Бензол сланцевый

Бензол сланцевый — бесцветная, прозрачная жидкость, не содержащая взвешенных и оседающих на дно сосуда примесей, в том числе капелек воды. [c.291]

Ниже приведены требования к бензолу сланцевому [c.291]

В сравнении с каменноугольным бензолом сланцевый газбензин содержит больше метил- и диметилтиофенов. В отличие от каменноугольного бензола, в сланцевых смолах содержание серы возрастает с увеличением температуры кипения фракций. [c.220]

Бензол сланцевый. . . 0 0,005 Отсутст. 0,876 5,1 [c.258]

Наряду с этим показано влияние характера исходного сырья на выход газа. Прп электрокрекинге ароматизированного сырья (бензол, сланцевая смола) получается меньший выход ацетилена 1Г суммарного газа на единицу сырья, чем ири раз,ложении парафиновых и нафтеновых углеводородов. [c.133]

Наибольшая эффективность растворения фракций полимерных отложений сланцевого газа в лабораторных условиях была получена при воздействии на отложения паров бензола. За т=10 ч в бензоле растворилось 45% фракций. [c.196]

При впрыске углеводородных соединений, таких как дизельное топливо, соляровое масло, сольвент, бензол и других, следует рассчитывать на незначительное снижение температуры. Из перечисленных углеводородных соединений в потоке сланцевого газа происходит испарение бензола, так как его температура начала кипения /н.к=80,2°С. [c.208]

Настоящий стандарт распространяется на сланцевые масла и устанавливает метод определения содержания нерастворимых в бензоле механических примесей и зольности. [c.433]

Сущность метода заключается в экстрагировании сланцевого масла бензолом и последующем определении весовым способом механических примесей и зольности. [c.433]

История. Стирол впервые был выделен и идентифицирован в 1839 г. Е. Симоном из стиракса — смолы амбрового дерева. Им же было дано современное название углеводорода. III. Жерар и А. Каур в 1841 г. получили стирол разложением коричной кислоты, определили его состав и дали название циннамон . В 1845 г. Э. Копп установил тождественность обоих веществ. В 1867 г. А. Бертло синтезировал стирол, пропуская через раскаленную трубку смесь паров бензола и ацетилена. Он же установил присутствие стирола в ксилольной фракции каменноугольной смолы. Стирол содержится также во многих продуктах термической деструкции органических веществ, в продуктах пиролиза природного газа, крекинга и пиролиза нефтепродуктов и сланцевом масле. [c.339]

Кроме прямогонных нефтяных фракций находят применение и вторичные продукты нефтехимии. Главным образом это относится к бензинам-рафинатам, получаемым после выделения-ароматических углеводородов в процессах риформинга. Свойства сырья такого рода приведены в Приложениях 2—4. Как правило, эти бензины содержат повышенное количество алканов изостроения и сравнительно немного нафтенов. Выход низших олефинов из бензинов-рафинатов достаточно высок, а выход пропилена вообще выше, чем выход его из широкой фракции прямогонных бензинов. Однако надо иметь в виду, что использование чистых бензинов-рафинатов приводит к ускоренному закоксовыванию змеевиков, тем более при повышенных температурах. Для замедления этого процесса целесообразно проводить пиролиз таких бензинов при повышенном разбавлении водяным паром (0,6—0,7 кг/кг). Часто осуществляемый в практике пиролиз смеси прямогонного бензина и бензина-рафината (в соотношении 3 1) не требует никаких дополнительных мероприятий по сравнению с пиролизом одного прямогонного бензина. Реже используют пиролиз сланцевого бензина из-за высокого содержания в нем олефинов [до 60% (об.)], поскольку возможно закоксовывание конвекционной секции печи (данные по выходам продуктов его пиролиза приведены в табл. 13). По сравнению с прямогонными бензинами такого же фракционного состава выход этилена на 10% ниже, а выходы бутенов и бутадиена-1,3 выше на 20 и 30% соответственно. Кроме того, очень высок выход бензол-толуол-ксилольной фракции, что связано с повышенным содержанием олефинов в исходном сырье. [c.51]

Фенолы из дизельной фракции генераторной смолы полукоксования эстонских сланцев были представлены Всесоюзным научно-исследовательским институтом по переработке сланцев (ВНИИ ПС), Испытывались в качестве антиокислителей три широкие фракции сланцевых фенолов 200—300°, 260—300° и 300— 380°, 12 образцов пяти- и десятиградусных фракций, выкипаю-ших в интервале от 195 до 300°, и три двадцатиградусные фракции 300—320°, 320—340° и 340—360°. По данным ВНИИПС сланцевые фенолы представляют моно- и диоксипроизводные бензола и его гомологов и нафталина. Содержание группы ОН [c.48]

Бензол каменноугольный и сланцевый (ГОСТ 8448-78) [c.483]

ГОСТ 8448-78. Бензол каменноугольный и сланцевый. [c.501]

Применение сланцевых фенолов в качестве связующего дает возможность синтезировать адсорбенты с большим предельным объемом адсорбционного пространства. В результате возрастает сорбционная активность по сравнению с адсорбентом АР-Б — лучшим из выпускаемых в России рекуперационных углей по парам толуола в статических условиях опыта — на 33 %, по парам бензола в динамическом режиме опыта — на 48 %, по иоду — на 40 %. Новые адсорбенты значительно превосходят промышленный уголь по показателю механической прочности на 21 % (табл. 10.66). [c.592]

Основную часть средних погонов (до 225—250 °С) сланцевой смолы составляют углеводороды, преимущественно непредельные пентены, гексены, гептены. Из ароматических углеводородов в небольших количествах присутствуют бензол, толуол и ксилолы. Нафталин и другие конденсированные структуры отсутствуют. Бензин, получаемый из сланцевой смолы, имеет следующий групповой состав 57—62% непредельных, 9—11% ароматических, 19—29% парафинов, 4—8% нафтенов. В дизельных фракциях сумма нафтеновых и ароматических углеводородов составляет 65—70%. [c.157]

Известно также получение ароматических углеводородов из сланцевого газового бензина, в котором содержится более 50 % бензола [14]. [c.28]

Навеску сухого вещества помещают в патрон, свернутый из очищенной от флуоресцирующих примесей фильтровальной бумаги, экстрагируют в аппарате Сокслета в течение 10—12 ч очищенным от флуоресцирующих веществ и перегнанным органическим растворителем — бензолом, диэтиловым эфиром и др. Далее растворитель отгоняют (желательно под вакуумом) прп слабом нагревании на водяной бане. При анализе промыщленных продуктов (нефтяных, сланцевых и продуктов коксохимического производства) навеску от 0,2 до 0,5 г растворяют в 3—6 мл перегнанного бензола (в некоторых случаях с добавлением ацетона) и далее подвергают фракционированию методом колоночной хроматографии. [c.292]

Бензин-растворитель (в пересчете на С) Бензин топливный (сланцевый крекинг и др.) в пересчете иа С Бензоил хлористый Бензол [c.296]

Разложение не содержащей фенола гдовской сланцевой смолы температура 200— 300° выход 24— 25%, продукт реакции содержит 6—7% бензола и толуола, а также получаются газы, более богатые ненасыщенными углеводородами, чем газы, получаемые при крекинге нефти [c.111]

На основании изложенного очевидно, что при организации промышленного производства кокса из сланцевой смолы в камерных печах необходимо предусмотреть улавливание газового бензина и его дальнейшую переработку. Приемлемым методом извлечения газового бензина из газа следует, по-видимому, считать улавливание поглотительным маслом с последующей отгонкой водяным паром. Этот метод широко применяется в коксохимической промышленности для улавливания сырого бензола, а также в сланцеперерабатывающей—для извлечения газового бензина из газа камерных печей. [c.173]

Газовый бензин коксования сланцевой смолы по содержанию ароматических углеводородов близок как к сырому бензолу, так и к пиролизату камерного газового бензина. Весьма благоприятным фактором, который должен облегчить последующую переработку, является отсутствие в газовом бензине коксования олефинов, имеющихся в сыром бензоле. Это можно объяснить следующим. [c.174]

На основании приведенного исследования можно сделать вывод, что газовый бензин, получаемый при коксовании сланцевой смолы в камерных печах, может перерабатываться аналогично сырому бензолу и пиролизатам камерного газового бензина. Поскольку в камерных печах. возможно коксование всей смолы, а не только ее тяжелых фракций, газовый бензин может стать значительным дополнительным источником ценных ароматических углеводородов. [c.175]

Тиофен и его гомологи содержатся в каменноугольном бензоле, сланцевых маслах и сырой нефти. Эти соединения дают индофени-новую реакцию (стр. 172). Открытие тиофена явилось следствием наблюдения, что чистый бензол не дает этой реакции. [c.146]

Однако, есть сорта бензина, напр, сланцевые, которые по техническим соображениям не могут подвергаться продолжительному и исчерпывающему действию серной кислоты. Для количественных определений серы в бензине применимы, главным образом, разные варианты лампового метода (см. главу о керосине). Качественное испытание в Америке производится так называемой докторской пробой , т. е. путем взбалтывания с рахггвором плюмбита натрия. Затем прибавляют немного серного цвета, распределяющегося на границе двух слоев жидкостей, и наблюдают цвет. Предварительно надо убедиться в том, что серный цвет не содержит сероводорода в той или иной форме. Для этого опыт производят с обессеренным бензином или бензолом. [c.183]

В Европе (без СССР) в 1937 г. в качестве моторного топлива бы ло израсходовано 510 ООО т спирта (главным образом этилового), что составляет 4,3% от всего потр ебления моторного топлива (И 882 600 т). Общая же продукция заменителей, учитывая спирт, каменноугольный бензол, синтетический бензин из угля и сланцевые масла, достигала 2 306 622 т или 18% всего нотребления. Производство жидких заменителей природного бензина по отдельным европейским странам приводится табл. 4. [c.22]

Свойства тиофенов (табл. 68) очень близки к свойствам ароматических углеводородов — они, например, сульфируются подобно бензолу, но при действии азотной кислоты сгорают в углекислоту, воду и серную кислоту, не образуя типичных нитросоединений. Тиофены не имеют неприятного запаха и легко открываются в бензоле изотиновой реакцией с серной кислотой (синее окраши-валие). Тиофены представляют собой типичные пирогенные продукты, поэтому их много в легких фракциях каменноугольной смолы, сланцевой и других найдены они и в продуктах пиролиза нефти. В литературе имеются указания на открытие тиофенов [c.176]

В процессе исследования сланцевого керосина возникла задача идентификации тиофенов с молекулярным весом 126— 154. Так как известно лишь небольшое число соединений такого типа, то метод прямого сравнения оказался непригодным. Рассмотрение масс-спектров тиофенов и гомологов бензола позволило установить зависимость между распределением интенсивностей пиков ионов и положением заместителей в кольце. Характерными оказались максимальный пик, пик молекулярного нона М+, ппк на единицу меньше молекулярного (М—])+, пик ионов (М—31)+ и пики ионов с массами 85,84, 79, 78, 59, 43, 41. Например, в масс-спектрах 2,5-диметилтио-фена и изомеров метилтиофена максимальные пики соответствуют ионам (М —1)+ с массой 111 и 97, соответственно. При замене метильного радикала на этильный появление максимальных пиков обусловлено образованием ионов (М—15)+ с массами 97 (2-этилтиофен), 125 (2,5-диэтилтиофен) и 153 (2, 3, 5-трнэтилтиофен). В отличие от производных тиофена в спектрах алкилбензолов, содержащих как метильные, так и этильные радикалы, максимальные пики соответствуют ионам (М—15)+ с массами 91 (1, 4-диметилбензол, этилбензол), 119 (1, 4-диэтилбензол) и 153 (1,3,5-триэтилбензол). Комбинируя эти корреляционные признаки с особенностями масс-спектров производных тиофенов,полученных метилированием и гидрированием, а также ртутных производных, удалось установить структуру гомологов тиофена в диапазоне молекулярных весов 126—154 и моно- и дизамешенных бензолов с молекулярным весом 120—148. [c.119]

Тиофен и некоторые его производные—метил-, диметил-, этил-, пропил-и изопропилтиофен, дитиенил и тионафтен (бензотиофен)—могут быть выделены из каменноугольной смолы и сланцевого масла [12]. Технический бензол содержит весьма небольшое количество тиофена. [c.167]

Бензол каменноугольный и сланцевый (ГОСТ 8448-78) получают в процессе термической переработки каменных углей и сланцев (табл. 9.82). Используется в качестве сырья в органическом синтезе, для производства синтетических волокон, пластмасс, синтетических кау-чуков фенола и др.. [c.482]

Около 750 тыс. т смолы в год получают на сланцеперерабатывающих комбинатах. Из этого количества 400 тыс. т используется для производства жидкого топлива (топочного масла), а из остальной ее части получают масло для пропитки древесины, малосернистый электродный кокс, сланцевый лак, строительные мастики, дубители, клеевые, тампонажные и эпоксидные смолы, коррозии, алкилрезорцины для производства модификаторов для шинной и резиновой промышленности, бензол и толуол и многие другие (всего около 70 наименований). [c.316]

Сланцевый газовый бензин из Кохтла-Ярве содержит около 29,6 /о непредельных углеводородов, 57% ароматических и 12,5% нафтеновых и парафиновых углеводородов. В состав ароматических углеводородов входит до 33% бензола. Смола коксования сланцев богата фенолами. [c.52]

Раств. вводе, р-рах щелочей, сп., эф., бензоле, хлороформе, ацетоне. Получ. смесь изомеров выделяют из кам.-уг. или сланцевой смолы и зделяют фракционной дистилляцией к-К. синтезируют щел. плавлением п-толуолсульфокислоты, о-К. —алкилированием фенола метанолом. Сырой К. примен. в произ-ве феноло-альдегидных смол, дезинфекционных ср-в отдельные изомеры К.— также в произ-ве азокрасителей, я-оксибензальдегида, аминометокситолуолов (крезидинов). Раздражакуг кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 0,5 мг/м для м- и я-К. и 0,1 мг/м для о-К.). [c.283]

Гидрогенизация сырого фушунского сланцевого масла температура 270—350° начальное давление 27— 70 ат повышение температуры до 350° значительно увеличивает содержание высоковязкого масла и парафина процесс сопровождается частичным крекингом при 320° при начальном давлении водорода 32 ат было получено 10% бензола и /з парафина, первоначально содержавшегося в сырье [c.325]

Так, если в 1959 г. только 1% бензола получался из нефтехимического сырья и 99% из каменноугольной смолы, то в 1965 г. доля нефтехимического бензола увеличивается примерно до 40% несмотря на то, что масштабы нроизводства бензола в коксохимической промьш1ленности возрастают почти в 1,5 раза. При этом намечается около 24% бензола получать каталитическим риформингом, 15% пиролизом нефтяного и газового сырья и 1 % из сланцевой смолы. Разрабатывается процесс получения бензола каталитической дегидроциклизацией н. гексана, выделяемого из бензина. В период с 1963 по 1970 г. производство бензола в Советском Союзе увеличится, более.чем в 100 раз. [c.24]