Термостат для ампул

Вынутые нз термостата ампулы быстро охлаждали на воздухе, и их содержимое анализировали. [c.271]

Методика работы. Точные навески дисульфида 0,09 0,07 0,05 0,03 г растворяют в 5 г стирола (каждую) и полученные растворы наливают в ампулы. Ампулы продувают очищенным азотом в течение 3 мин, запаивают и помещают в термостат при 99 0,5°С. При работе с ампулами надеть защитную маску В термостате ампулы выдерживают 2 ч, после чего быстро охлаждают водой и вскрывают. [c.20]

Равновесие диссоциации иодистого водорода и образования его из просты веществ изучалось статическим методом. Различные количества иода взве-шив 1ли в цилиндрических ампулах, которые затем заполняли водородом, другие ампулы заполняли чистым иодистым водородом. Все ампулы запаивали и затем выдерживали в термостате при постоянной температуре в интервале 300 -500° С. Вынутые из термостата ампулы быстро охлаждали на воздухе и их содержимое анализировали. [c.256]

Для определения давления насыщенных паров топлив выше 200 кПа при температурах 350—400 °С предложен мембранный прибор (рис. 9) [17]. В нижнюю часть прибора 26, разделенного мембраной 24 на две половины, помещают ампулу 32 с предварительно дегазированным топливом, и разбивают ее ввинчиванием иглы 27. Прибор нагревают в воздущном термостате (на рис. не показан). При нагревании давление паров топлива на мембрану 24 возрастает, в результате чего замыкается контакт мембраны с иглой 22, соединенной с сигнальной лампочкой 20. После этого в верхнюю часть прибора 25 подают азот, поднимая давление до [c.27]

Для выяснения влияния набухания и снижения СОЕ катионита на его каталитическую активность набухший в различных реагентах катионит использовали как катализатор этерификации диэтиленгликоля с капроновой, энантовой и пеларгоновой кислотами. Условия реакции температура 139°С мольное соотношение глико-ли кислота 1 2, 1 количество катализатора 5% вес на загрузку компонентов. Реакцию проводили в равновесных условиях в запаянных ампулах в термостате. О ходе реакции судили по изменению кислотного числа реакционной смеси. Пример обработки результатов опыта приведен в табл. 3. [c.113]

Первый метод. В серию ампул вносились отвешенные на аналитических весах кислота, катализатор и олефин. Ампулы запаивались и оставлялись при комнатной температуре или нагревались при заданной температуре в термостате. Через 1, 2, [c.12]

Ввдно.что накопление метана и водорода характеризуется отсутствием периода индукции.т.е.реакции деструкции в системе начина-тся сразу - после опущения ампулы в термостат. Кинетические кри- [c.68]

Взвесить калориметрический сосуд, залить в него 150 мм воды и вновь взвесить его па технических весах. 3. Довести температуру воды в калориметрическом сосуде до температуры на 2° ниже температуры воздуха в боксе. 4. Отвесить на технических весах 2 г тщательно измельченного КС1, перенести его во взвешенную на аналитических весах ампулу и вновь взвесить ее. Укрепить ампулу в крышке термостата. 5. Установить калориметрический сосуд с водой в термостат и закрепить его на такой высоте, чтобы ртутный резервуар термометра Бекмана был полностью покрыт водой. Ампула с исследуемым веществом должна быть погружена в воду только той частью, в которой находится исследуемое вещество. Лопасти мешалки должны быть расположены у дна сосуда. 6. Включить мешалку, установить при помощи реостата предельную скорость вращения, при которой не происходит разбрызгивания воды. 7. Проверить скорость изменения температуры воды в калориметре, которая не должна превышать [c.135]

Взвешивают на аналитических весах в 5 стеклянных ампулах с притертыми пробками по 1 г исследуемого адсорбента. Приливают в ампулы по 25 мл раствора спирта, так чтобы в ампулах оказались растворы разных концентраций. После 30 мин перемешивания помещают ампулы с адсорбентом и раствором спирта в термостат и выдерживают 6 ч при 25"С. Одновременно вносят в термостат еще две ампулы (контрольных) с параллельным и холостым опытом. [c.180]

Через 6 ч ампулы вынимают из термостата и содержимое их быстро отфильтровывают через сухой беззольный фильтр. Определяют показатели преломления равновесных растворов и по калибровочному графику находят равновесные концентрации,. Объемы исследуемой жидкости, заливаемой в кювету рефрактометра, во всех случаях измерения должны быть одинаковы. Все измерения проводят при 25°С за счет термостатирования призмы. [c.180]

Определение скрытых теплот плавления и полиморфных переходов производят в калориметрах методами смешения и ввода тепла. При измерении методом смешения образец запаивают в ампулу из стекла или кварца (возможно применение и металлических ампул) и затем нагревают в термостате до температуры, которая лишь на несколько градусов превышает температуру плавления или полиморфного перехода. После этого ампулу быстро сбрасывают в находящийся ниже калориметр, где, остывая, она отдает ему теплоту, которая складывается из следующих составных частей [c.25]

Запаянные ампулы помещают в термостат и выдерживают их при 180°С 0,5 и 5 ч (ампулы периодически встряхивают). По окончании реакции ампулы вскрывают, содержимое выливают при перемешивании в стакан с 250 мл ацетона. Осажденный циклизованный каучук отделяют, растворяют в хлороформе и вновь высаживают ацетоном, промывают ацетоном и сушат в вакууме до постоянного веса. [c.63]

Приборы и посуда спектрофотометр типа СФ-26, термостат типа Т-16, шкаф сушильный вакуумный, ампула с пробкой на 20 мл (3 шт.), цилиндр мерный на 25 мл (3 шт.), пипетка на 10 мл (4 шт.), плоскодонная колба на 50 мл (6 шт.), стакан на 100 мл (3 шт.), стеклянная палочка (3 шт.), часовое стекло (3 шт.), шпатель. [c.42]

Приборы и посуда вакуумная установка для исследования деструкции полй пропилена, термостат типа Т-16, ампулы (6 шт.), секундомер, стеклянная воронка, ступка с пестиком. [c.78]

Приборы и посуда воздушный термостат, термостат типа Т-16, ампулы с рабочими растворами. [c.109]

Запаянные стеклянные ампулы со смесями фракции полистирола с циклогексаном разных составов помещают в воздушный термостат, нагретый до 40—50°С, и в течение 30 мин выдерживают их при этой температуре, периодически взбалтывая содержимое ампул, до образования гомогенных прозрачных растворов. [c.109]

Затем ампулы переносят в водный термостат, предварительно нагретый до 35 °С. Выдержав растворы при этой температуре в течение 6 мин, начинают их охлаждать. Для этого на контактном термометре задают температуру на 5° ниже и включают водяное охлаждение термостата. По достижении заданного значения понижают температуру на контактном термометре еще на 5°С и т. д. Температура в водном термостате должна снижаться со скоростью 1—2°С/10 мин. Помутнение растворов в ампулах фиксируют визуально за температуру фазового разделения Гф. р принимают ту температуру, при которой становится невидимым через рабочий раствор печатный текст на газетном листе, помещенном позади термостата с ампулами. Температуру отмечают по контрольному термометру в водном термостате. Когда все растворы помутнеют, их начинают нагревать, постепенно повышая температуру на контактном термометре и выключив водяное охлаждение термостата. Фиксируют температуры растворения смесей, т. е. температуры, при которых сквозь слой раствора становится видимым печатный текст. Температуры фазового разделения, полученные при охлаждении и нагревании смесей полимер — растворитель, не должны различаться более, чем на 0,5°. Для каждой смеси находят среднюю 7ф, р. Полученные данные вносят в таблицу. [c.109]

Приготовить 50 мл раствора концентрации mi (взвешивать на аналитических весах). Дальнейшее описание опыта см. на с. 131. Взвесить ампулу на аналитических весах, поместить в нее 8 мл раствора концентрации т,, снова взвесить ее и укрепить в крышке термостата, погрузив в воду. [c.133]

Ортобарическая плотность изучалась так называемым методом запаянных ампул [497]. Примерно 100 шт. таких ампул заполнялись различными точными количествами СвВв или СеНв, откачивался воздух и ампулы запаивались. Затем для каждой из них определялась температура исчезновения мениска, т. е. расширения жидкости до заполнения ампулы или, наоборот, полного испарения жидкости. После этого ампулы разрезались и заполнялись ртутью, по весу которой определялся их объем. По известному количеству исследуемого вещества, помещавшегося в ампулу перед опытом, и ее объему вычислялась плотность жидкости или пара при температуре заполнения ампулы. В термостате ампулы находились в металлических цилиндриках с продольными прорезями для наблюдений. Цилиндрики были укреплены в рамках, которые во время опытов вращались. Температура измерялась с точностью 0,1 . [c.130]

Приведенные данные получены следующим путем 5 мл холодной реакционной смеси запаивают в ампулу, которую выдерживают в термостате при 64° С в течение указанного времени, прекращают реак-пию и титруют в холодном ацетоне серной кислотой, чтобы определить количество оставшегося атилата натрия. Цифры, приведенные во втором и третьем столбцах, даны в миллилитрах 0,02134 н. серной кислоты, необходимых для нейтрализации 5 мл пробы (их надо умножить на 0,02134/5, чтобы получить моли на 1. 1). [c.74]

На рис. XVI, 12 изображена схема определения величины адсорбции по привесу адсорбента с помощью весов Мак-Бэна—Бакра. В гильзе 1 на кварцевой спиральной пружинке 2 подвешена чашечка с адсорбентом 3. Эта часть гильзы помещена в термостат 6. При впуске газа (пара) в установку вследствие адсорбции увеличивается вес адсорбента и кварцевая пружинка растягивается. Удлинение пружинки, предварительно прокалиброванной с помощью разновесов, непосредственно показывает массу адсорбированного вещества. Равновесное давление измеряется обычно ртутными манометрами Мак-Леода и и-образ-ным манометром 5. В случае адсорбции пара равновесное давление иногда удобно задавать, помещая источник пара—ампулу 4 с жидким адсорбатом в термостат 7, температура которого определяет давление пара в установке. Весовой метод значительно усовершенствован и автоматизирован в вакуумных установках с электромагнитными весами. [c.457]

Последовательность выполнения работы. 1. Приготовить 500 г 15%-пого раствора сульфата меди в расчете на Си804. 2. Включить термостат и установить температуру в боксе 24—26°. 3. Залить 150 мл раствора сульфата меди в калориметрический сосуд. 4. Взвесить ампулу на аналитических весах, поместить в нее примерно 1 г безводного сульфата меди и вновь взвесить. При взвешивании следует помнить, что безводный сульфат меди гигроскопичен, 5. Определить А/ растворения как это было описано в работе 1 пп. 5—11. 6. Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы 1 , как это было оиисано в работе 2, пп. 2—16. 7. Вычислить теплоту образования иятиводиого кристаллогидрата сульфата меди по уравнению (У,14) и сопоставить полученную величину со справочной. [c.140]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить термостат установленный на заданную температуру (24—26 ). 2. Залить и кале риметрический сосуд 150 мл 0,1 и. титрованного раствора КОН 4. Установить температуру раствора в калориметрическом сосуде иа 2 ниже температуры воздуха в боксе. 5. Взвесить ампулу иа ана литических весах, залить в нее Ъ мл2 и. НС1 и вновь взвесит1 . 6. Про вести калориметрический опыт как это описано в работе I пи. 4—10 7. Определить l t и время главного периода. 8. Вылить раствор из калориметрического сосуда и высуиитгь его. 9. Залить в калориметрический сосуд 150 мл титрованного 0,1 н. раствора ПС1. 10. Установить температуру раствора в калориметрическом сосуде па 2"" ниже температуры воздуха в боксе. 11. Взвесить ампулу иа аналитических весах, залить в нее 5 лл 2 и. КОН и вновь взвесить. 12. Провести калориметрический опыт как это описано в работе 1 пп. 4—11. 13. Определить графически i t., и время главного периода. 14. Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы как это описано в работе 2 пп. 2—16. [c.142]

Для исследования реакций в системах жидкость — жидкость и жидкость — газ без твердого катализатора хорошо зарекомендовала себя ампульная методика, которая заключается в том, что ряд ампул помещают в общий термостат и затем ампулы вынимают последовательно через заданные интервалы времени, быстро охлаждают и содержимое их анализируют. Когда в реакции участвует газ, то перед анализом его переводят, если это надо, в измерительную емкость при помощи ртутного насоса Таплера. При работе под давлением предпочтительнее иметь дело с металлическими ампулами, которые фактически представляют собой микроавтоклавы, хотя имеются конструкции стеклянных ампул до давления 100 кгс/см [7]. [c.67]

Синтетический метод состоит в том, что в замкнутый объем помещают взвешенное количество исследуемых жидкости и газа и путем изменения температуры и давления системы находят их значения, при которых двухфазная система переходит в однофазную. Метод этот не нуждается в отборе шроб на анализ, так как состав системы известен по загрузке исходных веществ. Наступление однофазного состояния обычно наблюдают визуально. Для этого исследуемую систему помещают в запаянную ампулу, изготовляемую из молибденового стекла, а ампулу — в воздушный термостат, где осуществляется ее постепенный нагрев. Применение метода ограничено температурой и давлением, которые может выдержать стекло. Аналитические методы исследования делятся на динамические, статические и циркуляционные. [c.26]

На рис. Х.12 приведена очень удобная конструкция металлической ампулы емкостью 30 мл с магнитной возвратно-по-ступательной мешалкой, в которой исключены холодные выступающие части запорных приспособлений и связанные с этим ошибки из-за наличия мертвого объема с пониженной температурой [22]. В верхней части ампулы находится уплотняющая головка 2 с размещенной в ней частью вентиля с запорной иглой Другая часть вентиля расположена в специальном выносном устройстве, служащем для заполнения ампулы газом до давления опыта. При необходимости работать с постоянной подачей газа головку с иглой замепют на головку с приваренным капилляром. Мешалка состоит из плунжера 5, выполненного из железа Армко и, если нужно, запущенного коррозионностойким покрытием, и лопастей 6. Всю ампулу вставляют в катушку соленоида, помещенную в жидкость термостата. При числе переключений соленоида 2—3 в 1 сек обеспечивается весьма интенсивное перемешивание содержимого ампулы. [c.416]

Проведение эксперимента. После установки ампулы в термостат в течение I мин температура исследуемого продукта повышается до температуры опыта. Происходит термическое расширение инертного газа внутри амцулы, что отмечают показатели газометра. Это необходимо учитывать при расчете фактзпеского объема продуктов реакции и исключать его иэ результатов опыта. Делается это следующим образом. [c.64]

Густую ампулу устанавливают в разогретый до температуры опыта термостат и записывают показания газометра через 0,5 мин,пока уровень в бюретке не будет изменяться. Вычислив из конечного замера объем навески исследуемого продукта, находят объем расширившегося газа, который при проведении опыта с исследуемым дродув-том исключают из результатов замеров объема выделившегося газа. [c.64]

Методика определения. В колбу с притертой пробкой наливают 50 мл насыщенного при 0° С раствора 2,4-динитрофе-нилгидразина в 2 н. НС1 и вносят (в ампуле) навеску карбонильного соединения порядка 0,05 г. Ампулу разбивают. Смесь оставляют в ледяной бане на 1 ч. Если карбонильное соединение легко летуче, нужно время от времени колбу сильно встряхивать. Образовавшийся осадок отфильтровывают во взвешенный стеклянный тигель для фильтрования или в тарированную стеклянную воронку. Осадок промывают 2 н. НС1, затем водой и высушивают в вакуум-эк-сикаторе или в термостате при 100° С. Проводят два параллельных определения. [c.255]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить термостат, установленный на заданную температуру в пределах 24—26°. 2. Залить в калориметрический сосуд из бюретки 68 жл воды, ЪО) мл 30%-ного раствора серной кислоты и 32 мл 0,5 н. КМПО4. Установить температуру раствора на 2° ниже температуры воздуха в боксе. 3. ВзЕ>есить ампулу на аналитических весах, внести в нее 1,2 г щавелевой кислоты и вновь взвесить. 4. Провести калориметрический опыт как это описано в работе 1 пп. 4—10. 5. Определить графически и время главного периода. 6. Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы и/ как это описано в работе 2, пп. 2—16. 7. Залить в калориметрический сосуд из бюретки 68 мл воды, 50 мл 30%-ного раствора серной кислоты и 32 мл 0,5 н. КМПО4. Установить температуру раствора на 2° ниже температуры воздуха в боксе. 8. Взвесить ампулу на аналитических весах, внести в нее 0,8 г щавелевой кислоты и вновь взвесить. 9. Провести калориметрический опыт как это описано в работе 1 пп. 4—10. 10. Определить графически и время главного периода. 11. Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы как это описано в работе 2 пп. 2—16. 12. Определить тепловой эффект окисления щавелевой кислоты перманганатом калия для обоих опытов но уравнению [c.143]

Получив у преподавателя образец адсорбента, определить для него равновесную статическую активность эксикаторным методом по насыщенным парам бензола. Отвесить три навески адсорбента пр 1 г на аналитических весах. Воспользовавшись данными работы 6 и уравнениями (IV. 10), (IV. 17), определить объем макропор. Чтобы найти объем микропор и переходных пор, надо провести опыт по адсорбции -бутилового или -пропилового спирта из водных растворов. Для этого приготовить водные растворы спирта следующих концентраций вммоль1л) 0,5 1,5 2 3. Построить калибровочный график зависимости показателя преломления от концентрации спирта. Взвесить на аналитических весах в 5 стеклянных ампулах с притертыми пробками по 1 г исследуемого адсорбента. Прилить 25 мл раствора различной концентрации. После 30-минутного перемешивания поместить 5 ампул с адсорбентом и раствором в термостат (25°С) на 6 ч. Одновременно внести в термостат еще 2 ампулы (контрольных) с параллельным н холостым опытом. Через 6 ч ампулы вынуть из термостата и содержимое их быстро отфильтровать через сухой беззольный фильтр. Определить показатели преломления равновесных растворов по калибровочному графику найти равновесные концентрации. [c.97]

В тщательно вымытые, высущенные и пронумерованные три ампулы наливают по 6 мл хлороформа, 0,15 мл тетрахлорида углерода (для снижения молекулярной массы образующегося сополимера), затем добавляют по 6,5 мл смеси Ст —ММА в объемном соотношении 1 1 4 1 1 4. Предварительно рассчитывают количество каждого сомономера (в мл), необходимое для приготовления 6,5 мл реакционных смесей заданных составов. В каждую ампулу вносят по 0,01 г АИБН. Смесь перемешивают до полного растворения инициатора. Ампулы закрывают стеклянными пробками и помещают в термостат на 1 ч. Температуру в термостате поддерживают равной 65 °С. После этого заполняют следующую таблицу. [c.42]

Для проведения прививки озонированную пленку помещают в ампулу, заполненную 10 %-ным водным раствором акриламида. Ампулу помещают в термостат, в котором предварительно устанавливают температуру 80 °С. Контроль температуры осуществляют термометром, находящимся в непосредственной близости от ампулы. Реакцию прививки проводят в течение 1 ч, затем ампулу охлаждают, открывают и переносят пленку в колбу с 50 мл 2 %-ного раствора соляной кислоты. Отмытый от мономера образец привитого сополимера сущат в вакуумном шкафу при 60 °С в течение 30 мин и взвешивают. Изменение массы образца X (в %) в результате прививки рассчитывают по формуле [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология