Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ванадия кислородные соединения

    Вторая причина многообразия структурных форм высокомолекулярных соединений нефти заключается в том, что с ростом молекулярного веса увеличивается число элементов, участвующих в построении молекул. Так, в углеводородной части масляных фракций из сернистых нефтей уже содержатся значительные примеси сернистых соединений, но практически отсутствуют кислородные соединения в составе смол наряду с серой уже находятся значительные количества кислорода, а нередко и азота наконец, в асфальтенах, кроме серы и кислорода, сконцентрирована основная масса азота, ванадия, никеля [30, 31, 32] и некоторых других микроэлементов. Таким образом, с увеличением молекулярного веса фракций нефти наблюдается постепенный переход от компонентов чисто углеводородного характера к смесям, состоящим из углеводородов и гетеро-органических соединений. Структура и состав этих соединений непрерывно усложняются в результате увеличения числа гетероатомов, входящих в Молекулу. Однако углеводородный скелет по-прежнему остается несущим каркасом молекул. Поэтому огромное разнообразие возможных структурных форм высокомолекулярных соединений нефти в случае смол и асфальтенов, в отличие от углеводородов, обусловлено не только изомерией углеродного скелета молекулы, но и изомерией, вызванной наличием в молекулах атомов серы, кислорода, азота и других элементов. В наиболее высокомолекулярной смолисто-асфальтеновой части нефтей уже встречаются заметные количества металлоорганических соединений, что еще более увеличивает качественное разнообразие структурных форм этих соединений. [c.22]


    Кислородные соединения ванадия [c.276]

    Кислородные соединения при гидрокрекинге претерпевают практически полное превращение с образованием соответствующего углеводорода и воды. Удаление металлов, содержащихся в сырье в качестве металлоорганических соединений, происходит также полностью, однако при этом они отлагаются на поверхности катализатора, в результате чего необратимо падает активность катализатора. Полнота удаления ванадия при гидрокрекинге превышает 95%, а натрия — в два раза ниже. Изложенные основные химические превращения характерны для всех известных модификаций процесса гидрокрекинга. [c.89]

    II малое абсолютное содержание в продуктах окисления на окислах ванадия обусловлены не их окислением или распадом, а отсутствием процессов образования этих соединений или малой скоростью этих процессов. Для того чтобы определенное кислородное соединение содержалось в продуктах кислородной переработки, необходимо соблюдение двух условий 1) образование соединения с достаточной скоростью и 2) отсутствие процессов полностью или почти полностью разрушающих это соединение, т. е. сохранение его в условиях процесса. [c.78]

    Распределение радиоактивности при окислении меченых смесей углеводородов со стабильными кислородными соединениями на серебре и пятиокиси ванадия показало, что альдегиды и окись этилена не могут [c.115]

    Аскорбиновая кислота, являющаяся восстановителем средней силы, используется как мягкий восстановитель для амперометрического определения ванадия в присутствии многих элементов, входящих в состав сталей и сплавов для титрования железа (III), феррицианидов, церия, галогенов и их кислородных соединений [33]. [c.160]

    Характер комплексов, образующихся с перекисью водорода, еще более зависит от pH раствора. В щелочной среде в большинстве случаев образуются соли надкислот, подробно исследованные Меликовым и Писаржевским. Эти соединения представляют собой комплексы, где центральным ионом является ион металла (титан, ванадий и т. п.) или ион его кислородного соединения, а координированным является анион перекиси водорода О2 . В общем виде состав таких соединений может быть представлен формулой [c.226]

    Все элементы подгруппы ванадия образуют в пламенах при испарении аэрозолей прочные кислородные соединения, причем энергия диссоциации газообразных монооксидов этих элементов увеличивается с возрастанием атомного номера, достигая для ниобия и тантала почти 800 кДж/моль, т. е. атомизация этих соединений осуществляется х трудом. [c.193]


    Аналитическое значение имеют реакции восстановления некоторых кислородных соединений азота, соединений мышьяка,сурь-мы, висмута и ванадия при помощи растворов солей двухвалентного хрома. Соответствующие методы широко вошли в практику ряда лабораторий. Среди соединений фосфора имеются также такие, которые могли бы восстанавливаться ионом двухвалентного Хрома, однако реакции не изучены. [c.60]

    Кислородные соединения в ТНО входят в основном в состав асфальтенов и смол. Основная масса металлоорганических соединений концентрируется также в асфальто-смолистых компонентах ТНО. В масляной части ванадий практически полностью отсутствует, а часть никеля присутствует и в дистиллятах. Содержание ванадия в ТНО тем больще, чем выще содержание серы, а никеля - чем выше содержание азота. В ТНО малосернистых нефтей содержание никеля вьш1е, чем ванадия. Установлено, что основное количество ванадия и никеля в нефтяных остатках представлено в виде металлоорганических соединений непорфиринового характера (например 62 и 60% соответственно в мазуте ромашкинской нефти), а меньшая их часть - в виде метал-лопорфириновых комплексов (27 и 33% соответственно). [c.59]

    Сернистые и кислородные соединения не оказывают влияния на качество синтетических катализаторов, однако азотистые основания, нейтрализуя кислотные центры, очень сильно их дезактивируют. Особенно резкое влияние на результаты процесса каталитического крекинга оказывают металлы. В отличие от существующих представлений, некоторые металлы (ванадий, молибден и др.) при небольшом содержании способствуют увеличению активности катализаторов. По влиянию на коксообразование металлы делятся на три группы 1) увеличивающие образование ко са (никель, медь и др.) 2) у.меиьшающие (щелочные и щелочноземельные металлы) 3) уменьшающие коксообразование при небольшой концентрации и усиливающие его при значительном содержании (ванадий, молибден, хром и др.). [c.180]

    Кислородные соединения ванадия, ниобия и тантала. Оксиды типа МваОв [c.312]

    Кислородные соединения фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута. Сравии-гельиая характеристика окислов трех- и пятивалентных элементов. Азотная и отистая кислоты, их получение и свойства. Кислоты фосфора, мышьяка, сурьмы я висмута. Кислородные соединения элементов ряда ванадия. [c.258]

    Для обсуждения некоторых аспектов химии кислородных соединений переходных металлов удобно объединить 6 элементов титан, ванадий, ниобий, молибден, вольфрам и рений. Можно сделать следующие обобщения. Диагональное структурное соответствие, о котором пойдет речь ниже, связано с двумя обстоятельствами. Во-первых, цирконий, гафний п тантал по сравнению с элементами, находящимися правее в периодической системе, имеют больший размер, меньшую электроотри- [c.271]

    Химизм процесса заключается в абсорбции сероводорода щелочным раствором, последующем окислении сульфид-ионов в серу, регенерации раствора окислением. АДА в составе раствора выполняет функцию катализатора окисления ионов ванадия на стадии регенерации. Модифицированный вариант процесса, известный под названием Сульфолин (разработан фирмой Линде , ФРГ) или Р—S-процесс, использует в качестве катализатора не АДА, а комплексные соединения железа и дополнительно вводит в состав раствора соединения бора. Функция последнего — в предотвращении образования сульфидных соединений ванадия за счет образования смешанного комплекса Ванадий—Бор . В этом случае окисление поглощенного сероводорода происходит селективно в серу без образования кислородных соединений серы. [c.160]

    При окислении этилена на окислах ванадия значительная часть углекислого газа и окиси углерода образуется прямо из углеводорода, минуя ацетальдегид и окись этилена. Изучение окисления смеси ацетальдегида с окисью этилена показало, что ни один из этих компонентов не является основным промежуточным продуктом образования углекислого газа и окиси углерода. При окислении этилена на Ag и 05 либо не имеет места последовательное образование несколькнх устойчивых кислородных соединений, либо этот процесс играет второстепенную роль. [c.78]

    Были основания предполагать [7], что фториды четырехвалентного ванадия будут в целом сходны с фторидами германия или циркония. Однако исследование системы НР — УОг — НгО показало, что двуокись ванадия существенно отличается по своему взаимодействию со фтористоводородной кислотой. Основным продуктом фторирования двуокиси является оксифторид УОРг, который кристаллизуется в форме двух гидратов УОРг 4НгО и У0р2 2Н20. Тетрафторид ванадия не образуется вплоть до 71,07% НР. Четырехвалентному ванадию оказалась более присуща группа ванадила Ю+ . В этом смысле граничит с элементами, для которых кислородные соединения более характерны и которые в высшем валентном состоянии не образуют фторидов, соответствующих их валентности. К числу таких элементов относятся шестивалентный хром и семивалентный марганец. [c.91]


    Помимо указанных реакций при гидрировании происходит восстановление металлорганических и кислородных соединений, а также соединений, содержащих основный азот. Последние являются каталитическими ядами, вызывающими обратимую дезактивацию катализаторов крекинга 36]. Содержащиеся в сырье крекинга металлы — железо, никель, ванадий и медь — отлагаются на поверхности катализатора, резко снижая его избирательность, и таким образом способствуют увеличению выхода газа и кокса и снижению выхода бензина [33, 35]. В отличие от отравления основным азотом, которое полностью устраняется при регенерации катализатора, дезактивация металлами необратима. Отравление металлами до известной степени уменьшается при старении катализатора в результате дезактиьации каталитически действующих отложений металлов и разбавления дезактивирозанного катализатора добавками свежего катализатора, но при высоком содержании металлов в сырье крекинга структура выходов заметно ухудшается. Расход водорода для удаления этих примесей гидрированием, существенно повышающим качество сырья крекинга, незначителен. [c.203]

    Важнейшим кислородным соединением ванадия является его пятиокись V2O5, имеющая в порошке коричневато-красный цвет, Пятиокись плавится при 650—675° С, причем расплав так- [c.104]

    Большое распространение при переработке ванадиевого сырья получил так называемый хлорирующий обжиг , т. е. обжиг в присутствии хлористого натрия. В природных соединениях и в шлаках доменной и мартеновской плавки (из которых также извлекается ванадий) ванадий содержится в трехвалентной форме. При обжиге происходит окисление ванадия до пятивалентного, образующего кислородное соединение УгОз. Роль хлористого натрия заключается в его солеобразующем действии, способствующем переведению высших окислов ванадия, имеющих кислотный характер, в натриевые соли ванадиевой кислоты. Поэтому обжиг в присутствии хлористого натрия правильнее было бы называть натрирующим обжигом. Хлорирующим он был назван в связи с тем, что некоторые исследователи полагают, что окисление трехвалентного ванадия до пятивалентного происходит за счет хлора, образующегося при диссоциации хлори- [c.120]

    Приводятся результаты полного исследования нефти из месторождения Вилмингтон (Калифорния), содержащей значительные количества азотистых, сернистых и кислородных соединений, а также следы норфиринов и металлов. Азотистые соединения представляют собой большей частью высокомолекулярные вещества и являются преобладающей группой соединений в асфальте. Лишь сравнительно небольшие количества азотистых соединений встречаются в дистилляте, но и они сосредоточены в высококинящих фракциях. 70% азотистых соединений имеют неосновной характер. Поскольку из нефти были выделены только соедипения основного характера, большинство азотистых соединений вилмингтонской нефти еще не идентифицировано. Предполагается присутствие пирролов, индолов и карбазолов. Сернистые соединения отличаются от соответствующих соединений, обнаруженных в ранее исследованных нефтях, тем, что среди них не найдено тиолов. Групповой анализ сернистых соединений показывает, что они представлены сульфидами и тиофеновыми соединениями. В пизко-кипящих фракциях были идентифицированы только тиофены это, по-видимому, свидетельствует о том, что тиофены являются преобладающими сернистыми соединениями, содержащимися в нефти. О кислородных соединениях имеется мало данных, если не считать того, что установлено присутствие некоторых кетонов. Порфирины содержатся в количестве до 225 частей на 1 миллион, причем были выделены как ванадиевые, так и никелевые порфирины. Было открыто содержание 19 металлов, из которых в наибольшем количестве присутствуют никель, ванадий и железо. [c.57]


Смотреть страницы где упоминается термин Ванадия кислородные соединения: [c.163]    [c.271]    [c.272]    [c.272]    [c.276]    [c.163]    [c.271]    [c.272]    [c.272]    [c.276]    [c.379]    [c.280]    [c.455]    [c.455]    [c.482]    [c.483]    [c.20]    [c.290]    [c.36]    [c.10]    [c.14]   
Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.482 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте