Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гликолевое титрование

    Стандартизация раствора хлорной кислоты. В качестве стандартных веществ используют гидрофталат калия, карбонат натрия или дифенилгуанидин. Титрование проводят в среде гликолевой смеси. При стандартизации раствора хлорной кислоты необходимо проводить холостое титрование растворителя и в случае необходимости вводить поправку. [c.87]


    Титрование с гематоксилином. Е ели алюминнй предварительно связать в комплекс с молочной или гликолевой кислотой, то возможно прямое титрование его с индикатором гематоксилином при pH 5,5—6 из горячих растворов [1167]. Переход окраски очень четкий. Метод испытан применительно к сплавам Т1 и А1, N1 и Л1 и др. Определение по методике [533] при pH 4,5—5 в растворах, нагретых до 60"" С, менее точно. [c.65]

    Растворы хлористоводородной кислоты в метиловом спирте или в гликолевых смесях растворы хлорной кислоты в нитрометане, в метиловом спирте или в гликолевых смесях растворы, применяемые при титровании в основных растворителях [c.125]

    Титрование солями Вх " . В качестве реактивов применяют нитрат или перхлорат висмута. Титрование проводят на азотнокислом фоне (в нитратном или нитратно-гликолевом буферном растворе) при потенциале —0,1- --0,5 в. Точность титрования 2 — [c.61]

    Для титрования аминов раствором хлорной кислоты можно применять также ацетон в качестве титрантов можно использовать и те, которые рекомендуются для смешанных гликолевых систем. [c.418]

    Растворы кислот желательно приготавливать в среде тех растворителей, в которых титруют определяемые вещества. Так, например, при титровании в среде уксусной кислоты растворы хлорной кислоты приготавливают в среде уксусной кислоты [7, 9, 51—55, 159, 168], при титровании в гликолевых средах — в среде гликолей [3] и т. д. [c.81]

    К тому же раствору прибавьте 3—5 капель метилового оранжевого (или метилового красного), вследствие чего смесь приобретает желтую окраску. Снова титруйте раствор 0,1 н. гликолевым раствором хлорной кислоты до перехода окраски из желтой в розовую. Объем раствора кислоты, пошедший на второе титрование, соответствует содержанию в смеси слабой уксусной кислоты. [c.281]

    Известно, что растворитель оказывает большое влияние на силу кислот и оснований. Нередко кислоты и основания слабо диссоциирующие в водных растворах, в других растворителях становятся более сильными. На этом явлении основаны многочисленные методы неводного титрования, позволяющие выполнять ряд определений, невозможных в водных растворах. Пример такого определения— потенциометрическое титрование анилина в гликолевой среде. [c.330]

    Процесс титрования солей в гликолевой среде можно представить следующими уравнениями  [c.294]

    При титровании смесей кислот в среде неводных растворителей наблюдается несколько скачков титрования. Например, при титровании смеси хлористоводородной и муравьиной кислот в среде абсолютного опирта на кривой титрования наблюдается два скачка. В среде ацетонитрила можно дифференцированно (раздельно) оттитровать хлорную и уксусную кислоты в гликолевой среде раздельно титруются азотная и уксусная кислоты в пиридине — фенол и уксусная кислота и т. д. [c.196]


    Гликолевое титрование — вариант неводного титрования, основанного на применении гликолей и их смесей с углеводородами, высшими спиртами и другими веществами в качестве растворителей, повышающих силу растворенных в них кислот и оснований. Титрантами для определения оснований (аминокислоты, алкалоиды, пиридин и др.) служат растворы НС1 или H IO4 в том же растворителе. Точку стехиометричности устанавливают потенцио-метрически или с помощью индикаторов [115]. [c.35]

    Поэтому Линдгрен и Саеден применили эту реакцию к низкосульфированной лигносульфоновой кислоте, содержащей 3,95% серы и 13,6% метоксилов. Тозилирование кислоты тозилхлоридом и пиридином в течение 92 ч при 20° С дало толуолсульфирован-ную лигносульфоновую кислоту, содержащую 9,08% серы, 9% метоксила и 1,68% хлора. При нагревании этой кислоты с иодистым натрием в ацетоне в течение 17 ч при 100° С и титровании смеси стандартным раствором тиосульфата было установлено присутствие 0,05 моля иода на метоксильную группу. Это указывало, что лигносульфоновые кислоты не содержат сколько-нибудь значительных количество концевых а-гликолевых групп. [c.271]

    Ацетат ртути, приблизительно 0,25 и. раствор в метаноле. Растворяют около 20 г ацетата ртути в 500 мл метанола, прибавляют 1 мл ледяной ускусной кислоты и фильтруют. Титр раствора устанавливают титрованием в среде пропиленгликоля и хлороформа (1 1) 0,1 н. гликолевым раствором хлористоводородной кислоты в присутствии тимолового синего как индикатора. [c.339]

    Метод определения солей карбоновых кислот С. Палита (см. с. 136) можно применять и для титрования аминов. Хотя конечная точка титрования в этих системах проявляется не так отчетливо, как в уксусной кислоте, для слабых аминов она все же значительно резче, чем при титровании в воде. Гликолевые системы позволяют дифференциально определять в смесях различные амины, сравнительно мало отличающиеся по основности. [c.418]

    Для титрования оснований в качестве сред довольно широко используются также гликолевые растворители, которые обладают более кислыми свюйствамм по сравнению с водой и спиртами [3]. Для уменьшения вязкости и повышения растворяющей способности к гликолям прибавляют спирты, углеводороды и кетоаы. Содержание гликоля может варьироваться в пределах от 15 до 70%, но стандартной растворяющей средой является смесь 1 1 (по объему). Наиболее часто применяют смеси этиленгликоля или про-пиленгликоля с изопропиловым или н-бутиловым спиртами. Хлороформ по сравнению со спиртами улучшает растворимость многих соединений и увеличивает резкость перехода окраски индикаторов. При использовании хлороформа используют пропиленгли-коль, так как с зтиленгликолем хлороформ не смешивается. [c.80]

    В последнее время в анализе неорганических кислот широко применяют методы титрования в неводных и полуводных средах. В среде неводных растворителей можно быстро и с достаточной точностью определять индивидуальные минеральные кислоты, такие, как фосфорная [334], азотная [99, 334, 342], серная [99, 334 339, 377], хлорная [99, 334, 339] и другие [99, 334]. Возможно дифференцированное титрование двух- и трехкомпонентных смесей как неорганических, так и смесей неорганических и органических кислот, не прибегая к их предварительному разделению [16]. Так, смеси серной и хлорной кислот [464] титруют в среде метиленхлорида потенциометрическим методом. Высокочастотный метод применен [333] для дифференцированного определения смесей минеральных кислот в уксусной кислоте и в гликолевых растаорителях [337]. Дифференцированное титрование двухкомпонентных смесей минеральных кислот, например серной и фосфорной, азотной и фосфорной, серной и хлористоводородной и других, кондуктометрическим методом можно проводить в среде этилового спирта [343] и уксусной кислоты [58, 332]. [c.131]

    Для анализа бетаинов добавляется избыток соляной кислоты и проводится титрование калий гидроксидом до появления трех точек эквивалентности. Первая точка эквивалентности обусловлена избытком соляной кислоты, вторая соответствует содержанию бетаина, а третья — остаточному количеству гликолевой, монохлоруксусной кислотам и свободных аминов. Анализ бетаинов на свободные амины начинают с добавления трибутиламина. Затем раствор нейтрализуют в присутствии Тимолового Синего до конечной точки натрий гидроксидом, а в дальнейшем оттитровывают соляной кислотой до появления двух точек эквивалентности. Разница в этих точках дает значение содержания свободных аминов в образце [96]. В работе [97] проведен анализ кар-боксибетаинов на первичные, вторичные и третичные амины, а в исследовании [98] описан особый вид анализа для определения активности сульфобетаинов, содержащих третичный атом азота. Другие характеристики бетаинов, такие как кислотность и уровень содержания натрий хлорида, легко определяются титрометрически. [c.135]


    Аналазируемую смесь титруйте 0,1 и. гликолевым раствором хлорной кислоты до обесцвечивания розовой окраски. По затраченному на титрование объему раствора хлорной кислоты вычислите обычным способом содержание свободного гидроксида натрия в анализируемом образце. [c.281]

    Метиловые эфиры органических кислот могут быть получены также путем пиролиза их тетраметиламмониевых солей, который проводится в нагретой камере устройства для ввода пробы [29]. Тетраметиламмониевые соли кислот рекомендуется получать или титрованием раствора кислот в метаноле раствором К(СНз)40Н или методом ионного обмена [30]. Пиролиз тетраметиламмониевых солей анализируемых кислот проводится в испарителе при 330—365° С. Выход эфиров уксусной, масляной, валериановой, каприловой, лауриновой, миркетиновой, пальмитиновой, бензойной, коричной, левулиновой, гликолевой и молочной кислот составляет 86—99%. Эфиры двухоснов-. ных кислот (щавелевой, молочной, яблочной и лимонной) в этих условиях не образуются. Показано, что выход эфиров при пиролизе тетраметиламмониевых солей понижается при величинах пробы, меньших 0,05 мг. Метод может быть рекомендован для качественного и полуколичествен-ного анализов (когда не требуется достижения высокой точности). [c.64]

    Титрование солей в гликолевой среде. Метод основан на предварительном осаждении ионов металла в виде окиси, гидроокиси или карбоната и последующем растворении осадка в безводной уксусной кислоте. Образовав нийся раствор ацетата выпаривают, растворяют в гликоле (НОСНзСН ОН) и пропиловом спирте (СзН,ОН) и оттитровывают хлорной кислотой или хлористым водородом, растворенными в том же растворителе. [c.294]

    Содержание натриевой соли в техническом и очищенном продукте определяют, экстрагируя примеси 60%-ным этиловым спиртом содержание хлористого натрия—титрованием по методу Фольхарда после предварительной экстракции спиртом. Для определения натриевой соли гликолевой кислоты наиболее пригоден колориметрический метод с использованием хромотроповой кислоты . [c.245]

    Очень часто в качестве сред для титрования соеди-пений кислого характера используют кетоны (ацетон, метилэтилкетон, метилпзобутилкетон и др.), ацето-иитрил, диметилформамид и нек-рые э(IJпpы, отличающиеся повышенными дифференцирующими свойствами в отпошепии кислот. Все перечисленные растворители могут быть использованы для титрования минеральных и карбоновых к-т и их производных, фенолов, ангидридов II хлорангидридов к-т. Енолы, имиды, амиды, солп аммония и алифатич. амидов титруют в среде этилендиамина и диметилформамида. Для титрования сильных минеральных к-т могут быть использованы безводные уксусная и муравьиная к-ты и гликолевые растворители (( меси гликолей со спиртами и углеводородами). [c.100]

    Для кислотно-основного титрования широко применяют хлорную к-ту, самую сильную к-ту в певодных р-рах. Ее растворы чаще всего используют в качестве титрантов для определения оснований и солей. Прн титровании в кислых растворителях р-ры хлорной к-ты готовят в безводных уксусной, муравьиной и пропионовой к-тах. При использовании гликолевых растворителей хлорную к-ту растворяют в гликолях. Очень часто нсиользуют раствор хлорной к-ты в диоксане нри титровании в среде дифференцирующих растворителей. При титровании в среде кетонов и смесей бензола пли хлороформа с кетонами или ацетонитрилом растворы хлорной к-ты готовят в метил-этилкетоне и других кетонах. Прп кислотно-основном титровании в неводных р-рах прпменяют также иеводные р-ры НС1, H SOj и HNO j, п-толуолсульфо-новой и нек-рых других сульфоновых к-т, хотя по силе они уступают хлорной к-те. Растворы хлорной и других к-т в неводных средах устанавливают ире-им. ио X. ч. карбонату натрия, бифталату калия, тетраборату калия и дифени.тгуанидин г. [c.101]


Смотреть страницы где упоминается термин Гликолевое титрование: [c.481]    [c.488]    [c.86]    [c.87]    [c.10]    [c.79]    [c.137]    [c.512]    [c.160]    [c.143]    [c.281]    [c.183]    [c.143]    [c.206]    [c.99]    [c.100]    [c.559]    [c.126]   
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.35 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гликолевая



© 2025 chem21.info Реклама на сайте