Флуоресценция флуоресценция

Люминесценцию, вызываемую УФ-излучением, называют флуоресценцией. Флуоресценция — свечение, прекращающееся через очень малое время после его возбуждения. Фосфоресценция— свечение, продолжающееся некоторое время и после прекращения его возбуждения. Эти явления объясняются неодинаковым механизмом возвращения возбужденной молекулы в основное состояние. [c.94]

Таким образом, в ряду бензол (278 нм) — нафталин (321) — антрацен (400 нм) — нафтацен (480 нм) наблюдается сдвиг максимума флуоресценции. Флуоресценция фенолов и анилина —соединений, содержащих кислотные протоны,— сильно зависит от pH среды. [c.161]

Рис. Ш.ЗЗ. Схема возникновения спектров синхронной люминесценции (а) спектры возбуждения флуоресценции, флуоресценции и синхронной флуоресценции антрацена (б) [7].

Успех такого определения увеличивается, если уметь отделять явление опалесценции от явления флуоресценции. Флуоресценцией обладают системы молекулярной степени дисперсности. По внешнему виду оба явления не отличаются друг от друга, но между ними есть существенная разница. [c.25]

Определение с оксихинолином. Оксихинолят галлия растворим в хлороформе при pH больше 2,0 и раствор его показывает желто-зеленую флуоресценцию. Флуоресценция самого оксихинолина в хлороформном растворе ничтожно мала. [c.753]

Спектры флуоресценции. Флуоресценция — один из видов фотолюминесценции, когда вещество в результате облучения переводится в состояние, в котором оно само начинает испускать свет. При флуоресценции молекулы вещества находятся в возбужденном состоянии примерно в течение 10 сек, а испускаемый ими спектр при переходе в основное состояние позволяет судить о строении молекул. Еще в 30-х годах, например, спектры флуоресценции были для этой цели использованы Инголдом [17]. [c.178]

В 1896 г. французский ученый Анри Беккерель поставил опыты с целью выяснения природы в то время еще загадочных ж(икс)-лучей, открытых Рентгеном. При образовании их всегда наблюдалось желто-зеленое свечение (флуоресценция) стекла быть может, в этом свечении и заключается причина ж-лучей Или, быть может, а -лучи сопутствуют этому свечению — вот вопросы, которые задал себе Беккерель, специалист по флуоресценции. (Флуоресценция, или, как ее теперь называют, люминесценция, заключается в испускании света в темноте некоторыми веществами, предварительно облученными светом.) Желая испытать различные флуоресцирующие вещества, он взял для начала соль урана. Его случайный выбор оказался на редкость удачным Эту соль он насыпал на завернутую в черную бумагу (непроницаемую для световых лучей) фотопластинку и выставил на свет. Проявив пластинку через некоторое время, Беккерель обнаружил на ней затемненное пятно, контуры которого совпадали с контурами насыпанной соли. Он решил, что это пятно — результат действия на пластинку ж-лучей, исходящих из флуоресцирующей под действием света соли урана. Случилось так, что один из следующих опытов Беккерель производил в пасмурный день. Ожидать значительной флуоресценции (и, следовательно, испускания ж-лучей) было нельзя. Беккерель прекратил опыт, поместив пластинку, завернутую в черную бумагу и с насыпанной сверху солью урана, в темный шкаф. Проявив на всякий случай пластинку через несколько дней, он, к своему удивлению, обнаружил на ней четкое затемненное пятно, снова соответствующее по форме рассыпанной соли. Очевидно, причиной потемнения пластинки была не флуоресценция Скоро Беккерель установил, что потемнение пластинки вызывалось всегда лишь солями урана. [c.84]

Одновременное облучение красным и инфракрасным светом, усиливающее фосфоресценцию кристаллофосфоров на основе сульфидов, не оказывает никакого влияния на люминесценцию солей уранила. Это согласуется с интерпретацией ее не как фосфоресценции, а как долгоживущей флуоресценции. (Флуоресценция сульфидных фосфоров и подобных твердых люминофоров вызвана переходом в метастабильное состояние, в котором первоначально возбужденный электрон покидает свой атом и захватывается ловушкой , чаще всего атомом примеси. При облучении инфракрасным светом электрон выходит из ловушки . Таким образом, ускоряется восстановление первоначального возбужденного состояния и усиливается испускание фосфоресценции.) [c.186]

Если затем это вещество подвергнуть действию ультрафиолетовых лучей или потока электронов, то возникает голубая флуоресценция. Флуоресценция — это высвечивание поглощенной энергии в виде излучения с большей длиной волны. Если добавить небольшие количества меди (0,1% Си5), то испускаемый свет будет желто-зеленым и это свечение останется и после прекращения облучения. Этот эффект — свечение после окончания облучения — носит название фосфоресценции. [c.157]

Светорассеяние в коллоидных системах и связанное с ним изменение окраски коллоида принято называть опалесценцией. Внешне опалесценция очень похож а на флуоресценцию. Флуоресценция наблюдается в некоторых истинны.ч растворах, наиример врастворах флуоресцеина и эозина. Она заключается в том, что раствор в проходящем свете имеет иную окраску, чем тогда, когда наблюдают его под углом к направлению лучей падающего света в растворе можно видеть такую же светящуюся полосу, как и в коллоидах. Однако природа опалесценции и флуоресценции совершенно различна. Флуоресценция — явление виутримолекулярное, связанное с избирательным поглощением света флуоресцирующим веществом. Свет поглощается молекулами вещества и затем трансформируется в колебания иной частоты. Длина волны света, испускаемого флуоресцирующим веществом, всегда больше, чем поглощенного. Флуоресценцию чаще всего, вызывает наиболее короткая невидимая часть спектра, тогда как светорассеяние, или опалесценция, наблюдается при освещении коллоида любым светом. Благодаря этому можно отличить опалесценцию от флуоресценции. Если на пути падающего белого света поставить красный свето( )ильтр, пропускающий лишь длинноволновую часть спектра, то флуоресценция должна исчезнуть если пропустить такой свет в раствор флуоресцирующего вещества, то светящаяся полоса наблюдаться не будет. Этот же свет, проходя через коллоидный раствор, дает возможность наблюдать светящуюся полосу, или явление Тиндаля. [c.38]

Как кристаллы, так и растворы чистого антрацена (т. пл. 216°С) обладают удивительно красивой синей флуоресценцией. Флуоресценция исчезает при плавлении твердого вещества и снова появляется при затвердевании расплава. Несмотря на то что нафтацен не подавляет флуоресценцию антрацена в растворе, присутствие этой постоянной примеси в количестве 0,1% в виде твердого раствора вызывает отчетливое изменение флуоресценции антрацена (Миллер и Бауман, 1943). Нафтацен является также постоянной примесью многократно кристаллизованных образцов хризена, которому он придает превосходный золотистый цв т, послуживший причиной для названия этого углеводорода (от греч. хризос — золотой). Однако специальной обработкой можно получить совершенно бесцветный флуоресцирующий хризен. Карбазол, по строению напоминающий сукцинимид, не извлекается разбавленной кислотой, но так как он обладает достаточной кислотностью для образования натриевой соли, его можно удалить сплавлением технического антрацена со щелочью. [c.155]

Вытяжку и стандартный рабочий раствор рибофлавина, приготовленный на трихлоруксусной кислоте, помещают в кюветы флуорометра и интенсивность флуоресценции определяют по шкале гальванометра. Затем в обе пробирки прибавляют по 0,1 г МаНСОз и около 0,1 г Ма25204 и вновь производят измерение флуоресценции Флуоресценция рибофлавина гасится до нуля. В опыт ных вытяжках остается небольшая флуоресценция, вызы ваемая посторонними флуоресцирующими веществами которые сохранились в вытяжках, несмотря на указан ную обработку. Тушение флуоресценции рекомендуется проводить 2—3 раза, так как в некоторых случаях оно протекает очень медленно. Для этого к пробам повторно добавляют гидросульфит и вновь измеряют флуоресценцию растворов. [c.141]

Восстановленное соединение при pH 5,7 322 нм, е 10500 при pH 8,8 Х ,. 258 (Е 10 800) 320 нм (е 14500). Окисл форма дает ярко-зел. флуоресценцию, флуоресценция и поглощение в видимой области спектра исчезают при восстановлении, напр, обработка NaBHi или дитионитом при pH 7,3. Фотолабилен в аэробных уел., но не в строго анаэробных уел., в нейтр. или щел. раств. Получ. см. [Bio hem. 17, 4583 (1978)1 [c.107]

Процесс 1, открытый и исследованный Кальманом и Ферстом [175], лежит в основе действия жидкостных и пластиковых сцинтилляторов. Эти системы представляют собой разбавленный раствор многоядерных ароматических соединений, являющихся люминофорами, в ароматических углеводородах или в твердом полистироле . Энергия радиации, поглощенная растворителем, передается молекулам сцинтиллятора и высвечивается им в виде света флуоресценции. Флуоресценция усиливается по мере увеличения концентрации сцинтиллятора и достигает насыщения при концентрации — 0,01 молъ1л. [c.71]

Если органическое ароматиче<5кое вещество имеет структуру, допускающую свободное вращение отдельных частей молекулы, то, находясь, в растворе при нормальной температуре, она обычно не проявляет флуоресценции. Флуоресценция возникает только при сильном охлаждении раствора или в случае адсорбции этого вещества на таких твердых носителях, как АЬОз или ЗЮг. Испускание свечения флуоресценции, очевидно, может происходить тогда, когда свободное вращение частей молекулы в известной степени заторможено. Такое поведение типично для некоторых азокрасителей, например 2,2 -диоксиазобензола (X), или для азо-метиновых красителей, примером которых могут служить шиф-фовы основания, полученные из салицилового альдегида или ре-зорцилового альдегида (XI). [c.100]

Конечно, немалую роль играет и органический растворитель. Он, как правило, не должен сам люминесцировать. Рис [590] наблюдал, что при определении алюминия в виде 8-оксихинолината хлороформ дает небольшую собственную флуоресценцию. Флуоресценция уменьшалась в результате перегонки растворителя. При хранении перегнанного хлороформа даже в темноте флуоресценция снова возрастала, поэтому можно было использовать только све-жеперегнанный хлороформ. Паркер [591] отмечал, что недостаточно обращать внимание только на очистку растворителей от флуоресцирующих примесей. Им было показано, что при измерении флуоресценции в очень разбавленных растворах значительное влияние оказывает также эффект комбинационного рассеяния света (раман-эффект), обусловленный молекулами растворителя. Из ряда изученных растворителей (вода, этанол, циклогексан, I4 и GH I3) при возбуждении светом ртутной лампы с длинами волн 284, 313, 365 и 436 ммк хлороформ давал наименьший раман-эффект. [c.192]

Более низкий предел обнаружения ртути достигнут в недисперсионном атомно-флуоресцентном методе, позволяющем анализировать пресные и морские воды без предварительного концентрирования [459]. В данном методе пары ртути выделяются из водных растворов химическим восстановлением боргидридом натрия и поступают с помощью газа-носителя аргона в зону возбуждения флуоресценции. Флуоресценция паров ртути возбуждается излучением 184,9 и 253,7 нм ртутной лампы низкого давления, питаемой от высокочастотного генератора. Этот способ определяет высокую эффективность возбуждения флуоресценции паров ртути и дает возможность работать без дополнительной монохроматизации излучения. Предел обнаружения предлагаемого метода 10 %. [c.212]

Образовавшиеся желтые осадки обладают интенсивной желто-зеленой флуоресценцией. Флуоресценция сохраняется и при растворении осадков в органических растворителях. 8-Оксихиналь-дин не осаждает ионы А1 , по-видимому, вследствие стерических препятствий , возникающих из-за наличия СНз-группы. [c.97]

Опалесценция коллоидных растворов, как уже отмечалось, — надежный признак для установления коллоидно растворенного вещества. Однако в некоторых случаях возможно возникновение затруднений. Дело в том, что опалесценция очень похожа на флуоресценцию. Флуоресценция наблюдается в некоторых истинных растворах (флуоресцеи-на, эозина, сернокислого хинина и др.). Она заключается в том, что раствор при наблюдении в отраженном свете имеет иную окраску, чем в проходящем, и в нем можно видеть типичный конус Тиндаля. Однако природа этих двух явлений различна. Флуоресценция —явление внутримолекулярное, связанное с поглощением света растворенным веществом. Свет поглощается растворенным веществом и вновь испускается, но уже иной частоты. Длина волны света, испускаемого флуоресцирующим веществом, всегда больше, чем поглощенного, вызвавшего флуоресценцию. В случае же опалесценции (эффект Тиндаля) рассеивается свет источника света без изменения длины волны. На основании этого, если возникает необходимость, можно отличить опалесценцию от флуоресценции. [c.229]

Флуоресцентный метод определения остаточных количеств корала применяют для всех типов животной ткани, включая жиры. Образцы мяса обрабатывают при размалывании ацетоном или бензолом. Полученную при экстракции водную фазу отбрасывают. После добавления хлороформа отделяют фильтрованием остатки воды и нерастворимые веш ества. Затем растворитель удаляют, остаток растворяют в н-гексане и при помопщ экстракции ацетонитрилом отделяют жир. Хлорметилумбеллифероп удаляют при пропускании хлороформного раствора через колонку, заполненную промытой кислотой окисью алюминия. Корал и его кислородный аналог элюируют хлороформом. После упаривания элюата остаток гидролизуют водным раствором едкого кали. Из гидролизата амиловым спиртом экстрагируют примеси, подавляющие флуоресценцию. Флуоресценцию раствора измеряют при 410 ммк, используя для активации свет с длиной волны 330 ммк. [c.347]

При концентрации в пределах до 5 мкг мл конечного раствора наблюдается линейная зависимость между концентрацией и величиной флуоресценции. Флуоресценция полученных соединений сравнительно нестабильна при облучении ультрафиолетовым светом. Несмотря на это, никакого заметного уменьшения флуоресценции не было обнаружено при увеличении времени, необходимого для измерения показаний. Применение метода внутреннего стандарта устраняет необходимость в выделении флуоресциру- [c.350]

Определение с 8-оксихинолином. В слабощелочном этанольном растворе литий с 8-оксихинолином образует растворимое соединение, обладающее в УФ-свете зеленоватой флуоресценцией. Флуоресценция развивается сразу после смешивания реагентов и остается постоянной по интенсивности в течение нескольких дней. Р1нтенсивность флуоресценции зависит от pH среды. Присутствие воды в растворе ослабляет интенсивность флуоресценции. Этанол, применяемый при определении, должен быть очищен перегонкой в стеклянном дистилляционном приборе от примесей, флуоресцирующих в УФ-свете. Для флуориметриче-ского определения наиболее удобна концентрация мкг Ь 1мл. Хлориды калия и натрия в количестве до 1 мг не мешают, не мешает кальции до 30 мкг. Магний реагирует подобно литию и повышает результаты определения лития при содержании 5,0 мкг в испытуемом растворе. Цинк ведет себя подобно магнию и повышает результаты определения лития при содержании его 1 мкг. Для успешного выполнения определения лития необходимо особенно тщательно отделить два последних элемента. Влияние цезия и рубидия не изучено. Согласно [289], комплекс может быть проэкстрагирован хлороформом. [c.96]

Оптические свойства. Воски обладают различной флуоресценцией под действием з льтрафиолетовых лучей. Например, минеральные воски могут обладать интенсивной белой флуоресценцией, в то время как животные воски дают зеленую флуоресценцию. Флуоресценцией можно руководствоваться для обнаружения фальсификации воскообразных веществ [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология