Температура истинная

Зависимость теплоемкости от температуры. Истинная и средняя теплоемкости [c.100]

При снижении температуры истинная фигуративная точка может перемещаться только вдоль линии ликвидуса, проходя последовательно точки 6, Ъ", Ь ". При [c.86]

Особенностью шлаков с высоким содержанием окиси кальция является и высокая кристаллизационная способность при низких значениях вязкости, соответствующей температуре истинно жидкого состояния. Эти свойства основных шлаков усугубляются с повышением в золе количества окиси кальция. [c.92]

Обычно коэффициент диффузии — величина переменная для данной системы и зависит от концентрации и температуры. Истинной движущей силой диффузии является, по-видимому, не концентрация, как следует из уравнения (V, 1), а химический потенциал или активность 2. Выше уже отмечалось, что самопроизвольное изменение системы прекращается, когда выравниваются не концентрации, а активности компонентов системы. Однако для определения коэффициентов диффузии, как правило, используют концентрации. [c.169]

Если при изменении того или иного фактора энтропия истинного раствора высокомолекулярного соединения уменьшается настолько, что достигается неравенство АЯ TAS, то раствор становится неустойчивым и расслаивается на две фазы. При этом вначале образуются отдельные капельки высокомолекулярного соединения, а затем объединяются в сплошную фазу. Это наблюдается при понижении температуры истинного раствора высокомолекулярного соединения ниже верхней критической температуры растворения его и при добавлении к раствору другой жидкости, в которой данное соединение практически не растворимо. В том и в другом случаях энтропия системы уменьшается цз-за сокращения числа возможных способов пространственного расположения макромолекул в растворе. Действительно, в бесконечно разбавленном растворе и при температурах выше кривой расслоения макромолекулы практически не взаимодействуют между собой и, следовательно, не мешают друг другу принимать все возможные для них пространственные конфигурации без изменения внутренней энергии системы. Энтропия раствора в таком состоянии имеет максимальное значение, а его изобарный потенциал минимален и поэтому система находится в термодинамически равновесном состоянии. [c.362]

Исходя из этих соображений, условились калибровать все измерительные сосуды так, чтобы они имели истинную емкость, равную обозначенной на них, не в момент калибрования, а только при определенной (стандартной) температуре. В СССР такая температура принята равной 20 °С. Поэтому надпись на каждом измерительном сосуде означает, что его вместимость равна обозначенной не при любой температуре, а только точно при 20 °С. При всех же иных температурах истинные емкости не равны обозначенным. [c.110]

Для газов при постоянной температуре истинный модуль сжатия численно равен давлению [c.10]

В связи с этим напомним, что кислород может находиться. на NiO в нескольких формах, отличающихся своей реакционной способностью Og, О, О и О . Последняя форма соответствует простому внедрению в решетку. Избыток кислорода О и концентрация катионных вакансий определяются всей предысторией образца. В процессе обработки, по крайней мере при низких температурах, истинное равновесие с газовой фазой никогда не достигается. Поэтому невозможно фиксировать свойства поверхности NiO. [c.142]

С. при всех же иных температурах истинные емкости не равны обозначенным. [c.131]

Однако существует принципиальное различие между Т и Т . Дело в том, что точка плавления есть температура истинного перехода первого рода, при которой свободные энергии каждой из двух находящихся в равновесии фаз равны между собой. Следовательно [c.120]

Причиной, вызывающей электризацию, можно считать либо напряжение, возникающее в кварце под действием груза, либо вызванную этим напряжением деформацию. Первое толкование могло бы исходить из представления об изменении электрического момента молекулы под влиянием упругого напряжения в среде по аналогии с изменением момента молекулы под влиянием температуры (истинное пироэлектричество). [c.38]

Автор нашел, что многоспайная медно-константановая термопара (рис. 307) с достаточной точностью измеряет тепловой эффект реакции. Термопара имеет одинаковое число спаев (восемь) в каждом плече, следовательно, ее показания пропорциональны разности температур между двумя плечами. Поскольку необходимо знать только относительные значения температур, истинная температура холодного спая не имеет значения. Холодный спай можно помещать или в стакан с водой, которую выдерживали в. течение некоторого времени при комнатной температуре, или в. сосуд Дьюара, наполненный смесью воды со льдом. На рис. 308 показаны результаты двух титрований, выполненных с таким прибором. Кривая 1 характеризует собой титрование 25 мл [c.383]

Во многих случаях для каждого конкретного полимера известны совместимые пластификаторы, т. е. такие, которые молекулярно распределяются в полимере, и пластификаторы несовместимые, — образующие в полимере эмульсию. Однако пластификаторы, образующие истинные растворы, могут неограниченно или лишь ограниченно совмещаться с полимером. В последнем случае при данной температуре истинные растворы пластификаторов с полимерами образуются лишь при строго определенных соотношениях. При добавлении пластификатора при данной температуре выше этого соотношения он выступает в виде эмульсии. [c.142]

Экспериментально измеряемая величина сопротивления раствора зависит не только от размера электродов и расстояния между ними, но и от их формы и взаимного расположения, объема раствора и других факторов, не всегда поддающихся точному учету, так как токопроводящим является не только тот объем раствора, который заключен между электродами. Действительная электрическая проводимость раствора, конечно, не зависит от формы или взаимного расположения электродов или каких-либо других факторов, а определяется лишь концентрацией раствора, природой компонентов и температурой. Истинная электрическая проводимость раствора х пропорциональна экспериментально измеренной величине х [c.173]

Было показано" , что в результате действия всестороннего сжатия при температурах ниже температуры стеклования происходит уплотнение аморфных полимеров. Это, впрочем, следует и из кривых на рис. 4.5. Опыты проводились во всех случаях при температурах выше То (температура истинного фазового перехода). Уплотнение аморфных полимеров под влиянием внешнего давления (200—400 кгс/см ) изучалось в рабо-тах - [c.103]

Кроме постоянных остаточных напряжений [уравнение (40)], в покрытиях могут возникать и временные термические напряжения, которые действуют лишь в момент нагревания или охлаждения изделий и вызываются разностью истинных коэффициентов расширения покрытия и основы и градиентом температуры в слое покрытия и в изделии (тепловая разность). При равенстве средних коэффициентов расширения в интервале заданных температур истин--ные расширения покрытия и основы могут существенно различаться [439]. Это вызвано несовпадением хода кривых расЩирения покрытия и основы. Временные напряжения переходят в постоянные, если после охлаждения система не возвращается в исходное состояние. [c.231]

Теплоемкость не зависит от температуры. Истинная теплоемкость железа [c.8]

Средняя теплоемкость (как удельная, так и атомная или молярная) обычно применяется в технических расчетах и не является достаточно точной для глубокого изучения процессов, протекающих в системе. Этому удовлетворяет истинная теплоемкость, которая при некоторой температуре I характеризуется бесконечно малым приращением теплоты, отнесенным к бесконечно малому приращению температуры. Истинная теплоемкость при постоянном давлении Ср в дифференциальной форме имеет следующее выражение [c.140]

Плавление без рекристаллизации является своеобразным равновесным процессом, однако оно соответствует равновесию метаста-бильному и происходит при температурах значительно ниже температуры истинного термодинамического равновесия расплав— [c.119]

В табл. 28 приведены значения монохроматического коэффициента черноты некоторых материалов, а в табл. 29 — соотношение температур истинной и яркостной, т. е. замеренной оптическим пирометром, в зависимости от монохроматического коэффициента черноты. [c.91]

Квантовый выход увеличивается с повышением температуры. Истинные энергии активации достигают 14 ккал [105, 106]. [c.570]

Однако подход к стеклованию как к релаксационному процессу, являющийся в настоящее время общепринятым, не исключает и термодинамическую трактовку этого явления. Основанием для такой трактовки служит то, что многие признаки перехода полимера в стеклообразное состояние — излом на графике зависимости удельного объема от температуры, скачкообразное изменение теплоемкости— делают этот переход подобным так называемым термодинамическим (фазовым) переходам 2 рода. Поэтому в последнее время получает все большее распространение новая точка зрения на стеклование, сочетающая в себе и кинетический и термодинамический подход. Она состоит в том, что экспериментально наблюдаемое значение Тс является лишь некоторым приближе-нием к температуре истинного фазового перехода Гг, который однако не может быть реализован за реально доступный промежуток времени. Согласно расчету Адама и Гибса, сделанному на молекулярной основе, Г2 лежит примерно на 60° ниже Гс и характеризуется тем, что конфигурационная энтропия цепей равна нулю, т. е. полностью прекращаются поворотные движения в цепях [8]. Этому состоянию соответствует бесконечно большая вязкость полимера, что в ранних работах служило количественным эмпирическим признаком стеклования. [c.43]

В табл. 1.7 приведена классификация видов теплоемкости в зависимости от единиц количества вещества (массовые, объемные и мольные), температуры (истинные и средние) и процесса (изо-хорные и изобарные). [c.43]

До недавнего времени исследования вязкости шлака в зависимости от их химического состава относились к истинно жидкому состояник> раоплава, подчиняющегося закону течения Ньютона. Однако исследования [Л. 118, 120, 122 и др.] показали, что расплавы золы, характеризующиеся наличием основных окислов, способны частично кристаллизоваться и переходить в структурированное состояние. В таком слу-ч ае течение щлака описывается не уравнением Ньютона, а уравнением Бингема — Шведова [Л. 122], которое содержит независящий от градиента скорости деформации член. Поэтому в качестве основной характеристики вытекания шлака принято состояние перехода шлака из структурированного в истинно жидкое состояние. В качестве основного расчетного параметра принимается температура истинно жидкого состояния /о, определяемая по точке расхождения кривых вязкости шлака при нагреве и охлаждении. Расхождение между кривыми нагревания и охлаждения вызвано растворением твердой фазы в расплаве при подъеме температуры и кристаллизации жидкой фазы при охлаждении. Температура нормального жид-fOQ кого шлакоудаления н,ж определяется по температуре о, если вязкость шлака не превышает 200 П. Если вязкость при и более 200 П, то за н.ж принимается температура, соответствующая вязкости 200 П [Л. 122]. Определение н.ж по температуре вязкости при 200 П вызвано тем, что кислые золы и шлаки (с высоким содержанием ЗЮа + АЬОз) имеют низкую кристаллизационную-способность и могут застывать в стекловидном состоянии. Для таких расплавов характерны относительно низкие температуры истинно жидкого состояния при высоких значениях вязкостей. [c.92]

На рис. 5-9 приведены зависимости температуры н.ж, h и соответствующей и вязкости т]о от содержания окиси кальция в золе для слан-цезольных расплавов и для расплавов золы углей Канско-Лчинского бассейна графики для сланцезольных расплавов построены по [Л. 118]. Температура истинно жидкого состояния шлака имеет минимум при содержании окиси кальция в золе около 30%- Температура /о для сланцезольных расплавов с содержанием СаО 60% и выше превышает 1800°С. Вязкость расплава, соответствующая температуре истинно жидкого состояния, с увеличением содержания" окиси кальция в золе монотонно снижается и может при высоких значениях достичь очень низких величин. Так, например, вязкость сланцезольного расплава с содержанием Са0=40—64% при этой температуре не превышает 20—25 П. [c.92]

Тхоксуемое сырье Истинная плотность кокса, просеянного на снте в 60 меш и прокаленного прп температуре Истинная п.потность кокса, просеянного на сите в 200 меш и прокаленного прп температуре [c.126]

Как памп было показано ранее, после прокалки при 1300 истинная плотность различных коксов из тяжелых остатков малосерпистых нефтей колеблется в пределах 2,12—2,14. После графитации в производственных условиях истинная плотность этих коксов увеличивается до 2,22—2,24. До сих нор предполагалось, что в пределах температур 1300—2500° происходит постепенное возрастание истинной плотности. Выполненная нами работа показала, что в пределах этих температур истинная плотность увеличивается и уменьшается, т. е. при этом наблюдается и уплотнение п как бы разуплотнение вещества. Последнее нами объясняется протеканием сложных процессов с изменением химического состава кокса и особенностями механизма кристаллизации (или упорядоченности ), который в этом случае нельзя рассматривать как однозначно развивающийся процесс. По-видимому, он проходит через ряд рекристаллпзационных этапов, еще слабо освещенных в специальной литературе. На рис. 2 приведено значение истинной плотности нефтяных коксов четырех видов из крекинг-остатка грозненской малосернистой нефтесмеси, из гудрона и крекинг-остатка сернистой девонской (преимущественно ромашкинской) нефти и пиролизного малосернистого кокса. [c.127]

Метод оценки цветопередающего свойства источников света, рекомендованный МКО, предназначен для оценки способности источника придавать предметам их истинный цвет. Для источников с высокой цветовой температурой истинным считается цвет предмета при дневном освещении. В случае источников с низкой цветовой температурой истинным считается цвет предмета при освещении лампой накаливания. Для критической оценки окрашенных предметов потребитель должен выбрать тот источник, который дает достаточно хорошее приближение к истине. Обычно это означает, что источник должен иметь довольно высокий общий индекс цветопередачи МКО (95 и более). В некоторых особых случаях для контроля может потребоваться источник с более высоким индексом цветопередачи и более жесткие допуска на фактическое относительное спектральное распределение знергии излучения. Такие особые случаи возникают при необходимости проведения критического сравнения метамерных цветовых стимулов предметов [44, 476, 478, 729]. См. обсуждение стандартных источников для колориметрии, рис. 2.7—2.10. [c.410]

И т — молярные растворимости микро- и макрокомпонентов — разность химических иотенциалев микрокомпоиента в его насыщенном водном растворе и в разбавленном твердом растворе К — газовая постоянипя X — абсолютная температура — истинный или идеальный коэффициент кристаллизации. [c.235]

Наибольшое практическое значение имеет влияние температуры на величину теплофизических коэффициентов, которые, как известно, существенно изменяются от температуры тела. Для углей нахождение зависимости теплофизических коэффициентов от температуры осложняется тем, что при нагреве происходит необратимое изменение вещества угля, сопровождающееся изменением его структуры и состава. Е. Террес и М. А. Майер показывают, что эффективная теплопроводность через пористое тело равна средней теплопроводности воздуха (газа) и тела, в данном случае топлива. При этом излучение в порах от стенки к стенке через пустоты, заполненные газом, также включается в понятие эффективной теплопр аводно-сти. В этом случае при достаточно высоких температурах истинная теплопроводность угля играет весьма малую роль, составляя всего 5% эффективной теплопроводности. На этом основании указанные авторы делают вывод, что эффективная теплопроводность при высоких температурах не зависит от сорта топлива. [c.170]

Теплоемкостью называется количество тепла, необходимое для изменения температуры единицы массы или объема сжиженного газа на 1 град. Средняя теплоемкость вещества в пределах температур от до есть частное от деления количества теила, затраченного на нагревание вещества на разность температур. Истинной теплоемкостью называется предельное ее значение, когда разность температур становится бесконечно малой. Теп.тюем-кость может определяться при постоянном давлении с , и при постоянном объеме с . В технических расчетах [c.19]

Реакцию проводят в корундизоюй трубе пропусканием сухого чистого фосфина над расплавленным алюминием при высокой температуре. Истинный механизм процесса состоит в том, что сначала фосфин термически диссоциирует и свежевыделенный фосфор соединяется с алюминием. В результате А1Р получается в виде компактной массы и даже отдельных монокристаллов, достигающих длины более 1 мм при толщине 0,2 мм. [c.143]