Мак-Бена теории

В 1814 г. Дэви обнаружил, что соединение иода с кислородом (теперь это соединение называется йодноватый ангидрид) проявляет кислотные свойства только при присоединении к нему воды. При замещении в образовавшемся соединении водорода па металл получались соли. Так впервые была установлена разница между ангидридом и кислотой. На основании результатов этого исследования Дэви предположил, что носителем кислотных свойств является не кисло-лород, а водород. Этот взгляд был развит и обоснован на большом экспериментальном материале Дюлонгом и, особен-бенно, Либихом. Кислородную теорию заменила водородная теория кислот. [c.231]

За период с 1916 по 1922 гг. опубликован ряд блестящих исследований И. Лэнгмюра [И] по поведению и свойствам мономолеку-лярных пленок, по адсорбции и хемосорбции твердыми поверхностями. К этому же периоду относятся интересные исследования по адсорбции, проведенные Н. Адамом [12] и Дж. Мак-Беном [13]. П. А. Ребиндер и А. А. Трапезников [14] изучили структурно-механические свойства мономолекулярных пленок различных органических соединений на воде и растворах Н. Д. Зелинский [15], М. М. Дубинин [16] и другие провели многочисленные исследования по активированию углей, по адсорбции твердыми веществами, по теории адсорбции. Перечисленные главнейшие работы позволили близко подойти к пониманию поверхностных явлений и гетерогенного катализа. [c.92]

Теория, объясняющая действие ферментов, исходит из того, что в их молекулах имеются относительно небольшие участки, получившие название реакционных центров, с которыми могут осО" бенно активно взаимодействовать молекулы субстрата. [c.134]

При нанесении на покрытый адгезивом корд сырой резиновой смеси происходит ее внедрение в глубь нитей. Резина заполняет трещины и пустоты в слое адгезива, разрывает пленку адгезива между элементарными волокнами и в результате заклинивается в нитях, проникнув на большую глубину (рис. IV.8, см. вклейку). При изучении механизма склеивания пористых субстратов естественно было предположить, что адгезионная прочность зависит главным образом от механических эффектов. Эта точка зрения высказывалась еще в 20-х годах [29] и была широко известна как механическая теория адгезии. Согласно механической теории адгезионная прочность обусловлена проникновением клея в поры и заклиниванием клеевой пленки в материале. В работах Мак-Бена было показано, что когда поры древесины закрыты, она теряет способность склеиваться. Было также обнаружено, что желатин имеет низкую адгезию к гладкой металлической поверхности, но хорошо склеивает пористую. Большое внимание Мак-Бен уделял прочностным свойствам адгезива, так как именно они обеспечивают, согласно механической теории, прочное соединение склеиваемых поверхностей. Преувеличение роли механического эффекта даже привело к отрицательным последствиям [23, 32]. Так, стремясь достичь глубокого проникновения клея в древесину, применяли клей низкой вязкости, склеивание производили при относительно высоких температурах и давлениях. Это приводило к чрезмерному впитыванию клея в субстрат и выдавливанию из зазора. Получались так называемые голодные склейки с несплошной клеевой пленкой и низкой адгезионной прочностью. [c.165]

При изучении холодных пламен м-пентана Бен-Айм и сотр. [892] пришли к заключению о тепловой природе холоднопламенного взрыва. Путем экстраполяции кривой саморазогрева смеси в область холодного пламени авторы оценили предвзрывной разогрев, оказавшийся равным 10—15°. Такой же разогрев получается из теории теплового взрыва, если принять измеренную в [1175] величину эффективной энергии активации окисления и-пентана в холодном пламени (40 ккал). [c.487]

Катализатор Состав смеси, бен-зол-алкилат, % Выход, % теории от 1 К н =3 ЙО д а. хр о ч - н о о и га н СЗ н л, с. Р рц со [c.418]

Механическая теория (Мак-Бен), согласно которой решающая роль отводится механическому заполнению адгезива (крови) в дефектах и порах поверхности (повязки). [c.299]

Радиационная химия в последнее десятилетие бурно развивается. Наряду с попытками изучения механизма и создания теории радиационно-химических процессов, все расширяется круг исследуемых объектов и реакций, вызываемых действием ядерных излучений на разнообразные системы. Изучение радиационной устойчивости материалов и сред, применяемых в атомной технике, и поиски эффективных химических процессов, инициируемых действием излучений, для потенциального промышленного применения существенно расширили за последние годы круг объектов, рассматриваемых радиационной химией. Осо-бенно это относится к органическим полимерам и биополимерам. [c.5]

Одной из ранних теорий, предложенных для объяснения явлений склеивания, была теория Мак-Бена , рассматривавшая этот процесс как механическое заклинивание клеящего вещества в поры (или в углубления) склеиваемого материала. [c.13]

Действие обычного импульсного лазера легче воспроизвести и объяснить, чем лазера с модулированной добротностью. Механизм взаимодействия, испарения и ионизации изменяется в зависимости от природы материала, т. е. от того, является ли он металлом или диэлектриком. Эти вопросы обсуждены Беном (1969), который сделал вывод, что общей теории взаимодействия лазер—твердое тело, способной удовлетворительно объяснить различные ситуации, не существует. Он также указал, что взаимодействие луча с окружающей средой сводится к минимуму при использовании обычного импульсного лазера, что позволяет лучу достигать поверхности материала без заметных потерь. Всестороннее обсуждение взаимодействия лазер—твердое тело проведено также Ноксом (1971). [c.425]

Эта теория приложима лишь для сферических мицелл Хартли. Она не объясняет ограничение размеров мицелл Мак-Бена (см. ниже)., [c.143]

Синтез М,М -этиленбис(бензилиденимина). В круглодонной колбе емкостью 100 мл, снабженной насадкой Дина-Старка и обратным холодильником, кипятят раствор 6,0 г (0,1 М) этилендиамина и 21,2 г (0,2 М) бензальдегида в 50 мл бензола до отделения 3,4 мл воды (95% от теории). Затем бен.зол отгоняют при пониженном давлении остаток перекристаллизовывают из эфира. [c.184]

Окислительно-восстановительные реакции часто протекают путем туннельного переноса электрона. Представление о туннельном механизме переноса частицы было впервые сформулировано Г.Гамовьш (1928 г.). Модель окислительно-восстановительной реакции между иона.ми как результат туннелирования электрона была сформулирована Б.Зволинским, P.A.Маркусом и Г.Эйрингом в 1955 г. на основе теории абсолютных скоростей. Представления Гамова о туннелировании были использованы Дж.Вейсом при анализе процесса переноса электрона от иона к иону (1954 г.). Р.А.Маркус (1956 г.) рассмотрел реакцию обмена электроном для случая, когда перекрывание электронных орбиталей двух реагентов в активированном комплексе очень мало. Современная квантовая химия реакций переноса электрона развита в работах Р.Р.Догонадзе, А.М.Кузнецова отдельные вопросы этой проблемы рассмотрены в работах А.А.Овчинникова, В.А.Бен-дерского, В.Л.Гольданского, К.И.Замараева, Р.А.Маркуса, Э.Д.Германа, В.М.Бердникова, Л.Д.Зусман. [c.307]

Теория радикалов. Исторически первой в органической химии была теория радикалов. В созлании этой теории важную роль сыграла электрохимическая теория химической связи Й. Берцелиуса, господствовавшая в то время в неорганической химии. Согласно этой теории ( дуалистическая теория ) все соединения образуются из противоположно заряженных частиц (элементов) в результате сил электростатического притяжения. В органических соединениях роль таких заряженных частиц играют не только атомы, но и целые группировки атомов, названные радикалами. Принималось, что радикалы в органической химии соответствуют элементам в неорганической химии и способны переходить в химических реакциях от одного соединения к другому в неизмененном виде. Первым таким радикалом был бензоил, обнаруженный в бензойной кислоте, бен-зоилхлориде и бензальдегиде (Ю. Либих, Ф. Вёлер). [c.22]

Термодинамическая устойчивость ряда комплексов ионов металлов была исследована в лабораториях Абегга, Бодлендера и Н. Бьеррума в первые два десятилетия XX в. Затем прогресс замедлился по причинам, на которые указали Мак-Бен и Ван Риссельбердже 1195], писавшие в 1928 г. Широко распространившееся за последние годы использование коэффициентов активности привело к тому, что многие исследователи полностью отказались от изучения вопроса об истинной степени диссоциации сильных электролитов... Первой задачей остается определение истинных веществ, имеющихся в растворах, и их реальных концентраций . Тем не менее кажущийся успех теории Дебая — Хюккеля в объяснении некоторых свойств загрязненной воды позволил термодинамикам и электрохимикам навсегда сохранить миф о полной диссоциации сильных электролитов. [c.14]

Бензол. Примеси, обычно присутствующие в техническом бен золе (гомологи бензола, углеводороды жирного ряда, сернистые соединения и др.). менее чувствительные к нитро-смеси при температуре до 70 С, чем к 94—98%-ной Н2504 при 150—180 °С и к хлору при 75—85 С . С. Т. Рашевская нитровала в лаборатории бензол, содержащий 0,135% серы, с бромным числом 1,68 (вместо 0,3 по норме) и застывающий при 3,9 С. Процесс нитрования протекал спокойно, без заметного выделения окислов азота. Выход нитробензола (в пересчете на 100%-ный бензол) составлял 96—97% от теории. Б. М. Чернявский нитровал бензол с бромным числом 1,4 и также отметил, что нитрование проходило нормально, без выделения окислов азота. Не вызывает отклонений от нормального режима и повышение окраски нитруемого бензола в смеси с серной кисло той до 3 единиц (вместо 0,3 по норме) по шкале эталонных растворов. Хотя примеси к бензолу не окисляются в условиях его нитрования, присутствие их в бензоле недопустилто, поскольку они целиком переходят в нитробензол либо в виде нитросоединений (нитротолуол, нитроксилолы, динитросоединения и др.). либо в неизменном виде (непронитрованные углеводороды). [c.76]

Станислао Канниццаро (Stanislao annizzaro, 1826—1910) родился в Палермо. Образование получил в университете—в Палермо и Пизе. С 1845 г. работал препаратором в лаборатории профессора Р. Пириа. В 1847 г. принял участие в национально-освободительном движении на о. Сицилия. После подавления сицилийского восстания в 1849 г. эмигрировал во Францию, где работал в химической лаборатории в Лионе, а позднее у М. Шевреля в Париже. В 1851 г. вернулся в Италию и возглавил кафедру физики, химии и механики в Технологическом институте в Алессандрии (Пьемонт). С 1855 г. профессор кафедры химии в Генуэзском университете, а с 1861 г.—в Палермо. С 1871 г. и до конца жизни—декан химического факультета в Риме. В 1871 г. был избран в Итальянский сенат, а затем стал его вице-президентом. В 1851 г. совместно с Ф. Клоэзом открыл цианамид, получив его действием аммиака на хлористый циан. В 1853 г. получил из бензойного альдегида бензойную кислоту и бен-зиловый спирт (реакция Канниццаро). В 1891 г. ему была присуждена медаль Копли за выдающееся исследование по установлению различия в понятиях атомного и молекулярного весов. Эта работа явилась боль-шнм вкладом в атомно-молекулярную теорию и вошла в историю химии. [c.132]

Основные (положения, сформулированные Бором в его теории атома, сохранились и в квантовомеханическои теории. Однако теория Бора не могла объяснить ряд осо(,бен-ностей строения атома и его некоторых свойств. Неправильно, например, рассматривать по Бору движение электронов в атоме по онределенньим орбитам как движение частиц но законам классической механики. [c.16]

Беня. Введение в теорию псевдоожиженного слоя, Paliva, № 3, 1954. [c.246]

Теория Пьеротти дает формулы для расчета всех термодинамических функций растворения идеального газа при Р 10 Па до состояния разбавленного раствора, причем по отдельности — функции образования полости и функции взаимодействия. Здесь уместно сделать, однако, замечание. Как справедливо отмечает Бен-Наим [4], процесс переноса частицы из газовой фазы в полость имеет смысл, если положение частицы (полости) фиксировано. Таким образом, химический потенциал растворенной частицы может быть представлен как [c.30]

В недавней работе [295] обратный вариант теории был применен к системам Н2О — МеОН, Н2О — EtOH, а также для сравнения к системе циклогексан — 2,3-диметилбутан (рис. V.28).Можно отметить, что поведение двух водно-спиртовых систем качественно аналогично, а углеводородной системы — намного проще. Ранее Бен —Наим пришел к аналогичному выводу, сравнивая [c.165]

Термодинамические свойства водных растворов неполярных газов МОЖНО описать при помош,и недавно выполненных теоретических исследований Пиеротти [76], который пользовался чешуйчатой теорией жидкости, и Бен-Найма [78], который оперировал би-структурной моделью жидкой воды. Оба подхода находятся в качественном согласии с выводами Немети и Шераги. [c.23]

Поскольку всаливание гидрофобными ионами вызвано в первую очередь структурными эффектами, теория, рассчитанная на успех, должна, по-видимому, в большей степени опираться на статистическую термодинамику, чем на электростатику. Распространение этих теорий на растворы неэлектролитов, как это было сделано Немети и Шерагой [75], Пиеротти [76] или Бен-Наймом [78], может представлять интерес. Как было показано Дено и Спинком [227], пока не развиты подобные теории, грубым руководством для оценки всаливания может служить теория Мак-Девита и Лонга [c.79]

Эта теория объяснила почти все экспериментальные данные по кислородному обмену неорганических кислот и их солей с водой (большая часть которых была получена А. И. Бродским с сотрудниками), позволила предсказать, а затем и подтвердить большие различия в скоростях обмена сходных соединений и послужила основой трактовки механизма кислородного обмена в органических соединениях. Впоследствии И. П. Грагеров с сотрудниками изучил кислородный обмен замещенных бензойных кислот, бен-зальдегидов, фенолов, нитро-, нитрозо-, иодо-, иодозосоединений, сульфоксидов, сульфонов. В ряде случаев его удалось объяснить на базе изложенной теории. Изотопный обмен в связях С=3 органических серусодержащих веществ с меченным 8 сероводородом, изученный Г. П. Миклухиным и сотрудниками, также объясняется аналогичным механизмом. В связи с этими исследованиями были разработаны быстрые и точные масс-спектрометрические методы изотопного анализа кислорода О в воде. [c.22]

Подводя итог рассмотренным в настоящем докладе положениям, можно сказать, что в настоящее время вырисовываются вполне четкие контуры количественной теории элементарных процессов в плазме электрических разрядов прп средних давлениях. В развитии этой теории осо- бенно удобным оказалось выражение частоты эффективных столкновений электронов с молекулами формулой, имеющей форму уравнения Аррениуса. Благодаря этому сложную систему прямых актов возбужде-ння, довозбулсденпя н каскадных переходов, приводящих к заселению высших уровней возбуждения молекул, оказалось возможным рассмотреть как систему цепных сопряженных процессов. Это позволило получить компактные формулы для концентраций возбужденных молекул и для интенсивностей их характеристического излучения в зоне термодинамических неравновесных электрических разрядов. Также можно сказать, что для цели активации химических процессов особая роль должна принадлежать неравновесным импульсным, высокочастотным и смешан- ым разрядам в различных их модификациях. Имеющие место в таких разрядах электрические перенапряжения могут обеспечивать появление в плазме быстрых электронов или увеличение температуры электронов, что приводит к росту степени преобразования подводимой к разряду энергии в энергию высших энергетических уровней возбуждения молекул. Эта энергия в силу явления энергетического катализа частично может непосредственно преобразовываться в энергию активации и во внутреннюю энергию молекул, частично же она выделяется в плазме разряда, создавая импульсы, порождающие акустические волны. Энер- [c.39]

Опыт II. В маленькую колбочку взято 10 см раствора, бензол отогнан и к остатку прибавлено но теории изопропилового спирта при этом телшература поднялась на 4° и держалась так 8—9 мин. После короткого нагревания на водяной бане масло при охлаждении отчасти закристаллизовалось. Кристаллы промыты водой и носле сушения растворены в бен-яоле и прокипячены с прибавлением угля. По испарении бензола началась кристаллизация в виде хорошо образованных кристаллов. Кристаллы не-рекристаллизованы из эфира и плавились при 115 — 116°. По аналогии их надо считать трифенилметилизопропиловым эфиром. Анализ кристал-.пов не производился. [c.303]

Смотреть страницы где упоминается термин Мак-Бена теории: [c.149] [c.241] [c.12] [c.413] [c.413] [c.138] [c.237] [c.322] [c.454] [c.103] [c.237] [c.668] [c.133] [c.110] [c.245] [c.22] [c.66] [c.7] [c.168] [c.15] [c.138] [c.135] [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология