Метан иодом

Нитрование. При 500 °С метан иод действием НЫОз или N02 нитруется [c.119]

Молекулярные кристаллы (метан, иод, аргон и т. п.) характеризуются малой энергией решетки. Так, для аргона она равна (на моль) всего 7,52 Дж. Образование водородных связей (кристаллы льда) увеличивает энергию решетки (для воды — льда она составляет 4,18 кДж/моль). Кристаллы металлов гораздо прочнее энергия решетки никеля равна 422,18 кДж/моль. Еще выше энергия решетки кристаллов с ковалентной связью атомов так, для алмаза она достигает 710,6 кДж/моль. Того же порядка значения энергии решетки ионных кристаллов (для хлорида натрия 773,3 кДж/моль). [c.275]

В присутствии иода скорость распада эфира увеличивается примерно в ЮООО раз, и в результате образуются этан, метан и окись углерода [c.275]

Галоидирование парафинов может быть значительно ускорено путем применения катализаторов. В качестве таковых действуют, например, следы иода, а также освещение. На солнечном свету метан реагирует с хлором настолько энергично, что происходит взрыв с разложением углеводорода до углерода [c.37]

В случае окислительного обжига газом-носителем и газом-реагентом является воздух, иногда обогащенный кислородом. При восстановительном обжиге такими газами являются газы металлургических, коксохимических печей и другие, содержащие восстанавливающие агенты, например метан. Газы поступают в печь иод давлением 0,2—0,3 МПа (2—3 кгс/см ). [c.237]

Какие из значений дипольных моментов (1,79 1,83 1,64) принадлежат хлорметану, бромметану, иод-метану Объясните, почему алкилгалогениды нерастворимы в воде. [c.42]

Состав. Природные газы заполняют пустоты, образующиеся в горных породах иод землей. Природный газ представляет собой смесь разнообразных алканов, главным комионентом является метан, объемная [c.348]

Когда газообразный метилхлорид и пары натрия реагируют при очень высокой температуре в токе водорода, основным продуктом является метан. Если водород заменить иа смесь паров иода и азота, то образуется главным образом метилиодид. (Метилхлорид в этих условиях с иодом не реагирует.) Предложите механизм этих реакций. [c.119]

В качестве главных продуктов реакции идентифицированы монооксид углерода, метан, элементный иод и поликетен (СНзСО) . [c.23]

Конечными продуктами термического распада ацетилиодида в этом случае, как это уже указывалось ранее являются метан, монооксид углерода, иод и поликетен. [c.23]

С иодом метан не реагирует совсем. С фтором реакция протекает настолько бурно, что даже в темноте и при комнатной температуре ее следует проводить очень осторожно реагирующие вещества, разбавленные инертным газом, смешивают при пониженном давлении. [c.44]

Следует понимать, что при сравнении реакционной способности сравниваются скорости реакции. Если говорят, что хлор более реакционноспособен, чем бром, по отношению к метану, то это означает, что в одних и тех же условиях (концентрация, температура и т. д.) хлор реагирует с метаном быстрее, чем с бромом. Согласно другой точке зрения, реакция с бромом должна проводиться при более жестких условиях (большей концентрации или более высокой температуре), чтобы скорость ее была такой же, как реакции с хлором. Если говорят, что метан не реагирует с иодом, то, значит, реакция протекает настолько медленно, что ее нельзя обнаружить. [c.45]

Вернемся к реакции метана с галогенами и попытаемся объяснить изменение реакционной способности в ряду Fg > lg > Bfg > Ig и особенно тот факт, что иод не реагирует с метаном. [c.59]

Для эндотермической реакции атома иода с метаном не может быть меньше 31 ккал (129,79-10 Дж), а вероятно, она еще больше. Даже для этого минимального значения 31 ккал (129,79-10 Дж) атом иода должен столкнуться с огромным числом молекул метана (10 при 275 °С) прежде, чем произойдет реакция. В действительности атомы иода ие живут так долго — они рекомбинируются с образованием молекул иода, поэтому реакция протекает с незначительной скоростью. Атомы иода легко образуются, но они не могут отщепить водород от молекулы метана, и поэтому реакция иодирования не идет. [c.60]

Еще один вопрос требует разъяснения. Уже говорилось о том, что равная 31 ккал (129,79-10 Дж), слишком велика для того, чтобы реакция между атомом иода и метаном шла с заметной скоростью даже для первой стадии в любой реакции галогенирования требуется большая кт-Различие в следующем поскольку галогенирование представляет собой цепную реакцию, диссоциация каждой молекулы галогена приводит к возникновению многих молекул метилгалогенида следовательно, даже если диссоциация протекает очень медленно, реакция в целом может протекать быстро. Атака метана атомами иода является стадией роста цепи, и если она происходит медленно, то и скорость реакции в целом должна быть медленной при этих условиях стадия обрыва цепи (т. е. соединение двух атомов иода) становится настолько важной, что реально уже не существует цепи. [c.61]

Каждая стадия фторирования после инициирования реакции является сильно экзотермической и, если только не принять каких-либо мер, чтобы реакция не развивалась слишком бурно, то фторирование в газовой фазе может привести к полному разрушению алкана, поскольку энергия, освобождающаяся ири замещении водородного атома на фтор, достаточно велика для разрыва одинарных углерод-углеродных связей. Прямое фторирование метана всегда приводит к образованию некоторых количеств чистого углерода. По этой причине прямое фторирование алканов имеет очень ограниченное применение. Тем не менее, водород может быть замещен на фтор при использовании менее реакционноспособных фторирующих агентов, таких как фторид кобальта (П1). Когда метан пропускают над фторидом кобальта (П1) образуется метил-фторид, а фторид кобальта (П1) восстанавливается до фторида кобальта (II). Бромирование алканов значительно менее экзотермич-но, чем фторирование и хлорирование, хотя реакция, по-видимому, следует тем же самым путем как при высоких температурах, так и ири активации светом. Иод не реакционноспособен. [c.151]

Какие из перечисленных ниже веществ в твердом состоянии построены из отдельных молекул хлорид калия, метан, мочевина, иод, гидроксид иатрия, кислород, карбонат кальция [c.135]

Перечисленные выше продукты радиолиза метана могут образовываться также в реакциях радикалов. Роль этих реакций в образовании продуктов радиолиза исследовалась с помощью метода акцепторов, когда в ра-диолизуемую систему вводятся вещества, способные захватывать радикалы. Так, добавление к метану иода или окиси азота приводит к значител.ь-ному уменьшению выхода этана [817, 12351, из чеГо можно было заключить, что последний образуется по радикальному пути. Образование [c.385]

Эффект клетки зависит от природы растворителя и от молекулярного веса жидкости. Этот эффект отчетливо прослеживается при сопоставлении данных для радиолиза одних и тех же веществ в газовой и жидкой фазах. Например, в метане иод, активированный нейтронным захватом, в жидкой фазе образует СНд и СзНд , а в газовой — только СНд1. Это различие, ио-видимому, должно быть приписано больщей эффективности рекомбинации радикалов в жидкой фазе [42]. Эффект клетки влияет на величины выхода свободных радикалов при облучении, а также характер диссоциации молекул. Так, отношение числа разрывающихся связей С—С к числу разрывающихся связей С—I при радиолизе алкилиодидов в парах выше, чем при радиолизе их в жидкой фазе [103]. [c.273]

ВИНИЛ ХЛОРИСТЫЙ, ингибированный ВИНИЛ ХЛОРИСТЫЙ, неингибированный ХЛОРДИФТОРМЕТАН ХЛОРДИФТОРБРОМ-МЕТАН ИОД ХЛОРИСТЫЙ ХЛОРТРИФТОРМЕТАН ТРИФТОРХЛОРЭТАН [c.141]

Продуктами фотолиза СНд в газовой фазе при 25 являются метан [124— 126], этан и С2Н4 в отношениях, равных примерно 8 1 1. Около /з разложившегося иодида находится в виде 1з и СНаТг- Остальной иод находится в виде 1г и СН1з. Квантовый выход разложения СНд очень" мал (поряд- [c.345]

Бельчец и другие [4, 5] крекировали метан при очень низких давлениях и наблюдали взаимодействие продуктов крекинга с охлажденными зеркалами иода и теллура. Они подчеркивают тот факт, что зеркала находились в пределах длины свободного пробега от проволоки. Они также утверждают, что смогли выделить продукты реакции метилена с иодом (метилен-иодид) и теллуром (теллур-формальдегид). Если зеркало находилось на расстоянии, большом, чем длина свободного пробега от проволоки, то можно было наблюдать образование только радикалов метила. Отсюда они сделали вывод, что получающиеся при этом радикалы метила являются но существу вторичными продуктами . [c.73]

Райс и Глазбрук [67] крекировали метан, этан и пронан в трубчатой печи при 800—1000° С и пропускали продукты реакции над зеркалами иода и теллура. Они не обнаружили никаких следов реакции с метиленом, а только продукты реакции метильных радикалов. [c.73]

Карбиды — кристаллические тела. Природа химической связи в них может быть различной. Так, многие карбиды металлов главных иод эупп I, П и И1 групп периодической системы представляют собой солеобразные соединения с преобладанием ионной связи. К их числу относятся карбиды алюминия AI4 3 и кальция СаСг. 11ервыи из них можно рассматривать как продукт замеш,е-ния водорода на металл в метане СН4, а второй — в ацетилене С2Н2. Действительно, при взаимодействии карбида алюминия с водой образуется метан [c.437]

Растворение KI и Nal в этиловом спирте, нагретом до температуры, превышающей его критическую, наблюдали И. Б Хен-ни и И. Хогарт [I. В. Наппу, I. Hogart, 1879, 1881 гг.]. При изотермическом снижении давления эти соли осаждались из паров и вновь растворялись при сжатии. Интересные опыты были проведены П. Виллардом (1896 г.), растворившим парафин, иод и камфару в метане, сжатом до 150—200 кгс/см. При понижении давления парафин выделялся в виде чешуек, а камфара кристаллизовалась на стенках трубки. Е. Франклин и К. Краус в 1900 г. обнаружили, что электропроводные растворы ряда солей в жидком аммиаке оставались проводящими и при температуре выше критической температуры растворителя. [c.5]

Затем в США был освоен процесс на основе соединений родия и иода, когда давление синтеза составляет всего 0,1—0,5 МПа, а выход уксусной кислоты достигает 99% по метанолу. Этот метод получения уксусной кислоты позволяет базировать ее производство на метане или на малодефицитных углеводородах (углеводород—)-синтез-газ— -метанол— уксусная кислота) и на угле (уголь— -водяной газ—>-метанол— -кислота). По некоторым оценкам, он является самым экономичным нз способов получения уксусной кислоты. [c.543]

Известны отдельные исследования радиолиза бутанов [151]. Изучение продуктов радиолиза бутана под воздействием а и рентгеновских лучей [152, 151] показало, что главными продуктами радиолиза являются водород, метан, этан, пропан и пентан (табл. 13). Радиолиз в присутствии акцептора радикалов (иода) дает серию иодидов, содержащих мети-лендийодид, а также изопропил- и н. бутилиодиды. В при -сутствии иода заметно снижается выход водорода и низко -молекулярных алканов, как уже отмечалось. [c.76]

Равноценность валентностей углерода неоднократно пытались доказать, например, таким образом синтезировали нитрометан СНзМОг четырьмя различными способами, причем каждый раз замещали в метане разные атомы водорода, но все четыре препарата были тождественны (Генри). Однако результаты, полученные при помощи этого метода, не могут рассматриваться как доказательство равнозначности валентностей углерода. В настоящее время известно, что заместитель, вступающий в молекулу, часто занимает в ней не то место, которое принадлежало вытесненной им группе (см. вальденовское обращение ). Поэтому большего внимания заслуживают следующие опыты. Если все четыре валентности метана насыщены четырьмя различными замещающими группами, то такая молекула является несимметричной и обладает оптической активностью (см. стр. 129). Если же два заместителя одинаковы, то асимметрия, а вместе с нею и оптическая активность, исчезают. Подобным оптически активным (несимметричным) производным метана является иодистое соединение (1). Если в этом соединении атом иода заместить водородом или метильной группой, то в первом случае получается оптически неактивный диметилэтилметан (II), а во втором случае — неактивный метилдиэтилметан (III) (Ле-Бель, Жюст) [c.15]

Коррозия оборудования в геотермальной воде. Для горячего заводнения нефтяных пластов можно использовать геотермальную воду. Изучали, например, коррозн-онную агрессивность северо-сивашокой геотермальной воды следующего хи1мического состава (мг-экв/л) С1 — 446,61 30 — 0,02 НСОГ — 4,80 O з — 0,40 Са"+ — 12,87 Мд2+ — 10,15 Ма+-ЬК+ — 428,81. Минерализация воды 26,6 г/кг, общая жесткость 23,02 мг-экв/кг, pH = 8,15, содержание иода — 29,2 мг/кг. Газонасыщен-ность воды — 805 см /кг, состав водорастворенных газов (о б. %) 73,50 метан, 24,65 водород, 1,03 азот, остальные тяжелые углеводороды [35]. [c.214]

С2Н5ОС2Н5 2СН, + /гСгН, + СО В присутствии катализатора (иода) скорость распада эфира увеличивается примерно в 10 000 раз, но в результате образуются оксид углерода, метан и этан [c.141]

Сравните AGIyg реак1щй и сформулируйте выводы. Ответьте также на следующие вопросы. Почему энтальпии образования брома, иода не равны нулю Как изменяются энтальпии и энтропии галогеноводородов при переходе вниз по подгруппе и почему Как зависит энтропия веществ от размеров молекул Как изменяется термодинамическая возможность реакции при переходе по подгруппе галогенов Какой из галогенов обладает самой высокой способностью к реакции взаимодействия с метаном [c.155]

В молекуле метана все атомы водорода равноценны, то же самое справедливо и для атомов водорода в молекуле этана. Поэтому замещение атома водорода в метане или в этане каким-либо галоидом, например иодом, дает только по одному галоидпро-изводному [c.106]

Описан межфазный каталитический синтез бром- и иодаре-нов. Реакция идет при действии на раствор арена в хлороформе избытка галогенирующего агента (бромтрихлорметан, иод-метан, молекулярный иод) в присутствии каталитических количеств 18-крауна-б [61]. Реакция основана на генерировании арил-радикалов. [c.113]

В пределах нефтегазовых месторождений п-ова Мангышлак (Жетыбай и Узень) воды относятся к хлоркаль-циевому типу. В составе их содержатся также иод, бром, углеводородные газы, в основном метан. [c.181]

Каскадный метод сжижения газов. Кастсядный метод, который является сложным по применяемой аппаратуре, весьма экономичен по расходу энергии. Каскадная установка для сжижения азота (рис. 524) состоит из четырех циклов аммиачного, этиле нового, метанового и азотного. Этилен сжижается иод давлением 19 ата при темпе ратуре около —30 , создаваемой аммиачной холодильной машиной метан сжижастск под давлением 25 ата при помощи этилена, испаряющегося при температуре около —100° азот сжижается иод давлением 18,6 ата при помощи жидкого метана, кипящего при температуре —161°, Па сжатие 1 кгс жидкого воздуха в такой установке расходуотск энергии 0,539 квт-ч. [c.757]

Вместе с тем в пределах каждой группы периодической системы преобладающим фактором, который определяет силу кислот, образуемых гидридами неметаллических элементов, является заметно изменяющийся ковалентный радиус этих элементов. В VII группе степень ионности связи Н — А убывает при переходе от HF к HI, однако большой ковалентный радиус иода (приблизительно вдвое больший, чем у фтора) настолько уменьшает энергию связи HI, что это соединение оказывается лучшим донором протонов, чем HF. По этой причине относительная сила кислот для водных растворов гидридов простых анионов неметаллических элементов VII группы возрастает в ряду HF < НС1 < НВг < HI. По той же причине сила кислот для гидридов элементов VI группы возрастает в ряду HjO < < H2S < HjSe < Н2Те. Водные растворы гидридов NH3, РНз, СН4 и т.д. обнаруживают различные свойства. Аммиак является чрезвычайно слабой кислотой, но в конкуренции с водой ведет себя как основание (акцептирует протоны). Метан практически инертен в водных растворах, что указывает на большую прочность связей в этом [c.330]

Этот класс углеводородов был назван парафинами (лат. рагит affini-tatis — лишенный сродства) за свою химическую инертность. Она выражается в неспособности присоединять водород (отсюда название предельные углеводороды), вступать в неинициированную (см. ниже) реакцию с хлором и бромом (не говоря о иоде) и окисляться на холоду такими сильными окислителями, как перманганат и хромовая кислота. Наиболее инертны метан и этан. [c.69]

В темноте и при комнатной температуре иодтрифтор-метан и этилен не реагировали. Однако при освещении в сосудах из кварца или стекла пирекс реакция проходила хотя и медленно, но количественно, причем главным продуктом оказался 3-иод-1, 1,1-трифторпропан, наряду с 5-и0д-1,1, [c.274]

В молекулах метана и этана все атомы водорода по положе- Еию равноценны. Поэтому замещение атома водорода в метане 1 и этане каким-либо галогеном, например иодом, дает только рдно галогенопроизводное [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология