Углеводороды ксилола

Парафиновые и ароматические углеводороды, ксилол, нафталин, антрацен, функциональные соединения С Н, +1Х (Х=-ОН, —СООН) галоиды [c.89]

Поскольку в процессах массообмена участвуют две фазы, всегда имеется граница раздела фаз, через которую происходит массо-обмен. Массообменные процессы широко используют при переработке нефти и газа. Так, ректификацией из нефти получают бензин, керосин, дизельное топливо, мазут, масляные фракции, разделяют природные и нефтяные газы, выделяют ароматические углеводороды, ксилолы, этилбензол и др. [c.217]

Расчетный ароматический углеводород ксилол) [c.385]

Цель работы. Разделить смесь жидких углеводородов (ксилолов) и показать на ее примере применимость хроматермографии для разделения жидких веш,еств. [c.200]

В качестве растворителей для клеев широко применяют бензины с различными пределами кипения, ароматические углеводороды (ксилол, толуол и др.), хлорированные углеводороды, кетоны, а также смеси различных растворителей. [c.144]

Ароматические хлорированные углеводороды, ксилол, эфиры, кетоны (кроме ацетона), растительные масла и жиры [c.173]

Р. В. Войцеховский и П. А. Демченко [411] при исследовании гидрофильных свойств крахмала, агара, хлопка и других веществ установили, что эти вещества, будучи помещенными в слой неполярного углеводорода (ксилол, толуол, бензол), ниже которого находит- [c.183]

С низа колонны К-3 насосом Н-6 фракция к. к. -82 °С перекачивается в колонну К-7 для разделения на фракции 85-105 °С и 105 °С - к. к. (на некоторых установках получают фракцию 110—140 °С — сырье для получения ароматических углеводородов—ксилолов). [c.44]

Ароматические углеводороды Ксилолы (I), этилбензол (II), олефины (III) [продукты крекинга (IV)] [c.603]

В качестве истинных растворителей ПИНС чаще всего используют ароматические углеводороды (ксилол), сольвент, уайт-спирит, а в качестве разбавителей — предельные углеводороды, спирты и другие более полярные вещества. Способность совмещаться с разбавителями является важной характеристикой-растворителей и характеризуется, числом разбавления (отношение массы разбавителя к массе растворителя), при котором система находится на пределе растворимости (появляется муть,, осадок, желатинизация и т. д.). [c.173]

Осушенный от. влаги дистиллят подают в адсорбционную колонну 2, заполненную силикагелем. После насыщения колонны производится десорбция парафино-нафтеновых углеводородов пентаном (элюент) и ароматических углеводородов ксилолом или деароматизированным [c.271]

Копалы подразделяют на сорта в зависимости от места их добычи. Копал манила растворим в этиловом спирте и ацетоне, остальные С. п. этого типа — в ароматич. и терпеновых углеводородах (ксилол, сольвент-нафта, скипидар). Копалы и их глицериновые эфиры (кислотное число 8—12) применяют в производстве масляных лаков для получения продукта, совместимого с растительным маслом, от копалов отгоняют при 280—400°С т. н. копаловое масло. Глицериновые эфиры растворяются в маслах при более низкой темп-ре, чем сами копалы, благодаря чему при использовании эфиров получают более светлые лаки. Копаловые лаки образуют атмосферостойкие покрытия высокого качества. В СССР эти лаки были заменены сначала масляными лаками, содержащими глицериновый эфир канифоли (см. ниже), а затем алкидными лаками. [c.216]

Ароматические углеводороды (ксилол, этилбензол, стирол, этилстирол, дивинилбензол) Алифатические и ароматические углеводороды [c.128]

Ксилол — неароматические дороды С 8 Ксилол — неароматические дороды Ксилолы — углеводороды Ксилол — ароматическая нефтяная фракция [c.373]

Сольвент — бесцветная или слабо-желтого цвета прозрачная жидкость, представляющая собой смесь ароматических углеводородов (ксилола и толуола) и высококипящих гомологов бензола. Каменноугольный сольвент получают в процессе ректификации очищенных фракций сырого коксохимического бензола, а нефтяной сольвент — в процессе пиролиза нефтяных фракций. Сольвент хорошо растворяет масла, жиры, битумы и ряд смол, а потому применяется в производстве масляных, алкидных, битумных и некоторых других видов лакокрасочных материалов. [c.448]

Реакции сульфирования. При сернокислотной мойке в незначительной степени возможны также реакции суль фирования ароматических углеводородов. Ксилол и толуол значительно легче подвержены сульфированию, чем бензол. Чем выше температура, чем больше продолжительность мойки и расход кислоты, тем благоприятней условия для протекания реакций сульфирования. Так как эти реакции связаны с потерей бензольных продуктов и кислоты, то они должны быть сведены к минимуму. Это требует проведения процесса мойки за короткий срок при минимально необходимом расходе кислоты. [c.306]

Во второй фракции содержатся остальные ароматические углеводороды и более высококипящие парафино-нафтеновые, которые тоже выходят раньше первых ароматических углеводородов (ксилолов). [c.199]

Для повышения химической стойкости эпоксидных покрытий важное значение имеет тщательный подбор других компонентов лакокрасочного материала, в особенности растворителей. Растворители могут реагировать с эпоксидной смолой или отвердителями, регулируя таким образом процесс отверждения. Так, ке-тоны, взаимодействуя с аминами, увеличивают жизнеспособность системы после смешения смолы с отвердителем. Спирты, наоборот, ускоряют отверждение и, следовательно, снижают жизнеспособность системы. Гликоли снижают водо- и кислотостойкость покрытий. Лучшими растворителями для эпоксидных смол являются ароматические углеводороды (ксилол, толуол) и такие полярные растворители, как метилэтилкетон, метилизобутилкетон, бутанол, циклогексанон. [c.38]

По женевской номенклатуре для обозначения гомологов фенола принят термин фенол , хотя применяются также эмпирические названия (крезолы и ксиленолы), распространяющиеся частично и на соответствующие углеводороды (ксилол, кумол, псевдокумол и т. д.). [c.8]

Иначе проходит процесс при использовании в качестве присадки смолы пиролиза. Непредельные соединения последней представлены преимущественно стиролом и метилстиролами. Сопутствующие им бензольные углеводороды — ксилолы и триметилбензолы. Последние достаточно интенсивно сополимеризуются со стиролом и его гомологами, поэтому удаление тиофена затруднено. [c.133]

Допускается введение небольшого количества ароматических углеводородов (ксилол, толуол). Указанные растворители должны быть безводными и при добавлении капли бутилата алюминия к 12—20 Л1л растворителя должны образовывать лишь легкую муть. [c.382]

Например, в гл. 4 приведены новые данные по некаталитическому окислению низших парафинов и по процессу окисления парафиновых углеводородов в присутствии бромистого водорода (однако в книге отсутствуют сведения о каталитическом процессе окисления бутана в жидкой фазе). Весьма увеличен раздел, описывающий производство этилена из этана и пропана, что отражает роль, которую играют эти два углеводорода в производстве олефинов и их переработке полимеризацией, с приведением нового фактического материала по производству полиэтилена и полипропилена (гл. 7). Значительно расширен и раздел, относящийся к производству окиси этилена, где даны сведения по эксплуатации промышленных установок. Здесь же приведен новый материал по получению акролеина окислением пропилена (гл. 9). В связи с использованием нафтенов и ароматических углеводородов для производства синтетических волокон, синтетических смол, фенола и ацетона в гл. 13 и 14 значительно расширены разделы, посвященные получению и выделению из нефтяных фракций нафтенов (циклогексана) и ароматических углеводородов ( -ксилола). [c.5]

Интересны некоторые наблюдения общего характера, сделанные над изопреном и различными замещенными ароматическими углеводородами. Ксилол является простейшим двузамещенный бензолом, содержащим две метильные группы. Когда все три ксилола полимеризуют в отдельности вместе с диолефином, например изопреном, то параксилол дает наименьшее количество смолы. Она имеет наиболее высокую точку плавления и более светлый цвет, нежели смолы, получаемые из орто- или лета-ксилолов, дающих большие выходы смол более темного цвета. [c.808]

Качество растворителей влияет на многие другие свойства покрытий механические, адгезионные, стойкость к старению и т. д. Это влияние может быть непосредственным (каталитическое или стабилизирующее действие остаточного растворителя на полимер) или косвенным, т. е. проявляться через структуру материала пленки (глобулярная, фибриллярная, ячеистая и т. п.). Так, наблюдаются, существенные различия в физико-механических свойствах и стойкости к тепловому и световому старению перхлорвиниловых покрытий, полученных с применением различных растворителей лучшими являются пленки из лаков, в которых растворителями служат ароматические углеводороды (ксилол, бензол), худшими — из лаков с хлорированными углеводородами (трихлорэтилен, хлорбензол), промежуточные свойства имеют покрытия, полученные из растворов в ацетоне. [c.49]

Другой способ производства пероксида водорода, аналогичный только что описанному, состоит в окислении 2-алкилантрагидрохи-пона в растворе ароматического углеводорода (ксилол) и октано-ла-2 (выбор 2-алкилантрахинона и смешанного растворителя обусловлен условиями лучшей растворимости) [c.410]

Тринитрокснлол СвН(СНз>2( 02)з (или ксилил) является продуктом нитрования ароматического углеводорода ксилола. Тринитро-ксилол впервые получил в 1869 г. Фиттиг. [c.151]

Кроме указанных пленкообразующих соед. в состав П. л. входят р-рителп, катализаторы и др. компоненты. Р-рителями и разбавителями П. л. служат кетоны (метилизобутил-кетон, метилзтилкетон, ацетон, циклогексанон), сложные эфиры (этил- и бутилацетаты, этилгликольацетат) и ароматич. углеводороды (ксилол, толуол). Р-ритель, а также др. компоненты, входящие в состав П. л., не должны содержать гидроксилсодержащих примесей (воды, спирта), реагирующих с изоцианатами. Известны также П. л., не содержащие летучих орг, р-рителей,-порошковые и водоразбавляемые (ем. Водоразбавляемые лакокрасочные материалы). В качестве катализатора отверждения используют третичные амины, орг. производные 2п, 8п(П) и 8п(1 0, ацетилацетонаты Ре, Со, Мп, нафтенаты и каприлат 2п, триалкил-фосфины, триалкилфосфиты и др. [c.30]

Применяемые растворители не должны иметь значительную токсичность. Обычно используют этиловый спирт, изопропиловый спирт, уайт-стшрит, пинен. Допускается применение ароматических углеводородов -ксилола, толуола. На загрязненные места накладьшают компрессы из л1арли, смоченной растворителем. Основную часть размягченных смолистых веществ и часть сажи снимают вместе с компрессами. Оставшиеся загрязнения удаляют теми же растворителями при помощи марлевых тампонов или кисти. [c.57]

Равновесия смесей максимально возможных концентраций не могут строго подчиняться этому закону. Однако и отклонения от него не должны быть слишком велики. Можно принять, что состояние алкильных радикалов Се в жидкой концентрированной системе не должно значительно отличаться от того состояния, которое имела бы смесь этилалюминиевых соединений и гексана при соотношении 114 252. Это, правда, еще не разбавленный раствор, но все же более разбавленный в отношении органически связанного алюминия, чем концентрированный триоктил-алюминий. Если составить равновесную систему из диалкилалюминийгидрида и 1 моля олефина или из высокопроцентного триалкилалюминия и все увеличивающегося количества индифферентного углеводорода (ксилола, нонана), то вскоре выясняется, что разбавление оказывает незначительное влияние на [c.74]

Афен (первоначальное название - Найк) (ТУ 38.401743-89) -первая отечественная моющая присадка, разработанная во ВНИИ НП. Ее активным компонентом является композиция оксиэтилированного алкилфенола ОП-7 (10-20% от общей массы присадки) и амида, полученного реакцией СЖК фракции iQ- ie с диэтилентриамином (10-20%), растворенная в смеси ароматических углеводородов (ксилол или сольвент) с изопропиловым спиртом, взятой в соотнощении 1 1. Концентрация активного компонента в присадке составляет 20%. Впрочем, растворитель оказывает влияние не только на физикохимические свойства присадки, но и вносит свой вклад в ее моющую способность. [c.120]

Разложение бензола под давлением водорода выход дифенила меньше, чем в опытах без водорода образуются небольшие количества метана и этана из толуола с катализатором и без него получаются главным образом бензол и смесь (не исследованных) жидких углеводородов ксилол при аналогичной обработке дает толуол и смесь жидких и твердых углеводородов при разложении сквалена (С30Н50) под давлением водорода получаются алифатические углеводороды и высшие терпеновые соединения Окись алюминия, не обнаружено каталитического влияния 2583 [c.107]

В Японии разработан способ получения ароматических из нефтяного сырья. Сооружается установка для получения 12 тыс. т бензола, а также для получения толуола и ксилолов с последующим разделением на индивидуальные углеводороды. Ксилолы предполагается окислять для получения терефталевой и изофталевой кислот. [c.15]

На основе жирноароматических углеводородов - ксилолов -получены продукты хлорирования последних с атомами хлора в СНд-группах и ароматическом ядре. Наибольший интерес из последних представляет паракоилилендихлорид. Кроме самостоятельного значения, как исходного продукта для получения термостойкого материала - полипараксилилена, - эти продукты используют для синтеза соответствующих гликолей, диаминов и различных эфиров. Не [c.187]

Другой способ производства пероксида водорода, аналогичный только что описанному, состоит в окислении 2-алкилантра-гидрохинона в растворе ароматического углеводорода (ксилол) и октанола-2 (выбор 2-алкилантрахинона и смешанного растворителя обусловлен условиями лучшей растворимости). Окисление ведут воздухом в пустотелой, насадочной или секционированной колонне при 40—80 °С и давлении до 0,7 МПа. Образовавшийся пероксид водорода экстрагируют водой, а раствор 2-алкилантрахинона направляют на гидрирование с никелевым катализатором [c.397]

При изучении составов экстрактов, сульфирующихся на 94,5—100 объемн. %, установлено, что следует получать экстракт с /г ) 1,495. В этом случае будет обеспечено высокое качество целевых углеводородов (ксилолов и этилбензола), выделяемых при ректификации экстракта. [c.248]

Тринитроксилол 6H( Hз)2(N02)з, или ксилил, является продуктом нитрования ароматического углеводорода ксилола. Тринитроксилол впервые получен в 1860 г. [1], но с низкой температурой плавления продукт высокой чистоты был получен в 1867 г. [2]. [c.278]

Вещества, получаемые самокондеисацией тетрагидронафталин-тетрахлорида ioHg U и т. д., растворимы в жирных маслах и вполне пригодны для лаков. Аналогичные хлорпроизводные .ожио конденсировать с различными углеводородами (ксилол, нафталин, фенол), иногда применяя поверхностно-активные катализаторы (отбельные глины и т. д.) это дает некоторые преихмущества перед другими способами 2. [c.558]

Преимуществом амидов, особенно высокомолекулярных, является их незначительная растворимость в воде. Однако при комнатной температуре такие амиды находятся в твердом состоянии и не могут быть самостоятельно использованы для жидкостной экстракции. В то же время 20% раствор амида в изопентаноле имеет небольшую вязкость, а экстрактивнзто способность такую же, как изопентанол. Но и в этом сл5 ае содержание изопентанола в водной фазе ничтожно мало и можно обойтись без его регенерации. Растворителями амидов служат также углеводороды (ксилол и др.). [c.292]

По литературным данным можно сослаться на ряд методов, основанных еще и на других принципах, как, например, на отгонке воды с углеводородами ксилолом, толуолом, бензолом и др. Наконец, методы газоыетрические, основанные на реакции воды в анализируемом веществе с каким-либо химическим соединением и последующим измерением выделяющегося газообразного продукта. [c.298]

При изготовлении лаков и эмалей жирные смолы растворяют в алифатических углеводородах (уайт-спирит), смолы средней жирности—в смеси уайт-спирита с ароматическими углеводородами (ксилол, сольвент), смолы тощие и сверхтощие—в ароматических углеводородах (толуол, ксилол). [c.258]

Парафиновые и аро дтич1 ские углеводороды, ксилол, нафталин, антрацен, функциональные соединения [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология