Полимеризация растворов силикатов

Тампонажные жидкости на основе растворимых силикатов представляют собой суспензию наполнителя (иногда в смеси с инициатором полимеризации) в растворе силиката. В растворенном состоянии может быть также инициатор полимеризации. [c.147]

В настоящее время разработан заводской метод получения акролеина уплотнением ацетальдегида с формальдегидом в газовой фазе при 300° над катализатором [53]. Для этой цели применяют, силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия, который через каждые 150 час. регенерируют при 500—550° смесью водяного пара и воздуха. Выход акролеина составляет 75—80%. Для подавления полимеризации акролеина в систему вводят 0,1 % гидрохинона. [c.620]

Силикагель получают самопроизвольной полимеризацией и дегидратацией водного раствора кремневой кислоты, которая, в свою очередь, образуется при подкислении раствора силиката натрия. В результате получают аморфный пористый твердый продукт. Удельная поверхность и средний диаметр пор силикагеля может изменяться в широком интервале значений (200-1000 м г и более и 1.0 - 1500.0 нм соответственно). Поры диаметром менее 4.0 нм называют мелкими. 6.0-10.0 нм - средними и больше 10.0 нм - крупными. На рынке сорбентов имеется более ста силикагелей с различной пористостью. [c.369]

Некоторые сведения, в частности о наибольшем размере силикатных разновидностей, находяш,ихся в растворе силиката натрия с соотношением 5102 КагО, равным 3,3, были получены на основании изучения соответствующего сложного эфира кремневой кислоты [69]. Кремневая кислота с низкой молекулярной массой настолько нестабильна в водных растворах, что любая попытка выделить ее путем испарения воды даже при комнатной температуре приводит лишь к быстрой полимеризации такой кремневой кислоты в гель. Вследствие этого прямая эте-рификация кремневой кислоты оставалась непрактичной вплоть до того времени, когда Кирк [70] открыл метод переведения кремневой кислоты с низкой молекулярной массой из водного раствора в спиртовой. Это достигается экстракцией кремневой кислоты подходящим полярным органическим растворителем с одновременным насыщением водной фазы хлоридом натрия Затем добавляется подходящий спирт, например н-бутиловый. При этом эффективно протекает этерификация за счет азеотроп-нон дистилляции воды из спиртового раствора [29]. [c.191]

Кремневая кислота, приготовленная осаждением раствора силиката минеральной кислотой и дегидратированная до 45—55% содержания воды при температуре ниже 100° (3—4 моля воды на 1 моль двуокиси кремния) этот частично дегидратированный гель промывают водой и затем обрабатывают 0,1—1 молярным раствором соли алюминия (хлористый алюминий) при 100° в течение 1 часа при этом происходит образование силиката алюминия гель, активированный таким образом, промывают водой, высушивают и применяют для полимеризации газообразных олефинов [c.458]

На основании анализа полученных зависимостей делают вывод о влиянии концентрации и pH на скорость процесса старения растворов кремневых кислот. При этом следует учесть, что концентрации С и сг на рис. 38 не соответствуют общей концентрации 5102 в- исследуемых растворах силиката натрия, так как уже в процессе доведения pH до определенного значения начинается реакция полимеризации. [c.160]

Наиболее важна и многообразна группа химических процессов, связанных с изменением химического состава и свойств веществ. К ним относятся процессы горения — сжигание топлива, серы, пирита и других веществ пирогенные процессы — коксование углей, крекинг нефти, сухая перегонка дерева электрохимические процессы — электролиз растворов и расплавов солей, электроосаждение металлов электротермические процессы — получение карбида кальция, электровозгонка фосфора, плавка стали процессы восстановления — получение железа и других металлов из руд и химических соединений термическая диссоциация — получение извести и глинозема обжиг, спекание — высокотемпературный синтез силикатов, получение цемента и керамики синтез неорганических соединений — получение кислот, щелочей, металлических сплавов и других неорганических веществ гидрирование — синтез аммиака, метанола, гидрогенизация жиров основной органический синтез веществ на основе оксида углерода (II), олефинов, ацетилена и других органических соединений полимеризация и поликонденсация — получение высокомолекулярных органических соединений и на их основе синтетических каучуков, резин, пластмасс и т. д. [c.178]

Аналогичная картина наблюдается и при растворении силикатов и алюминатов щелочных металлов, в концентрированных растворах которых существует смесь анионов различной степени конденсации и полимеризации, находящихся в равновесии с мономерами. В процессе участвует и растворитель [4]. [c.11]

Данные относительно молекулярного веса поликремневой кислоты, соответствующей полисиликатным ионам в растворах силиката натрия с отношением 3,3 (2,0-малярный в расчете на 5102), были получены Айлером [23]. При использовании метода взаимодействия силиката натрия с кислотой без заметной полимеризации раствор силиката с отношением 3,3 был превращен в соответствующую поликремневую кислоту, которая, как было найдено криоскопическим методом, имеет средний молекулярный вес 200 (как безводный 5102). По другому методу [24] была использована ионообменная смола, чтобы удалить ионы натрия при условиях низкой концентрации, низкой температуры и низкого pH для пред- ствращения полимеризации. Поликремневая кислота, приготовленная из раствора силиката натрия с отношением 3,3 (0,33—молярный 51О2), имеет степень полимеризации 4,7, определенную криоскопически. Это соответствует среднему молекулярному весу (по безводному 510г) примерно 280. [c.29]

При диссоциации гелеобразователей образуются кислотные группы, реагирующие с водным раствором силиката и вызывающие гелеобразование или полимеризацию. Эффективность этого метода состоит в способности предотвратить гелеобразование в течение длительного времени. [c.231]

Именно таким образом происходит полимеризация ортосиликатного иона Si04 при добавлении кислоты к раствору силиката натрия. Эта реакция не заканчивается стадией димеризации в результате реакции конденсации с участием нескольких групп—он быстро образуются силикатные по- [c.376]

Действие соли на степень полимеризации полисиликат-ионов в водном растворе силиката калия было изучено Брэди, Брауном и Хаффом [55], использовавшими метод рассеяния света. Молярное отношение 5102 Ыа20 составляло 3,8 1, и в свежеприготовленных разбавленных растворах среднемассовая молекулярная масса 5102 составляла 2000. При добавлении нейтральных солей молекулярная масса кремнезема возрастала пропорционально четвертой степени концентрации соли и обратно пропорционально корню квадратному из концентрацип кремнезема. В щелочном растворе молекулярная масса изме- [c.185]

Ленц затем получил прямое и убедительное доказательство истинной природы кремнезема в растворах силиката натрия [72а], развив метод превращения силикатных разновидностей в соответствующие органосилильные производные и выделяя последние посредством дистилляции и газовой хроматографии. Степень превращения и выход производных оказались меньшими, чем ожидалось. Исследования проводились с 1 М растворами силикатов, когда, как известно, происходят до некоторой степени процессы гидролиза и полимеризации. Результаты сравнивались с соответствующими данными, полученными для концентрированных растворов коммерческих силикатов. Необходимо также отметить, что поскольку данный метод включает в себя и образование переходного комплекса кремгшвой кислоты, то некоторая частичная полимеризация может происходить при локальных кислотных условиях с образованием димерных и тримерных разновидностей, которые мог ут и нг существовать в исходном щелочном силикате. [c.192]

С той точки зрения, что по существу все природные силикаты являются кристаллическими, интересно рассмотреть, почему же большинство синтетических силикатов оказывается аморфными, когда осаждение происходит из водного раствора. В кристаллическом силикате металла как ионы металла, так и силикат-ионы, однородные по размеру и форме, выстраиваются в регулярном порядке в кристаллической решетке (или каркасе) твердого вещества, определяемой размерами и зарядами ионов. Однако в большинстве растворов силикатов находятся не однородные по размеру силикат-ионы, а смесь поли-силикатных ионов, содержащих иногда вплоть до 5—10 единиц 5102. Даже в растворах высокощелочных метасиликатов, которые, как известно, содержат мономерные силикат-ионы, понижение значения pH при добавлении раствора соли металла вызывает быструю полимеризацию с образованием полисили-катных ионов. Поскольку такие полисиликат-поны оказываются неоднородными по размеру, то они не могут совместно с ионами металлов образовывать регулярную кристаллическую решетку. Таким образом, когда полисиликат-ионы соединяются с ионами металла, то образующийся нерастворимый осадок почти всегда аморфен. Для того чтобы получить кристаллический силикат, необходимо деполимеризовать полисиликат-ионы до меньших и однородных по размеру силикат-ионов, которые уже могут выстраиваться в регулярную кристаллическую решетку. [c.224]

На рис. 3.12 показано соотношение между Х-значеиием и степенью полимеризации по мере протекания процесса полимеризации кремневой кислоты, полученной добавлением раствора силиката натрия с отношением 3,25 к энергично перемешиваемому раствору кислоты до достижения рН 2. В действи- [c.284]

Бечтольд [145] исследовал полимеризацию кремневой кис-/тоты, приготовленной удалением натрия из раствора силиката натрия. Небольшое количество ионов натрия оставляли в системе для регулирования величины pH. Усредненная молекулярная масса свежеобразованной поликремневой кислоты составляла около 660, т. е. степень полимеризации была 11 2. После этого в течение нескольких суток молекулярная масса повышалась вплоть до точки гелеобразования. Наиболее быстро процесс гелеобразования происходил при pH 5,05. Перегиб на кривой кислотно-основного титрования наблюдался при pH 4,65. Полученные данные по молекулярным массам автор интерпретировал на основании того, что мономерная форма 5 (ОН) конденсируется с числом функциональных групп, немного превышающим значение 2,0, формируя вначале линейные, а затем связанные поперечными связями силоксановые полимеры, с образованием в конце концов геля. Однако в настоящее время предпочитают их интерпретировать с точки зрения образования промежуточных форм из индивидуальных кремнеземных единиц, которые затем агрегируют в цепочки. [c.340]

Если один из компонентов в системе кремнезем—органический коацерват подвергается полимеризации как раз в тот момент, когда жидкие капельки коацервата выделяются из водной фазы, то такие капельки затвердевают в виде сферических частиц небольшого размера. После выжигания органического вещества получаются сферические частицы пористого кремнезема, которые при соблюдении некоторых условий могут оказаться очень однородными по размеру. Например, когда при pH 2 6 %-ный раствор поликремневой кислоты, приготовленный добавлением раствора силиката натрия с отношением Si02 МагО [c.544]

Эмульсионная полимеризация, или диспергирование капелек золя в несмешивающейся жидкости перед процессом формирования геля, представляет направление, которое, как это было рассмотрено в обзоре Вейла [244], было закреплено многочисленными патентами. В типичном способе капельки подкисленного раствора силиката натрия, формируемые механически, по мере того как они затвердевают, пропускаются через масло, откуда попадают в нижерасположенный слой воды с целью вымывания солей. Ле Пейж, Бью и Дюшен [245] сохраняли небольшое количество щелочи в сформированных по этому способу сферических гранулах кремнезема, поскольку при высушивании щелочь оказывает промотирующее воздействие на рост и коалесценцию первичных частиц. После прокаливания такого кремнезема в течение 1 ч при 600°С сохранялся объем пор, равный 0,9 см г при значении удельной поверхности 310 м2/г. [c.722]

В растворе с Si02/P20 = 3,3 примерно 39 % всего кремнезема находится в виде полимерной формы, а 61 % — в виде мономера. При степени полимеризации около 15 для полимерной формы усредненная молекулярная масса составляет 300 (криоскопиче-ские данные, метод рассеяния света). Следовательно, коллоидные частицы присутствуют в растворе силиката натрия, если SiOj/ НгО> 2, и при больших отношениях основная часть SIO2 находится в растворе в виде полисиликат-ионов или частиц с d<30 нм. [c.37]

В табл. 9 представлены результаты определения относительно средней молекулярной массы по Si02 в растворах силикатов кали и натрия методом светорассеяния, из которой следует, что при мо дулях ниже 1 силикаты находятся в растворе в мономерной форм( (MgjQ =60). С возрастанием силикатного модуля относительная молекулярная масса растет и к модулю 3,3 средняя степень полимеризации достигает 6—8. При этом у силикатов калия средняя молекулярная масса несколько выше. Относительная средняя молекулярная масса сильно зависит также от концентрации рао твора и растет с ней. При разбавлениях растворов силикатов меня ется также pH. С уменьшением pli молекулярная масса можи увеличиваться, что характерно для больших разбавлений. [c.52]

И на скорость растворения, и на растворимость кремнезема сильно влияет присутствие ионов алюминия, в меньшей степени -ионов Ре(П1). Если не рассматривать экзотические способы об разования золей (такие как диспергирование гелей или пирогенио го кремнезема в слабых щелочных растворах), то основным спосо бом производства золей нужно считать полимеризацию мономер ного кремнезема, который можно получить, например, пропуская раствор силиката через слой катионита в Н -форме. Эта полиме ризация или, точнее, поликонденсация с образованием силоксано вой связи, происходит при участии ионных форм [c.74]

Полимеры, образующиеся по реакции (б), имеют не линейно строение, а преимущественно сферическое, и в ходе полимеризаци формируются как коллоидные частицы, заряженные отрицательно Поэтому они не вступают между собой во взаимодействие, если к созданы условия для коагуляции. Размеры коллоидных частиц, тем самым их концентрация, регулируются процессом внутренне перегонки. Он заключается в том, что растворимость малы частиц кремнезема в растворе зависит от размеров частицы и с уве личением размера растворимость понижается. В ходе внутренне перегонки крупные частицы растут за счет растворения бол мелких. Для более крупных частиц растворимость не зависите размера. Поэтому внутренняя перегонка на какой-то стадии за медляется и останавливается, приводя к некоторому распределе нию частиц по размерам, если процесс образования раствор> силиката начинался от мономерных частиц, что большей часты имеет место в научных исследованиях. Если раствор силикат образовался растворением крупных полимерных форм кремнеземг то внутренняя перегонка может вообще не происходить ил развивается как вторичный процесс, и раствор получится с ины полимерным распределением анионов, чем в первом случае. Внут ренняя перегонка, особенно на поздних стадиях, протекает достг точно вяло, и состарившиеся и свежеприготовленные раствор могут сильно отличаться друг от друга, хотя модуль и концентра ция растворов одинаковы. Резкое разбавление растворов или пf ремена температуры также приводят подчас к неожиданны эффектам, касающимся анионного состава. [c.98]

Как известно, кремнезем в растворе силиката модуля выщ двух можно условно разделить на коллоидный кремнезем и раство. ренный. Выше упоминалось, что для грубой оценки удобно избыточное по отношению к модулю 2 содержание кремнезема считать коллоидным, и тогда в растворах с модулем, близким к 4, коллоидный кремнезем составляет несколько меньше половины и состоит из частиц диаметром 1—2 нм, что соответствует степени полимеризации 10—100. При температуре ниже 80—90 °С потеря воды, видимо, не приводит к сколь-либо существенному образовав нию силоксановых связей. Частицы коллоидного кремнезема и npoJ слойки частично обезвоженного раствора образуют общую стекловидную массу, сохраняющую структуру раствора. Распределение воды между коллоидными частицами и прослойками раствора-неравномерное. Прослойки гораздо более обводнены, чем коллоидные частицы, поэтому при растворении они переходят в жидкую фазу легко, а коллоидные частицы не изменяются существенно в процессе образования порошка и его последующего растворения, Иными словами, при низкотемпературной распылительной сушке полимерный состав раствора изменяется мало, вновь образующийся при растворении порошка раствор примерно воспроизводит исходный, и поэтому порошки сугубо аморфны. Использование вакуума при сушке более желательно, чем повышение температуры процесса. [c.180]

С повышением концентрации ЗхОа полимеризация ускоряется. Регулировать процесс мoнiHo изменением степени нейтрализации раствора силиката натрия и выбором соответствующего активатора. При использовании для активации хлора период вызревания сокращается до 20—40 мин [12, 19 (стр. 144)]. [c.289]

Время остудневання в подкисленном растворе силиката натрия может меняться от нескольких секунд до нескольких дней. Оно зависит от чувствительности процесса к pH раствора и, кроме того, в значительной степени от температуры, концентрации кремнезема и концентрации других электролитов. Брэди, Броун и Гафф сообщают, что скорость полимеризации изменяется в четвертой степени от концентрации добавленного электролита. В гелях, приготовленных подкислением щелочных силикатов, минимальное время остуд-невания наблюдается при pH, близких к 8 в этой же области энергия активации имеет максимум [66—70]. Золь 8102, почти освобожденный от электролита, можно приготовить, используя методику деионизации при помощи ионо-обменных смол. Минимальная скорость полимеризации в таком золе наблюдается нри pH, близком 2 [71], л минимальное время остудневания — при pH, равном 5, а не 8. Гото [72] сообщает, что вследствие полимеризации скорость исчезновения кремневой кислоты низкого молекулярного веса в таком [c.32]

Водные растворы НР дают растворы, содержащие фторосили-каты, например ион ЗгР ". Стротш силикатов обсуждалось в разд. 5.7. Сплавление избытка К2СО3 с ЗЮг при температуре около 1300°С приводит к растворимым в воде продуктам, которые поступают в продажу в виде вязкой жидкости и используются для многих целей. Водные растворы силиката натрия содержат, по-видимому, ион [3102 (ОН) 2] , но в зависимости от pH и концентраций могут присутствовать и продукты его полимеризации. [c.321]

Кремневая кислота оказывает определенное влияние на свойства целлюлозы. Влагостойкость бумаги может быть повышена при пропитывании ее раствором кремневой кислоты низкого молекулярного веса. Ввиду того, что коллоидный кремнезем, частицы которого имеют молекулярный вес порядка миллионов, не увеличивает водостойкости бумаги до той же степени, что и свежеприготовленные растворы кремневой кислоты, то, вероятно, влияние на влагостойкость будет некоторым образом зависеть от активности кремнезема по отношению к дальнейшей полимеризации. Бритт [78] разработал процесс, который основывается на насыщении бумаги разбавленным раствором силиката натрия, смешанного с достаточным количество.м фосфата аммония для нейтрализации части или всей щелочи в силикате (с выделением аммиака). Это способствует выделению кремневой кислоты непосредственно в бумагу, где она переходит в нерастворимое состояние при нагревании до 120— 150°. Такая обработка особенно полезна для бумажного полотна, после чего адсорбционность его не понижается. Сорбция силикатов натрия и золей кремнезема волокнами целлюлозы обсуждалась Мерриллом и Спенсером [79]. [c.70]

По описанию Айлера и Пинкни [4], успех этой процедуры зависит от тщательного выбора условий сохранения стенени полимеризации в подходящих пределах, начиная с момента генерации кремневой кислоты из кремнекислого натрия до окончательного осуществления этерификации. Например, подкисление раствора силиката натрия должно быть выполнено при условиях, которые дают кремневую кислоту относительно низкого молекулярного веса, т. е. при низкой температуре и быстром размешивании, что позволяет получить относительно разбавленный раствор, имеющий окончательный pH, равный 1,7. [c.82]

В жидкой фазе силикаалюмогелей, по-видимому, образуются лишь простейшие алюмосиликатные ионы, как и в смесях растворов силиката и алюмината, составы которых лежат за пределами области гелеобразования. В интермицеллярной жидкости гелей с преобладающим содержанием А1аОз должны быть преимущественно алюминатные ионы (табл. 14) и их дальнейшая полимеризация ограничивается невозможностью образования связей А1—О—Л1 между тетраэдрическими алюминатными структурными элементами (правило Левенштейна). В жидкой фазе преимущественно кремнеземных силикаалюмогелей значительно преобладают силикатные ионы (табл. 14) и дальнейшая полимеризация простейших алюмосиликатных ионов в этих условиях может идти лишь путем подключения к частицам новых кремнекислородных звеньев, что, однако, не может происходить вследствие неустойчивости связей 81—О—81 в щелочных растворах и деполи-меризующего действия щелочи. [c.83]

Агрегацию и синерезис частиц кремнезема во время полимеризации гидрогеля наблюдали in situ [31 при разрешении, близком к ангстремному, по анизотропии флуоресценции сольватированных и привитых молекул красителя. Обнаружено, что первичные частицы среднего гидродинамического диаметра 1,5 нм присутствуют в первые 20 мин после смешивания раствора силиката натрия и серной кислоты. После этого во время полимеризации с образованием силоксановых связей происходит кластеризация. После 30 ч образуются вторичные частицы со средним диаметром до 4,5 нм, причем скорость роста зависит от концентрации силиката и времени образования микрогеля tg. Последующая конденсация до диаметра 4 нм происходит в течение 1 нед., так как при этом процессе доминирует синерезис частиц. Обнаружено также увеличение размера частиц при добавлении D2O и неорганических солей. [c.42]

В ч. 1 расс.чатриваются система кремнезем—вода, растворение и осаждение кремнезема. Дается описание методов получения и анализа раствори.мых силикатов, а также органических производных кремнезема. Приводится обзор по различным аспектам полимеризации мономера 5 (ОН)4 и получению стабильных золей. [c.4]

В течение прошедших 50 лет коренным образом изменились воззрения о природе кремнезема, находящегося в обычных щелочных силикатных растворах с отношениями ЗгОг ЫагО от 2 1 до 4 1. Сходство физических свойств вязких, тягучих растворов растворимых силикатов с растворами линейных органических полимеров давало повод в некоторых случаях предполагать, что вязкие силикатные растворы должны были содержать линейные полимеры с высокими молекулярными массами. (Такое представле ше имело место, несмотря на тот очевидный факт, что конценгрированные растворы или сиропы сахара, т. е. вещества с низкой молекулярной массой, также оказываются очень вязкими.) Более того, быстрое гелеобразование в силикатных растворах при добавлении кислоты, по-видимому, поддерживало идею о том, что механизм образования геля по аналогии с органическими полимерными системами включал стадию поперечной сшивки уже существовавших к этому моменту линейных полимеров. Развитие таких теоретических представлений, применимых к органическим полимерам и ошибочно используемых при рассмотрении растворимых силикатов, может задержать выявление правильной интерпретации неорганической системы. Полимерные линейные силикатные разновидности, безусловно, в растворе встречаются, но они не очень вытянуты, а механизм полимеризации совершенно иной, чем в любой органической системе. [c.157]

Другой метод Хило и соавторов [51] заключался в осаждении силикатов из раствора в виде солей серебра. Начиная с соотношений 5102 Na20 1 и 2, степень полимеризации кремнезема в соли серебра изменялась обратно пропорционально величине концентрации кремнезема и содержанию средней соли. Этим было подтверждено, что соль серебра, содержащая один атом серебра на одни атом кремния, представляла собой линейный полимер, хотя и не было проведено каких-либо измерений вязкости или молекулярных масс. [c.182]

Очевидно, что мономер в воде при его содержании в несколько процентов не должен давать вклада в величину вязкости, большего, например, чем относительно большая по размеру молекула глицерина. Вероятно, что ниже определенного размера, скорее всего в пределах 1 —1,5 нм, полимерные образования ведут себя не как частицы, а скорее как олигомеры. Так, Айлер [116] обнаружил, что вязкость раствора поликремневой кислоты, полученного из силиката натрия с отношением 3,25, при содержании 6,34 % SiOo и при pH 1,7 составляла 1,11 относительно раствора сульфата натрия. Вязкость возрастала до 1,15 по мере того, как степень полимеризации (определяемая криоскоппческим методом) повышалась от 4 до 23, причем последнее значение соответствовало частицам безводного SIO2 размером 1,25 нм. Как видно из рпс. 3.35 (кривая 2), при содержании SiO 6,34 г/100 мл золя рассчитанные значения (сплош- [c.329]

Выражение активированный происходит от методики, разработанной Бейлисом [193]. Приготовленный из растворимого силиката натрия при низких значениях pH, раствор поликремневой кислоты активировался на стадии старения при несколько более высоком pH, благодаря чему эффективность поликремневой кислоты намного повышалась. Правда, сомнительно, чтобы подобное улучшение имело место, когда в процессе агрегации — полимеризации первичные частиНЬ размером 1—2 нм превращались в очень открытые агрегать микрогеля. В этой форме кремнезем гораздо более эффективен как адсорбент и пригоден для улавливания суспендированного вещества и при формировании быстро осаждающегося хлопьевидного осадка. [c.401]

Когда, чтобы получить гидратированный гель, смешивают растворы алюмината и полисиликата, эти анионы, несомненно, вступают в реакцию полимеризации. Полученный в результате гель является аморфным и находится в предельно простом состоянии. Состав и структура такого геля определяются размером и структурой полимеризующ,ихся частиц. Поскольку силикаты могут отличаться и по химическому составу и молекулярновесовому распределению, структура гелей также может быть различной. Следовательно, процесс гелеобразования регулирует процесс образования ядер кристаллизации цеолитов. Это положение в обш,ем подтверждается данными о размерах и морфологии кристаллов цеолитов, выращ,енных из гелей. Полученные кристаллы очень малы (несколько микрон), однородны и часто имеют совершенную форму. Большая степень пересыщения ионами, содержащимися в геле, должна привести к быстрому гетерогенному ядрообразованию и возникновению большого числа центров кристаллизации. Причем образование ядер происходит после индукционного периода (рис. 4.7). [c.349]

Повышение механической прочности и активности фссфор-нокиспотного катализатора полимеризации может быть достиг нуто и за счет его модификации. Предлагается, например, для повышения прочности и активности добавлять углеродистые вешества [46j для улучшения эксплуатационных свойств — аммиак. Механическая прочность и срок службы катализатора увеличиваются при обработке гранул готового катализатора силикатом щелочного металла п -тем пропитки гранул в растворе или опрыскиванием в течение 5-10 с L47J. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология