Растворимость в азотной кислоте нитрата магния

Анализ всех имеющихся данных о растворимости нитрата магния в азотной кислоте позволяет сделать некоторые заключения [c.244]

Аммиачная селитра или нитрат аммония NH4NO3 — хорошо растворимое в воде высококонцентрированное универсальное удобрение, выпускаемое в кристаллическом или гранулированном виде. Получается аммиачная селитра при нейтрализации азотной кислоты аммиаком. Ее можно применять под любые культуры на всех почвах. По своей природе аммиачная селитра является физиологически кислым удобрением, так как ион аммония поглощается растениями быстрее, чем нитрат ион. Поэтому на кислых почвах более эффективным удобрением является нейтрализованная известью, мелом или карбонатом магния аммиачная селитра. [c.695]

Данные о растворимости в системе Mg(ЫOз)2—НЫОз—Н2О представляют интерес для решения вопросов, связанных с производством минеральных удобрений, а также вследствие возможности использования нитрата магния в качестве разделяющего агента для получения концентрированной азотной кислоты методом [c.242]

РАСТВОРИМОСТЬ НИТРАТА МАГНИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ [c.242]

Удаление кальциевой селитры из пульпы достигается и ее кристаллизацией при охлаждении. В оставшуюся массу [растворимые фосфаты и частично Са(КОз)г] прибавляют аммиак, серную кислоту, соль магния и хлористый калий. Получают так называемую вымороженную нитрофоску, а выделенную кальциевую селитру гранулируют и применяют в качестве азотного удобрения. При этом способе расход серной кислоты значительно меньше, чем для производства сернокислой нитрофоски, но возрастают затраты энергии на охлаждение пульпы при отделении нитрата кальция. В дальнейшем остаток приходится снова разогревать. [c.334]

Метилизобутилкетон не должен содержать более 1% органических примесей, так как увеличивается растворимость Сг и 2г. Коэффициент распределения урана и плутония между фазами улучшается в присутствии нитратов аммония, кальция, магния, натрия и аммония, а также азотной кислоты, повышение же температуры влияет неблагоприятно. Метилизобутилкетон растворяет в небольших количествах также 2г, N5, 11-238, Ки и Сг. Трибутилфосфат раство- [c.433]

Прямое определение мышьяка в нефтепродуктах методом непламенной атомизации невозможно из-за высокой летучести его органических соединений. Уже на стадии озоления практически весь мышьяк улетучивается. Разработан экстракционно-атомно-абсорбционный метод определения мышьяка в бензиновых фракциях нефти — сырье для каталитического ри-форминга [163]. Метод основан на обработке пробы иодом для перевода мышьяка в растворимую в воде форму. Для предотвращения потерь мышьяка на стадии озоления в графитовой печи экстракт обрабатывают нитратом магния. В делительную воронку вместимостью 25 мл наливают пробу бензина, содержащего не меньше 10 нг мышьяка, доводят объем раствора до 10 мл гептаном, добавляют 0,5 мл 1%-ного раствора иода в толуоле и встряхивают несколько секунд. Через 1 мин вводят 10 мл 1%-ной азотной кислоты, встряхивают [c.171]

В нашей отечественной практике по борьбе со слел иваемостью аммиачной селитры нашли широкое применение кондиционирующие добавки — азотнокислые соли кальция и магния, получаемые растворением в азотной кислоте доломита, а также продукты азотнокислотного разложения фосфатов — раствор фосфоритной муки (РФМ) или апатитового концентрата (РАО). Их вводят в раствор нитрата аммония до его кристаллизацииГранулированная аммиачная селитра с добавками 0,4—0,6% нитратов кальция и магния практически не слеживается в течение 3—4 месяцев хранения в разных климатических условиях В присутствии этих добавок уменьшается растворимость нитрата аммония, следовательно при охлаждении или подсушивании выделяется меньшее количество кристаллов соли из ее насыщенного раствора, находящегося на поверхности кристаллов. Добавки способствуют перемещению влаги с поверхности внутрь частиц, что также уменьшает слеживаемость 2 3. Кроме того, добавки влияют на температуру полиморфных превращений аммиачной селитры и уменьшают давление пара. насыщенного раствора КН4КОз. Все это способствует уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.392]

Для отделения актиния от лантанидов вначале использовали дробную кристаллизацию двойных нитратов магния с лантанидами. При этом актиний концентрировался между неодимом и самарием. При дробной кристаллизации двойных солей лантанидов. с нитратом аммония из растворов в азотной кислоте актиний концентрировался в наименее растворимой фракции. При дробном осаждении оксалатов лантанидов актиний концентрируется в маточном растворе. В случае дробного осаждения гидроокисей лантанидов свободным от карбонатов аммиаком актиний, вследствие большей растворимости его гидроокиси, чем у лантана, сосредоточивается в наиболее растворимой фракции. [c.345]

Для удаления примесей металлов сероводородной группы к смеси прибавляют 1—1,5 мл сероводородной воды. Если образуется осадок, то его отфильтровывают. Фильтрат подкисляют азотной кислотой и упаривают до образования кристаллической пленки. При охлаждении выпадают кристаллы М (НОз)2-6 Н2О, их отсасывают. Для очистки соль растворяют в воде при 50—60° С (см. растворимость нитрата магния). Раствор фильтруют, вновь упаривают. При охлаждении выпадают кристаллы М (ЫОз)2-6 Н2О, их сушат при комнатной температуре. [c.139]

Концентрация азотной кислоты в водном растворе, г/л Растворимость нитрата магния—неодима в водном растворе азотной кислоты, вес. 7о I d Концентрация азотной кислоты в водном растворе, г/л Растворимость нитрата магния—неодима в водном растворе азотной кислоты, вес. I d [c.208]

Присутствующие в фосфатном сырье примеси — карбонаты кальция и магния, полуторные оксиды железа и алюминия — реагируют с азотной кислотой с образованием растворимых в воде соответствующих нитратов [c.162]

Плутоний из водного раствора можно легко экстрагировать многими органическими растворителями, не смешивающимися с водой. Экстракция растворителями используется большей частью в нитратных системах, поскольку сильные комплексообразуюпще анионы, например сульфат-, фосфат-, фторид- или оксалат-ионы, способствуют удержанию плутония и других актинидных элементов в водной фазе, препятствуя, таким образом, экстракции. Для экстракции плутония могут быть использованы различные органические растворители. Наиболее эффективными экстрагентами являются растворители, применяемые при экстракции урана (см. гл. V, табл. 5.32). Наиболее важными из них являются метилизобутилкетон (гексон) и ТБФ . Весьма эффективным экстраген-том, в особенности для лабораторных исследований, является также дибутиловый эфир. Для извлечения актинидных элементов в органическую фазу при экстракции дибутиловым эфиром и метилизобутилкетоном необходимо, чтобы водная фаза имела высокую концентрацию нитрат-ионов. Необходимая концентрация нитрат-ионов достигается добавлением растворимых солей, например нитратов аммония, магния, кальция или алюминия. Более высоко-заряженные катионы оказывают более сильное высаливающее действие, поэтому в качестве второго нитрата часто используют нитрат алюминия. Поскольку азотная кислота в гексоне заметно растворяется, желательно, чтобы кислотность водной фазы была уменьшена до такой степени, насколько это возможно сделать, чтобы не вызвать явлений гидролиза. При экстракции ТБФ азотная кислота может служить одновременно высаливателем, что является большим преимуществом. Это возможно потому, что ТБФ вполне устойчив по отношению к окислению азотной кислотой. Отделение плутония от урана и продуктов деления экстракционными методами зависит от экстракции различных валентных состояний плутония, а также от возможности получения водных растворов, [c.281]

Подобно сульфатам, нитраты РЗЭ также легко образуют двойные соли. Особенно важны двойные нитраты, образованные лантанидами с нитратами магния и марганца, общей формулы 2Ьп(МОз)з ЗМе(№Оз)г 24Н2О. Марганцевые двойные нитраты значительно более растворимы, чем магниевые, причем растворимость их в воде медленно возрастает с увеличением температуры. Растворимость в азотной кислоте незначительна, и это позволяет проводить дробные кристаллизации лантанидов, пользуясь 50%-ной азотной кислотой, так как с увеличением порядкового номера лантанида увеличивается растворимость его двойного нитрата в азотной кислоте. Например, если принять растворимость двойного нитрата лантана при 20° С за единицу, то относительная растворимость других солей выразится следующим образом [c.259]

Ниже приводятся результаты изучения растворимости нитрата магния в водных растворах азотной кислоты в интервале изменения температуры от 25 до 80° С. Исследование проводили визуаль-но-политермически1м методом [23]. Для приготовления растворов использовалн гексагидрат нитрата магния марки ч. д. а. и химически чистую азотную кислоту Для удобства обработки экспериментальных данных в качестве исходных применяли растворы азотной кислоты, отвечаюшие точкам пересечения лучей, исходящих из точки состава гексагидрата нитрата магния, со стороной треугольника НгО—НЫОз. Исследовано восемь политермических разрезов [c.243]

Смесь из 0,1 г арсацетина, 0,5 г безводного карбоната натрия и 0,5 г нитрата натрия сплавляют в фарфоровом тигле охлажденную массу растворяют в 10 мл воды и нейтрализуют раствор азотной кислотой если часть этой жидкости пересытить аммиаком, прибавить раствор хлористого аммония и сульфата магния, то выпадает белый кристаллический осадок аммонийномагниевой соли мышьяковой кислоты. Если к другой части нейтрализованной жидкости прибавить раствор нитрата серебра, то образуется красно-коричневый, растворимый в аммиаке и в азотной кислоте осадок. [c.310]

Растворимость хлорида таллия Т1С13 увеличивается при добавлении сульфата калия КгЗО или нитрата калия KNOз, а растворимость сульфата серебра Ag2S04 сильно увеличивается при добавлении азотной кислоты НЫОд, несколько меньше при добавлении нитрата магния Mg (ЫОз)2 и еще меньше при добавлении нитрата калия КМО з (рис. 13). [c.113]

Металлы и сплавы окисляются азотной кислотой с образованием нитратов, которые обычно хорошо растворимы в воде. Золото и платиновые металлы составляют исключение, они не взаимодействуют с азотной кислотой. На поверхности ряда металлов (А1, В, Сг, Ga, 1п, Nb, Та, Tli, Ti, Zr и Hf) при действии азотной кислоты образуется защитная пленка из нерастворимых оксидов и поэтому указанные металлы не растворяются. Кальций, магний и железо пассивируются при действии очень концентрированной азотной кислоты и также не растворяются. В разбавленных растворах азотной кислоты они растворимы. Селен, теллур, мышьяк, а также полупроводниковые соединения GaSe и dTe растворяются в азотной кислоте. [c.193]