Гидрохинон фосфатов

Хинон гидрохинон Фосфат 6,67 + 0,03 [c.520]

Определение Си в солях по реакции окисления гидрохинона пероксидом водорода. Содержание 10 - 10 % меди определяют непосредственно в растворах фосфатов и гипофосфитов щелочных металлов, со.чях никеля [6]. Чтобы учесть влияние солей (основы) на скорость реакции, определение проводят методом добавок. Железо(П1), мешающее определению, маскируют фторидом аммония. [c.325]

Метод основан на осаждении неионогенных СПАВ в виде комплексного соединения с барием и вольфрам-фосфатом вольфрам после разрушения комплекса определяют колориметрически с гидрохиноном в сернокислотной среде [c.460]

Фенолы Гидрохинон Хинои Фосфат (pH 6,67) 0,01 189 [c.367]

Гидрохинон хинон Фосфат (pH 6,67) 0,01 [c.512]

Если в анализируемом веществе содержится много алюминия и фосфатов, то прп анализе по этому методу для железа получаются пониженные результаты вследствие захватывания его осадком фосфата алюминия, выпадающего в слабокислой среде. Этого можно избежать, добавляя 2 мл 1< /о-ного цитрата аммония до того, как pH раствора доведен до 3,5. Для восстановления железа в присутствии цитрата нельзя вместо гидрохинона применять гидроксиламин. Большие количества пирофосфата (50 мг Р при [c.229]

Сравнительное изучение восстановителей /159/ показало, что чувствительность определения фосфата в водных растворах почти оди- ч накова при использовании метола, гидрохинона,эхт-кислоты, сернокис- ого гидразина наибольшая чувствительность наблюдается при использовании аскорбиновой кислоты. [c.17]

Наиболее простой и точный метод определения фосфора— колориметрический. Он заключается в способности неорганических фосфатов давать с молибденовокислым аммонием комплексные соединения, которые затем восстанавливаются сульфитом натрия и гидрохиноном до молибденового окисла, окрашенного в голубой цвет (так называемая молибденовая синяя). Интенсивность сине- [c.257]

Интересный практически Ы,М -дифенил-п-фенилендиамин предложено получать из гидрохинона и анилина с добавлением фосфорной кисло-ты " -, ее эфиров , фосфата меди , а также без каких-либо добавок . [c.471]

Описан метод определения фосфатов в присутствии лабильных фосфатов (натрий- -глицерофосфат, глюкоза-1-фосфат, динатрий-фенилфосфат и др.), заключаюш ийся в экстракции PO4 в виде фосфоромолибдата аммония к-бутанолом и последующем восстановлении его гидрохиноном и смесью NaaSOa и NaHSOg. Чувствительность метода 0,5 мкг Р/л [718]. [c.162]

Анализ загрязнений вод — определение фосфатов. Одним из наиболее чувствительных методов определения фосфатов в воде является так называемый метод образования молибденовой сини. В этой методике фосфат реагирует с молибдатом аммония, образуя фосфоромо--либдат аммония (ЫН4)5Р(МозОю)4. В свою очередь, это соединение можно восстановить широким набором реагентов, включая гидрохинон, олово(II) и железо(II), с образованием интенсивно окрашенного вещества, называемого молибденовой синью. Концентрацию последнего можно измерять спектрофотометрически, что дает возможность определять содержание фосфата. Молибденовая синь является слож- [c.653]

Третичные фосфины аналогично взаимодействуют с кислородом при низких температурах, давая смесь продуктов [18] фосфиты почти колйчественно окисляются под действием УФ-облу-чения [18а]. При самоокислении триэтилфосфина при —20° наблюдался индукционный период, равный нескольким минутам. В контролируемых условиях три-н-бутилфосфин давал примерно равные количества окиси фосфина и фосфината наряду с меньшими количествами фосфоната и фосфата [19]. Эта реакция протекает очень быстро, и было найдено, что в растворе в гексане она определяется диффузионным контролем. Обычные ингибиторы, например дифениланилин и гидрохинон, предотвращают эту реакцию, а трифенилфосфин замедляет ее. [c.344]

Кроме этих хорошо изученных реакций имеются доказательства того, что in vivo, особенно у некоторых производных катехина, может происходить отщепление фенольных гидроксильных групп от ароматического кольца, т. е. дегидроксилирование. Синтез фосфатов (на примере 2-амино-1-нафтола) был обнаружен у собак [5, 6], а в некоторых других случаях может происходить окисление гидрохинонов в хиноны. [c.167]

Известно синергетическое действие продажного лецитина при стабилизации витамина А в маргарине гидрохиноном, гваяковой смолой и г зо-аскорбиновой кислотой [562]. Запатентованы смеси углеводов и фосфатидов для стабилизации лярда, бекона и других продуктов [563], а также для стабилизации пищевых масел — антиокислительные составы, содержашие фосфат ды соевых бобов, карбонат натрия, стеарат натрия, - зо-аскорбил-пальмитат [564] и также цитрат лецитина [565]. [c.311]

В более мягких условиях (температура 200° и ниже) диоксипроизводные бензола получаются из фенилендиаминов и аминофенолов нагреванием с водной серной или фосфорной кислотой или же с фосфатом натрия и серной кислотой. Этот метод может быть использован для получения резорцина из лг-фенилендиамина и для получения гидрохинона из п-аминофенола [c.439]

Рис. 68. Зависимость от pH параметров стационарной скорости окисления ферроцианида калия (ф) и гидрохинона (О) кислородом в присутствии лакказы I — 2 — lgKш 25°С 0,05 М фосфата натрия 0,05 М ацетата натрия (Варфоломеев, Наки, Ярополов, Побочин)

Для определения неорганических фосфатов можно также рекомендовать молибдатный метод Бенедикта и Тайса, который основан на реакции фосфата с молибденовокислым аммонием. Образующийся фосфорно-молибденовокислый аммоний восстанавливают раствором бисульфита натрия и гидрохинона с появ- [c.295]

Промышленное производство акролеина, основанное на альдольной конденсации формальдегида с ацетальдегидом, было осуществлено в США в 1955 г. Процесс вели в паровой фазе при 280— 330 °С над крупнопористым силикагелем, содержащим 10 7о силиката натрия (силикат натрия тормозит смолообразование). В каг честве катализатора рекомендованы также силикат магния, фосфаты кальция, алюмин-ия и др. Побочными продуктами являются кротоновый альдегид, метилформиат, метанол, муравьиная кислота и небольшие количества газа, состоящего из СО, СО2 и олефинов. Продукты реакции разделяют методом ректификации. Акролеин, выделяется в виде азеотропной смеси с водой (2,7— 3,0%), после добавления 0,1% гидрохинона или другого ингибитора выдерживающей хранение в течение нескольких лет. [c.312]

Рис. 9.4. Зависимость скорости пероксидазного окисления 2,3-диметил-1,4-нафто-гидрохинонил-1 -фосфата перекисью водорода от его концентрации в жидких и замороженных растворах при различных температурах (ГЕ] =7,5-10 9 M [ 202 = =3,5-10-5А1 [Na Q-0,iIM PH=7,0)

Медь избирательно катализирует окисление гидрохинона перекисью водорода при pH 5—8 [1]. Продукты окисления поглощают свет в области 460—500 нм. Скорость реакции пропорциональна концентрации ионов меди. Пиридин увеличивает скорость каталитической реакции. Фосфаты в количестве 0,1 — 1 г в Ъ мл раствора снижают скорость реакции в 2—3 раза, однако определение можно проводить методом добавок. Оптимальное значение pH 7,7—8,0 достигают нейтрализацией фосфорной кислоты раствором аммиака. Значение pH контролируют по величине оптической плотности тро-пеолина 000-1. Гипофосфит в количестве 0,1—0,5 г также снижает скорость реакции в 2—3 раза, поэтому определение проводят методом добавок. Фторид маскирует железо, мешающее определению. Результаты определения меди в гипофосфите совпадают с данными анализа, основанного на предварительном оскислепии гипофосфита азотной кислотой до фосфорной кислоты. [c.36]

Применение в качестве катализатора фосфорной кислоты [64], ее эфиров [65], фосфата меди [66] и других солей цинка, лития, магния [67, 68], а также отсутствие катализатора [69] приводят к преимущественному образованию дифенил-п-фенилендиамина. По [64] выход 4-оксиди-фениламина составляет 63—68%, считая на гидрохинон. В качестве побочных продуктов образуются дифениламин и дифепил-п-фениленди-амин. [c.86]

Реакция моноаниона катехина с изопропилметилфторфосфатом — одна из немногих тщательно изученных реакций, для которой были получены данные, указывающие, что ускорение реакции обусловлено внутримолекулярным общекислотным катализом (табл. 10) [92]. В реакции этого субстрата с рядом простых мета- и /гара-замещенных фенолят-ионов было обнаружено 12-кратное превышение скорости над величиной, предсказанной уравнением Брёнстеда. Такое ускорение является существенным, но, конечно, не слишком большим. п-Окси-группа гидрохинона и о-метокси-группа не вызывают никакого ускорения. Возмон<ный механизм катализа атаки фенолят-анионом включает образование водородной связи с кислородом фосфата (ХХП1), [c.89]

Большим преимуществом о-фенантролина является возможность его применения в слабокислых растворах, в которых многие металлы не осаждаются в виде гидроокисей, фосфатов и т. п. соединений. Однако фосфаты, в частности пирофосфаты и метафосфаты, могут вызвать ряд трудностей. Некоторые описанные методики по определению железа с помощью о-фенантролина не дают правильных результатов, если они используются в применении к различным биологическим материалам, содержащим много фосфора. Очень важно, чтобы железо присутствовало в форме, которая будет полностью реагировать с о-фенантролином в приемлемый период времени. Это означает, что условия определения должны быть такими, при которых железо не будет связываться в пирофосфатный или другие прочные комплексы и при которых будет исключено образование малора-створимых осадков фосфатов, содержащих железо. Методики, в которых для установления кислотности, равной pH 3,5, используется ацетат натрия, вообще не пригодны для биологических образцов из-за опасности осаждения фосфатов алюминия и железа (111) . Осаждение фосфатов можно предотвратить добавляя цитрат его можно также использовать для понижения кислотности первоначально кислого раствора от значения pH 2,5 до 5, как показали Бандермер и Шейбл Эти авторы, кроме того, установили, что цитрат натрия важно добавлять к кислому раствору анализируемого образца после того, как были прибавлены о-фенантролин и гидрохинон. Железо хорошо извлекается из анализируемого образца, подвергнутого озолению, в том случае, если обработанному раствору дают постоять в течение 30 мин при температуре выше 20°. Ход анализа дается ниже. [c.482]

Реактивы и оборудование 1) основной стандартный раствор фосфора из 4,394 г химически чистого однозамещенного фосфата калия (КН2РО4), предварительно высушенного в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса и растворенного в дистиллированной воде в мерной колбе на I л 2) рабочий стандартный раствор с содержанием 0,01 мг фосфора в 1 мл его получают при разведении в 100 раз основного стандартного раствора фосфора 3) 5%-ный раствор молибденовокислого аммония (25 г молибденовокислого аммония растворяют приблизительно в 300 мл дистиллированной воды и, если нужно, фильтруют в другой колбе к 125 мл дистиллированной воды приливают 75 мл концентрированной серной кислоты, затем оба раствора смешивают, охлаждают и доводят объем до 500 мл дистиллированной водой) 4) 20%-ный раствор сернистокислого натрия готовят его из сухой безводной соли NaaSOs на 7—10 дней пользования, хранят в хорошо закрытой склянке 5) 1%-ный раствор гидрохинона 6) химически чистая концентрированная серная кислота, уд. вес 1,84 7) колориметр визуальный или фотоэлектроколориметр (ФЭК-М или ФЭК-Н) 8) колбы мерные емкостью на 100 мл 9) пипетки разные, цилиндры. [c.258]

Синтез АТФ мог происходить при окислении фосфорного эфира гидрохинона (ХЬУШ) в хинон (I). Неорганический фосфат должен был включаться в акт фосфорилирования присоединением к изомерной хинону (I) метиленхинонной форме (ХЫХ) в положения 1,4. Был получен ряд химических доказательств, определяющих возможность существования таких промежуточных соединений, в частности. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология