Бор, определение в железных сплавах

Важное значение для разделения ряда элементов имеет электролитическое осаждение на ртутном катоде, причем осаждение облегчается образованием амальгам. Так, например, для определения примеси алюминия в железных сплавах железо и многие другие металлы осаждают из сернокислого раствора на ртутном катоде, причем алюминий остается в растворе. Наконец, можно указать на применение анодного растворения металлов. Так, например, для определения неметаллических включений в стали и различных цветных сплавах поступают следующим образом. Образец металла опускают в раствор соответствующего электролита и включают ток, причем исследуемый металл является анодом. Во время электролиза металл переходит в раствор, а неметаллические примеси остаются в виде осадка. Этот метод имеет большое значение для фазового анализа металлов. [c.190]

О 9-44, Определение серы в железных сплавах осуществляется следующим образом 1) сплав растворяется в соляной кислоте [c.66]

Железо отделяют от микроколичеств натрия экстракцией бутил-ацетатом из среды 8 М НС1. Метод применяли при определении натрия в железных сплавах [21]. [c.42]

Для определения мышьяка в сурьмяно-железных сплавах применен нейтронно-активационный метод [600]. [c.174]

Хром увеличивает химическое сопротивление железных сплавов к газовой коррозии. Скачкообразное повышение устойчивости хромистых сталей от содержания в них хрома обнаружено и при определении их жаростойкости (рис. 7.9). [c.191]

Метод электролитического отделения одних металлов от других нашел широкое применение в техническом анализе, особенно в анализе железа и железных сплавов. Проводя электролиз сернокислого раствора стали на ртутном катоде, можно отделить л елезо от таких компонентов стали, как алюминий, титан, ванадий и некоторые другие, быстрому и точному определению которых мешает железо. Указанные компоненты остаются в растворе, а железо переходит в амальгаму ртутного катода. Это разделение значительно облегчает дальнейший ход анализа. [c.314]

А. А. Д ы м о в. Технический анализ (контроль состава железных. сплавов, методы определения содержания элементов). Изд. Металлургия . [c.123]

Электролиз с ртутным катодом уже давно используется в аналитической химии для отделения тех металлов, которые в кислых растворах выделяются на ртутном катоде, от примесей, которые остаются в растворе, благодаря тому, что потенциал их восстановления отрицательнее потенциала выделения водорода на ртути. Наиболее часто этот метод применяют для определения алюминия и некоторых других металлов в железных сплавах [2, стр. 58]. [c.135]

Работа состоит из двух частей. В первой части производят определение скорости коррозии железных сплавов в 5%-ном 96 [c.96]

Железные сплавы, стали и чугуны являются основными машиностроительными материалами. По содержанию железа в смазочном масле судят об износе механизма в целом. Концентрации железа, определенные в работавших маслах различных автотракторных двигателей, приведены на рис. 89. В отложениях масляных фильтров содержится 0,1 — [c.215]

Методики определения каждого отдельного элемента из числа входящих в железные сплавы опубликованы. Для определения Ы], Со, Мп, Си, РЬ, 2п и Ag в течение многих лет использовались весьма простые методики. При определении в пламени воздух — ацетилен с предварительным смешением газов сплав растворяли и полученный раствор разбавляли до концентрации 0,1—1 г в 100 мл. Эталонные растворы должны содержать только исследуемый элемент в нужной концентрации. Некоторые авторы для приготовления эталонных растворов предпочитают применять сплавы Национального Бюро Стандартов (или им эквивалентные), чтобы обеспечить более точное соответствие основных компонентов в эталонных и исследуемых растворах. Однако в этом нет необходимости. В эталонных и исследуемых растворах уравнивают только содержание кислоты. [c.173]

Используя соответствующее разбавление и значительное расширение шкалы, доступное для двухлучевых приборов, можно легко обнаруживать в железных сплавах 0,0001 % хрома. О влиянии больших концентраций железа на определение хрома сообщается в разделе Хром . Для уменьшения помех анализ лучше всего проводить в обедненном топливом высокотемпературном пламени трехщелевой горелки. Эталонные растворы должны содержать такое же количество железа, как и образцы. [c.175]

При определении качества железного сплава важен, однако, не сам у [c.280]

Дымов А. М. и Володина О. А. Фотоколориметрический метод в применении к анализу железных сплавов. [Сообщ.] 2. Определение никеля в стали. Зав. лаб., 1946, 12, № 6, с. 534—542. Библ. 24 назв. 3817 [c.154]

Дымов А. М. и Володина О, А. Фотоколориметрический метод в применении к анализу железных сплавов. Определение кобальта в стали. Зав. лаб., 1947, 13, № 2, с. 137— 144. Библ. 73 назв, 3818 [c.154]

Свентицкий Н. С. Спектральное определение некоторых металлоидов. [Определение фосфора в сталях. Определение углерода в железных сплавах. Доклад и изложение прений на Всес. конференции по спект 5о-скопии. Ленинград. Декабрь 1947 г.]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1947, 11, № 3, с. 319—325. Библ. 11 назв. 6488 [c.211]

Эти стали, часто называемые нержавеющими, стойки далеко не во всех средах, не при всех возможных концентрациях и температурных условиях. Для определенных условий разработаны специальные составы сталей. Этим именно объясняется, что в настоящее время разработано и существует под различными марками множество аналогичных железных сплавов. Эти стали рассматриваются как коррозионностойкие, если потери от коррозии составляют до 0,1 м -ч), т. е. 2,4 г м сутки). Всегда следует иметь данные по коррозионной стойкости, так как термин нержавеющий носит общий характер и не исключает растворения металла, хотя и незначительного. Перед применением коррозионностойких сталей рекомендуется исключать испытания, в ходе которых может появиться местная коррозия, язвы или межкристаллитная коррозия. [c.152]

По I. i ос hi па определение титана в железных сплавах можно производить следующим образом. Навеску в 0,5—10,0 г в течение 10 минут осторожно растворяют в царской водке. Затем прибавляют [c.103]

Последний вариант этого способа химическая комиссия Союза германских металлургов приняла в качестве ведущего способа для определения углерода. Он пригоден для всех сортов железа и железных сплавов, за исключением сплавов, богатых кремнием и хромом,, которые ке полностью разлагаются смесью кислот. [c.104]

Определение бора в железных сплавах было предметом работ проф. Н. П. Чижевского в сотрудничестве с А. Гердтом и [c.181]

Вопрос об определении шлаковых включений в железных сплавах имеет обширную литературу и тем не менее еще не может считаться удовлетворительно разрешенным, подобно другому вопросу, с которым он тесно связан, именно об определении кислорода в металле. [c.206]

Определение марганца в марганцово-железных сплавах описано в разделе, посвященном железу (стр. 122). [c.238]

При определении качества железного сплава важен, однако, не сам факт содержания в нем серы и не только размещение в нем серы, важно процентное содержание серы. Поэтому анализ сплава видоизменяется, например, следующим образом [c.383]

Интересные задачи типа железного сплава могут быть приготовлены растворением солей различных элементов, подлежащих определению (WOj=, SiO , V0 и т. д.), в сильно кислом растворе железо прибавляется в таком количестве, чтобы сделать концентрацию равной 100 мг Fe+ + + в 1 мл (другие ионы должны присутствовать в количестве —2мг в мл). Таким способом может быть обеспечено большое разнообразие задач его трудно достичь при твердом веществе. [c.152]

Основным процессом качественного спектрального анализа является идентификация неизвестных линий, обнаруживаемых на спектрограмме пробы. Для этого имеется ряд приемов. На щели спектрографа установлена специальная металлическая пластинка с прорезями (диафрагма Гартмана), которая позволяет фотографировать несколько спектров рядом один за другим, без перемещения кассеты. При этом положение спектров по вертикали не меняется, и если в пробах, спектры которых сняты рядом, имеются одина- Ковые элементы, их спектральные линии протянутся из одного спектра в другой без смещения. Элементы, присутствующие только в одной из проб, дадут линии только в одном из спектров, расположенные между общими линиями. Таким образом, если ставится задача определения примесей в пробе с известной основой (основой называется основной элемент—железо в железных сплавах, медь в медных сплавах, железо в железной руде и т. д.), то рядом со спектром пробы фотографируют спектр чистой основы (железо, медь и т. д.). Спектрограмму кладут на спектропроектор и проектируют на экран. Идентификацию линий спектра основы проводят с помощью атласов спектральных линий, сфотографированных на том же спектрографе и отпечатанных с таким же увеличением, с которым наблюдается изучаемая спектрограмма. Кроме ат- [c.204]

В данной работе описываются упрощенные методы определения типа сплава по содержанию основного металла. Сплавы можно разделить на пять типбв 1) на алюминиевой основе 2) на магниевой основе 3) на медной основе 4) на свинцовой и оловянной основе 5), на железной основе. [c.114]

Большое значение для разделения ряда элементов имеет электролитическое осаждение на ртутном катоде, причем осаждение облегчается образованием амальгам. Так, адля определения примеси алюминия в железных сплавах железо и многие другие металлы осаждают из сернокислого раствора на ртутном катоде, причем алюминий остается в растворе. Наконец, [c.215]

Приготовление сплавов. Основным методом получения сплавов является сплавление металлов в электропечах сопротивления или индукционных печах. Используются графитовые, графитощамотные тигли (сплавы с АГ) или железные (сплавы Ag- a, Pt-Li). Алюминиевые сплавы готовят обычно на воздухе, остальные — в инертной атмосфере. При сплавлении А1 с Со, N1, Р1 сначала расплавляется алюминий, в расплав которого вводится вторая компонента, обычно в виде пластин определенной толщины. На границе Ме—А1 после прогрева пластин начинается бурная экзотермическая реакция с больщим тепловыделением. Сплав А1-Ы1 приобретает при этом температуру выще 2000°С. Сплавы Ag- a, содержащие 15—20% Са, готовят в обратном порядке. Сначала расплавляется серебро, и в него небольшими порциями вводится кальций. При введении Ag в расплав Са или их одновременном сплавлении возникают перегрев выще температуры кипения Са и выброс сплава [iпл(Ag) =960°С, кип(Са) =1240°С].. [c.141]

Определение кобальта после осаждения в виде соединения o6(NH4)з(As04)5 [350]. Осадок указанного состава образуется при следующих условиях. К Ю мл приблизительно 0,05 М раствора соли кобальта прибавляют пятикратное количество раствора мышьяковой кислоты, затем 20 мл 30%-ного раствора уксусной кислоты, нагревают смесь до кипения и прибавляют по каплям раствор гидроокиси аммония до появления слабого запаха (pH около 7—8). Далее приливают этанол, отфильтровывают осадок и промывают его разбавленным этанолом и затем теплой водой. Осадок растворяют в 25 мл серной кислоты (1 2,5), далее добавляют 25 мл бензола, 3 мл N раствора иодида калия и титруют выделившийся иод 0,1 N раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания органического слоя. Метод пригоден для определения кобальта в железных сплавах после отделения железа в виде РеАз04. [c.116]

Занько А. М. и Манусова Ф. А. Окисление двухвалентного хрома на ртутном электроде. [Полярографическое определение хрома в железных сплавах без предварительного отделения железа]. Зав. лаб., 1941, 10, вып. 6, с. 565—568. Библ. 12 назв. 3931 Занько А. М. и Манусова Ф. А. Полярографическое окисление двухвалентного хрома. Бюлл. Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1941, № 2, с. 11 — 12. 3932 [c.157]

Определение кремния в железе и в железных сплавах основано на превращении его в кремнекислоту, которую выделяют как таковую, переводят в нерастворимое состояние и взвешивают. SiO., содержит 46,727о Si (lg= 1,66950). [c.86]

Объемное определение кремния в анализе железных сплавов обычно не применяете . Фотометрическое определение, основанное на образовании окрашенной в желтый цвет комплексной силикомолибденовой кислоты, описано ниже, см. добавл. ред. на стр. 92. Д. М.]. [c.86]

Метод восстановления водородом с последующим взвешиванием образовавшейся воды впервые был применен НащреЗ для определения кислорода в меди (ср. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 411), Для железных сплавов его разработал Ledebur). Д. М.]. [c.200]

Дымов А. М., Технический анализ. Контроль хивш-ческого состава железных сплавов. Методы определения содержания элементов. Изд. Металлургия , 1964, 335 стр. [c.43]

URodden.J. Resear h 24, 7 (1940). Этот метод разработан для определения мышьяка в железных сплавах и сплавах цветных металлов, но его можно применять к любым образцам неорганического происхождения, не содержащим таких сильных окислителей, как, например, азотная кислота. [c.340]

Дымов А. М., Володина О. А. Фогоколоримеггрический метод в применении к анализу железных сплавов. Определение никеля в стали. Зав. лаб. 12, 534 (1946). [c.544]

Электрохимические выпрямители. Алюминий, тантал и некоторые другие металлы обладают свойствами вентиля, если их поместить в определенные раство-рьг. При работе выпрямителя на его поверхности образуется пленка. Пленка проницаема для водородных катионов и непроницаема для анионов, исключая анионы, разрушающие пленку. Ток может проходить только в направлении на электрод вентиля, в обратном направлении, если пленка не пробита высоким напряжением, ток не проходит. В дополнение к электроду вентиля каждый элемент должен иметь второй электрод, служащий анодом. Он должен бьить рассчитан на работу в высококоррозийной среде и пропускать ток в любом направлении. Для этой цели обычно применяют свинец, уголь, железо, хромистую сталь и кремниево-железные сплавы. Танталовые выпрямители, применяемые в устройствах железнодорожной сигнализации, содержат катод из металлического тантала и анод из свинца или свинцовых сплавов, помещенные в раствор серной кислоты с небольшой добавкой сульфата железа. Удельный вес электролита около 1,250. [c.307]