Способность к ионизации

Способность к ионизации (упругость растворения) [c.90]

Структура ионообменников представляет собой высокомолекулярную пространственную сетку углеводородных цепей, в которой закреплены химически активные ионогенные группы кислотного или основного характера, способные к ионизации и обмену ионов. Химическая природа ионогенных групп определяет способность ионообменника к ионизации, следовательно, к ионному обмену в зависимости от pH. [c.224]

Анионы многоосновных кислот, как, например, НСО , которые еще имеют способные к ионизации протоны, могут вести себя как доноры или как акцепторы протонов (т.е. как кислоты или основания соответственно). Их поведение в водных растворах определяется соотношением между константами кислотности и основности конкретного иона, что видно на примере, рассматриваемом в упражнении 15.14. [c.94]

ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ — полимеры, в состав молекул которых входят группы, способные к ионизации в растворе. К П. относятся важнейшие биологические полимеры (биополимеры) — белки, нуклеиновые кислоты. Широкое практическое значение имеют иониты. [c.199]

Статистические эффекты. В случае симметричных двухосновных кислот константа первичной диссоциации вдвое больше ожидаемой, поскольку имеются два эквивалентных атома водорода, способных к ионизации константа же [c.344]

Число способны к ионизации гидроксильных групп определяет кислотность основания (И 5). [c.172]

Число способных к ионизации атомов водорода определяет основность кислоты. [c.172]

К неионогенным поверхностно-активным веществам относятся мыла с молекулами, не способными к ионизации. Они обычно содержат длинные углеводородные цепочки с несколькими полярными, но неионогенными группами, обусловливающими растворимость этих мыл. Наибольшее значение имеют неионогенные вещества, полученные при обработке окисью этилена спиртов, фенолов или карбоновых кислот по схеме [c.156]

Рассмотрим определение констант ионизации вещества АН с двумя способными к ионизации группами. Процесс ионизации вещества АН протекает по схеме [c.277]

Способность к ионизации по типу основания (кислоты) изменяется в рядах [c.468]

Например, ддя воды при 18 °С диэлектрическая проницаемость е = 81, т. е. энергия электростатического взаимодействия между электрическими зарядами в водной среде уменьшается в 81 раз по сравнению с вакуумом. Для электролитов в водных растворах это означает увеличение их способности к ионизации. Полагают, что значительную роль при этом играют процессы сольватации молекулы растворителя, например, воды, окружая катион и анион, создают сольватные (гидратные — в случае воды) оболочки вокруг ионов и как бы растаскивают их. [c.57]

С), жидкий диоксид серы (т. пл. —72,7°С, т. кип. —10 °С). В соответствии с теорией образования сольватированных систем эти вещества способны к ионизации [c.46]

При контакте некоторых твердых веществ с растворами веществ, способных к ионизации, часто происходит диссоциация за счет образования нерастворимых соединений с твердым адсорбентом одновременно в раствор переходят освобождающиеся при этом ионы с противоположным зарядом. В таком случае речь идет собственно уже не об адсорбции, а об обмене ионов (см. гл. XX). [c.322]

В средах с малой полярностью, что характерно для многих промышленных синтезов, приведенные выше реакции еще больше усложняются, так как продукты взаимодействия катализатора и сокатализатора не способны к ионизации. Формирование первичных катионов возможно лишь в присутствии мономера, однако сведения о путях протекания подобных процессов явно недостаточны [c.70]

То обстоятельство, что среда протекания ферментативных реакций характеризуется почти нейтральным значением pH, накладывает жесткие ограничения на величину рКа кислотных (основных) групп, способных выступать в роли эффективных общих кислотных (общих основных) катализаторов. Этот вывод является прямым следствием обратной взаимосвязи между эффективностью катализатора и его способностью к ионизации. Ниже приводится доказательство существования такой взаимосвязи для общего основного катализа I" ]. В случае общего кислотного катализа ход рассуждений аналогичен. Для констант скорости реакций, протекающих по механизму общего основного катализа кв, справедливо следующее соотношение (уравнение Бренстеда — Педерсена) (гл. 5) [c.138]

По способности к ионизации в полярной среде ПАВ разделяют на два класса [c.322]

В классических синтетических реакциях этого круга разделение ролей достигалось одним приемом использованием резко различных по способности к ионизации субстратол. Именно этим определяется индивидуальное лин,о названных выше именных реакций, т. е. области их применения и характерные типы субстратов. Скажем, в реакции Иеркина — конденсации ароматических альдегидов с ангидридами алифатических карбоновых кислот — игра построена па том, что в электрофильной компоненте — альдегиде — не содержится а-водородных атомов, что лнншет его возможности образовывать еноляты. В результате реакция проходит однозначно и приводит к продуктам тииа эфиров коричной кислоты, например [c.87]

В сложных реакциях, в которых принимают участие способные к ионизации вещества, полное уравнение скорости должно включать скордсти реакции для каждой ионной формы реагента. При вычислении доли реагента в данной ионной форме иногда удобно пользоваться уравнением Хендерсона — Хассельбалха [c.36]

Паули расширил представления Иордиса и Дюкло. Он тоже считал, что мицелла состоит из сравнительно инертного ядра и способной к ионизации активной ч сти. Эту способную к ионизации часть мицеллы он назвал ионогенным комплексом. Паули рассматривал этот комплекс как настоящее комплексное соединение по теории Вернера и поэтому выражал строение мицеллы, например золя сульфида мышьяка, следующей формулой [c.241]

Из растворов электролитов происходит адсорбция ионов, вызываемая не только неспецифическими (адсорбционными) взаимодействиями, но и электростатическими (кулоновскими) силами. Электролиты адсорбируются только на таких поверхностях, которые содерлсат или ионы (гетерополярные поверхности), или функциональные группы, способные к ионизации. Примером такого типа адсорбентов служит окисленный активный уголь, на поверхности которого имеются карбоксильные группы. Восстановленный уголь не адсорбирует электролиты, которые ведут себя в этом случае как поверхностно-инактивные вещества. [c.228]

Удельное поверхностное электрическое сопротивление (рз) — сопротивление между противоположными сторонами поверхности квадрата площадью 1 м току, проходящему по поверхности через две противоположные стороны этого квадрата оно измеряется в Ом (или кратные единицы ТОм, ГОм и др.). Величина р зависит от состояния поверхности диэлектрика, наличия на ней примесей. Полимеры могут адсорбировать на своей поверхности влагу, поскольку полярные группы, входящие в макромолекулу, имеют гид-)офильный характер и способны притягивать молекулы воды. Чолимеры, содержащие способные к ионизации минеральные наполнители, также адсорбируют воду. На поглощение влаги и образование поверхностных слоев влияет температура, поэтому поверхностное сопротивление сильно зависит от температуры. При повышенных температурах в сухой атмосфере и в отсутствие случайных поверхностных загрязнений значение рв полимерного диэлектрика намного превышает значение р . [c.136]

В молекуле воды водородгше атомы способны к ионизации. Поэтому она ведет себя одновременно и как донор, и как акцептор прогонов. Такое явление назьгаается аут о диссоциацией или аутоионизацией и может быть изображено следующим образом [c.113]

Неионогенные эмульгаторы являются веществами, состоящими из дифилысых молекул, полярная- (гидрофильная) часть которых не способна к ионизации и обычно содержит некоторое число окси-этиленовых или гидроксильных групп. Основным классом неионогенных ПАВ (НПАВ) являются оксиэтилированные вещества, например продукты оксиэтилировапия спиртов, алкилфенолов и жирных кислот. Общая формула молекул подобных веществ такова [c.112]

Наибольшее распространение получили органические иониты — синтетические ионообменные смолы, представляющие собой разнообразные высокомолекулярные полимерные соединения, способные к ионизации поэтому их называют полиэлектролитами. Их синтезируют конденсацией и сополимеризацией мономеров, содержащих необходимые ионогенные группы или вводят эти функциональные группы в сополимеры. Полимерные цепи химически связываются между собой ( сш.иваютсяу>) в каркас, т. е. в пространственную трехмерную сетку, называемую матрицей, с помощью взаимодействующего с ними вещества (кросс-агента). Обычно это дивинильное соединение, например дивинилбензол, которое выполняет роль сшивки . [c.302]

Лимитирующей является третья стадия (диспропорционирование аниона). Способность к ионизации комплексов растет с ростом электронной плотности у центрального атома и с увеличением стабильности возникающего карбоксониевого катиона. В общам случае устойчивость карбоксониевых ионов понижается с уменьшением числа атомов кислорода, связанных с заряженным угле- [c.25]

Ионообменные смолы представляют собой сшитый полимер, к каркасу которого присоединены ионизированные или способные к ионизации группы. В катионитах это группы, носящие кислотный характер, например — SO3H, —СООН, -Р0(0Н)2 и др. [c.252]

Фракционируемые вещества всегда должны нести на себе некий электрический заряд или по крайней мере обладать способностью к ионизации. Они могут представлять собой более или менее крупные ионы, цвиттерионы, т. е. в целом нейтральные молекулы, несущие равное число положительных и отрицательных зарядов, ида амфо-литы — крупные молекулы, на поверхности которых располагается несколько иоиогенных групп, способных заряжаться (ионизироваться) и в зависимости от pH элюента создавать ту или иную мозаику электрических зарядов обоих знаков. [c.249]

Фторсульфоновая кислота — непроводящая среда, поэтому к ней добавляют электролит фона, например NaSOaF или KSO3F, или способное к ионизации органическое соединение, иапример уксусную кислоту, которая, выполняя функции сильного основания, образует ион СНэСО+. В среде FSO3H пентафторид сурьмы проявляет свойства кнслоты. [c.205]

Иониты ионообменники) представляют собой нерастворимые высокомолекулярные соединения, содержащие способные к ионизации функциональные группы и дающие с ионами противоположного заряда нерастворимые соли. Уже давно известны неорганические иониты, применяющиеся, например, для смягчения воды. Но только с появлением синтетических органических ионитов процессы ионного обмена стали широко использовать в аналитической и препаративной химии и даже в химической технологии. В настоящей главе рассматриваются лишь те аспекты ионообменной хроматографии, которые имеют прямое отношение к лабораторной технике органической химии. Принципы ионного обмена и его. применение детально рассмотрены в обзорных статьях и книгах [1—16]. [c.546]

Сначала рассмотрим реакции присоединения реагентов, содержащих способный к ионизации водород галогеноводородов, серной кислоты и воды. Общепринятый механизм дается лишь в общих чертах и иллюстрируется некоторыми примерами. Подобно дегидратации спиртов, присоединение включает стадию образования карбониевого иона. Между этими двумя реакциями существует аналогия, которая доказывает, что обе реакции протекают через одну и ту же промежуточную стадию. [c.185]

Лигнин - это органический гетероцепной кислородсодержащий полимер, НС в отличие от полисахаридов, относящихся к полиацеталями, у лигнина отсутствует единый тип связи между мономерными звеньями. Наряду с углерод-кислородными (простыми эфирными) связями С-О-С присутствуют и углерод-углеродные связи С-С между звеньями, характерные для карбоцепных полимеров. В структурных единицах лигнина содержатся различные полярные группы и в том числе способные к ионизации (кислые) фенольные гидроксилы и в небольшом числе карбоксильные группы, вследствие чего лигнин является полярным полимером, проявляющим свойства попиэлектролита. Лигнин - аморфный полимер, как природный, так и выделенный. Из-за высокой степени разветвленности макромолекулы выделенных растворимых лигнинов имеют глобулярную форму и такие препараты представляют собой порошки. В лигнине, благодаря наличию большого числа гидроксильных и других полярных групп, значительно развиты водородные связи (внутри- и межмолекулярные). [c.365]

В этом уравнеипи нет допущения, принятого выше в отноше-я доли силанольных групп, способных к ионизации. Однако ло зарядов, приходящееся на единичную площадь поверхно-I, может быть подсчитано из величин и Л. В качестве [c.251]

Согласно Шиндлеру, имеется 2,43 способных к ионизации групп ОН в расчете на 1 нм . Следовательно, степень нейтрализации а = 0,22/2,43 = 0,09. Эта величина очень близка к значению 0,10 для первоначально выбранной точки в рассматриваемом примере. Другими словами, оба указанных приближения, по-видимому, дают сходные результаты. [c.252]

В зависимости от заместителей (ауксохромов) в бензольных ядрах, от природы арена и числа азогрупп могут быть получены азокрасители любого цвета от желтого до синего и даже черного. Дпя упрочения связи красителя с волокном в его молекулу вводятся группы, способные к ионизации и образованию Н-связей (-802, -ОН, -СООН, -Ш2 и др.). Эти группировки также улучшают растворимость красителей в воде. Прочная фиксация красителя и его несмьтваемость с волокна достигается предварительной обработкой, так называемой протравкой (таннин для основных красителей и соли Ре А1 , Сг " с добавкой щелочи для кислотных азокрасителей). Ниже приведены примеры образования красителей. [c.564]

Многие природные хиноны имеют фенольные ОН-группы и как следствие слегка кислую реакцию. Благодаря этому они способны к ионизации и образованию солей в щелочной среде. Зто свойство особенно ярко выражено в случае гидроксибензо-хинона (3.9) и 2-гидрокси-1,4-нафтохинона (3.10). [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология