Серин формула

Напишите формулы а) изомерных дипептидов, составленных из глицина и аланина б) изомерных трипептидов, составленных из глицина, аланина и серина. Назовите их. [c.214]

Серинфосфатиды отличаются от лецитинов и кефалинов тем, что в их состав входит аминокислота серин. Общая формула строения се ринфосфатидов следующая [c.311]

Из общей формулы аминокислот следует, что в тех случаях, когда R не связан с —Н, —NH2 или —СООН, а-углеродный атом аминокислоты будет асимметрическим, и поэтому следует ожидать наличия стереоизомеров аминокислот. Как мы видели, в качестве исходного вещества, со строением которого сравнивают строение углеводов (когда речь идет об оптической изомерии), является глицериновый альдегид. Для аминокислот таким стандартом является L-серин (левовращающий серин),. содержащийся во всех белках [c.185]

Напишите формулы дипептидов, которые можно получить из аланина и серина, [c.28]

Другая обычная хираль ная молекула, аминокислота L-серин, много лет использовалась как ключ для определения относительной конфигурации аминокислот. Ниже приводится проекционная формула L-серина. Имеет ли он конфигурацию R или S [c.87]

Сходство структурных формул серина, коламина и холина дает основание предполагать наличие весьма тесной генетической связи между этими тремя соединениями (стр. 101). В опытах с меченым серином было показано, что если серин, содержаш,ий N , ввести в организм крысы, то в фосфатидах тела животного обнаруживается не только меченый серин, но также в коламине и холине фосфатидов содержатся высокие концентрации меченого азота. Это указывает на то, что серин является предшественником холина и коламина в фосфатидах животного организма. Декарбоксилирование серина дает коламин, а из последнего при исчерпываюш,ем метилировании по азоту образуется холин. Фосфосерин входит не только в состав фосфатидов, но содержится также и в фосфопротеидах (казеине молока и вителлине яичного желтка, в белках ряда ферментов). [c.345]

Вопрос 12.2. Используя / /5-символику, определите абсолютную конфигурацию а) ь-серина и б) ь-аланина и нарисуйте проекционные формулы Фишера для этих молекул (гл. 2). [c.263]

Фосфосерины. Они представляют собой соединения фосфатид-ныл кислот и аминокислоты серина. Серии имеет следующее строение НОСНг—СН(КН2)—СООН. Общая формула фосфосе-рниов [c.122]

Опорой ДЛЯ определения конфигураций соединений с аминогруппой у асимметрического центра может служить доказанная рентгенографическим методом абсолютная конфигурация природного (правовращающего) аланина (см. стр. 186). Например, в 1907 г. Э. Фишер действием пятихлористого фосфора заменил гидроксильную группу (—)-серина на атом хлора и этот промежуточный продукт далее восстановил в (И-)-аланин, а действием Ва(ЗН)2 превратил в (—)-цистеин. Это позволяет для названных аминокислот написать следующие проекционные формулы [c.192]

Все ферменты являются белками. Белки представляют собой линейные полимеры, точнее, сополимеры, построенные из связанных между собой остатков аминокислот. В состав большинства белков входят 20 важнейших аминокислот — глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота, серин, треонин, лизин, аргинин, гистидин, фенилаланин, тирозин, триптофан, цистеин, цистин, метионин, пролин и оксипролин их химические формулы и обозначения приведены в таблице на стр. 5. Молекула каждой аминокислоты (1) достаточно проста и обязательно содержит две реакционноспособные группировки — одну, обладающую основными свойствами (аминогруппа HgN—) и другую, имеющую кислотные, свойства (карбоксильная группа — СООН), f. f. [c.39]

Из четырех различных аминокислот можно составить 24 тет))апептида, в каждом из которых одна аминокислота встречается только раз. а) Напишите сокращ,енные формулы для всех 24 тетрапептидов, в состав которых входят аланин, серин, глицин и валин. б) Укажите N- и С-концевые аминокислоты в каждом тетрапептиде. Отметьте молекулы, в которых порядковый номер валина будет 2. в) Напишите структурные формулы соедпнеш1И, в которых под номером 2 стоит глпцип. [c.400]

Сравнение частот включения этих двух аминокислот относительно фенилаланина с ожидаемыми частотами встречаемости триплетов У А, УАг и Аз относительно фенилаланинового кодона Уд в случайной последовательности УА показывает, что кодоны тирозина и изолейцина, вероятнее всего, отвечают эмпирической формуле УаА. В-третьих, аналогичный анализ результатов по включению аминокислот под влиянием поли-] Ц и поли-УГ позволил Ниренбергу заключить, что кодонами серина и пролина соответственно являются УаЦ и УЦ, (хотя в опытах с поли-Ц было показано, что пролин кодируется также Цд)" кодонами валина и цистеина — У2Г и что триптофан и глицин кодируются кодонами УГз. Особый интерес представляют данные] по включению лейцина, так как включение лейцина стимулируется как поли-УЦ, так и поли-УГ. Это означает, что лейцин кодируется по крайней мере двумя различными кодонами — УаЦ и У Г. [c.437]

Укажем только на следующее для точного определения аминокислотного состава белка его нужно подвергнуть гидролизу (в вакуумированной запаянной ампуле с 6н. НС1 при температуре 110°) в течение 22 и 70 час [26]. При этом для глицина, аланина, валина, лейцина, изолейцина, метионина (с внесением поправки на 10%-е расщепление при хроматографии), фенилаланина, гистидина и лизина нужно использовать полученное при анализе содержание аминокислоты (в 22- или 70-часовом опыте). В то время как для аспарагиновой и глутаминовой кислоты, серина, треонина, пролина, тирозина и аргинина, которые частично разрушаются при гидролизе (по реакции 1-го порядка), их содержание рассчитывается путем экстраполяции на нулевое время по формуле [c.149]

За пределами химии углеводов и аминокислот эту номенклатуру уже нельзя последовательно применять, так как необходимо большое число не всегда четких предварительных оговорок. Прежде всего необходимо условиться, как следует располагать молекулу в пространстве, чтобы гарантировать однозначное написание проекции Фишера далее следует уточнить, положение какого из двух заместителей, справа или слева в проекционной формуле, будет взято для сравнения с положением гидроксильной группы или КНг-группы в стандартах — глицериновом альдегиде или серине. [c.43]

Рис. 43. Пространственные и проек- Рис. 44. Пространственные и проекционные формулы D- и L-глицераль- ционные формулы D- и L-серина, дегида,

Напишите формулу строения а-амино -р-окси-пропионовой кислоты (серина). [c.91]

Напишите структурную формулу трипептида, состоящего из аланина, глицина и серина, соединенных в этом порядке. [c.127]

Пользуясь формулой (23), нетрудно показать, что трехкратное изменение диаметра зерна по сравнению с оптимальным в сторону уменьшения или увеличения, при постоянном градиенте давления, приведет к увеличению времени анализа для пары аланин—валин соответственно в 2,2 или 3 раза и для пары серин—глутаминовая кислота в обоих случаях в 2,2 раза. [c.157]

Конфигурация, выведенная на основании ряда химических соотношений (корреляции) соединения со стандартом, корректна только в том случае, если корректна конфигурация стандарта. Конечно, была определенная вероятность, что все пространственные формулы изображают именно те энантиомеры соединений, которым они приписаны. К счастью, оказалось, что выбранные конфигурации глицеринового альдегида и, следовательно, также конфигурации серина отражают истинное пространственное расположение, так что все формулы, вывод которых основан на связи с этими стандартными веществами, отображают непосредственно и абсолютную конфигурацию соединения [1]. - [c.54]

Приведите структурные формулы кислот а) аминоуксусной (глицина) б) а-аминопропионовой (аланина) в) 2-амино-3-метилбутановой (валина) г) 2-амино-4-метилпентановой (лейцина) д) 2-амино-З-фенилпропановой (фенилаланина) е) 2-амино-3-гйдроксипроиановой (серина) ж) 2-амино-З-меркаитоироиановвй (цистеина). [c.213]

Напишите пространственные формулы лейцина, серина и валииа. Укажите правильную абсолютную конфигурацию. [c.386]

Любопытно, что структура сфингозина сильно напоминает структуру глицерина, хотя известно, что сфингозины образуются в организме из серина и тиоэфиров высших жирных кислот. В молекуле сфингозина имеются два асимметрических атома углерода и дизамещённая двойная связь. Поэтому такой структуре могут отвечать две пары энантиомеров, причём для каждой пары возможно существование ещё и цис- транс-иэо-меров. Природный сфингозин имеет структуру (28,ЗЯ,4Е)-2-аминооктадецен-4-диола-1,3. Помимо С18-сфингозина, формула которого приведена вьш1е, встречаются, но значительно реже, С16-, С17-, 49- и С2о-сфингозины. Для них всех характерно наличие / ///с-конфигурации двойной связи и О-конфигурации асимметрических С- и С . Сфингозины встречаются в составе двух типов сфинголипидов - церамидов и сфинго-миелинов. [c.128]

Согласно данным Фишера, из правовращаюш,его (не природного) аспарагина (IV) (при гидролизе он превращается в левовращающую аспарагиновую кислоту III) в результате перегруппировки Гофмана была получена та же самая левовращающая диаминопропионовая кислота (II), что и из (+)-серина. В соответствии с этим конфигурации аспарагина и аспарагиновой кислоты изображаются следующими проекционными формулами [c.246]

Исходя из этиленгликоля и других доступных реагентов получите серин-а-амино-р-гидроксипропионовую кислоту. Приведите проекционные формулы ее изомеров О- и -ряда. [c.465]

Серин IV, как показывает эквивалентная предыдущей формула 1Уа, является 5-серином (большинство природных аминокислот принадлежат к 5-ряду), но -цистеин V является исключением, так как порядковый номер серы больше порядкового номера кислорода, и поэтому группа СНгЗН старше, чем группа СООН [c.96]

Почти до середины нашего века можно было определить конфигурацию соединения тойько по отношению к конфигурации сходного соединения, выбранного в качестве стандарта. Отсюда происхождение термина корреляция , т. е. соотнесение, связывание. Основным, стандартным соединениям конфигурация была приписана чисто произвольно, путем договоренности, -и конфигурация -других соединений была корректна только в отношении выбранного стандарта. Для различных типов соединений, а именно для различных типов асимметрических атомов углерода, необходимо выбирать различные стандартные соединения. Таким образом, были созданы корреляционные ряды, причем долгое время между ними не было никакой связи. Наиболее важным стандартным соединением является глицериновый альдегид, (+)-энантиомеру которого была приписана конфигурация, соответствующая формуле (ХХ1Па) (см. стр, 41). Глицериновый альдегид образует основу для корреляции всех углеводов, а также серии соединений с асимметрическим атомом вторичного карбинольного типа. Стандартом для природных аминокислот является (+)-энантиомер серина, которому была приписана пространственная формула (XXIVa). Аналогичным образом [c.53]

Как видно из формулы, серин представляет собой оксиамино-пропионовую кислоту. Существуют также аминокислоты, содержащие кроме аминогруппы группу—5Н, то есть тиоаминокислоты. Примером такой кислоты может служить цистеин. [c.320]

Как видно из приведенной выше общей формулы полипептидной цепи белковой молекулы, на одном ее конце в остатке аминокислоты сохраняется незамещенная аминогруппа —ЫНг эту аминокислоту называют Н-концевой аминокислотой. На другом конце цепи в остатке аминокислоты сохраняется карбоксил —СООН это С-концевая аминокислота. Из той же общей формулы полипептидной цепи видно, что такая цепь содержит множество боковых ответвлений —К, т. е. тех частей аминокислотных остатков, которые непосредственно в цепь не входят. Чтобы пояснить это, представим себе некоторый отрезок полипептидной цепи белковой молекулы, составленный из остатков различных а-аминокислот, например аланина, глутаминовой кислоты, серина, лизина, цистеина и т. п. (формулы этих а-аминокислот приведены в табл. 14) [c.331]

В 1907 г. была опубликована работа Э. Фишера , связавшего (-f)- epин с р-(—)-глицериновой кислотой, конфигурация которой была к тому времени установлена Нейбергом и Зильберманом по винной кислоте. Хотя при действии азотистой кислоты на серин затрагивается связь асимметрического атома и можно опасаться вальденовского обращения, Фишер , основываясь на своих предыдущих работах, считал, что замена аминогруппы на гидроксил идет без обращения. Позднее, когда связь между рядами оптически активных кислород- и азотсодержащих соединений была установлена более надежным путем (см. стр. 253), подтвердилось и это допущение Фишера. Конфигурация серина выражается следующими проекционными формулами [c.244]

Таким образом, все важнейшие превращения пенициллина находят себе объяснение в принятой для него структурной формуле I. Учитывая, что правильность последней формулы подтверждена также и синтезом (см. ниже) и данными рентгеновского исследования, строение пеницилли-нов можно считать полностью установленным. Оно является столь же своеобразным, как и необычайные антибактериальные свойства этих веществ. Молекулу пенициллина можно рассматривать как дипептид, в котором две аминокислоты — диметилцистеин [пеницилламин (II)] и окисленный ацил-серин [пенальдиновая кислота (III)] — связаны по особому типу пептидного сцепления, образующему четырехчленное f-лактам-ное кольцо 3. [c.503]

Суммарная формула азасерина С5Н /Мз04. В его ИК-спектре имеется полоса при 4,66 х, отвечающая жирной диазогруппе, наличие которой подтверждается также выделением азота при кислотном гидролизе азасерина. Третий атом азота, содержащийся в молекуле, входит в состав аминогруппы, что следует из ИК-спектра и положительной нингидрин-ной реакции. При гидролизе азасерина 2 N НСОгН были получены гликолевая кислота и. -серин (см. схему 14), а при более мягком гидролизе (pH 2,0, комнатная температура) был выделен 0-гликoлил-L- epин. [c.78]

Если конечной стадией является сочетание тиоловой группы остатка цистеина с остатком а-аминоакрило-вой кислоты, то непонятно, почему последний должен образоваться из цистина, а не из серина. Интересна в этой связи работа Николе и Шинна [95], сочетавших бензилмеркаптан с остатками серина в обработанном щелочью фиброине шелка (с образованием остатка 5-бензилцистеина). Точно так же можно ожидать, что остатки треонина дадут образование -метиллантио-нина. Кюстер и Ирион [96] выделили из шерсти, которая обрабатывалась сернистым натро-м, вещество, которому 0 щ приписывают следующую формулу [c.53]

Выясненный таким образом смысл первых кодонов можно сравнить с более ранними данными, полученными при исследовании аминокислотных замен в оболочечном белке мутантов вируса табачной мозаики, индуцированных азотистой кислотой. Очевидно, что установленные формулы кодонов УЦ,2 для пролина, УзЦ для серина и лейцина и Уд для фенилаланина прекрасно согласуются с ранними предположениями, что пролиновый кодон содержит на одно Ц (или А) больше и на одно У (или Г) меньше, чем кодоны серина и лейцина, которые в свою очередь содержат на одно Ц (или А) больше и на одно У (или Г) меньше, чем кодон фенилаланина. [c.438]

Рис. 6-9. Формулы и символы четырех главных фосфолипидов, содержащихся в плазматических мембранах. Обратите внимание, что различные полярные головы обозначены разными символами (на этом и следующем рисунке). Все представленные липидные молекулы построены на основе глицерола, за исключением сфингомиелина, происходящего от серина. Структура и формула церамида представлены на рис. 6-11.

Если давление в окружающей среде р больше, чем статическое давление на контуре у среза сопла рп,, трудно определить расчетным путем силу, действующую на часть сопла с неавтомодельным распределением параметров, вследствие сложного характера взаимодействия скачка уплотнения и пограпичного слоя на стенках сопла. В результате большой серин экспериментов в работах [19, 256] была получена для различных "( зависимость от числа М величины критического отношения давлепия в скачке уплотнения (рг/рО р (Рь Р2 — давление перед и за скачком уплотнения), при превышении которой происходит отрыв турбулентного пограничного слоя от стенки сопла. Эта зависимость прн 1 < М <3 может быть аппроксимирована формулой [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология