аммония бария

Когда от амальгамы не требуется абсолютной чистоты, то ее готовят действием активной амальгамы, такой, как амальгама натрия, на водный или неводный раствор соли металла. Обычно реакцию трудно довести до конца. И конечный продукт всегда содержит следы исходной амальгамы (см. табл. 1). Этот метод очень прост, так как амальгама натрия легко доступна. Таким образом готовят амальгамы аммония, бария, стронция и хрома. [c.13]

Такие соли, как хлориды натрия, калия, аммония, бария, магния, кадмия, и нитраты натрия и калия несколько снижают оптическую плотность раствора (- 1%). Ацетаты натрия и аммония [c.93]

Нитраты калия, натрия, аммония, бария и алюминия, сульфаты цинка, марганца и аммония соли многовалентных металлов как и ионы, принимают участие в реакциях, оказывая сильное ускоряющее действие (действие глюкозы невелико) в случае нейтральных солей наблюдается вторичный солевой аффект каталитическое влияние железа и меди основано на ускорении ионных реакций [c.229]

Определению не мешают следующие ионы ацетат, арсенит, борат, бромид, хлорид, цитрат, формиат, фосфат, силикат, сульфат, тартрат, тетраборат, роданид, алюминий, аммоний, барий, кадмий, кальций, двухвалентный кобальт, литий, магний, двухвалентные марганец и никель, калий, натрий, стронций, торий и цинк. [c.134]

Ацетат аммония успешно применяют для разделения магния, кальция и стронция методом ступенчатого элюирования. Описано также полное разделение кальция, стронция, бария и радия при градиентном элюировании раствором уксусной кислоты и ацетата аммония [17] (ср. также [54]), Барий элюируется раствором ацетата аммония очень медленно, тогда как свинец, находящийся в комплексной форме, элюируется легко. Селективное элюирование достигается, например, М раствором ацетата аммония. Барий элюируется другим раствором, например хлоридом аммония [33, 46]. [c.311]

Исследователями была изучена проводимость разбавленных растворов в разных растворителях солей щелочных металлов — галогенидов [109], перхлоратов [ПО], галогенидов, калия, аммония, бария, нитрата, натрия и хлорида бария [111]. [c.19]

Применяют для изготовления различных органических бромпроизводных (бромистый этил, дибромэтан и др.) и бромистых солей (бромистые калий, натрий, аммоний, барий и серебро). [c.52]

Приведенный экспериментальный материал указывает на безусловное разделение в слое поглотителя разноименных катионов в соответствии с величиной их подвижности при катионировании растворов. Для данной пары ионов (барий — аммоний) барий, обладающий значительно большей подвижностью, чем аммоний, располагается в верхней части фильтрующего слоя, а аммоний— в нижней. При этом четко разделяются зоны поглощения катионов. Лишь на относительно коротком участке слоя наблюдается зона поглощения обоих катионов (зона смешанного поглощения). [c.501]

Реакция очень чувствительна. Соли аммония, бария и строн ция мешают. [c.174]

Соляная кислота применяется для получения хлоридов цинка, аммония, бария, магния, кальция, железа, для травления при пайке, при лужении., в гальванопластике, для очистки паровых котлов от накипи, используется в гидрометаллургии платины, золота, серебра, в нефтяной промышленности — при бурении нефтяных скважин. Кроме того, соляная кислота применяется при гидролизе древесины, при дублении и окраске кожи, при крашении тканей, в производстве красителей, уксусной кислоты, пластических масс и т. д. [c.397]

Динитрометан выделяет свободный иод из смеси иодида и иодата калия [160], разлагает соли угольной, сернистой и азотистой кислот [155]. Он легко образует соли с неорганическими и органическими основаниями, например, при смешении гидроокисей или карбонатов аммония, бария, меди е эфирным раствором динитрометана. Водный раствор его калиевой соли дает нейтральную реакцию. Совершенно чистая калиевая соль устойчива и может сохраняться на воздухе продолжительное время. [c.397]

Перренаты щелочных металлов, аммония, серебра, таллия и других кристаллизуются из растворов в безводном состоянии. Перренаты щелочноземельных металлов, цинка, кадмия, свинца и других образуют кристаллогидраты с 2 или 4 молекулами воды. Соли таллия, рубидия, цезия, калия и серебра — малорастворимые вещества перренаты аммония, бария, свинца, обладают средней растворимостью, соли же натрия, магния, кальция, меди, цинка н кадмия хорошо растворимы в воде. Чаще всего приходится встре- [c.336]

Цинк можно определять в присутствии аммония, бария, калия, лития, натрия и стронция, если их концентрации не превышают 100 мкг/мл. Ионы железа-3 и алюминия также не мешают, если они предварительно связаны во фторидный комплекс. [c.240]

Хлористые аммоний, барий, натрий. [c.10]

К наиболее крупнотоннажным продуктам относятся сульфит натрия, гидро- и пиросульфит натрия, дитионит натрия, ронгалит, тиосульфат натрия и гидросульфит аммония за рубежом в наибольших масштабах вырабатывают сульфит натрия. Кроме того, выпускаются сульфиты аммония, железа, калия, гидросульфиты аммония, калия, магния, кальция пиросульфит калия дитиониты калия и цинка тиосульфаты аммония, бария, калия, магния, свинца и цинка. [c.6]

Наиболее распространена технология борирования в контейнерах, заполненных порошками аморфного бора, карбида бора, фер робора, ферроборала и буры. Кроме того, в смесь добавляют инертные вещества (окись алюминия, шамот, карбид кремния, магнезию, измельченный шпат, кварцевый песок), а также активаторы (углекислый натрий, хлористые аммоний, барий или натрий, фториды). [c.39]

В качестве защитных и антикоррозионных присадок исследованы сульфонаты кальция, аммония, бария, амины, аминоспирты, их соединения с сульфокислотами, жирными кислотами, эфирами, альдегидами, кетонами. Широко исследованы комплексные соли алкенилянтарных кислот с различными аминами, аминофенолы, соединения аминов с нафтеновыми кислотами и др. За рубежом промышленное использование получили гетероциклические соединения с азотом в кольце, и прежде всего имидазолина, и др. Результаты исследования защитного действия некоторых присадок к сернистым дизельным топливам приведены ниже., [c.124]

Согласно Эстгаму с сотр. , перхлорат и иодид лития являются наилучшими катализаторами для реакции мутаротации глюкозы в пиридине. Лосев и Захарова изучили относительную каталитическую активность перхлоратов калия, аммония, бария и магния в процессе полимеризации стирола при различных температурах. Перхлорат магния для этой реакции оказался наиболее сильным катализатором, причем механизм его действия, по-видимому, несколько отличается от механизма действия других солей. [c.159]

Предписания, касающиеся перевозки водой опасных веществ , подобны приведенным выше требованиям к перевозке, хранению и упаковке перхлоратов аммония, бария, магния, калия и не указанных особо перхлоратов , в такой же степени опасных . На грузовых судах перхлораты долкны храниться на защищенной палубе, на палубе под крышей, в легко доступном кубрике или под палубой, но без груза на ней . Лва первых [c.217]

Разделение смолы химически активными растворителями. Разделение смолы химически активными реагентами — растворами щелочей и оснований — целесообразно применять прежде всего для извлечения фенолов. Наиболее ценным компонентом сланцевой смолы, с точки зрения использования в различных синтезах, являются алкилрезорцины. Несмотря на то, что для их селективного извлечения предложены различные методы [3], проблема получения двухатомных фенолов из смолы остается далеко не рещенной. Нами изучена возможность выделения алкилрезорцинов из смолы водными растворами или суспензиями гидроокисей аммония, бария и кальция. Из двухосновных щелочей наиболее пригодна для извлечения двухатомных фенолов гидроокись бария. Сырьем для выделения служили различные промышленные фракции смолы— дизельная, мазутная, дистиллят, коксования, легкосредняя смола. В качестве примера в табл. 5 приведены не- [c.11]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Извлечение Ва из смеси продуктов деления производится хроматографически. Барий извлекается из катионно-обменной смолы одновременно со стронцием. При комплексообразующем элюировании барий и стронций извлекаются после иаотопов редких земель 5% -ным раствором цитрата аммония с рН=5. При вытеснительном элюировании 0,5 М или 1,0 А1 раствором хлористого аммония барий и стронций десорбируются раньше редкоземельных элементов. Отделение бария от стронция производится путем, с помощью раствора цитрата аммония. [c.268]

Титрованию не мешают ионы щелочных металлов и аммония, бария, стронция, кальция, железа (II), марганца, хрома, кобальта, никеля, цинка, алюминия, свинца, меди, висмута, кадмия (в присутствии последнего требуется большее количество индикатора). Определение можно праизводпть в мутных и окрашенных растворах, [c.409]

Мешающее влияние различных ионов изучали, вводя их в анализируемый раствор. При определении 2—40 мкг F- в растворе могут присутствовать следующие соли и ионы в количествах, не превышающих указанные ниже 1,0 г КС1, 5,0 г Na 104-H20 100 мг бромата, бромида, иодида, нитрата, нитрита, селената и тетрабората, 10 мг сульфата, 1 мг ацетата, цитрата, силиката и тартрата, 100 мкг оксалата и фосфата, 10 мкг карбоната и сульфида 1 мг аммония, бария, кальция, лития и магния, 200 мкг хромата, 100 мкг меди(П), марганца(П) и молибдена(VI), 50 мкг хро-ма(1П), 20 мкг бериллия, 10 мкг.церия( ), серебра, титана(1У) и цинка, 5 мкг алюминия, кобальта(II), ртути(II) и никеля, 3 мкг железа(П, III), 2 мкг ванадия(V). [c.348]

Цинк можно определять в присутствии аммония, бария, калия, лития, натрия и стронция, если их концентрации не превышают 100 мкг1мл. Ионы железа (И1) и алюминия также не мешают, если они предварительно связаны во фторидный комплекс. Влияние других элементов подобно цинку (см. стр. 235). [c.232]

Соляная кислота действует разрушающе на большинство металлов, за исключением благородных. ч/Применение соляной кислоты. Соданую-кислоту широко применяют R химической промыщленности в качестве исходного ве1цества ддн-лшлуче1щя...многих продуктов, например хлористого цинка, аммония, бария, магния и др. Большое значение имеет соляная кислота в гидрометаллургии платины, золота, серебра, для травления металлов в гальванопластике, при гидролизе древесины, при выработке спирта, при дублении и окраске кожи, в красильном и ситцепечатном деле, в производстве красителей, уксусной кислоты, пластмасс и т. д. [c.148]