Иодистый водород кислота

Я б л о ч и а я кислота получается при восстановлении )-винной кислоты иодистым водородом. Ее можно приготовить также из (—)-яблочной кислоты в результате вальденовского обращения [c.407]

Фтористый, хлористый, бромистый, иодистый водород. Их физические свойства. Растворимость этих газов в воде. Водные растворы как кислоты. Электролитические свойства галогеноводородов. Сравнительная сила кислот. Соляная и плавиковая кислоты. Соли галогеноводородных кислот. Растворимые и нерастворимые галогениды. Восстановительные свойства отрицательно заряженных ионов галогенов. Способы получения галогеноводородных соединений. [c.304]

Однако оксикислоты обладают и специфическими, присущими только им свойствами. Это связано с взаимным влиянием двух групп — спиртовой и карбоксильной. Так, о,-оксикислоты легко восстанавливаются в соответствующие карбоновые кислоты при действии иодистого водорода [c.214]

Для получения иодбензола прямым путем надо нагревать в запаянной трубке смесь бензола, иода и йодноватой кислоты йодноватая кислота окисляет иодистый водород до свободного иода. [c.438]

Иод не реагирует непосредственно с простыми ароматическими углеводородами, и иодирование такого типа производят обычно обработкой углеводорода иодом в присутствии таких окислителей, как азотная кислота [98]. Общепризнано представление, что функцией азотной кислоты является окисление иодистого водорода, образующегося в реакции, смещая таким путем неблагоприятное равновесие. Однако с точки зрения современных результатов но реакциям хлорирования и бромирования возможно, что азотная кислота образует ион иодония 1" , а эффективность процесса действительно зависит от высокой активности.этого промежуточного вещества [104]. [c.448]

Увеличение силы кислоты в ряду от фтористого водорода к иодистому водороду объясняется уменьшением ассоциации ионов с увеличением радиуса анионов. [c.283]

Число гидроксильных групп в молекуле глюкозы выяснил в своих работах, выполненных в конце 60-х годов прошлого столетия, А. А. Колли. Он доказал, что в молекулу глюкозы входят пять гидроксильных групп. Шестой кислородный атом, очевидно, должен входить в состав альдегидной группы, поскольку глюкоза обладает способностью выделять металлическое серебро из аммиачного раствора оксида серебра (реакция серебряного зеркала) или осуществлять другие реакции восстановления. О наличии альдегидной группы свидетельствует и способность глюкозы присоединять синильную кислоту. Наличие неразветвленной цепи углеродных атомов в глюкозе вытекает из ее превращения под действием иодистого водорода в 2-иодгексан СНд— Hj— Hj—СНа— HI—СН,,. Все эти факты согласуются с формулой пятиатомного альдегидоспирта [c.282]

Присоединение галоидоводородных кислот к олефинам является весьма общей реакцией, хотя имеется очень большая разница в скорости реакции олефинов разной структуры с HJ, НВг, НС1 и HF. В ряду галоидоводородных кислот иодистый водород реагирует наиболее легко, бромистый водород болео реакционноснособен, чем хлористый водород, а фтористый водород наименее реакционноснособен. Фтористый водород, является эффективным катализатором при алкилировании и применяется в промышленности для алкилирования, при этом образование алкил-фторидов идет в очень малой степени. [c.366]

Как метоксиэтан реагирует а) с металлическим натрием при нагревании (реакция Шорыгина) б) с иодистым водородом на холоду и при нагревании в) с концентрированной серной кислотой [c.47]

Некоторое количество метанола можно заменить на диметиловый эфир - побочный продукт синтеза метанола. Источником катализатора является иодистый кобальт, который в условиях реакции превращается в гидрокарбонил кобальта и иодистый водород. Реакция протекает при температуре 250°С и давлении 650 атм. Как и следовало ожидать, в этих условиях метанол взаимодействует с уксусной кислотой с образованием метилацетата. Поэтому, чтобы регулировать концентрацию ме-тилацетата, в реакционную смесь вводят воду, В реакторе имеются примерно следующие концентрации упомянутых компонентов 30% метилацетата, 30% уксусной кислоты, 30% воды и 10% метанола. Метилацетат, катализатор и незначительное количество побочных продуктов возвращаются в реактор. Выход уксусной кислоты в расчете на метанол составляет 90%. [c.297]

Пример 2. Составить уравнение реакции взаимодействия иодистого водорода с концентрированной серной кислотой, [c.73]

Напишите уравнения реакций образования солей при действии а ) соляной кислоты (хлористого водорода) на /г-толуидин б) бромистого водорода на а-наф-тиламин в) иодистого водорода иа диметиланилин г ) серной кислоты на 1 и на 2 молекулы о -толуидина [c.104]

Будет ли взаимодействовать иодистый водород Н1 с сероводородом НаЗ и с концентрированной серной кислотой [c.84]

Восстановление киелотамл и солями. л-Нитробензолсульфо-хлорид восстанавливается 3 молями иодистого водорода в ледяной уксусной кислоте в эфир тиосульфокислоты [80] [c.327]

При восстановлении ванадиевой кислоты иодистым водородом раствор после кипячения (для удаления образовавшегося иода) окрашивается в зеленый цвет. Составить уравнение реакции. [c.262]

Взаимодействие бромидов и иодидов с концентрированной серной кислотой. Опыт проводить под тягой ) В две пробирки налить по 2—3 мл концентрированной серной кислоты и всыпать в одну 0,5 г бромида калия, а в другую — столько же иодида калия. Наблюдать, что выделяется. Почему в этих реакциях, помимо бромистого и иодистого водорода, образуются свободные бром и иод [c.309]

Иодид-ион — анион иодистоводородной кислоты, представляющей собой водный раствор иодистого водорода. Кислота бесцветная, дымящая на воздухе, окрашенная иодом [c.247]

Такое строение подтверждается различными реакциями расщепления кониина до производных н-октана так, сам кониин может быть восстановлен иодистым водородом до н-октаиа, его N-бeпзoи,гтlJHoe производное при окислении перманганатом калия образует 6-амкнооктановую кислоту,апри действии пятихлористого фосфора—1,5-дихлор-н-октан. [c.1065]

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

Наиболее широкое распространение процессы аминнрования получили в производстве промежуточных продуктов и органических красителей, при этом аминосоединения чаще всего образуются в результате восстановления нитросоёдинений. Для восстановления последних применяют железо в присутствии растворов электролитов, цинк, сернистую кислоту, иодистый водород, сульфиды, водород и др. Широкое распространение нашел способ получения аминопроизводных с применением аммиака, [c.119]

Водород. Иодистоводородная кислота при 280° разрывает цепь с присоединением иодистого водорода. Одновременно при этом имеет место иаомеризап ия циклогексана в метнлциклопентан. [c.44]

Оксиметионовая кислота, повидимому, является неустойчивым соединением, хотя известно производное диоксикислоты [4626]. Полученное из аминометионовой кислоты диазосоединение, подобно другим диазосоединениям, при взаимодействии с иодистым водородом или иодом отщепляет азот [c.181]

G избытком иодистого водорода в уксусной кислоте при комнатной температуре [81а] или с кипящей иодистоводородной кислотой [82] реакция идет дальше и приводит к дисульфиду. В присутствии фосфора требуется меньше иодистоводородной кислоты [816]. Этим путем можно достигнуть полного восстановления тг-толуол-сульфохлорида и ж-карбоксибензолсульфохлорида. Бензолсульфохлорид восстанавливается концентрированным раствором иодистого калия до тиофенола [83]. G 1 молем иодистого калия [84] получается несколько продуктов реакции, в том числе соли сульфиновой кислоты, тиосульфокислот и а-дисульфон. [c.327]

Полученный углеводород Н1)и дегидрогенизации над платиной не дал ожидаемого ароматшеского углеводорода (толуола) откуда можно было сделать вывод, что ядро исходной кислоты не содержало шестичленного кольца. Этот вывод, вообще говоря,, не очень строгий, потому что в гроцессе восстановления иодистым водородом шестичленное кольцо могло изомерироваться в пятичленное с выносом одного углеродного атома в боковую цеиь. Иными словами, нафтеновая кислота заключает замещенное-пятичленное полиметиленовое ядро и цепь, в которой между ядром и карбоксилом находятся один или несколько углеродных атомов, что определяет гомологию первых членов ряда нафтеновых кислот. Например, в случав декапафтеновой кислоты можнО рассуждать следующим образом из десяти атомов углерода на пятичленное кольцо приходится 5 атомов углерода и на карбоксильную группу один, и еще один на связь между ядром и карбоксилом. Остается еще три атома углерода, которые распределены в ядре в виде радикалов, но возможно 16 вариантов строения, отвечающего кислоте, и выбор между ними можно сделать только-на основе исследования самою ядра окислением и другими [c.133]

Поэтому иодирование протекает лучше в присутствии веществ, окисляющих образуюи1ийся иодистый водород такое действие оказывают йодноватая кислота, концентрированная серная кислота, азотная кислота н т. д. [c.512]

Все эти кетоны, если они з-же образовались, оказываются очень устойчивыми. Например, циклогептадеканон при нагревании. до 40СГ в незначительной степени обугливается, но в основном остается неизмененным прн нагревании с соляной кислотой до высокой температуры тоже не происходит значительного разложения. Циклоалканы, полученные из циклоалкаионов, были испытаны па отношение к иодистому водороду при высокой температуре. В то время как циклопропан (стр. 780) и циклобутан (стр. 783) в этих условиях претерпевали расщепление кольца, многочленные циклические углеводороды при обработке иодистоводородной кислотой не изменялись. Следовательно, 10—30-член-ные углеродные циклические системы очень устойчивы. Поэтому можно считать, что их кольцевые атомы не находятся в одной плоскости, а расположены в пространстве таким образом, что образуют циклы, более или менее свободные от напряжений. [c.923]

Иодгидрат 4-(Р - и о д э т и л)х и н о л и н а. 10 г неочищенного, не закристаллизовавшегося 4-(Р-оксиэтил) хинолина смешивают при охлаждении в круглодонной колбе, снабженной прошлифованным воздушным обратным холодильником, с 100 г иодистоводородной кислоты (уд. в. 1,96), добавляют 4 г красного фосфора и постепенно, в течение получаса, нагревают до 95° температуру необходимо повышать медленно во избежание потери иодистого водорода. Затем нагревают реакционную смесь на кипящей водяной бане в течение 5,5 час. После охлаждения иодгидрат 4-(Р-иодэтил)-хинолина кристаллизуется в виде шестигранных табличек с т. пл. 173° для более полной кристаллизации смесь оставляют стоять на холоду в течение нескольких дней. Маточный раствор по возможности полнее сливают с кристаллов и кристаллы промывают небольшим количеством охлажденной льдом воды, затем небольшими количествами спирта и эфира. Получают 20—21 г вещества, содержащего 1,5 г непрореагировавшего фосфора выход составляет около 80% от теорет. [c.262]

Пример 8. Разложение газообразной иодистооодородной кислоты является бимолекулярной реакцией, энергия активации которой Е= М - 0 дж кмоль. Реакция протекает при 566,2 К, диаметр молекулы Н1 й, вычисленный по вязкости, равен 3,5-10- м, концентрация иодистого водорода — 1 кмоль1м . Определить константу скорости при 566,2 К. [c.315]

Поэтому получить иодистый водород по реакции, например, Nal + H2SO4 NaHS04 + HI не представляется возможным, так как концентрированная H2SO4 окисляет HI, а использование разбавленной серной кислоты не приводит к созданию концентрации HI, достаточной для выделения его из раствора. [c.147]

НдЗеОд — бесцветные гексагональные призмы плотностью 3,007. Селенистая кислота относится к слабым кислотам и образует два ряда солей селениты — нормальные соли — и гидроселениты — кислые соли. Она является окислителем средней активности и взаимодействует с такими восстановителями, как сернистый газ, иодистый водород, сероводород и т. п., восстанавливаясь до элементарного селена. Например, [c.589]

Бромистоводородная кислота взаимодействует с ним гораздо медленнее, а соляная вовсе не окисляется молекулярным кислородом. Так как, однако, соляная кислота способна окисляться под действием МпОг и т. п., из изложенного следует, что галондоводороды (кроме HF) могут служить в качестве веществ, отнимающих кислород, т. е. в качестве восстановителей, причем наиболее активным в этом отношении является HI. Газообразный иодистый водород способен даже гореть в кислороде (с образованием Н2О и I2). Легкая окисляемость в растворах характерна и для производных отрицательно одновалентного астата. [c.272]

Для отличия азотной кислоты от азотистой важно их отношение к HI. В то время как азотистая кислота тотчас окисляет иодистый водород до свободного иода, разбавленная азотная кислота на HI не действует. Напротив, концентрированная HNO3 окисляет не только HI, но и НС1. Однако в последнем случае реакция обратима [c.417]

Окислители или восстановители, реагирующие с реактивом, должны отсутствовать. Например, иодисто-водородная кислота восстанавливает нитрит до окиси азота, при этом выделяется СЕободный иод, а реактив разрушается. Вредно действуют также перекись водорода, сероводород и т. п. [c.106]

Этот довольно часто применяемый метод получения иоди стого водорода имеет, однако, серьезные ведостатки подученный иодистый водород загрязняется летучими соединеииям фосфора (иодид фосфония, гидриды фосфора) и требует тщательной очистки, кроме того, в растворе после отгонки остается большое количество иодистого водорода, так как иодистоводо-родная кислота образует с водой азеотропную омесь (при содержании Ш 57% 5"= 1,7), кипящую при 127 С. Тем не менее этот метод ввиду его простоты часто может бцть успешно применен для многих целей, например при использовании иоди стого водорода в препаративных синтезах. [c.151]

Для получения иодистого. водорода используют реторту с тубусом, направленным вверх. Тубус снабжен пришлифованной пробкой, в которую впаяна капеламая воронка. К отводной трубхе реторты последовательно присоединены небольшая ловушка, наполненная стеклянной в.этой, затем промывная склянка небольшого размера, содержащая воду для промывки газа, и, наконец, промывная скля нка с водой для поглощения иодистого водорода. Для соединения отдельных частей установки к иим припаивают шлифы. В качестве омазки для шлифов используют 85%-иый расквор фосфорной кислоты или чистый вазелин. [c.151]

Для ЭТОГО в (коябу (ом рис. 2,а, стр. 13) или реторту из термостойкого стекла помещают чистую 1тятиоки сь фосфора, капельную воронку наливают растос иодистоводородной кислоты 2) и очень осторожно по капле наливают раствор из воровки в колбу. (при охлаждении колбы). При этом получают равномерный поток иодистого водорода, который проходят через конденсатор, охлаждаемый смесью льда и соли (для удаления паров воды и иода), и (поступает в конденсатор, охлаждаемый жидким воздухом. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология