Этанол Этиловый спирт в синтезах

Следует также упомянуть об интересном синтезе, исходящем из этилового спирта. Нагревание смеси паров этанола с водородом при 200° под давлением в присутствии медного катализатора, промотированного карбонатом калия. [c.306]

Другой важный процесс синтеза этанола (этилового спирта) основан на использовании процесса спиртового брожения. [c.308]

Синтетический этиловый спирт. В настоящее время в мировой практике подавляющее количество технического этанола получают синтезом из этилена, что обусловлено наличием доступного нефтяного и газового сырья и относительной простотой процесса. [c.29]

Получение м-бутанола при синтезе дивинила из этилового спирта. н-Бутиловый спирт получают в качестве побочного продукта при производстве дивинила из этилового спирта. Он содержится во фракции высших спиртов, получаемой при конверсии этанола. Выделение его осуществляется ректификацией на специальной установке. Выход к-бутанола составляет 2,5—3,0% от исходного этилового спирта. [c.71]

Во время второй мировой войны большие количества бутадиена для синтеза каучука получали из этилового спирта. Часть этанола каталитически дегидрировалась в ацетальдегид, а последний конденсировался в присутствии этилового спирта и окиси тантала на силикагеле в качестве катализатора с образованием бутадиена. Типичные условия проведения реакции следующие температура 325°С, молярное соотношение этанола и ацетальдегида 3 1, среднечасовая объемная скорость подачи жидкости 0,33-0,5 ч , давление атмосферное, катализатор - 2% окиси тантала на силикагеле. Хорошим катализатором является также окись циркония (2% окиси циркония на силикагеле). [c.338]

В различных странах ацетон производят в очень больших количествах из трех видов сырья этилового спирта, ацетилена и уксусной кислоты. Все эти исходные материалы можно получать из нефти. Весьма возможно, что синтезы ацетона из этанола, ацетилена и уксусной кислоты протекают с образованием одного и того же промежуточного соединения. [c.316]

Этиловый спирт (т. кип. 78,33 С рГ 0,789 п о 1,3616). Широко используется в виде ректификата, который представляет собой азеотропную смесь с температурой кипения 78,17 С, содержащую 95,6% этанола и 4,4% воды (ТУ 19П-39—69). Содержание воды в спирте определяют по плотности, пользуясь соответствующими таблицами. Ректификат применяется в качестве растворителя при проведении целого ряда синтезов и для кристаллизации органических соединений. [c.70]

Этанол получают путем ферментативного гидролиза углеводов этот способ, несомненно, наиболее старый крупномасштабный органический синтез, известный человечеству с древнейших времен. Для получения этилового спирта человек издавна использовал различные фрукты виноград, инжир, финики. [c.406]

Проведение реакции дигидразида щавелевой кислоты с муравьиной кислотой в среде этанола и ДМФА показало, что в этиловом спирте выход продукта составляет 31%, а в ДМФА - 47%. Низкий выход 4 в этиловом спирте может быть объяснён низкой температурой проведения синтеза. Поэтому для синтеза в качестве растворителя был выбран ДМФА при продолжительности проведения синтеза три часа. [c.11]

Этиловый (винный) спирт, или этанол, СН3СН2ОН (темп. кип. 78,4 °С) — одно из важнейших исходных веществ в современной промышленности органического синтеза. Для получения его издавна пользуются различными сахаристыми веществами, например виноградным сахаром, или глюкозой, которая путем брожения , вызываемого действием ферментов (энзимов), вырабатываемых дрожжевыми грибками, превращается в этиловый спирт. Реакция протекает согласно схеме [c.571]

Этанол, или этиловый спирт = 78,3 °С), получается при брожении сахаристых веществ в виноделии, отсюда его название винный спирт. По объему производства этанол занимает первое место среди органических продуктов. Он в больших количествах потребляется в процессе получения синтетических каучуков (синтез бутадиена), диэтилового эфира, многих сложных эфиров, являющихся душистыми веществами, широко используется в парфюмерии, медицине, лакокрасочной, ликероводочной промышленности. [c.414]

Этиловый спирт принадлежит к числу наиболее многотоннажных и широко применяемых продуктов органического синтеза. Он является хорошим, хотя и огнеопасным растворителем в больших количествах используется в пищевой и медицинской промышленности служит горючим в жидкостных ракетных двигателях, антифризом и т. д. Как полупродукт органического синтеза этанол имеет важное значение для получения сложных эфиров этилового спирта, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, ацетальдегида и уксусной кислоты. В Советском Союзе из этилового спирта до сих пор получают значительную часть бутадиена-1,3 для синтетического каучука [c.307]

В 1944 г. почти половину этилена получали неполным гидрированием ацетилена, хотя себестоимость такого этилена почти втрое превышает себестои.мость этилена, получаемого из крекинг-газов или коксового газа. Еще сейчас в ГДР этилен получают из ацетилена в Федеративной Республике Германии он, по-видимому, производится преимущественно из газов. Так же дорого и неэкономично для Германии получение этилена из этанола. В 1944 г. продукция четырех предприятий, производивших этилен по этому способу, покрывала около пятой части потребности Германии в этилене. Несмотря на то, что метод синтеза этилена из этилового спирта очень прост, получаемый этим способом этилен является самым дорогим. В 1944 г. примерно такое же количество этилена, как из этанола, получалось крекингом этана. Стои.мость такого этилена приблизительно вдвое меньше стоимости этилена, получаемого из ацетилена или этанола. [c.214]

Здесь автор книги допускает очень серьезные неточности. Общеизвестно, что одностадийный процесс синтеза бутадиена из этилового спирта был разработан С.М. Лебедевым и его научной щколой задолго до второй мировой войны - в двадцатых годах нащего века. Этот способ был реализован в промьпиленности СССР уже в 1926-1927 гг. и явился первым в истории человечества промышленным методом синтеза каучука. С тех пор этот процесс получения бутадиена с успехом обеспечивал потребности промышленности Советского Союза в бутадиене. Долголетию и рентабельности этого метода способствовала разработка и реализация в промышленности методов синтеза этанола из непищевого сырья - гидролизом древесины и прямой гидратацией этилена. - Прим. ред. [c.338]

Этанол (этиловый спирт) С,Н ОН — бесцветная жидкость со слабым запахом, легко воспламеняется. Смешивается с водой во всех соотношениях. Прчем внутрь даже небольших количеств этанола понижает восприимчивость органов чувств, вызывает сильное поражение центральной нервной системы. Широко используется в промышленном органическом синтезе. В фармации применяется для приготовления настоек и экстрактов в медицинской практике — как наружное антисептическое средство для дезинфекции рук и хирургических инструментов. Безводный (абсолютный) спирт кипит при 78,37 С. Получаемый в промышленности спирт-ректификат представляет собой смесь 95,6% этанола и 4,4% воды, которая кипит при постоянной температуре — 78,15 °С (смеси определенного состава, кипящие при постоянной температуре, называют азеотропными смесями). Основной промышленный способ получения этанола — гидратация этилена под давлением. [c.177]

Этиловый спирт с давних пор применяется в химической и в других отраслях промышленности в качестве растворителя. Этому способствует, с одной стороны, простота получения его из пищевых продуктов методом брожения и, с другой стороны, универсальность его как технического растворителя. В качестве сырья для промышлепностн органического синтеза в СССР этиловый спирт стал широко применяться с 30-х годов после работ С. В. Лебедева по синтезу дивинила из этанола. Примерно в это же время были созданы установки по производству ацетальдегнда дегидрированием этанола. [c.26]

Этиловый спирт принадлежит к числу наиболее многотоннаж-иых и широко применяемых продуктов органического синтеза. Он является хорошим, хотя и огнеопасным растворителем в больших количествах используется в пищевой и медицинской промышленности служит горючим в жидкостных ракетных двигателях, анти-( )рпзом и т. д. Как полупродукт органического синтеза этанол имеет важное значение для получения сложных эфиров, хлороформа, хлораля, дпэтилового эфира, ацетальдегида и уксусной кислоты. [c.188]

Спирты, продукты их переработки и спирто-бензииовые смеси Наиб перспективны низшие алифатич спирты-этанол и особенно метанол, к-рые благодаря высоким октановым числам и небольшому загрязнению атмосферы выхлопными газами могут использоваться как автомобильное топливо непосредственно или в смесях с бензином Достоинство этанола-доступность сырьевых ресурсов (см Этиловый спирт), метанола - горит при более низкой т-ре, чем бензин, недостатки метанола-низкая теплота сгорания (примерно вдвое меньше, чем у бензина), высокая токсичность Интерес к метанолу быстро возрастает по след причинам синтез-газ, из к-рого гл обр производят метанол, м б получен конверсией любого углеродсодержащего сырья, в т ч прир газа, нефтяных остатков и углей, синтез метанола освоен в крупных масштабах, из него получают высокооктановый бензин, высокооктановые добавки к нему (метил-трет-амиловый и метил-жрет-бути-ловый эфиры), др виды топлив, напр дизельные (см также Метиловыи спирт) [c.115]

В 1928 году был получен первый промышленный образец натрий-бутадиенового каучука. Первый в мире завод синтетического каучука был пущен в 1932 году, а Лабораторию синтетического каучука некоторое время спустя преобразовали во Всесоюзный научно-исследовате.пьский институт синтетического каучука (ВНИИСК). В 1935 году, после смерти академика С. В. Лебедева, институту было присвоено имя его основателя. Значение этого международного конкурса не ограничивается созданием промышленной технологии синтеза каучука по Лебедеву. Группа Лебедева достойно победила в конкуренции равных. Но недостатком пред-.-лс-женной ею технологии было то, что мономер—1,3-бутадиен — получали одноступенчатой конверсией этилового спирта. До 50-х годов в нашей стране промышленной основой, сырьевой базой подобного производства мог быть только пищевой этанол, производимый ферментацией зерна, картофеля, свеклы. Правда, после окончательного усовершенствования катализатора Лебедева расход пищевого сырья сократился вдвое. [c.123]

Значительный интерес представляет исследование Ж- Берти, Л. Марке и Д. Калло [47] по каталитическому синтезу нз метанола, и окиси углерода Са-производных уксусного альдегида, уксусной, кислоты и этилового спирта. Так как все эти продукты имеют техническую ценность, то авторы считают безразличным, который из-них будет получаться преимуш,ественно. Однако, исходя из метанола, авторы стремились получить главным образом этанол по-схеме [c.719]

Выпускаемый нашей промышленностью этиловый спирт содержит от 88 до 96,2 объемн. % этанола в зависимости от метода синтеза и качества очистки. За исключением незначительного количества примесей органических веществ, остальное составляет вода. Так как плотность воды значительно больше плотности этилового спирта, то по плотности анализируемого спирта можно с достаточной точностью определить в нем содержание и воды и спирта. Определение 1Л0ТН0СТИ проводят с помощью специальных ареометров — спирто-кетров. В спиртовых таблицах, утвержденных Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР, по шачению плотности при 20° С анализируемого спирта находят [c.289]

Рост производства этанола связан с широтой его применения в химической промышленности. Он прекрасный растворитель, антифриз, экстрагент. Этанол служит также субстратом для синтеза многих растворителей, красителей, лекарственных препаратов, смазочных материалов, клеев, моющих средств, пластификаторов, взрывчатых веществ и смол для производства синтетических волокон. Его используют в двигателях внутреннего сгорания либо в безводном виде, либо в форме гидратированного этанола. Среди растений, продуцирующих этиловый спирт, следует вьщелить маниок, злаки (особенно кукурузу) и топинамбур, у которого запасным углеводом является инулин. Используются также сахарный тростник, ананас, сахарная свекла, сорго, у которых основной углевод — сахароза. При переработке сахарного тростника его тщательно давят, целлюлозу (жом) отделяют от сладкого сока и сжигают, а сок концентрируют, стерилизуют и подвергают брожению. Этот раствор отделяют от твердых компонентов и далее из 8 —10%-го спиртового раствора путем перегонки получают этанол. Из оставшейся жидкости (стиллаж) после соответствующей переработки извлекают компоненты удобрений с выходом 2—3 %. Барду (кубовой остаток) после перегонки используют в качестве корма для сельскохозяйственных животных. Крахмал при его переработке сначала гидролизуют в сбраживаемые сахара. Производство этанола из мелассы с использованием жома [c.24]

Катализаторы этой группы отличаются от рассмотренных выше,, так как они содержат металл группы железа и приводят к образованию продуктов, существенно отличающихся от получаемых на других катализаторах. В то время как модифицированные катализаторы синтеза метанола ведут к образованию главным образом первичного изобутанола наряду с другими высшими сппртамп, катализаторы, содержащие кобальт, обеспечивают высокие выходы этанола даже в тех случаях, когда синтез проводится нри высоких температурах. Образоваипе значительных количеств этанола было впервые обнаружено [58] нри синтезе на катализаторе, содерн авшем медь, марганец и кобальт. Максимальный выход этилового спирта (до 22% на общее количество конденсата) был получен в присутствии катализатора, приготовленного добавкой 0,1 г-экв сернистого кобальта к смеси 1 г-экв СиО и [c.160]

Против этой гипотезы можно выдвинуть те же два возражения, которые были выдвинуты и против гипотезы иревращеипя метанола в высшие гомологи. Действительно, реакции оксосинтеза протекают только в присутствии кобальтовых катализаторов. Кроме того, в продуктах реакции синтеза высших спиртов этиловый спирт практически отсутствует. Это последнее обстоятельство можно объяснить, иредноложив быструю дегидратацию этанола в условиях проведения синтеза и последующее образование высокомолекулярных продуктов из этилена. Эта гипотеза [c.179]

Основные научные работы посвящены исследованию реакций этерификации. Показал (1851), что простые чфиры образуются из двух молекул спирта, и разработал метод их получения алкилированием алкоголятов и фенолятов галоидными алкилами (синтез Уильямсона). С помощью этой реакции впервые синтезировал (1851) сме-щанные эфиры, подтвердив неизменность органических радикалов в химических реакциях. Доказал правильность эмпирических формул спиртов и эфиров, предложенных Ш. Ф. Жераром и О. Лораном, изменив принятую в то время формулу этанола С4Н12О2 на СгНеО. Изучая механизм этерифи-кации, установил, что при действии серной кислоты на этиловый спирт образуется этилсерная кислота, которая затем реагирует со спиртом и дает эфир. Действуя на этилсерную кислоту амиловым спиртом, получил этиламиловый эфир. Предложил (1852) способ получения кетонов нагреванием смеси солей различных кислот. [c.503]

Диэтиловый эфир — продукт среднетоннажного органического синтеза — получают парофазной дегидратацией этилового спирта при температуре 200... 250 °С [1]. Реакция практически протекает в одном направлении, в качестве катализатора используются алюминиевые квасцы. Степень превращения спирта 60. .. 70 Диэтиловый эфир в водно-спиртовом растворе является также побочным продуктом в процессе по.чучения дивини.ла из этанола по способу С. В. Лебедева. Эфир выделяется из водно-спиртовых растворов обычно методом ректификации на тарельчатых колоннах. [c.75]

В отличие от многостадийного синтеза бутадиена из ацетальдегида по методу И. И. Остромысленского (ацетальдегид— -альдоль—>-бутандиол-1,3-гг> бутадиен-1,3) в синтезе, разработанном С. В. Лебедевым, превращение этилового спирта в бутадиен осуществляется в одну стадию. При этом в одном реакционном аппарате протекают реакции дегидрирования этанола, альдольной конденсации ацетальдегида в альдоль, дегидратации последнего в кротоновый альдегид, восстановления альдегида в кротоновый спирт и дегидратации спирта в бутадиен [c.659]

Этиловый спирт (этанол) . H-OH —важный органический про-дук , вырабатываемый в очейь больших количествах. Он применяется как растворитель и как исходное сырье для дальнейших синтезов во многих отраслях народного хозяйства в лакокрасочной, фармацевтической, парфюмерной отраслях промышленности, в пороходелии, в производстве взрывчатых веществ, синтетического волокна, для изготовления алкогольных напитков, в медицине, в лабораторной практике, для бытовых нужд, в качестве горючего и т. д. В СССР большие количества этилового спирта расходуются на производство синтетического натрийбутадиенового каучука по методу академика С. В. Лебедева (стр. 186 и 357). Этиловый спирт применяется как исходный продукт для производства хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, диэтилсульфата, этилацетата,и многих других продуктов органического синтеза. По объему выработки этиловый спирт занимает первое место среди органических продуктов. [c.181]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.149 , c.210 , c.263 , c.269 , c.569 , c.659 , c.660 , c.671 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.128 , c.187 , c.229 , c.569 , c.570 , c.580 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология