Эфиры горение

Рис. 12. Прибор для демонстрации горения борнометилового эфира

Опыт 10.21. Получение и горение борнометилового эфира [c.172]

Почему эфир так легко воспламеняется Ответить на этот вопрос чрезвычайно трудно, так как мы очень мало знаем о химии горения, химии взрывов и т. п. Существует так называемая точка воспламенения — минимальная температура, которую должно достигнуть данное вещество, чтобы загореться, если его поджечь. Так вот, точка воспламенения эфира ниже, чем у бензина и большинства растворителей, которые применяются в лаборатории диэтиловый эфир —49° С, бензин (октановое число 100) —38° С, бензол 11 С и этиловый спирт 13° С. [c.440]

Решение. Реакция горения диэтилового эфира протекает по уравнению [c.47]

Основное применение борогидрид лития находит в органической химии в качестве восстановителя [6 . Он восстанавливает альдегиды и сложные эфиры до первичных спиртов, кетоны до вторичных спиртов, но не восстанавливает нитрилы, амиды, ароматические кислоты. Борогидрид лития используют для получения боразола, который применяется как инициатор горения топлива [7], в электролитах для осаждения циркония [8], как источник водорода при получении губчатых материалов [9]. [c.27]

Опыт 23.3. В фарфоровую чашечку поместить около 0,1 г буры, добавить 1 мл этилового спирта, перенести под тягу и поджечь. Какого цвета пламя Написать уравнение реакции образования борноэтилового эфира и его горения. [c.214]

Температурой вспышки называется та низшая темпе ратура, при которой пожароопасная жидкость, испаряясь, образует с воздухом смесь, способную воспламениться при поднесении к ней источника зажигания. При вспышке количество выделившегося тепла недостаточно для того, чтобы вызвать новое выделение паров жидкости и воспламенить саму жидкость, поэтому горение прекращается. Температура вспышки — один из важнейших параметров, по которому определяется степень пожароопасности жидкости. Жидкости с температурой вспышки паров до 45 С, например эфир, бензол или метиловый спирт, называются легковоспламеняющимися (ЛВЖ), а с температурой вспышки выше 45 °С, например глицерин, нитробензол, фурфурол, этиленгликоль,— горючими жидкостями (ГЖ). Знание температуры вспышки имеет большое значение. для пожарной профилактики для надлежащего размещения зданий и аппаратуры, применения строительных конструкций и материалов, разработки мер по тушению пожаров и эвакуации людей. [c.31]

Первичные амины легко образуются при щелочном омылении эфиров изоциановой кислоты именно этим путем они были впервые получены Вюрцем, который установил их отличие от аммиака на основании способности к горению [c.161]

ОПЫТЫ С ЭФИРОМ Горение паров эфира [c.139]

Теплоты горения жирных кислот и их метиловых и этиловых эфиров [12] [c.539]

Метилбутиловый третичный эфир (рис. 48) с октановым числом 115—135 и точкой кипения 55 °С особенно улучшает антидетонационные свойства моторного топлива в конце фронта горения. Эфир образуется при взаимодействии изобутана с метанолом при относительно низком давлении в жидкой фазе и использовании каталитического обмена кислотного иона при температурах ниже 100°С [c.230]

Несколько кристаллов борной кислоты поместите в маленькую фарфоровую чашку, добавьте 2—3 капли концентрированной серной кислоты и 10—15 капель спирта. Смесь тщательно перемешайте палочкой, перенесите чашку в вытяжной шкаф и подожгите содержимое. Обратите внимание на ярко-зеленую кайму горящего эфира. Составьте уравнение реакции образования эфира и его горения. [c.173]

В 1776 г. он показал, что при горении угля и алмаза образуется один и тот же газ, известный тогда под названием фиксированный воздух (СО2). А. Лавуазье нашел, что этот газ состоит из угля и кислорода. В 1777 г. им было исследовано горение органических веществ и установлено, что спирт, эфир, воск образуют при сгорании также фиксированный воздух . Количественный состав углекислого газа (28% С и 72% О) был определен [c.89]

Опыт 3. Образование и горение эфиров борной кислоты. Поместите в небольшую фарфоровую чашечку или в тигель 2—3 кри- [c.208]

Если загорится жидкость в колбе или стакане, то прикрыть сосуд сверху мокрым полотенцем, фарфоровой чашкой или чем-то другим, прекращая доступ воздуха к месту горения. Горящие жидкости, нерастворимые в воде, нельзя тушить водой. Загоревшийся бензол, эфир, бензин и т. п. гасить песком или четыреххлористым углеродом. Последний испаряется, и его тяжелые пары изолируют место горения от воздуха. Горящие жидкости, растворимые в воде (спирт, ацетон, и т. д.), можно гасить водой. [c.19]

Являясь составной частью древесины, целлюлоза используется в строительном и столярном деле и как топливо (горение идет с выделением энергии) из древесины получают бумагу и картон, этиловый спирт. В виде волокнистых материалов (хлопка,льна, конопли) целлюлоза используется для изготовления тканей, нитей эфиры целлюлозы идут на изготовление нитролаков, кинопленок, бездымного пороха, пластмасс, медицинского коллодия, искусственного волокна. [c.629]

В первом случае однозначной связи между температурой и скоростью горения не обнаружено, что, впрочем, естественно, если исходить из формул (9) и (10), так как значения энергии активации мог т меняться при переходе от одной смеси к другой. Тем не менее оказалось [9], что для определенных групп смесей зависимость и (Гг) является одной и той же (например, на одну и ту же кривую ложатся точки для ряда углеводородов, спиртов и эфиров в смеси с О2 и N2, однако эта кривая построена не по формулам (9) и (10)). [c.25]

В ре зультате реакции окисления могут образовываться малоустойчивые соединения, являющиеся источниками радикалов, которые в дальнейшем ускоряют эту реакцию. Поэтому при бесконтрольном течении процесса может получиться сложная смесь органических соединений (сложные эфиры, оксикислоты, различные MOHO- и дикарбоновые кислоты и т. д.) и даже продукты горения с образованием двуокиси углерода и воды. Учитывая это, процесс окисления высших алканов проводят при температуре около 150°С в присутствии солей марганца (катализатор). При этом можно добиться получения только одного определенного продукта (с небольшими примесями). Например, при каталитическом окислении высших парафинов нормального строения ( 12 — С25) получают высшие л ирные кислоты (ВЖК) и высшие жирные спирты (ВЖС), представляющие собой весьма ценные продукты, применяемые для производства поверхностно-активных веществ (ПАВ). [c.54]

Первым обширным исследованием, проведенным с помощью масс-спектрометра, была работа Лейфера и Ури [23], которые изучали пиролиз диметилового эфира и ацетальдегида.Хотя им и не удалось обнаружить радикалы, но они смогли показать, что промежуточным продуктом разложения димети лового эфира является формальдегид, и проследить его концептрацию. Более успешной была попытка Эльтентона [24, 25], которому удалось сконструировать установку, способную обнаружить свободные радикалы при пиролитических реакциях и в пламенах даже нри высоких давлениях (около 160 мм рт. ст.). Он также смог обнаружить присутствие радикалов СНз при пиролизе углеводородов, радикалов СНг из СНгКг, а также СНО и СНз при горении СН в кислороде. Метод определения основан в принципе на том, что энергия электронов, необходимая для ионизации радикалов, меньше энергии электронов, необходимой для образования ионизированных частиц из самих исходных молекул. Это дает возможность определять малые количества радикалов в присутствии больших количеств соединений, собственные спектры которых затмевают спектры радикалов. [c.97]

Со смесью спирта и концентрированной серной кислоты НзВОд образует эфиры, горящие зеленым пламенем. Напишите уравнения реакций получения борнометилового и борноэтилового эфиров и их графические формулы. Какие продукты образуются при горении эфиров [c.286]

Спирты, эфиры, кетоны и другие кислородсодержащие производные при сгорании превращаются в СО2 и Н2О, однако устойчивость галоген-производных этих соединений к горению увеличивается по мере повышения в них содержа- [c.462]

Диэтиловый эфир при горении прогревается в глубину, образуя все возрастающий гомотермический слой. Скорость выгорания 30 см/ч, скорость нарастания прогретого слоя 45 см/ч. Тушить рекомендуется химической пеной, подаваемой с интенсивностью 0,8 л/ сек-м ). Воздушно-механическая пена является недостаточно стойкой против прорыва паров эфира через ее слой, Вследствие высокого давления паров эфира они прорываются в ряде случаев даже через слой химической пены. Для устранения повторного воспламенения паров эфира от нагретых стенок резервуара необходимо усиленно их охлаждать. Рекомендуемый расход воды на охлаждение стенок горящего резервуара 0,8 л/ сек-м ), смежных — 0,4 л/(сек-м). При объемном тушении минимальная огнегасительная концентрация углекислого газа 38% объемн., азота 49% объемн. [c.105]

Вода может служить средством огнетушения при воспламенении жидкостей, смешивающихся с водой. Воду нельзя применять для тушения горящих жидкостей, не смешивающихся с водой, например бензола, эфира. Горение при этом не только не будет лик< видировано, но даже может усилиться. Многие огнеопасные органические вещества легче воды, и при соприкосновении с ней образуют тонкую горящую пленку. При тушении водой площадь горящей пленки возрастает, и тем опаснее становится пожар. [c.20]

Эта связь вполне понятна в свете изложенных выше исследований, констатировавших зависимость детонационной волны горения от реакций окисления п образования перекисей. Повидимому, реакции, предшествующие образованию холодных пламен, при низких температурах и давлениях имеют ту же природу, что и реакции, идущие при высоких температурах и давлениях перед возникновением детонации в моторе. Холодные пламена в смесях углеводородов с кислородом или воздухом, как следует из работ М. Б. Неймана с сотр., могут быть исполь-юваны и промышленностью органического синтеза для получения больших количеств альдегидов, кислот, спиртов и т. д. Продукты окисления в холодном пламени сложной смеси углеводородов моторного топлива СК были исследованы А. Д. Петровым, Е. Б. Соколовой и ]М. С. Федотовым [23]. Ими были идентифицированы и количественно определены разнообразные кислородсодержащие соединения (кислоты, альдегиды, сложные эфиры, спирты, ацетали, кетоны), находящиеся I водном слое. Установлено, что среди продуктов окисления альдегидов (муравьиного и уксусного) и спиртов (метилового и этилового), образующихся, очевидно, путем распада первичных продуктов окисления, преобладают перекиси газообразных углеводородов — продуктов крекинга углеводородов моторного топлива. [c.345]

Чолимерные материалы отличаются высоким содержанием углерода большинство из них не содержит кислорода или содержит его в небольшом количестве. Поэтому для их горения необходим значительный объем воздуха (10—12 м кг) горение их происходит с образованием продукта неполного сгорания — технического углерода. При нагревании большинство полимерных материалов плавится с образованием на поверхности горения жидкого слоя. При дальнейшем нагревании расплавленной массы на воздухе происходит термоокислительная деструкция с образованием горючих и часто ядовитых паров и газов (диоксида и оксида углерода, непредельных углеводородов, органических кислот, эфиров, альдегидов и др.). За исключением диоксида углерода, все продукты деструкции горючие, поэтому, когда концентрация их в воздухе достигает предельного значения, полимерные материалы воспламеняются от источника воспламенения. [c.187]

Пусковые жидкости (табл. 31). Основной составляющей этих жидкостей является легко испаряющийся этиловый эфир (45...60%), который обладает хорошей воспламеняемостью. Для поддержания процесса горения к эфиру добавляют петролейный эфир, газовый бензин и другие низкокипящие углеводороды. Кроме того, для первоначальной смазки поверхновтей трения цилиндро-поршневой группы в жидкость вводят 2...12% маловязкого смазочного масла. С помощью специального пускового приспособления (ПП-40 или 6-ПП-40) эту жидкость подают во впускной трубопровод холодного двигателя при одновременном прокручивании коленчатого вала. Для воспламенения эфира нужна сравнительно невысокая температура в, камере сгорания (180...200° С). Воспламенившись, эфир поджигает пары бензина, в результате сгорания которого в цилиндрах создается давление, достаточное для пуска двигателя. Например, с помощью пусковой жидкости Холод Д-40 можно пускать холодный дизельный дви-гатель при температуре воздуха до —40 С при условии провертывания вручную коленчатого вала с частотой вращения 100 об/мин. [c.61]

Концентрированная ссрная кислота пог. ющаст выделяющуюся воду н способствует сдвигу равновесия реакции вправо. Бораты в среде серной кислоты переходят в борную кислоту, а затем также и эфир. Реакция горения проходит по уравнению [c.137]

При горении борнометилового или борноэтилового эфира пламя окрзшено в зеленый цвет. Реакция используется в аналитической химии. [c.236]

При замене воздуха во взрывчатой смеси кислородом давление при взрыве резко увеличивается за счет увеличения температуры горения. При взрыве даже стехиометрической газовоздуш-пой смеси значительное количество тепла затрачивается на нагревание азота, находящегося в смеси, поэтому температура взрыва таких смесей много ниже температуры взрыва смесей с кислородом. Так, в стехиом-гтрических смесях метана, этилена, ацегона, метилового и этилового эфиров с кислородом давление, образующееся при взрыве, находится в пределах от 15 до 19 атм, в то время как в стехиометрических смесях их с воздухом оно не превышает 10 атм. [c.160]

Из числа добавок наров различных жидкостей эффективно снижали скорость горения анилин, бензол, этиловый эфир, пентакарбонил железа, толуол, к-октан, ацетон незначительно [c.22]

К горючим относится большинство орг. и нек-рые неорг. (напр., S, Р) в-ва. Среди них выделяют легковоспламеняющиеся в-ва, к-рые загораются без предварит, подогрева при кратковрем. воздействии источника зажигания с низкой энергией (пламя спички, искра, накаленный электропровод и др.). К легковоспламеняющимся относят все горючие газы, а также жидкости с т-рой вспышки не выше 61 °С. Легковоспламеняющиеся жидкости делят на особо опасные (т. всп. не более — 18°С, напр, ацетон, диэтиловый эфир, изопентан) постоянно опасные (т. всп. от — 17 до 23 °С, напр, этанол, бензол, этилацетат) опасные при повыш. т-ре (т. всп. от 24 до 61 °С, напр, хлорбензол, скипидар, сольвент). Для легковоспламеняющихся твердых материалов (напр., полистирол, целлулоид, сухая древесная стружка) характерна способность распространять горение по пов-сти при горизонтальном расположении материала. [c.600]

Стекло органическое, горючий листовой материал. Получается полимеризацией метилового эфира метакри-ловой кислоты. Плотн. 1180—1190 кг/л теплота сгорания 6620 ккал/кг т. пл. 125° С. Т. воспл. 260° С т. самовоспл. 460° С. Склонен к тепловому самовозгоранию самонагревание наблюдалось при 100° С т. тлен, отсутствует. Взвешенная в воздухе пыль влажностью 0,6% и зольностью 0,05% и мелкая стружка, образующиеся при обработке стекла, очень взрывоопасны пыль фракции 74 мк имеет нижн. предел взр. 12,6 г м т. искр, отсутствует т. самовоспл. 579° С. По данным [63], нижн. предел взр. 20 г/л макс. давл. взр. 7 кГ/см минимальное содержание кислорода для горения аэровзвеси 14% объемн. миним. энергия зажигания 15 мдж. Осевшая пыль пожароопасна т. самовоспл. около 300° С. Тушить тоикораспыленной водой, пеной. [c.239]

При произ-ве К. для достижения необходимой степени пластификации пироксилин смешивают с р-ром нитроглицерина в летучем р-рителе-ацетоне или смеси этанола с эфиром. Для облегчения переработки пороховой массы добавляют вазелин. Из полученной массы выпрессовывают порох, удаляют летучий р-ритсль и сушат при повыш т-рс К. обладают сильным разгарно-эрозиоиным воздействием на ствол оружия, что является их недостатком. В К., используемые в ствольной артиллерии, для снижения теплоты горения вводят обычно динитротолуол, дибутилфталат, для ослабления дульного пламени-соли калия. [c.471]

Бутиловый эфир 2,4-Д технический (ВСТУ 5-321—62), горючая маслянистая жидкость коричневого цвета со специфическим запахом. Представляет собой техяиче-ский бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, содержащий 89—93% вес. основного вещества, а также примеси 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и бутилового спирта. Плотн. 1240—1244 кг/м в воде не растворяется. Пожароопасные свойства изменяются от образца к образцу т. всп. 74—9ГС т. воспл. 201 — 208° С миним. т. самовоспл. 282—292° С (метод МакНИИ). Устойчивое горение продукта в стальном тигле диаметром 50 мм наблюдалось только при нагреве до 270° С, пламя при этом коптящее оранжевокрасное при-подаче воды и пены пламя увеличивается в несколько раз, эфир вскипает и разбрызгивается, тушение достигается с трудом. Тушение легко достигается тонкораспыленной водой. См, также Бутиловый эфир [c.67]

Изопропилфенилкарбамат, изопропиловый эфир фенилкарбаминовой кислоты (СНз)2СНОСОЫНСбН5, бесцветное твердое горючее вещество. Мол. вес 179,22 плотн. 1090 лг/ж т. пл. 91°С (чистого), >84°С (технического) т. кип. 112—113° С при 1—1,5 мм рт. ст., Т. всп. 135°С т. самовоспл. 427° С минимальное содержание кислорода для диффузионного горения 15,2%. объемн. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна нижн. предел взр. 13 г/ж т. самовоспл. 870° С. Осевшая пыль пожароопасна. В расплавленном состоянии продукт горит ярким коптящим пламенем. Тушить пеной, тонкораспыленной водой при объемном тушении минимальная огнегасительная концентрация углекислого газа 22% объемн., азота 27% объемн. [c.114]

Октиловый эфир 2,4-Д (С7—Сд) без ОП-7 (СТУ 12-10-196—62), горючая жидкость темно-коричневого цвета, представляет собой продукт этерификацин технической 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты со смесью жирных спиртов состава —Сд. Т. всп. (в закр. тигле) 114° С, т. всп. (в откр. тигле) 128° С т. воспл. 223° С миним. т. самовоспл. 258° С (метод МакНИИ) темп, пределы воспл. нижн. 100, верхй. 144° С. При температуре 225° С продукт устойчиво горит в стальном тигле диаметром 50 мм при подаче грубодисперсной воды и низкократной пены происходит разбрызгивание продукта и увеличение интенсивности горения. Тущить высокократной пеной. [c.191]

Пластификаторы оказывают существенное влияние на горючесть пластифицированных полимеров. Низкомолекулярные рласти-фикаторы тппа сложных эфиров дикарбоновых кислот, находящиеся в пластифицированном полимере, при контакте с пламенем выделяются из пленки, а затем воспламеняются. Скорость горения пластификатора зависит от его состава и условий, в которых происходит горение. ПВХ-пластикаты, содержащие хлорированные парафины различной степени хлорирования, воспламеняются с трудом. Хорошие результаты по огнестойкости получаются и при частичной замене диэфирного пластификатора хлорированными парафинами [363—368] или галогенсодержащими диэфирами [369—371]. [c.186]

Свойства. М 52,04. Бесцветный ядовитый газ с раздражающим, вызывающим слезотечение запахом, / л —27,9°С /шт —21,17 °С /крит 126,6 °С ж 0,95 (—21°С) АЯобр 260 кДж/моль. ИК-спектр 2662 (сл.), 2562 (ср.), 2156 (оч. с.), 2143 (оч. с.), 2092 (сл.), 739 (с.), 724 (с.), 618 (сл.) см . При горении пламя окрашивается в цвет цветущего персика, к периферии — в голубоватый цвет. Смесь с 14 об.% О2 взрывается. Растворяется в Н2О, спирте и эфире однако в растворах быстро разлагается. Полимеризуется до твердого коричнево-черного парациана на солнечном свету или при нагревании. С водой дает-H N и HN O (см. разд. Псевдогалогены ). [c.689]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология