Газ-носитель скорость потока

Условия опыта. Длина колонки 200 см, внутренний диаметр 6 мм. Твердая фаза — сферохром-1 или хроматон Ы-А У жидкая фаза—трикрезилфосфат, 20% от массы носителя. Скорость потока газа-носителя (азот) 50 мл/мин. Давление его на входе 0,8 атм (0,08 МПа), на выходе атмосферное (0,1 МПа). Температура колонки 60°С. Детектор пламенно-ионизационный. Расход водорода 50 мл/мин Расход воздуха 250 мл/мин. Объем пробы 0,6 мкл. [c.246]

Газ-носитель. Скорость потока газа через аналитическую колонку газового хроматографа изменяется приблизительно от 0,2—1 мл/мин для капиллярных колонок до 50 мл/мин для набивных колонок. [c.195]

Длина колонки Диаметр колонки Температура колонки Давление на входе Г аз-носитель Скорость потока газа-носителя Линейная скорость газа-носителя 92 м (тефлон) 0,33 мм 20—25° 1,7 атм Аргон 3 мл мин 53,8 см сек [c.404]

Рис. V.l. Прибор для обнаружения свободных радикалов с помощью метода зеркал. 1 — К манометру Мак-Леода 2 — кварцевая реакционная трубка 3 — напыленное металлическое зеркало 4 — К вакуумному насосу 5 — стеклянный шлиф б — передвижная электрическая печь 7 — кусочек металла для создания зеркала 8 — измеритель скорости потока 9 — к сосудам с парами органического вещества и газом-носителем ю — охлаждаемая ловушка для вымораживания продуктов реакции.

К таким условиям относятся оптимальная скорость потока, одинаковые размер и форма зерен наполнителя и их упаковка, достаточно однородная и крупная пористость адсорбентов или носителей, хорошо доступные, равномерные и тонкие пленки неподвижной жидкости, достаточно высокие температуры. [c.552]

Этот прием—разбивка колонки на тарелки—представляет по существу замену реальных процессов, непрерывно протекающих в хроматографической колонке, эквивалентным по результатам периодическим процессом, также приводящим к размыванию полосы компонента, введенного на первую ступень такой эквивалентной колонки он полезен тем, что позволяет легко получите уравнение, описывающее форму размываемой полосы. Уравнение такого же вида получается и из диффузионно-массообменной теории, что, как будет показано ниже, позволяет связать обе теории и выразить высоту эквивалентной теоретической тарелки в функции скорости потока газа-носителя. [c.576]

Выбранные размеры должны были позволить исследовать о)гая-" ние скорости потока на скорость реакции и теплообмен в трех режимах— ламинарном, турбулентном и промежуточном. В качестве катализатора применялась медь, нанесенная на поверхность носителя. Диффузия в порах катализатора влияния на процесс не оказывала. После ориентировочного определения размеров аппарата следовало проверить, достаточен ли выбранный объем слоя и не может ли произойти нежелательный рост температуры. [c.179]

При выборе оптимальных условий хроматографирования руководствуются определенными требованиями к газу-носителю п хроматографической системе. Одним из важнейших параметров хроматографирования является скорость потока газа-носителя. [c.189]

График зависимости Я от о представлен на рис. 3.2. Область оптимальных скоростей потока газа-носителя соответствует минимальному значению Н. При этом наблюдается наибольшая эффективность хроматографирования. [c.189]

На эффективность газохроматографического анализа влияют многие факторы жидкая фаза и ее количество, скорость и давление газа-носителя, сопротивление потоку газа в колонке, температура, количество вводимой пробы, длина колонки, возможность взаимодействия адсорбента с анализируемым веществом и т. д. Правильная оценка этих факторов в значительной степени зависит от квалификации экспериментатора. [c.84]

Второй член связан с внешнедиффузионной массопередачей и зависит от скорости потока и природы газа-носителя. В отличие от первого члена его значение уменьшается с ростом молекулярной массы газа-носителя. [c.26]

Первый член уравнения (1.24) учитывает размывание, вызываемое продольной диффузией. При увеличении скорости потока а он уменьшается. Второй и третий члены связаны с доставкой вещества из объема к поверхности и с проникновением его в адсорбент. Оба эти члена возрастают с ростом а. Четвертый член учитывает размывание, вызываемое вихревой диффузией. При достаточно большом значении скорости газа-носителя знаменатель становится равным единице, вследствие чего этот член уравнения (1.24) делается независимым от а. Наконец, последний член уравнения учитывает размывание, возникающее при наличии стеночного эффекта,, и возрастает с увеличением а. [c.29]

Таким образом, из уравнений (1.24) и (1.25) следует, что эффективность хроматографической колонки имеет сложную зависимость от скорости потока газа-носителя и выражается гиперболой,, минимум которой соответствует минимальному значению Н. Понятно, что в связи с этим должно существовать оптимальное значение а, соответствующее минимальной величине Н. Задача экспериментатора состоит в нахождении этого оптимального значения. [c.29]

Время удерживания связано с удерживаемым объемом,, который является основной элюционной характеристикой вещества. Для того чтобы перейти от времени к объему, следует знать скорость потока газа-носителя, которая непосредственно измеряется в ходе опыта. Обычно объемную скорость газа-носителя измеряют пенным измерителем скорости, устанавливаемым на выходе газа из колонки. В этом случае для получения истинного значения скорости газа-носителя (л в измеренное ее значение oip следует ввести поправки согласно формуле [c.31]

Итак, в концентрационном детекторе площадь пика обратно пропорциональна скорости потока газа-носителя и прямо пропор- [c.38]

Таким образом, площадь пика потокового детектора прямо пропорциональна количеству вещества, прошедшего через камеру детектора, и не зависит от скорости потока газа-носителя. Высота пика при этом изменяется (рис. 1.9, б). Поэтому в потоковых детекторах количество вещества следует определять по площади пика. [c.39]

Принадлежность дифференциального детектора к концентрационному или потоковому типу устанавливают, измеряя зависимость его показаний от скорости потока газа-носителя. [c.39]

Рис. 1.9. Зависимость высоты и площади пика ог скорости потока газа-носителя для концентрационного (а) и потокового (б) детекторов [3]

Влияние природы газа-носителя на эффективность колонки легко проследить по уравнению (1.24), из которого следует, что высота, эквивалентная теоретической тарелке Я, зависит от коэффициента молекулярной диффузии газа I) и от скорости потока газа. [c.59]

Отбор фракции может производиться вручную либо автоматически. В первом случае направление потока газа в требуемую ловушку устанавливается ручным поворотом крана на основании данных хроматограммы, вычерчиваемой самописцем. Значительно эффективнее применение автоматических устройств, переключающих поток газа на выходе из колонки по определенной программе. В основу составления программы может быть положено время, если известно время удерживания для каждого компонента разделяемой смеси в выбранных условиях. Разумеется, все параметры опыта и особенно скорость потока газа-носителя должны быть строго постоянными и соответствующими установленной программе. Другими критериями для составления программы могут быть величина удерживаемого объема или изменение концентрации вещества в газе-носителе. [c.208]

На выходе из детектора газ-носитель с компонентами разделяемой смеси поступает в измеритель скорости потока (расхода) 6. Если объемная скорость, измеряемая жидкостным расходомером, равна сор см /мин, то для расчета истинного значения скорости на выходе из колонки со следует учитывать давление насыщенного пара рабочей жидкости расходомера (обычно воды) Рв при температуре расходомера Тр. Тогда [c.14]

В большинстве случаев скорость потока газа-носителя определяют на выходе из колонки при давлении Ро, обычно близком к атмосферному. Однако это не всегда удается осуществить. Например, при работе с пламенно-ионизационным детектором измерение скорости потока газа на выходе из детектора становится затруднительным, так как к потоку газа-носителя в этом случае примешивается поток водорода и воздуха, направляемого в горелку детектора. При работе в вакууме также удобнее измерять скорость потока не на выходе, а на входе газа-носителя в колонку [c.40]

Из-за сопротйвлеяия разделяющей колонки давление газа на входе в колонку больше, чем на выходе из нее. Значит, вдоль колонки существует градиент давлення. Благодаря сжимаемости газа-носителя скорость потока газа возрастает с повышением разности давления. Чтобы отесывать объем удерживания независимо от падения давления, исправленный объем удерживания корректируют 1Юэффициентом ] (коэффшщент Мартина) и истинным объемом удерживания [c.247]

На рис. 2 показана зависимость скорости протекания (под действием силы тяжести) от веса наполнителя для обработанных ТБФ полиуретановой пены и гранулированного вольталефа в стеклянных- колонках диаметром 10 и 15 мм, наполненных вышеуказанным вакуумным способом. Как правило, скорость протекания уменьшается при увеличении веса наполнителя, что особенно отчетливо заметно (рис. 2) в колонке с вольталефом, наполненной обычным способом [23]. Как правило, в колонках с пенистым материалом в качестве носителя скорость потока выше. Измерены [c.443]

Портер и другие [5] и Пьеротти и другие [6] показали, что значения 7 , полученные из данных газо-жидкостной хроматографии, являются правильными и не зависят от таких факторов, как природа носителя, скорость потока газа, количество неподвижной жидкости и т. д. Отсутствуют данные, определенные путем непосредственного измерения давлений паров точно при тех же температурах, что и данные, приведенные для сравнения в табл. 17 по коэффициентам активности. Однако если цифры в этой таблице сравнить с значениями, рассчитанными по уравнению Бренстеда и Кефода [7] для 20 со значениями, найденными ван-дер-Ваальсом [8] при 72° (что сделано в табл. 18 для н-гептана в четырех нормальных парафинах), то можно видеть, что в данном случае имеется хорошее совпадение. [c.261]

В работе изучено влияние зернения твердого носителя, скорости потока, относительного количества и средней толщины пленки неподвижной фазы трикрезилфосфата (ТКФ) на скорость сорбции паров СС . Работа заключалась в выяснении лимитирующих факторов в кинетике сорбции паров ССи и диффузионных характеристик в пленке ТКФ на зернах стекла и кирпича. В публикуемой статье описаны методы и результаты исследования статики и кинетики сорбции паров СС14 из потока при разных скоростях. [c.83]

Скорость десорбции в потоке несорбирующего газа-носителя относительно мало зависит в этих условиях от скорости потока свыше 0,7 м/с (рис. 2.17) [4], т. е. в данном случае диффузия является более медленной стадией, определяющей кинетику процесса. [c.86]

Авторами была исследована возможность применения метода ОГХ для изучения фазовых переходов в нефтяных пеках и особенностей их взаимодействия с органическими растворителями. Объектами исследования были нефтяной асфальтит, изотропный и анизотропный пиролизные пеки с температурой размягчения 140,185 и ЗОСГС, соответственно, и органические растворители - предельные углеводороды, бензол, спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и карбоновые кислоты. Исследования проводились на хроматографе ЛХМ - 8 мД (катарометр при токе 100 мкА) при предварительно выбранных оптимальных условиях загрузка колонки - 12 г, зернистость пека - 0,2-0,5 мм, газ-носитель - гелий, продолжительность стабилизационной продувки - 8,64 10 с, скорость потока гелия - 50 mVmhh. [c.268]

Другая серия опытов проводилась на универсальном хроматофафе УХ-2 с деаектором по теплопроводности (ток моста детектора 120 мкА), газ-носитель - гелий, скорость потока 40 mV мин, давление на входе колонки 0,12 МПа и на выходе - 0,1 МПа, Колонка заполнялась инертным ност елем (хромосорб W зернением [c.268]

Наиболее существенные отличия систем пневмо- и гидротраиспортировки состоят в несжимаемости и высокой плотности несущей жидкости. Из-за высокой нлотности носителя силы, необходимые для транспортировки твердых частиц, могут быт11 получены при относительно низких скоростях потока. К тому же силы выталкивания, действующие на частицу в жидкости, частично уравновешиваются силами тяжести. Влияние сил на установившуюся скорость часгнц видно нз рис. 1 и уравнения (6), 2.3.3. [c.210]

При выделении углеводородов С4 скорость потока углекислого газа увеличивается до 60 мл1мин. При разделении углеводородов Сд скорость потока газа-носителя составляет уже 80 мл мин. На разделение углеводородов Сд, С4 и Сд требуется 40—50 мин. Объем газа в бюретке отсчитывают каждые 15 сек., [c.852]

Следующий этап анализа — разделение водорода, азота, метана, этана и этилена, которые в первой стадии анализа были направлены в бюретку б. Из бюретки 6 эти газы направляются в колонки 3 ш 4. Сначала на колонке 3 выделяется водород, затем азот и метан, а на колонке 4 разделяются этан и этилен. Для разделения этих газов скорость потока газа-носителя должна быть равна 40 мл1мин. Общее время, затрачиваемое на анализ, составляет 1 час — 1 час 20 мин. [c.852]

Расход газа-носителя (объемную или линейную скорость потока) измеряют ротаметром, установленным на входе в колонку. Для более точного измерения применяют мыльно-пленочный расходомер (рис. 43), состоящий из калиброванной бюретки 1 и небольшой резиновой груши 5, заполненной мыльным раствором. Груига присоединена к бюретке нрн помощи тройника 2, через свободный конец которого подается газ-носитель. При легком пажатии на грушу уровеиь мыльного раствора повышается и часть его увлекается газом в виде пленки. Секундомером определяют время, за которое мыльная пленка проходит расстояние между двумя отметками калиброванного объема бюретки. По результатам замера рассчитывают объемную и линейную скорости потока газа-носителя (в мл/мпи и см/с) при различном давлении на входе в колонку. Расход газа-иосителя на выходе из колонки можно измерять также обычным жидкостным реометром, предварительно откалиброванным для определенного газа. При замене газа-носителя снова проводят калибровку. [c.97]

В реальных условиях хроматографического разделения массо-обмен, т. е. процессы адсорбцгш на поверхности жидкости, диффузия в толщу пленки, взаимодействие с поверхностью твердого носителя и соответствующие обратные нореходы в газовую фазу идут с различной скоростью. Влияние всех перечисленных процессов учитывается введением оби1его эффективного коэффициента диффузии, Он представляет собой сумму эффективных коэффициентов диффузии отдельных стадий н зависит от скорости потока газа. Форма линии хроматографической полосы в теории диффузии описывается кривой Гаусса. [c.290]

Качественный анализ состава бензиновых фракций проводился на газожидкостном хроматографе RUE-105 (Англия), позволяющем исследовать углеводородные смеси с температурой кипения до 300°С. Хроматограф работает с детектором по теплопроводности — катарометром. Хроматографическая колонка диаметром 3 мм имеет длину 2,5 м, в качестве насадки использован сорбент марки РЕС-20М. Газ-носитель — гелий, скорость потока газа-носителя составляла 3 м/ч, температура колонки подл,ер-живалась в интервале температур 100-110°С, сила тока детектора 110 ммА. Относительная ошибка определения площадей основных пиков хроматограммы составляла 1 - 2%. Чувствительность катарометра позволяла определять до 0,01 % содержания компонента в смеси. Воспроизводимость анализов 1%. Для определения ошибки при анализе состава пользовались искусственными углеводородными смесями. К хроматографу был подключен вычислительный интегратор I-100A (ЧССР) с микропроцессором МНВ, который автоматически дает первичную количественную оценку хроматограмме при заранее заданных параметрах. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология