Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поверхностное с растворимостью

    Концентрирование [5.46, 5.55, 5.59, 5.61, 5.65, 5.66]. Метод основан на разделении растворенных в воде соединений путем изменения их растворимости с изменением температуры или путем удаления части, а иногда и всего объема воды. Для концентрирования солей или органических примесей применяют выпаривание в поверхностных аппаратах, выпаривание под вакуумом, выпаривание при контакте сточной воды с перегретыми газами, кристалло-гидратные и вымораживающие установки. Полное удаление растворителя осуществляется в сушильных аппаратах. Выбор метода концентрирования зависит от состава и свойств извлекаемых соединений, их количества и коррозионной активности. В результате концентрирования чаще всего получают извлекаемые соединения в твердом или жидком виде и дистиллят, который может быть вторично использован в производстве. [c.490]


Рис. 54. Гидратация поверхностно расположенных катионов металла в воде —поверхностная растворимость металла (схема) Рис. 54. Гидратация поверхностно расположенных <a href="/info/233585">катионов металла</a> в воде —<a href="/info/8916">поверхностная растворимость</a> металла (схема)
Рис. 18-1. Гидратация поверхностно расположенных катионов металла в водной среде — поверхностная растворимость металла (схема) П1п — поверхность раздела твердой (металл) и жидкой фаз. Рис. 18-1. Гидратация поверхностно расположенных <a href="/info/233585">катионов металла</a> в <a href="/info/372854">водной среде</a> — <a href="/info/8916">поверхностная растворимость</a> металла (схема) П1п — <a href="/info/348604">поверхность раздела твердой</a> (металл) и жидкой фаз.
    Тенденция ионов к переходу с поверхности металла в воду (поверхностная растворимость) зависит от энергии кристаллической решетки и способности их к гидратации. По величине она для различных металлов будет неодинаковой. Вследствие этого разности потенциалов, возникаюш,ие на границах разных металлов с водой, отличаются друг от друга по величине. Например, разность потенциалов на границе металл — вода будет больше для цинка, чем для меди поверхностная растворимость первого металла по величине больше, чем второго. [c.223]

    Разность потенциалов на фанице между металлом и раствором его соли называется электродным потенциалом. Из вышеизложенного следует, что величина электродного потенциала зависит от поверхностной растворимости металла и концентрации его ионов в растворе. [c.224]

    Поскольку металл электродов одинаков (2п), то поверхностная растворимость обоих электродов будет одна и та же. Однако различие в ионных концентрациях растворов приводит к тому, что равновесие 2п ионы цинка в растворе у поверхности двух электродов будет неодинаковым. В более концентрированном растворе оно несколько сдвинуто влево по сравнению с равновесием в менее концентрированном растворе. Поэтому на электроде в менее концентрированном растворе избыток электронов окажется большим и этот электрод будет более отрицательным, а второй — менее электроотрицательным. [c.264]

    Таким образом, поверхностная растворимость металла в чистой воде Ks может быть количественно охарактеризована такой объемной концентрацией катионов металла в растворе, прк которой величина электродного потенциала становится равной нулю. [c.179]


    Если высокомолекулярный углеводород (в результате введения в состав его гидрофильной группы, придающей ему растворимость в воде) перевести в водный раствор, то в зависимости от величины мо екулы исходного углеводорода и характера гидрофильной группы раствор в большей или меньшей мере приобретает капиллярно-активные свойства. Это значит в таком растворе значительно снижается поверхностное натяжение воды, что внешне проявляется в сильном ценообразовании. [c.408]

    Так как металл в обоих полуэлементах один и тот же, то и поверхностная растворимость электродов (стр. 178) одна и та же. Но различие в концентрации катионов металла приводит к тому, что равновесие металл катионы этого металла в растворе в обоих полуэлементах неодинаково. В полуэлементе, содержащем менее концентрированный раствор электролита, оно будет несколько сдвинуто вправо по сравнению со вторым полу-элементом цинк может посылать больше катионов в разбавленный раствор. В результате на этом электроде возникает некоторый избыток электронов. Последние будут перемещаться к электроду, погруженному в более концентрированный раствор электролита. Электрод, представленный на приведенной выше схеме справа, приобретает отрицательный заряд, т. е. становится катодом, а электрод, записанный слева, — явится анодом концентрационного элемента. [c.190]

    Под смачивающим действием понимают способность какого-нибудь растворимого в воде капиллярно-активного вещества ускорять проникновение в хлопчатобумажную ткань воды в результате снижения ее поверхностного натяжения. Эта способность характеризуется концентрацией смачивающего вещества в г/л воды, при которой специальный хлопчатобумажный лоскут диаметром примерно 30 мм тонет в растворе за 120 сек. Если такой хлопчатобумажный лоскут положить на поверхность дистиллированной воды, то часто приходится ждать часами пока он потонет. [c.410]

    Р и Рг—поверхностная растворимость соответственно 1 и 2% цинковых амальгам а и б—впаянные в стекло платиновые проволочки-электроды. [c.195]

    Предел истинной растворимости, или наименьшая концентрация ПАВ, при которой появляются мицеллы, называется критической концентрацией мицеллообразования (ККМ). Этот показатель, а также число агрегации молекул в мицелле тесно связаны с объемными функциональными свойствами поверхностно-активных веществ, такими как моюще-дисиергирующие, солюбилизирующие и др. [c.198]

    Формула Нернста. Поверхностная растворимость металла в воде является некоторой константой, характерной для каждого данного металла. Обозначим ее через Кз (константа Нернста).  [c.252]

    Ks — константа Нернста, характеризующая поверхностную растворимость металла электрода в чистой воде (также выражается в г-ион л)  [c.253]

    Рассмотрим случай, в котором концентрация газа 1 на поверхности намного ниже концентрации газа 2. Подобный случай наблюдается при абсорбции ЫНз совместно с СОо, так как растворимость N1 3 намного больше растворимости СО2. Если порядок реакции равен единице по концентрации обоих реагентов, то время реакции для каи<дого газа равно обратной величине произведения константы скорости реакции на поверхностную концентрацию другого газа. Следовательно, если (50)1 ( о)г будет намного меньше [c.112]

    Эмульгаторами обычно являются полярные вещества нефти, такие, как смолы, асфальтены, асфальтогеновые кислоты и их ангидриды, соли нафтеновых кислот, а также различные органические примеси. Установлено, что в образовании стойких эмульсий принимают участие также различные твердые углеводороды, как парафины и церезины нефтей. Тип образующейся эмульсии в значительной степени зависит от свойств эмульгатора эмульгаторы, обладающие гидрофобными свойствами, образуют эмульсию типа В/Н, то есть гидрофобную, а эмульгаторы гидрофильные — гидрофильную эмульсию типа Н/В. Следовательно, эмульгаторы способствуют образованию эмульсии того же типа, что и тип эмульгатора. В промысловой практике чаще все1о образуется гидрофобная эмульсия, так как эмульгаторами в этом случае являются растворимые в нефти смолисто-асфальтеновые вещества, соли органических кислот, а также тонкоизмельченные частицы глины, окислов металлов и др. Эти вещества, адсорбируясь на поверхности раздела нефть—вода, попадают в поверхностный слой со стороны нефти и создают прочную оболочку вокруг частиц воды. Наоборот, хорошо растворимые в воде и хуже в углеводородах гидрофильные эмульгаторы типа щелочных металлов нефтяных кислот (продукт реакции при щелочной очистке) адсорбируются в поверхностном слое со стороны водной фазы, обволакивают капельки нефти и таким образом способствуют образованию гидрофильной нефтяной эмульсии. При на ичии эмульгаторов обоих тигюв возможно обращение эмульсий, то есть переход из одного типа в другой. Этим явлением пользуются иногда при разрушении эмульсий. [c.147]


    Разрушая поверхностную адсорбционную пленку, деэмульгаторы способствуют слиянию (коалесценции) капелек воды в более крупные капли, которые при отстое эмульсии отделяются быстрее. Этот процесс ускоряется при повышенных температурах (обычно 80—120 °С), так как при этом размягчается адсорбционная пленка и повышается ее растворимость в нефти, увеличивается скорость движения капелек и снижается вязкость нефти, т. е. улучшаются условия для слияния и оседания капель. Следует отметить, что при температурах более 120 °С вязкость нефти меняется мало, поэтому эффект действия деэмульгаторов увеличивается незначительно. [c.9]

    Еще один важный для химмотологии вывод из уравнения (4.5) сводится к следующему. Если к жидкости добавляют какое-ли-бо растворимое вещество и поверхностное натяжение жидкости при этом снижается, то такое вещество должно адсорбироваться на поверхности жидкости. [c.190]

    Между полярными свойствами и защитной эффективностью различных маслорастворимых ПАВ имеется определенная зависимость. Для одного и того же класса химических соединений полярность ПАВ тем больше, чем ниже их молекулярная масса. Одновременно с этим при удлинении углеводородного радикала улучшается растворимость маслорастворимых ПАВ в нефтепродуктах и, согласно правилу П. А. Ребиндера, уменьшается их поверхностная активность на границе раздела нефтепродукт — вода. Таким образом, ингибиторы коррозии нефтепродуктов нужно выбирать из соединений, обладающих наибольшей полярностью в малополярных углеводородных средах и проявляющих наивысшую поверхностную активность в углеводородной среде на границе с водой. В общей шкале ПАВ, предложенной П. А. Ребиндером, указанные ингибиторы коррозии занимают место между водо- и маслорастворимыми ПАВ. [c.304]

    Для очистки воды от взвешенных примесей используются магнитные фильтры производительностью до 120 м /ч при начальной концентрации взвешенных частиц 600—800 мг/л, обеспечивающие очистку на 85—90 %. Магнитная обработка растворов способствует увеличению степени гидролиза солей, препятствует образованию накипи на стенках теплообменной аппаратуры. Под действием магнитного поля возрастает поверхностная активность реагентов и увеличивается их растворимость в воде. Обработка реагентов в магнитном поле позволяет увеличить степень извлечения продуктов при флотационном обогащении руд на 1,5—16 %. Обработка растворов в магнитном поле увеличивает эффективность шламо-улавливания на 3—4 % В то же время после магнитной обработки стоков размеры кристаллизующихся примесей уменьшаются и одновременно снижается скорость их осаждения, что усложняет проблему выделения шлама. Эффект обработки зависит не только от напряженности магнитного поля и времени контакта жидкости с магнитами, но и от химического состава обрабатываемой жидкости. Так, например, при концентрации свободной углекислоты в стоке более равновесной (Асоз > 0)/Ср > 1, при концентрации равной равновесной (Дсоз = 0) Д"р= 1 магнитная обработка неэффективна. Повышение температуры стока делает обработку ее магнитным полем более эффективной. Использование метода магнитной обработки не вносит дополнительных соединений в стоки и газы, а его применение, как показывают технико-экономические расчеты, позволяет значительно сократить затраты на установки для переработки газообразных и жидких выбросов. [c.483]

    Вследствие различий в энергии связи атомов различных металлов в кристаллических решетках, а также неодинаковой гид-ратируемости катионов поверхностная растворимость металлов в воде представляет собой величину, характерную для каждого [c.177]

    Например, поверхностная растворимость меди очень мала. Имеющиеся в растворе катионы Си" будут высаживаться в единицу времени на поверхность медной пластинки в большем количестве, чем переходить с поверхности металла в раствор. В результате сам металл (за счет зарядов осевших катионов) будет заряжаться положительно, а прилежащий к нему слой жидкости (за счет остающихся в растворе в избытке анионов соли, например, 50"4 из Си304) —отрицательно. Такой электродный потенциал принято считать положительным. [c.180]

    Поверхностная растворимость металлов в ноте характери ауется констант нон Нернста, величина которой находится в обратной зависимости от электроиофильностп катионов металлов. Химически активные метал lu, такие как цинк, характеризуются большими величинами константы Нернста поэтому эти метапы поверхностно растворяются даже в насыщенных растворах своих солей. Дтя химически малоак гивных металлов, например мети, величина константы Нернста очень мала, поэтому они практически не растворяются даже в чнсгои воде. [c.45]

    В этой формуле Я — газовая постоянная (в данном случае равная 8,315 джоуля/градус моль=8,315 вольт кулон/градус > моль), F —заряд, равный 1 фарадею (96 500 кулонов), С — концентрация ионов в г-ион1л (С —Сак—стр. 148) и —константа данного металла, характеризующая его поверхностную растворимость в чистой воде (константа Нернста, так называемая электролитическая упругость растворения. металла). В ка-ч(естве стандартной принята температура 25°С по абсолютной шкале Г=298°К. [c.179]

    Равновесная поверхностная концентрация HaS при данном парциальном давлении в водных растворах ниже чем в чистой воде. Понижение растворимости идет согласно уравнению (11.9). Величина константы А для хлорида и ацетата натрия, по Малан-гоуну [1], составляет 0,10 л/г-л(ол. Таким образом, при абсорбции раствором соли Сд может быть значительно ниже, чем с , если [c.157]

    На технико-экономические показатели ЭЛОУ влияют также -1нтенсивность и продолжительность перемешивания эмульсионной нефти с раствором деэмульгаторов. Так, для деэмульгаторов с малой поверхностной активностью, особенно когда они плохо растворимы в нефти, требуется более интенсивное и продолжительное переме — шивание, но не настолько, чтобы образовалась высокодисперсная система, которая плохо осаждается. Обычно перемешивание нефти с деэмульгатором осуществляют в сырьевом центробежном насосе. Однако лучше иметь специальные смесительные устройства, такие, как диафрагмы, клапаны, вращающиеся роторы и т.д. Целесооб— [c.152]

    Наиболее важными для жидкофазного катализа показателями кислот являются растворимости в них изобутана и олефинов. Рс створимость изобутана в Н ЗО невелика и приблизительно в 30 рс 3 ниже, чем в НР. Олефины в этих кислотах расворяются достаточно хорошо и быстро. В этой связи концентрация изобутана на поверхности раздела фаз (эмульсии типа углеводород в кислоте) Нс1 много меньше концентрации олефинов, что обусловливает боль — ш/ю вероятность протекания реакций полимеризации олефинов. Э о обстоятельство, а также высокие значения плотности, вязкости и поверхностного натяжения кислот, особенно Н ЗО , обусловливает протекание реакций С —алкилирования в диффузионной области с лимитирующей стадией массопереноса реактантов к повер — хиости раздела фаз. Для ускорения химических реакций С —алки — ЛР- рования в среде Н 50 и НР необходимо интенсифицировать п юцессы перемешивания и диспергирования реакционной массы с целью увеличения поверхности раздела кислотной и углеводородной фаз. [c.140]

    Для обоснования ПДКр. з необходимы следующие сведения и экспериментальные данные 1) об условиях производства и применения вещества и о его агрегатном состоянии при поступлении в воздух 2) о химическом строении и физико-химических свойствах вещества (формула, молекулярная масса, плотность, точки плавления и кипения, давление паров при 20°С и насыщающей концентрации, химическая стойкость — гидролиз, окисление и др. растворимость в воде, жирах и других средах, растворимость газов Б воде, показатель преломления, поверхностное натяжение энергия разрыва связей) 3) о токсичности и характере действия химических соединений при однократном воздействии на организм. [c.12]

    С другой стороны, химический состав среды и ее полярность определяют, будут ли и в какой степени растворяться в ней конкретные ПАВ, что зависит от ван-дер-ваальсовой составляющей энергии связи этого ПАВ со средой. Чем эта энергия связи выше и чем растворимость ПАВ лучше, тем хуже его поверхностные (в частности, защитные и противокоррозионные) свойства. Молекулы среды способны вступать в межмолекулярное взаимодействие с молекулами ПАВ с образованием Н-ком-плексов, я-комплексов и комплексов с переносом заряда. Тем самым молекулы ПАВ поляризуются, увеличивается их дипольный момент и относительная степень ионности. Все это приводит к возрастанию общего энергетического взаимодействия. [c.207]

    Ингибиторы коррозии, растворимые в топливах и маслах, представляют собой органические вещества, содержащие -в молекуле углеводородный радикал и одну или несколько функциональных групп. Они относятся к поверхностно-активным веществам и подчиняются общей теории ПАВ, развитой в работах акад. П. А. Ребиндера. В качестве защитных присадок к нефтепродуктам могут быть использованы соединения, относящиеся к двум большим классам ПАВ водомасло- и маслорастворимым. [c.298]


Смотреть страницы где упоминается термин Поверхностное с растворимостью: [c.279]    [c.224]    [c.228]    [c.179]    [c.195]    [c.193]    [c.215]    [c.104]    [c.165]    [c.310]    [c.81]    [c.193]    [c.197]    [c.208]   
Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.107 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте