Натр едкий в воде

Резольные олигомеры получаются конденсацией фенола с избытком альдегида (6 7 моль) в присутствии главным образом щелочных катализаторов (едкий натр, едкое кали, аммиачная вода). При этом образуются разветвленные полимеры (резолы, резитолы) строения [c.56]

Феррит натрия разлагают водой — образуется раствор едкого-НАтра [c.569]

Толуол из нафтенов путем дегидрирования обработка малеиновым ангидридом в количестве 0,03 г на 1 л толуола, затем промывка едким натром и водой. [c.108]

Натр едкий (К аОН) имеется в цехах в твердом виде и в виде 2—3°/о-ных водных растворов. Применяется для очистки газа от СО2 и НгЗ. Растворы едкого натра (каустической соды) вызывают химичеокие ожоги кожи. Действие раствора тем сильнее, чем выше его концентрация и температура. При попадании щелочи на кожу следует обмыть пораженный участок большим количеством воды под напором. Особенно опасно попадание едкого натра В глаза. При попадании щелочи в глаза необходимо промыть их струей чистой воды, затем 2— 2,5°/о-ным раствором борной кислоты, снова водой, закапать касторовое масло и обратиться в медпункт. ПДК щелочных аэрозолей в пересчете на едкий натр — 0,5 мг/м1 [c.23]

Для получения, например, Ка-формы цеолитов берут смесь силиката натрия, алюмината натрия, едкого натра и воды. Соотношение веществ выбирают в зависимости от типа получаемого цеолита. Перемешиванием добиваются полной однородности смеси. Это очень важная операция, от успешного ее выполнения зависит качество получаемого цеолита. Перемешивание проводят в специальном смесителе 5 (рис. 19). Полученную однородную смесь заданного состава переводят в кристаллизатор 6 и выдерживают несколько часов при температуре около 100 С. Образовавшиеся кристаллы цеолита отделяют от маточного раствора смесь переводят на вакуумный фильтр 7. Раствор проходит через фильтр, а остающиеся на нем кристаллы [c.102]

Для приготовления суспензий использованы 17 тонкодисперсных порошков, в частности карбонил железа, карбонат кальция, двуокись титана, тальк, активированный уголь и разбавленные водные растворы сульфата алюминия, фосфата натрия, едкого натра, а также дистиллированная вода. При помощи электронного микроскопа предварительно были определены размер и форма частиц тонкодисперсных порошков в сухом состоянии измерением проницаемости при фильтровании воздуха — удельные поверхности частиц этих порошков. При этом найдено, что средний размер частиц различных порошков составляет 0,1 —10 мкм, форма их изменяется от шарообразной (у карбонила железа) до очень неправильной (у талька), а удельная поверхность частиц находится в пределах от 1,2-10 (у карбонила железа) до 20-10 м -м (у двуокиси титана). [c.196]

Эта концентрация влияет также на постоянство качества растворителя, который постепенно насыщается цирконием, и после выполнения 30 циклов обязательна основательная его регенерация. Она заключается в промывании растворителя 0,2 М. раствором едкого натра и водой для удаления следов щелочи. [c.449]

При необходимости производится очистка охлаждающих цилиндров от отложений грязи и накипи. Отложения грязи тщательно промывают водой, после чего удаляют твердые. отложения заливкой полостей одним из следующих растворов 15%-ным раствором гидроксида натрия (едкого натра) с выдержкой в течение 6—8 ч 10%-ным раствором ингибированной соляной кислоты с выдержкой в течение 1—2 ч (до прекращения выделения газа). [c.153]

В тех случаях, когда расплавление твердого едкого натра сопровождается смешением его с небольшим количеством воды, учитывают также теплоту смешения едкого натра с водой по методу, описанному ниже. [c.331]

Хлороформ отделяют от воды в делительной воронке, промывают 2%-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат над сульфатом натрия и перегоняют. [c.78]

Составить уравнение взаимодействия алюминия с раствором едкого натра. Сколько граммов алюмината натрия образуется из 0,5 г алюминия и необходимых для этого количеств едкого натра и воды [c.103]

Умягчение воды едким натром. Едкий натр связывает катионы кальция н. магния по уравнениям [c.189]

К светло-желтому хлороформенному раствору прибавляют для обесцвечивания несколько миллилитров 2%-ного раствора едкого натра. Промывают водой. Хлороформ выпаривают. Остающийся сырой кофеин перекристаллизовывают из небольшого количества воды. [c.153]

На основании следующих термохимических данных вычислить теплоту растворения 1 моля едкого натра в воде [c.25]

Омыление провести а) едким натром б) водой. [c.178]

Многие методы очистки основываются на химической природе сероводорода, являющегося слабой кислотой. Так, одним нз методов связывания сероводорода можно считать поглощение его раствором едкого натра с образованием сульфогидрата натрия и воды. Так как едкий натр при этом процессе расходуется безвозвратно, а образующийся сульфогидрат представляет собой ядовитый, трудно ликвидируемый отброс, то щелоч-ный метод очистки газов широкого распространения ые получил. Некоторое удешевление дает замена едкого натра известковым молоком. [c.248]

К смеси бензпна и равного объема слабого раствора едкого натра прибавляют одну каплю нитропруссида натрия в воде. Малиновое окрашивание указывает на присутствие ацетона. [c.668]

Оборудование и реактивы. Конические колбы на 300 и 500 мл. Пипетка на 5 мл. Микробюретки. Мерные цилиндры на 25 и 50 мл. Сульфат меди (И) (раствор 69,28 г в 1л воды). Виннокислый калий-натрий. Едкий [c.160]

I Иа абсорбционных методов определения водорода наиболее точен способ поглощения водорода коллоидным раствором палладия. При приготовлении коллоидного раствора палладия в качестве защитногс коллоида к раствору прибавляют натриевую соль протальбиновой кислоты, а в качес.тве поглотителя — пикриновую кислоту. Для этого две части коллоидного палладия и пять частей пикриновой кислоты, нейтрализованной 22 мл раствора едкого натра, разбавляют водой до 100 мл. Эти 100 мл раствора палладия и пикриновой кислоты способны поглотить 4 л водорода. Поглощение происходит с заметной скоростью и заканчинается через 15—20 мин. При поглощении водорода таким раствором происходит восстановление пикриновой кислоты до триамидо-фенола по уравнению [c.830]

Убедившись, что остаток натрия прореагировал со спиртом (прекращается шипение от выделения пузырьков газа), добавьте в пробирку 5 капель воды (1) и нагрейте ее на пламени горелки, чтобы все растворилось. При этом цианид натрия переходит в раствор, алкоголят натрия с водой образует едкую щелочь [c.16]

Основные реакции электролиза едкого натра осложняются рядом побочных процессов. Так как натрий и вода растворяются в расплавленном электролите, а при температуре электролиза происходит энергичное перемешивание всего электролита, то натрий и вода имеют возможность реагировать друг с другом, образуя водород и едкий натр [c.304]

Оксид натрия, присоединяя воду, превращается в гидроксид натрия — один из важнейших продуктов химической промышленности. В заводском масштабе его получают электролизом водного раствора хлорида натрия (электролитический едкий натр) или взаимодействием карбоната натрия с гидроксидом кальция (каустическая сода) [c.290]

Хлороформ (нижний слой) отделяют от воды в делительной воронке, промывают 2%-ным раствором едкого натра, затем водой (примечание 2), сушат над хлористым кальцием и перегоняют. Выход—около 30 г хлороформа (60% от теоретического). [c.184]

Объемы раствора едкого натра и воды для промывания должны быть приблизительно равны объему хлороформа. [c.184]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную капельной воронкой (примечание 1) и обратным холодильником, помещают 22 г (0,2 моля) анизола, нагревают до слабого кипения и постепенно приливают из капельной воронки 32 г (0,2 моля) брома с такой скоростью, чтобы после прибавления капли брома окраска его исчезала в течение нескольких секунд (примечание 2). Выделяющийся бромистый водород поглощают водой. После добавления всего количества брома смесь нагревают еще 15 минут, затем охлаждают и добавляют к ней 100 мл эфира. Эфирный раствор переносят в делительную воронку, промывают разбавленным раствором едкого натра, затем водой, сушат над безводным хлористым кальцием и фильтруют. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют, отбирая фракцию, кипящую при 213—223°. [c.194]

Оставшуюся в колбе смесь охлаждают и экстрагируют эфиром эфирный раствор промывают слабым раствором едкого натра, затем водой и сушат хлористым кальцием. После отгонки эфира остаток перегоняют из перегонной колбы с низко припаянной отводной трубкой без холодильника. [c.176]

Толуол, полученный этнм методом, после обработки кислотой, нейтрализации едким натром, промывки водой и повторной перегонки пригоден для нитрования. Если в исходном продукте содержатся ненасыщенные углеводороды, то конец кипения фракции снижается с 121 до 113°. Сравнение экономических показателей этого процесса н про[ ,есса очистки толуола путем экстракционной перегонки показало, что азеотропная Ш ре-гонка выгоднее, если исходный продукт содержит более 40 % толуола [26]. Очистка толуола азеотропной перегонкой представляет значительный интерес. В табл. 27 приведены некоторые данные об опубликованных патентах, относящихся к этому процессу. [c.131]

При окислении -дивтор.бутилбензола в присутствии резината марганца, стеарата натрия, едкого натра и небольших количеств воды концентрация гидроперекиси в растворе за 17 час. достигает 69,2%, затем быстро начинает понижаться, и через 44 часа гидроперекись совершенно не обнаруживается в реакционной смеси. В присутствии тех же катализаторов и ацетата кобальта окисление протекает таким образом, что максимальная концентрация гидронерекиси достигается за 4 часа и составляет 4,5%, через 12 час. она понижается до 1,9% и иа этом уровне остается на протяжении 36 час., а через 60 час. перекись полностью исчезает из реакционной массы. Прп пропусканпи воздуха в течение 102 час. конечными продуктами окисления являются г-вто р.бутил-ацетофепон н г-диацетилбензол, выход которых составляет соответственно 39 и 57%, рассчитанный на реакционную массу. Мопо-гддроперекись -дивтор.бутилбензола —светло-желтого цвета жидкость, дигидроперекись — кристаллический иродукт. [c.282]

Осушающие реагенты. Чаще всего органические жидкости осушают в условиях их непосредственного контакта с осушающим агентом. Осушители, образующие с водой концентрированные растворы, например хлористый кальций, поташ, едкий натр, едкое кали, прибавляют к веществу частями, а образующийся раствор реагента в воде отделяют в делительной воронке. Слишком большое коли чество осушителя вызывает потерю вещества.Осушающие агенты долж- [c.25]

При каких условиях следующие вещества будут взаимодействовать между собой хлористый барий+сер-нокислый натрий, едкий натр+хлорное железо, гидрат окисн магния+азотная кислота, углекислый газ+серная кислота, гидрат окиси кальция+сернистый газ, двуокись азота+серная кислота, углекислый газ+мрамор-f вода, металлический магний+Еоздух. [c.461]

Вод1а, присоединенная по ионному типу, называется конституционной. Так как все реакции соединения оксидов с водой являются экзотермическими, го полученные соединения устойчивы, и конституционная вода при нагревании удаляется с большим трудом. Так, термическая диссоциация едкого натра на оксид натрия и воду начинается лишь при 1388° С. [c.628]

Технический продукт содержит воду и спирт, а кроме того, в зависимости от длительности хранения и рода упаковки, большее или меньшее количество перекисей. Качественно установить наличие перекисей можно, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2%-ного раствора иодистого натрия (или иодистого калия), подкисленного несколькими каплями соляной кислоты. Появление через некоторое время коричневого окрашивания указывает на присутствие перекисей в испытываемой пробе эфира. Для удаления перекисей эфир встряхивают с раствором какой-либо соли двухвалентного железа. Для промывания одного литра эфира достаточно 10—20 м,л раствора, приготовленного растворением 30 г сульфата двухвалентного железа в 55 жл воды с добавкой серной кислоты (из расчета 3 г концентрированной Н2504 на 100 мл воды). Перекиси можно также удалять, встряхивая эфир с насыщенным раствором сульфита натрия или тиосульфата натрия. После промывания указанными восстановителями эфир встряхивают с 0,5%-ным раствором перманганата калия для превращения образовавшейся примеси ацетальдегида в уксусную кислоту. Затем эфир промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой. Промытый водой эфир сушат в течение 24 часов гранулированным хлористым кальцием, вводя его в количестве 150—200 г на I л эфира. После этого хлористый кальций отфильтровывают через складчатый фильтр, а профильтрованный эфир собирают в склянку из темного стекла. В высушенный таким образом эфир вносят, выдавливая из специального пресса (рис. 153), натрий в виде тонкой проволоки. На 1 л эфира берут около 5 г натрия. Пресс перед употреблением должен быть тщательно вытерт. После внесения всего нужного количества натрия склянку закрывают пробкой со вставленной в нее хлоркальциевой трубкой. Пресс тотчас же после употребления следует тщательно промыть спиртом, чтобы удалить остатки натрия. Эфир над первой порцией натрия хранят до тех пор, пока не перестанут выделяться пузырьки водорода (около 24 часов). Затем добавляют еще 2,5 г натрия и через 12 час. эфир вместе с натрием переливают в колбу Вюрца или просто круглодонную колбу и перегоняют эфир над натрием. Приемник должен быть защищен от доступа влаги. Простой прибор для перегонки низкокипящих безводных растворителей изображен на рис. 154. [c.156]

По охлаждении сливают жидкость с осадка нитрохлорбензола и обрабатывают его 50 мл бензола. Бензольный раствор промывают водой, разбавленным раствором едкого натра, снова водой и сушат хлористым кальцием. Отогнав бензол, остаток пе регоняют в вакууме. [c.130]

Очищенный от тиофена бензол дважды промывают водой (прн встряхивапни), чтобы удалить из него ббльшую часть кислоты, затем 10%-ным раствором едкого натра, снова водой и высушивают безводным хлористым кальцием. После фильтрования (с предосторожностями, указанными выше ) переливают бензол в круглодонную колбу, вносят несколько кусочков чистого н сухого натрия (всего 0,5—1 г) и перегоняют с хорошо действующим дефлегматором или колонкой, собирая погон с т. кип. 80—8Г. Перегонку производят на электрической водяной бане или илитке с закрытым электрическим обогревом. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология