Весы микровесы

Свободно качающиеся весы. Предполагается, что оператор знаком с обращением с обычными весами. Микровесы требуют несколько более аккуратного обращения, так как они более [c.85]

Прежде чем делать определения уд. веса, микровесы должны быть отрегулированы. Коромысло вынимается из втулки А и устанавливается своими остриями на какой-либо небольшой стальной пластинке так, чтобы оно могло свободно качаться. Прежде всего необходимо коромысло довести до необходимой чувствительности, что производится следующим образом. [c.29]

Навески до 25 мг берут на микровесах, более 25 мг на аналитических весах типа АДВ-200. [c.422]

Торзионные весы или микровесы другого типа. [c.88]

Микроаналитические весы. Важнейшим прибором для проведения микроанализа являются микровесы. Точность анализа находится в зависимости от степени точности весов. При навеске в среднем 3 мг и требуемой степени точности анализа 0,3% ошибка уже в 0,010 мг почти достигает допустимого предела, вследствие чего бессмысленно принимать во внимание другие возможные ошибки. [c.6]

Обычно берут навеску 0,1—1 г, при определении малых количеств веществ или в случае гетерогенной пробы следует брать значительно большие навески. Если приходится работать с очень малыми навесками, то используют полумикро- или микровесы (табл. 8.5). Вес пробы определяют как разность очень близких результатов двух взвешиваний (проба плюс сосуд минус пустой сосуд). Оба взвешивания поэтому должны быть проведены с наиболее возможной точностью [ср. с уравнением (2.5)]. Избегают прово- [c.394]

Сортировку веществ, состоящих из частиц различной величины, плотности или состава, можно проводить в процессе транспортировки или пересыпания веществ. Пробу анализируемого вещества отбирают специальными приспособлениями (работа которых регулируется по времени или по количеству вещества), затем измельчают и перемешивают каким-либо способом в зависимости от величины частиц. Для анализа применяют небольшую часть такой гомогенной пробы (рис. 8.1). Значительным вкладом в автоматизацию процесса взвешивания явилось применение электронных микровесов [А. 1.8], которые используют в различных методах анализа (например, в HN-анализаторе) и в процессе серийного приготовления растворов определенной концентрации (например, в автомате для приготовления растворов) [А. 1.7]. При взвешивании пробы возникает крутящий момент в коромысле весов, который компенсируется действием электромагнитного устройства (а не наложением гирь). Весы уравновешиваются фотоэлектрическим следящим или вспомогательным электронным устройством. Ток, протекающий после установления равновесия, пропорционален нагрузке его фиксируют при помощи цифрового регистрирующего прибора или, особенно при изменении веса, при помощи самописца. Кроме электронных микровесов, ничего существенного не было введено в автоматизацию процесса дозирования твердых веществ, так как в лабораториях и на производстве почти исключительно имеют дело с дозированием жидких или газообразных веществ. [c.431]

В лабораториях используют разные весы, позволяющие производить взвешивание с различной точностью. Это в основном технохимические весы, точность взвешивания их 0,01 г. В некоторых случаях применяются аналитические весы — точность взвешивания 0,0001 г. В научно-исследовательских лабораториях используют микровесы различных конструкций, на которых с большой точностью можно взвешивать очень малые количества вещества. [c.16]

В лабораториях используют различные аналитические весы ВА-200, ВЛА-200, АДВ-200, одночашечные весы и микровесы. Отличительная особенность аналитических демпферных весов заключается в специальных устройствах (демпферах), с помощью которых быстро прекращаются колебания коромысла и стрелки. В этих весах имеется устройство для навешивания на коромысло и снятия с него малых разновесок (массой от 10 до 990 мг), а также [c.238]

Одноплечие весы имеют одну чашку, которая вместе с разновесами уравновешивается постоянным грузом. Взвешиваемый предмет помещают на чашку и состояние равновесия восстанавливают, снимая с нее нужное количество разновесок. Микровесы применяют для взвешивания веществ от 0,01 до 0,001 мг, их предельная нагрузка 20 г. Они снабжены приспособлением для наблюдения за отклонением стрелки. [c.239]

Весовые методы основываются на взвешивании навески адсорбента (рис. 49). Навеску обычно помещают в чашечку, соединенную с микровесами, которые находятся внутри эвакуированной системы. Затем в систему вводят последовательные порции газа и X определяют по увеличению веса к моменту установления равновесия с каждой новой порцией газа. В качестве весов применяют либо пружину из тонкой кварцевой нити, растяжение которой регистрируется горизонтальным микроскопом, либо микровесы с коромыслом рейтер снабжен соленоидом и приводится в движение электромагнитным полем. Чувствительность современных адсорбционных весов достигает 10 г. [c.137]

Методы определения количества адсорбированного вещества хорошо изложены в монографиях [7, 9] и могут быть сведены к двум основным группам — весовым и объемным. Первые основываются на взвешивании навески адсорбента в чашечке, соединенной с микровесами, внутри эвакуированной системы. Затем в систему вводят последовательные порции газа и х определяют по увеличению массы к моменту установления равновесия с каждой новой порцией газа. Чувствительность современных адсорбционных весов достигает 10 г. [c.136]

Вес вещества на микровесах равен 4,00 мг. Цена деления шкалы для стрелки равна 0,01 мг. [c.29]

Перед испытанием и после длительной эксплуатации микровесы тарируют. Тарировку проводят следующим образом. На аналитических весах с точностью до 0,2 мг взвешивают тонкую металлическую проволоку длиной 1000 мм. Для проверки пропорциональности длины отрезка проволоки его весу взвешенную проволоку разрезают на четыре равные части и полученные отрезки вновь взвешивают. Результат считается удовлетворительным, если вес отрезков в пределах точности взвешивания одинаков. [c.366]

Потерю веса смазки в процессе испарения выражают в абсолютных единицах, например в граммах, или в процентах от начального веса образца. В последнем случае тарировать микровесы не требуется. Результаты исследования испаряемости выражают в виде кривых потеря веса — время. [c.367]

Следует заметить, что для абсолютного большинства смазок потеря веса при испарении в замкнутом объеме колпачка очень мала и чаще всего лежит за пределами чувствительности применяемых микровесов. Поэтому приходится редко прибегать к дополнительному введению смазки под колпачок. Когда объем колпачка равен 100— [c.385]

На рис. IV.1 показано ее схематическое устройство. Основную часть прибора составляют микровесы с обратной связью. Расстояние Я между пластинкой 1 и линзой 2 определялось по диаметрам колец Ньютона, измерявшимся с помощью микроскопа 3. Точность измерения зазора Я составляла 0,01 мкм. Компенсация сил молекулярного притяжения тел 1 и 2 обеспечивалась прохождением тока I через рамку 4, жестко связанную с коромыслом весов. Взаимодействие тока I с полем постоянного магнита 5 создавало компенсирующий вращательный момент. Источником тока служило следящее устройство, состоявшее из растрового фотореле и усилителя 6. Лучи света от монохроматического источника 7 проходили через типографский растр 8 и направлялись призмой на зеркальце 9, укрепленное на правом плече весов. Отраженный свет возвращался обратно на призму и проходил через другой такой же растр/< . Далее свет попадал на фотоэлемент 11, служивший источником тока I. [c.65]

Расположение печи под микровесами имеет тот недостаток, что возникающие при этом газовые конвекционные потоки являются причиной искажения показаний. С целью исключения воздействия конвекционных потоков разработана специальная конструкция лабораторных термовесов, в которой нагревательная печь располагается под весами. Рассмотренные конструкции термовесов, обладая отмеченными достоинствами, имеют, к сожалению, низкую производительность, поэтому заслуживает внимания конструкция ЦНИИТМАШ [ 17], в которой неподвижные весы скомбинированы с вращающейся вокруг вертикальной оси цилиндрической печью (рис. 1). По периметру печи подвешиваются на платиновых или кварцевых нитях около двадцати образцов, каждый из которых за счет вращения печи может быть выведен под одно из коромысел весов и взвешен. Таким образом, производительность эксперимента возрастает сразу в двадцать раз, но при этом теряется возможность непрерывной регистрации массы образцов, их можно взвешивать только периодически. [c.17]

Фиг и Гест 42 предложили для измерения диффузии паров в полимерных пленках использовать микровесы с автоматической регистрацией показаний. Измерение коэффициентов диффузии водорода в полиметилметакрилате весовым методом с помощью специальных высокочувствительных весов описано в работе 75. [c.258]

Для работы в вакууме появились самопишущие микровесы, которые можно применять вместо пружинных весов. Прибор с такими весами по существу является автоматическим. Подобные усовершенствования, повышающие воспроизводимость метода, делают применение пиролиза для анализа полимеров весьма полезным. [c.126]

Вещество, предназначенное для анализа, должно быть чистым, не содержать механических примесей и воды. Если в процессе синтеза применялась перекристаллизация, то обязательно тщательное удаление растворителя. Если вещество подвергалось разгонке, то желательно брать для анализа отдельные фракции, разогнанные в узком интервале температур. Гигроскопичные и летучие вещества вызывают особые затруднения и требуют в отдельных случаях специальных условий при взвешивании и отборе навесок. В зависимости от того, какие применяются весы — микровесы или аналитические, а также в зависимости от количества вещества, имеющегося в распорялсении аналитика, и процентного содержания определяемого элемента решается вопрос о проведении анализа макро- и микрометодом. При работе микрометодами рекомендуется пользоваться демпферными весами МБ-20, при работе макро- и полумикрометодами очень удобны демпферные весы типа АДВ-200. [c.257]

В некоторых лабораториях применяются особо точные аналитические весы — микровесы, позволяющие производить в)звеши-вание с точностью до 0,00001 г, [c.42]

В микро- и полумикрометодах количественного анализа используют навески от 1 до 50 мг и объемы раствора от десятых долей миллилитра до нескольких миллилитров. Для микро- и по-лумикроопределений применяют более чувствительные весы, например микровесы (точность взвешивания до 0,001 мг), а также более точную аппаратуру для измерения объемов растворов или газов. Основными достоинствами микро- и полумикрометодов являются большая скорость выполнения анализов и возможность проводить их, располагая очень малым количеством исследуемого вещества. Однако наиболее распространен все же макрометод, являющийся наиболее удобным методом для изучения количественного состава веществ. [c.14]

Периодическое определение изменения массы образца металла, подвешенного на платиновой или нихромовой проволоке к чашке аналитических весов и находящегося в атмосфере электрической печи, нагретой до заданной температуры, позволяет проследить кинетику газовой коррозии металла на одном образце и установить закон роста пленки во времени (метод не пригоден при образовании на металле легко осыпающейся или возгоняющейся пленки продуктов коррозии). На рис. 320 приведена схема установки для исследования кинетики газовой коррозии металлов в воздухе и продуктах сгорания газа, которая может быть использована и при подаче в нее других газов. На установке ИФХ АН СССР (рис. 321) возможно одновременное испытание шести образцов. Поворачивая крышку печи, можно захватить крючком любой образец для взвешивания. Чтобы можно было загружать образцы, в крышке сделаны щелевидные отверстия. Более чувствительными являются вакуумные микровесы различных конструкций (Мак-Бэна, Гульбрансена и др.). [c.437]

Навески до 25 мг взвеяшвают па микровесах, навески более 25 ли — на аналитических весах типа АДВ-200, определяя массу нефт( продуи та по разности между массой стаканчика с продуктом и бе пего. [c.305]

Для (определения ма1 нитной восприимчивости часто используют vteтDд Фарадея. (Согласно этому методу образец помещают в область максимального [-радиента магнитного поля, которая приходится на верхний конец зазора между полюсами элек-громаг ипта. [ азмер образца выбирают малым, чтобы в его объеме градиент поля d/У/d.l можно было считать постоянным. Силу, действующую иа образец, измеряют кварцевой пружиной, микроаналитпчески.ми весами или специальными микровесами (рис. [c.195]

Размер образца выбирается малым, чтобы в его объеме градиент поля йШйх можно было считать постоянным. Сила, действующая на образец, измеряется кварцевой пружиной, микроаналитическими весами или специальными микровесами (рис. 52). Установку калибруют по веществам с известной восприимчивостью (N 012 (NH4)2Fe(S04)2 6H20 [c.128]

Седиментационный анализ поли-дисперсных систем осуществляется по измерению кинетики накопления слоя осадка в суммарном процессе седиментации, или, иначе, по возрастанию эффективного веса такого слоя со временем. Такие измерения осуществляются наиболее простым и достаточным способом с помощью так называемого седи-ментометра — гидростатических упругих микровесов Фигуров-ского. [c.308]

В последнее время для исследования качества распыливания получает распространение широко применяемый в коллоидной хч-мии [Л. 3-47] седиментометрический метод. Этим методом определял размеры капель топлива В. А. Кутовой Л. 3-45]. Седиментометрия основана на законе Стокса при свободном падении частицы сила трения воздушной струи уравновешивает силу тяжести и падение происходит равномерно с определенной скоростью. Седиментометрический метод применим для такого движения капель, когда критерий Не 11. Так как яри Ке>1 ошибки в измерениях растут очень быстро, предельный диаметр капель не должен превышать 50— 60 мк Л. В. Кулагин Л. 3-25] несколько видоизменил этот метод, одновременно определяя вес капель на микровесах и линейные размеры их на вращаюп(емся диске при этом он получал капли размером 200 мк и более, для которых Ке>1. [c.114]

Аппаратура для изучения впитывания жидкости. Для измерения впитывания жидкости в сферы из пористого стекла Вайкор микровесы СаЬп КО были модифицированы, как показано на рис. 1 [24, 25]. Вначале сферу, очищенную при 400 °С на воздухе до полного обесцвечивания вследствие удаления углеродистых продуктов разложения, помещали на одно плечо весов и откачивали до <5- 10 торр при 400 °С. Образец жидкости дегазировали, а затем перегоняли над активированным молекулярным ситом во второй сосуд для образца, который в свою очередь перегоняли под вакуумом в приемник. О ру [c.247]

В настоящее время имеется ряд различных методов измерений, отличающихся по чувствительности и точности. Измерительные устройства размещаются в камере, предназначенной для нанесения покрытий, близко к образцу, и с их помощью измеряют толщину в процессе нанесения покрытия. Можно измерять плотность потока пара испаряемого вещества, либо измеряя количество актов ионизации, которая имеет место, когда молекулы пара соударяются с электроном, либо измеряя силу, с которой налетающие частицы действуют на поверхность. Для всех испаряемых материалов можно использовать массочувствительные устройства. В основе их действия лежит определение веса осаждаемого вещества на микровесах или регистрация изменения частоты колебаний маленького кварцевого кристалла, на который осаждается испаряемое вещество. В контрольном устройстве для измерения толщины тонких пленок с помощью кварцевого кристалла резонанс имеет место при частоте, зависящей от массы материала, осаждаемого на поверхность. Частота колебаний нагруженного кристалла сравнивается с частотой чистого кристалла, и уменьшение частоты является мерой толщины пленки. Типичное значение чувствительности для контрольного устройства с кристаллом составляет изменение часто- [c.213]

К таким аэрозо пям можно отнести аэродисперсные системы из твердых частиц, а также туманы из жидкостей с очень низким дав пением пара Пробы можно отбирать при помощи фипьтров, либо осаждением в эпектро или термопреципитаторе Применяе мые методы отбора весьма разнообразны, начиная от бопьших проб, которые можно взвешивать на обычных анапитических весах и кончая микропробами, для которых необходимы микровесы [c.263]

Для измерения весовой концентрации аэрозоаей огут с успехом приме пяться микровесы дающие точность 0 001 мг В настоящее время появились обладающие очень слабой зависимостью веса от влажности среды мембранные [c.263]

Стекло становится хрупким при 200°С однако если некоторая потеря точности терпима то стеклянная вата может употребляться до 400° С Для очень высоких температур пригодна вата из кварца из которого могут быть изготовлены волокна диаметром до 6 мк Может быть использован также асбест однако он обладает высоким сопротивлением При комнатной темпера туре можно применять волокнистые фильтры из различных натуральных и син тетических волокон иапример хлопка и ацетилцеллюлозы но в этом случае необходимо сушить фильтры до постоянного веса так как они гигроскопичны Могут быть также применены фильтры Мнллипор (см стр 244) особенно при наличии микровесов [c.319]

Полоску подвешивают к пружинным микровесам 2, изготовленным из молибденовой проволоки толщиной 0,10—0,15 мм. Микровесы помещены в широкую стеклянную пробирку 3 с внутренним диаметром 25 мм. Пробирка шлифом может быть соединена с испарителем 7. Потеря веса образца фиксируется микроскопом 5 с винтовым окулярным микрометром 6 по изменению положения визира 4. Для термостатироаа шя полоску стеклоткани с исследуемым образцом смазки помещают в испаритель 7, через который пропускают сухой воздух или инертный газ (азот, аргон), предварительно нагретый до температуры оиыта в спиральной трубке 10. Скорость воздуха контролируется реометром 1. Температуру в испарителе измеряют термопарой [c.365]

Учтя неудачу первых экспериментов [21], когда превалировало влияние остаточных поверхностных зарядов, Овербек с сотр. [24], применив в последующей работе плоские кварцевые пластины, а также, как и в опытах Дерягина и Абрикосовой, кварцевые пластину и линзу, получили для расстояний Н от 0,1 до 5 мкм правильные значения В = 2)10"1 эрг-см. Позднее эта методика была усовершенствована Шильфхоутом [73], проведшим еще более точные измерения на торсионных микровесах в вакууме 10 —10 мм рт.ст. Смещение положения весов регистрировалось по изменению емкости плоского конденсатора. Расстояние Н между пластиной, лежащей на трех сильфонных опорах, и линзой измерялось по кольцам Ньютона с погрешностью менее 40 А. Для снятия поверхностных зарядов использовали напуск паров воды, при адсорбции которых на поверхностях кварца образуются хорошо проводящие пленки. Шильф-хоут получил при 0,1 мкм для системы кварц—вакуум—кварц экспериментальное значение В = 0,66-10 эрг-см, очень близкое к приведенному выше теоретическому значению В, рассчитанному по п = 2,13. Для кристаллического кварца им было получено несколько большее значение В = 0,74-10 эрг-см, что объясняется более высоким показателем преломления кристаллического кварца (и = 1, 5 и 2 = 2,25). [c.97]

С уменьшением чувствительност весов увеличивается допускаемая масса образца g и ее изменение Ag, поэтому чувствительность микровесов выбирается в каждом конкретном случае в зависимости от целей эксперимента. Для непрерывного изучения роста окалины при повышенных температурах используют коромысловые термовесы, одна из подвесок которых пропускается через отверстие основания весов в реакционное пространство электропечи. Снабженные спещ1альным устройством весы дают возможность записать кривую изменения массы образца во времени Лg = /( т ). [c.17]

Содержание элемента в данной навеске полимера рассчитывают по количеству образующихся при разложении образца веществ. Здесь важно упомянуть о необходимости точного взятия навески. Еще Роберт Бойль в XVII веке умел взвешивать с точностью до 0,01 г. К началу XX века проблема весов стала острейшей, и неудивительно, что австриец Прегль, создавший чувствительные микровесы, был удостоен Нобелевской премии. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология