-18) и (ХХУ-19), относятся к тому случаю, когда скорость коррозии определяется чисто кинетическими ограничениями, т. е. электрохимическим перенапряжением. Это отвечает коррозии с водородной деполяризацией. Другим важным случаем электрохимического разрущения металлов является их коррозия с кислородной деполяризацией. В связи с малой растворимостью кислорода в водных средах, а также в связи с тем, что его коэффициент диффузии значительно меньше коэффициента диффузии ионов водорода, скорость коррозии с кислородной деполяризацией обычно лимитируется диффузией. На рис. 103 в упрощенном виде представлена типичная поляризационная диаграмма процесса коррозии с кислородной деполяризацией. Скорость коррозии в этом случае оказывается равной предельному току диффузии кислорода по направлению к поверхности корродирующего металла [c.533]

Угольная кислота в процессе коррозии с кислородной и водородной деполяризацией не нейтрализуется, содержание ее остается почти неизменным и кислородная коррозия стали не уменьшается со временем. Несмотря на то, что коррозия с выделением водорода составляет всего лишь 2,5—14% от общей скорости разрушения, она ответственна за большинство случаев коррозии стального оборудования в обессоленной и водород-натрий-катионированной воде, так как в присутствии угольной кислоты создаются условия, благоприятствующие протеканию кислородной коррозии. Коррозия с водородной деполяризацией наряду с ржавлением является т р ет ье й и основной особенностью коррозионного процесса стали в водород-натрий-катионированной и обессоленной водах. [c.42]

Для наглядности протекания коррозии в координатах —т строят зависимости, характеризующие изменение скорости коррозии во времени. На рис. 17 показаны виды кривых коррозия — время. В тех случаях, когда процесс протекает с кислородной деполяризацией, скорость коррозии определяют по количеству поглощенного кислорода. [c.51]

Кислородная коррозия развивается в основном в периоды пуска и при работе котлов с малыми нагрузками, в особенности когда концентрация кислорода в питательной воде повышена. Кислород (см. 1.3) является энергичным катодным деполяризатором. Чем выше его концентрация, тем быстрее происходит деполяризация катодных участков и быстрее идет процесс растворения металла на анодных участках. При малой площади анодов развитие язвин вглубь может идти быстро. Суммарная реакция коррозии железа с кислородной деполяризацией может быть записана так [c.62]

Атмосферная коррозия железа протекает с кислородной деполяризацией. Скорость коррозии железа под тоникой пленкой влаги больше, чем при полном погружении в раствор электролита. Это связано с тем, что при переходе от коррозии в объеме электролита к коррозии под пленкой влаги облегчается доступ кислорода к поверхности железа, в результате чего уменьшается катодная поляризация (рис. 51). [c.129]

Причиной увеличения pH около катодных поверхностей является образование ионов гидроксила, что ясно видно из уравнения реакций, протекающих на катоде при коррозии с кислородной деполяризацией. При коррозии с выделением водорода pH также со временем увеличивается. [c.102]

Приведенная на рис. 38 кривая зависимости скорости коррозии стали в 18%-ной соляной кислоте от температуры характерна для коррозионных процессов, протекающих с водородной деполяризацией. Процессы коррозии, протекающие с кислородной деполяризацией, скорость которых определяется доступом кислорода к катодным участкам металла, с повышением температуры могут замедляться. [c.67]

При кислородной или вообще окислительной катодной деполяризации, наряду с затруднениями в протекании собственно электродной реакции ассимиляции электронов окислителем (перенапряжение реакции восстановления окислителя), существенное и часто основное значение имеет затруднение в диффузии деполяризатора к катоду (концентрационная поляризация), Подобные процессы коррозии с кислородной деполяризацией, например, коррозия железа в нейтральных растворах хлоридов, будут сильно ускоряться при увеличении скорости перемешивания раствора или увеличении концентрации окислительного деполяризатора в растворе. [c.103]

При смешанной кислородно-водородной деполяризации скорость коррозии металлов и соотношение между скоростями кислородной и водородной деполяризации определяют при помощи прибора Н. Д. Томашова и Т. В. Матвеевой, изображенного на рис. 213. Наблюдаемое в результате процесса коррозии металлического образца изменение объема газовой фазы складывается из уменьшения объема за счет поглощенного кислорода и увеличения объема за счет выделившегося водорода. Количество выделившегося водорода определяют по уменьшению объема газовой фазы после выжигания водорода на раскаленной электрическим током платиновой спирали. Ко.тичество поглощенного за это же время кислорода определяют по разности между объемом выделившегося водорода и общим изменением объема газовой фазы. [c.381]

Межкристаллитная коррозия дюралюминия (около 4—5% Си 0,5—1,75% Mg, по 0,5% 81, Мп и Ре, ост. А1), согласно работам А. И. Голубева, связана с разрушением образующегося при распаде твердого раствора (в виде более или менее непрерывной цепочки на границах зерен) интерметаллического соединения СцА12 в тех случаях, когда процесс коррозии сопровождается выделением водорода. В этих случаях на включениях СиА12 и зернах твердого раствора не образуется кроющая пленка продуктов коррозии, которая обычно (при кислородной деполяризации) препятствует коррозии включений СиА1з, а следовательно, и развитию межкристаллитной коррозии. Первоначальными очагами выделения водорода и возникновения межкристаллитной коррозии являются, по данным С. Е. Павлова и С. М. Амбарцумяна, межкристаллитные микропоры на поверхности сплава. Поэтому в качестве одного из наиболее эффективных путей борьбы с межкристаллитной коррозией алюминиевых сплавов, содержащих медь, рекомендуется уплотнение структуры металла. [c.420]

Интересно, что в таких разных электролитах, как растворы 3% Na l + Н- 0,1% НгОа и 20% H2SO4 + 30 г/л Na l, вызывающих коррозию стали с различной катодной деполяризацией (кислородной или водородной) и различными коррозионно-активными анионами (гидроксил-ион и сульфат-ион), наблюдается сходная зависимость относительного ускорения коррозии от нагрузки, близкая к расчетной. Такое же сходство сохраняется независимо от природы металла и характера пассивации (сталь и алюминий). [c.30]

В эксплуатационных условиях кислородная коррозия стали, контактирующей с конденсатом, может усиливаться действием ряда факторов. Главными из них являются наличие уголь-яой кислоты, хлоридов, сульфатов, гидроксида и оксида железа, нагревание и действие тепловых нагрузок. В присутствии угольной кислоты наряду с протеканием коррозии с кислородной деполяризацией развивается коррозия с водородной деполяризацией. Выделяющийся при этом атомиый водород частично восстанавливает оксидную защитную пленку. Образование молекулярного водорода приводит и к ее отслаиванию. В результате скорость кислородной коррозии стали в конденсате в присутствии угольной кислоты (так же, как и в химически обработанных водах) практически не изменяется по времени. Среда обогащается оксидами железа, ухудшающими качество конденсата. [c.87]

По количеству поглощенного кислорода (Ко . В тех случаях коррозии металлов, когда катодный процесс протекает преимущественно с кислородной деполяризацией, показателем коррозии может служить количество поглощенного кислорода. Этот метод имеет те же преимущества, что и метод оценки коррозии по количеству выделившегося водорода. При его применении необходимо учитывать следующие особенности кислород в процессе коррозии расходуется на деполяризацию и на вторичные реакции, чаще всего на образование гидратированных окислов сложного состава. Следовательно, пересчет на количество прокорро-дпрованного металла возможен лишь при знании состава продуктов коррозии, а применение самого метода при постоянном составе этих продуктов коррозии. [c.31]

Уменьшается концентрация кислорода в кипящем слое жидкости, примыкающем к корродирующей поверхности. Поэтому при Q H = 3-10 ккал1 м -ч) и выше создаются условия для протекания коррозии лишь с водородной деполяризацией, кислородная же коррозия практически прекращается. [c.24]

Растворение конструкционных металлов в нейтральных растворах электролитов, в слабокислых расх ворах в присутствии кислорода, а также во влажном воздухе протекает, главным образом, с кислородной деполяризацией. Явления коррозии металлов с кислородной деполяризацией еще недостаточно изучены, однако на основе работ Н. Д. Томашова в настоящее время имеется возможность установиц , механизм ионизации кислорода на катоде. З [c.34]

В зависимости от условий коррозия конденсатной системы может проявляться в некоторых типичных формах разрушения. Основными факторами коррозии в этом случае являются растворенный кислород, двуокись углерода и конденсат. Разрушение, вызываемое растворенным кислородом, характеризуется образованием каверн, питтингов и накоплением осадков окиси железа. Предполагается, что действие кислорода сводится к деполяризации им катодных участков металлической поверхности. В результате детального исследования кислородной коррозии Коллинс и Гендер-сон [68] пришли к следующим выводам [c.42]

Результаты опытов подтверждают электрохимический механизм с кислородной деполяризацией для коррозии железа в 3%-ном растворе Mg l2 в присутствии кислорода. [c.231]

Ментов при протекании катодных процессов с кислородной деполяризацией. Ркследование коррозии магистральных газопроводов под действием блуждающих токов, а также сульфат-редуцирующих бактерий и защита от них представляют самостоятельный интерес и в монографии не рассматриваются. [c.4]

По С. Е. Павлову и С. М. Амбарцумяну , разрушение СиАЬ имеет место в случаях, когда процесс коррозии сопровождается выделением водорода. В этих случаях на включениях СиАЬ и зернах твердого раствора не образуется кроющая пленка продуктов коррозии, которая обычно (при кислородной деполяризации) препятствует коррозии включений СиАЬ, а следовательно, и развитию межкристаллитной коррозии. Первоначальными очагами выделения водорода и возникновения межкристаллитной коррозии являются межкристаллитные микропоры на поверхности металла. Эта точка зрения в значительной степени дополняет схему, предложенную А. И. Голубевым. [c.156]