Мочевина Нафтиламин

II — мочевины III — ацетоксима IV — о-хлоранилина V — oi-нафтиламина VI — [c.453]

I—хлорной кислотой 2—серной 3—соляной /—титрование растворителя //—мочевины ///—ацетоксима /У—о-хлоранилина V—а-нафтиламина V/—диэтиланилина. [c.533]

Антиоксиданты Фенил-Р-нафтиламин, мочевина, дициандиамид, дибензилсульфид и др. [c.106]

Мочевина Наркотин Нарцеин. . а-Нафтиламин Р-Нафтиламин Никотин. . [c.102]

Мочевина. ... Муравьиная кислота Нафталин. . . а-Нафтиламин. Р-Нафтол. ... Нитробензол. . а-Нитронафталин о-Нитротолуол. и-Нитротолуол. [c.487]

Анилин. . . а-Нафтиламин Р -Нафтиламин Кофеи Р1. . . Мочевина. . Тео омин Трибензоламин Диэтиланилин Диметиламиноазо-бензол. ... 2,5-Дихлоранилин [c.454]

Энантиоселективные свойства таких сорбентов приведены в табл. 7.10 для серии производных аминов и спиртов. С целью полного использования тг-донорной емкости нафтиламинной группы в ХНФ селектанд (сорбат) должен иметь хорошую тг-акцепторную группу, например 3,5-динитрофенильную. Такую группу довольно легко ввести ацилированием (с образованием амидов или эфиров) или карбомоилированием через изоцианаты (с образованием производных мочевины или карбаматов). Основные реакции такого типа показаны на схеме 7.10. [c.151]

Рис. 168. Титрование слабых оснораний в уксусной кислоте Л—хлорной В — серной и С—соляной кислотами 1 — титрование растворители, 2 — мочевины, 3—ацетоксима, 4 — о-хлоранилина 5.— а-нафтиламина,

Первую порцию около 50 мл отбрасывают. Отбирают 40 мл раствора в мерную колбочку на 50 мл. Содержание нитратов в пробе должно быть в пределах 0,002—0,08 мг. При необходимости пробу разбавляют дистиллированной водой до объема 40 мл. Раствор подкисляют 1 мл концентрированной серной кислоты, прибавляют 0,15 мл 40%-ного раствора мочевины и дают постоять 10 мин при комнатной температуре. Затем нейтрализуют 10 н. раствором едкого натра (или кали) до pH = 5- 7 по индикаторной бумаге лакмусовой, конго-рот или универсальной индикаторной, приливают I мл I н. раствора едкого натра н помещают в термостат, пока температура в нем не достигнет 28°С. После этого добавляют 1 мл рабочего раствора гидразина и выдерживают в термостате 30 мин при температуре 28° С. Затем прибавляют 0,5 мл ацетона и через 5 мин 2 мл раствора сульфаниловой кислоты, еще через 5 мин 1 мл альфа-нафтиламина и 1 мл ацетата натрия. После добавления каждого реактива раствор тщательно перемешивают. Объем пробы доводят до метки, и через 15 мин измеряют экстинкцию на фотоколориметре в кюветах длиной 3 см со светофильтрами с v=530 ммк. В качестве глухого опыта применяют дистиллированную воду со всеми реактивами. Содержание нитратов в пробе находят по калибровочной кривой. [c.30]

Кокаин.... Кониин Кофеин. . . Метиламин Метилдэтилами Морфин. . . Мочевина Наркотин Нарцеин. . . а-Нафтиламин Р-Нафтиламин Никотин Кх [c.192]

Вследствие присутствия ароматической амидогруппы сальварсан дает ряд реакций образования азокрасителей, из которых здесь приводится следующая, наиболее чувствительная и характерная. Подкисляют раствор сальварсана несколькими каплями соляной кислоты, охлаждают по возможности до 0° и прибавляют незначительный избыток раствора нитрита натрия. Для удаления избытка азотистой кислоты постепенно прибавляют мочевину, пока иодкрахмальная бумажка не перестанет синеть. Затем приливают насыщенный, подкисленный соляной кислотой раствор а-нафтиламина. Постепенно образуется красивое рубиновое окрашивание, переходящее в красно-фиолетовое, которое при стоянии становится все интенсивнее. Нагревание сильно ускоряет появление окраски. Реакция эта показательна для сальварсана только в том случае, [c.317]

Для изменения свойств можно указанное количество воды частично или полностью заменить этанолом, глицерином, ацетоном и т. д. можно вводить жирные масла, например льняное. Часть мочевины можно заменить на диметилолмочевину, анилин, а- или р-нафтиламин, м- или п-фенилендиамин. Фурфурол можно частично заменять другими альдегидами, например СНаО. Если конденсацию проводить в щелочной среде, например с NaOH (30%), то получают мягкие растворимые вещества обработкой кислотой их превращают в эбонитоподобные продукты . [c.317]

Гидразин Гидроксиламин Гуанидин Диметиламин Дифениламин Диэтиламин Кальция гидроокись Кг Лития гидроокись Метиламин Мочевина а-Нафтиламин Р-Нафтиламин 8-Оксихинолин Пиридин Свшца гидроокись К Кг [c.254]

Например, а-азидонафталин получают с хорошим выходом (27 г из 30 г а-нафтиламина) диазотированием амина при О °С в смеси уксусной и серной кислот и последующей обработкой азидом натрия в присутствии мочевины. Азид выделяют экстрагированием эфиром . Он представляет собой масло, медленно кристаллизующееся при низкой температуре т. пл. 12 °С, разлагается при 110°С (2 мм). а-Азидонафталин восстанавливается хлористым оловом в соляной кислоте до а-нафтилгидразина и может быть пронитро-ван в положение 4 он вполне устойчив к действию кипящих щелочей. [c.96]

Нафтиламины можно получать из нафтолов не только по реакции Бухерера, но и другими методами. В старых литературных источниках (до 1904 г.) описано получение производных нафтиламина нагреванием соответствующих нафтолов с аммиаком при высоких температурах под давлением. В больщинстве случаев, вероятно, можно было бы осуществить те же превращения с помощью реакции Бухерера при более низких температурах и с лучшими выходами, получая при этом более чистые продукты. Однако в тех случаях, когда в молекуле нафтола присутствуют нитрогруппы и бисульфит вызвал бы побочные реакции (см. стр. 246), следует применять один аммиак (или соединения, выделяющие аммиак в условиях реакции, например мочевину). Эти методы применялись для получения 2,4-ди-нитронафтиламина из 2,4-динитронафтола. Этот же продукт был получен действием аммиака на динитронафтиловый эфир п-толуолсульфокислоты на холоду при этом одновременно с гидролизом эфира происходит и аминирование. При нагревании различных производных нафтолов с ариламином и его солянокислой солью оксигруппа замещается ариламиногруппой. [c.224]

Нитро-1-нафтиламин (красного цвета, т. пл. 96—97°С) был получен из 1,8-динитронафталина гидрированием над палладиевой чернью и из а-нафтиламина нитрованием в H2SO4 при 0°С в присутствии мочевины (выход 32,5%) Ниже описан удобный метод получения 8-нитро-1-нафтиламина из а-нафтиламина с одновременным образованием 5- и 4-изоме- [c.238]

Динитро-1-нафтиламин (т. пл. 242 °С) может быть получен аммонолизом 1-хлор-2,4-дннитронафталина в кипящем этиловом спирте (выход 74%) нитрованием различных ацил-производных а-нафтиламина до динитросоедннений (с.м. А ниже) действием спиртового раствора NH3 на 2,4-динитронафтол в автоклаве при 190—200°С (выход 67%) з ° обработкой того же соединения мочевиной в кипящем нитробензоле (выход 77%) S2 из л-толуолсульфокислого эфира 2,4-динитро-1-наф-тола действие.м NH3 (см. Б ниже) . [c.241]

Гидразин Гидроксиламин Гуанидин Диметиламин Дифениламин Диэтиламин Кальция гидроокись К Лития гидроокись Метиламин Мочевина а-Нафтпламин Р-Нафтиламин 8-Оксихинолин Пиридин Свинца гидроокись Кх [c.245]

Сернокислые эфиры лейкосоединений кубовых красителей стабилизируются добавлением дициандиамида или его производных, например метилольного производного XXIX [542]. Этот эффективный метод стабилизации, как утверждается в патенте, свободен от недостатков ранних попыток, заключающихся в добавлении избытка щелочи или мочевины, что приводит к получению слабых и пятнистых выкрасок и отпечатков или к слеживанию продуктов в процессе хранения. Растворимый кубовый краситель, соответствующий I Кубовому красному 35 ( I 68000), может быть получен одновременным восстановлением, сульфированием и циклизацией 1-(2 -нафтиламино)антрахинон-2-карбоновой кислоты (543]. [c.195]

К стабилизаторам поливинилхлорида, не являющимся акцепторами хлористого водорода, следует отнести 2,2-бис- (4-оксифенил) -пропан, 2,4,6-триоксибензофенон, 1,10-ди-(2, 4 -ди-оксифенил) декан, алкил- и арилфос-фаты. фенил-Р-нафтиламин, 1Ч, К -ди-(карбоэтоксиизопропенил) - мочевину, дифенилгуанидин и др. [c.9]

Таким способом можно разделять продукты термического разложения этих соединений, проводимого после нанесения их на пластинку, но перед хроматографированием. Образовавшиеся в этом случае производные анилина хроматографировали смесью хлороформ—уксусная кислота (60 1). Для определения положения пятен можно также использовать п-диме-тиламинобензальдегид, но порог чувствительности при этом снижался до 0,5 мкг. Гейссбюлер и Гросс [182] после гидролиза этих соединений диазотировали амины и затем проводили реакцию с М-этил-1-нафтиламином. Полученные азокрасители хроматографировали на слоях целлюлозы смесью диметилформамид—0,05 н. соляная кислота—этанол (3 1 1). Этот метод позволяет снизить порог чувствительности обнаружения до 0,03—0,04 мкг. Конечно, при этом не удается различить те гербициды—производные мочевины, которые содержат одинаковые фенильные группы, т. е. диурон, линурон и небурон. Хэнс [183] определил величины Я И гербицидов — производных мочевины на слоях силикагеля с 14 различными растворителями (включая систему с обращенными фазами), а также времена удержания этих гербицидов при разделении методом газовой хроматографии. [c.179]

Для пояснения сказанного приводятся данные об З. страк-иии фенола н. амиловым спиртом в присутствии мочевины [48] (табл. 13) и р-нафтиламина гексаном в присутствии диэтиленгликоля [41] (табл. 14). [c.48]

Сочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с 1-наф-тиламином лежит в основе чувствительного фотометрического метода определения нитритов. Диазотирование следует проводить в холодном сильнокислом растворе, а сочетание — в слабокислой среде [105]. К мешающим веществам относятся мочевина, алифатические амины, сильные окислители и восстановители (все они взаимодействуют с нитритом), Си - - (катализирующая разложение диазониевой соли), а также гексахлороплатина(1У)-ионы, Fe (III), Au(III) и метаванадат-ионы (образующие осадки с 1-нафтиламином). Другая возможность заключается в непосредственном измерении поглощения диазотированной сульфаниловой кислоты в ультрафиолетовой области спектра (при 270 ммк) [106]. Вместо сульфаниловой кислоты можно применять сульфаниламид (с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином в качестве основания [107]). Другие соединения, изученные в качестве реагентов для такого определения, указаны в работе [108]. Недавно было рекомендовано применение 4-аминоазобензола и J-нафтиламина [209]. Реакцию диазотирования можно использо- [c.284]

ФО нитритов. Нитриты диазотируют сульфани-ловую кислоту полученный продукт с а-нафтиламином образует окрашенное соединение с полосой поглощения в Хтах = 520 нм, 520 = 3,3-10 . Мешают — мочевина, [c.11]

Гайссбюхлер и Гросс [18] разработали специальный метод детектирования следов гербицидов на основе мочевины путем разделения их аминов на ТСХ-пластинках, покрытых целлюлозой. Гербициды на основе фенилмочевины гидролизовали щелочью и паром, после чего амины экстрагировали гексаном. Затем амины экстрагировали 0,5 н. НС1 и диазотировали, после чего обрабатывали н-этил-1-нафтиламином, получая окрашенные соединения. Их экстрагировали этиловым эфиром и наносили вместе со стандартами, приготовленными соответствующим образом, на ТСХ-пластинку, покрытую слоем целлюлозы толщиной 300 мкм. Разделение проводили в течение 15 мин смесью H ON H3 — 0,5 н. НС1 — С2Н5ОН (60 20 20) в камере, насыщенной парами элюента. В работе приводится окраска и даны Rf большинства наиболее широко используемых гербицидов на основе фенилмочевины. [c.354]

Наибольщее распространение в СССР в качестве антиокислительных присадок к маслам получили л-окси-дифениламин а-нафтиламин 4-метил-2,б-ди-грег-бутил-фенол (ионол) и др., добавляемые к трансформаторным и турбинным маслам в количестве 0,05—0,7% продукт конденсации алкилфенолов и карбамида (мочевины) с формальдегидом — присадка АзНИИ-11, добавляемая к трансформаторным и турбинным маслам в количестве 0,05—0,1% растворы (50%-ные в легком индустриальном масле) диалкилдитиофосфата цинка (присадка ДФ-11) или диалкилфенилдитиофосфата цинка (компонент ВНИИ НП-354 присадки ВНИИ НП-360), добавляемые к моторным и TpaH MH HomibiM маслам в количестве 1—5%. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология