Горные германия

Тепло, выделяющееся при синтезе из окиси углерода и водорода, может быть эффективно снято непосредственным теплообменом между реакционной смесью и маслом, циркулирующим через стационарный слой железного катализатора. В ходе первоначальных исследований по съему тепла маслом [271], проводившихся в Германии фирмой И. Г. Фарбениндустри и в США Горным бюро, были выявлены некоторые трудности при осуществлении такого процесса. Эти трудности связаны со спеканием частиц катализатора, что в свою очередь вызывало неравномерное распределение тока газа и жидкости в слое катализатора, перегревы, повышение сопротивления и перепада давления, разрушение катализатора. Эти осложнения частично были преодолены путем повышения линейной скорости охлаждающего масла, достаточного для обеспечения легкого непрерывного движения каждой гранулы железного катализатора (обычно плавленый и восстановленный магнетит) [7]. [c.528]

Метод основан на способности репия каталитически ускорять реакцию восстановления теллурата натрня до элементного теллура хлоридом олова (И). Выделяющийся теллур в присутствии защитного коллоида (желатины) окрашивает раствор в черно-коричневый цвет. Определение 0,1—0,001 мкг рения возможно в присутствии более 100 мкг следующих ионов меди, ртути, германия, олова, свинца, сурьмы, висмута, мышьяка, рубидия и осмия. Мешающее влияние молибдена и вольфрама устраняют связыванием их винной кислотой. Метод может быть применен для определения рения в горных породах после выделения его в виде сульфида. [c.376]

Нахождение в природе и получение в свободном виде кремния, германия, олова и свинца. Кремний встречается в многочисленных горных породах, и состав которых входит в виде оксида 5102. Он является после кислорода самым распространенным элементом в земной коре 27,6% (мае.). Остальные элементы встречаются в гораздо меньщих количествах, % (мае.) Ое 2-10 , 5п 4-10 и РЬ 1,6-10 . К тому же германий является рассеянным элементом, не образует минералов, а является спутником других элементов. [c.412]

Гесс Герман Иванович (1802—1850),-, академик, профессор Петербургского горного института. [c.39]

Использование родамина С позволяет определять Sb в германии [1295], горных породах [1186, 1401, 1502, 1634], железе, чугуне и сталях [1091, 1233, 1577, 1661], картоне [1637], кремнии [c.51]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Михаил Васильевич Ломоносов родился 19 ноября 1711 г. близ г. Холмогоры Архангельской области в семье крестьянина-помора. В детстве ему удалось научиться грамоте и самостоятельно овладеть основами грамматики и арифметики. Стремясь получить систематическое образование, М. В. Ломоносов в 1730 г. отправился в Москву и здесь в течение 5 лет обучался в Славяно-греко-латинской академии. В конце 1735 г. он был направлен для продолжения образования в Петербургскую академию наук. Вскоре (1736) он вместе с двумя товарищами был командирован в Германию для изучения горного дела и металлургии. [c.44]

Второй том сборника Неорганические синтезы по своему построению не отличается от ранее вышедшего в свет перевода первого тома. Так же как и в первом томе, составители приводят в библиографии ссылки на работы преимуш ественно американских исследователей, игнорируя работы советских исследователей, что уже отмечалось редактором советского издания в предисловии к первому тому. Во второй том включено большое количество новых проверенных синтезов. Значительное место уделено описанию извлечения редкоземельных элементов из горных Пород, их разделения в смесях и дробной кристаллизации. Приведен ряд новых синтезов соединений галлия, европия, германия, титана, циркония, тория, хрома и калия описано также получение карбонилов никеля, кобальта и железа и комплексных соединений с органическими аддендами. Всего во втором томе помеш ена восемьдесят одна методика. Предметный указатель к первому и второму томам будет дан в третьем томе, перевод которого будет издан в ближайшее время. [c.6]

Применение аналогов углерода — кремния и германия — в качестве катализаторов окисления сернистого газа не описано. Известно только, что двуокись кремния, а также стекло, фарфор, кристаллы горного хрусталя ускоряют окисление ЗОз при температуре около 700° С 370]. [c.258]

Одним из основателей термохимии был Герман Иванович Гесс (1802—1850 гг.), профессор Горного института в Петербурге. В результате обширных экспериментальных исследований он в 1836 г. установил и в 1840 г. опубликовал закон, носящий его имя, который можно рассматривать как одно из выражений первого закона термодинамики применительно к химическим процессам. [c.15]

Советский ученый в области технологии силикатов, чл.-кор. АН СССР (с 1933). Р. в Дрездене (Германия). Окончил Петербургский горный ин-т (1911). Работал (с 1912) на Петербургском фарфоровом и стекольном заводе. [c.227]

Германий и галлий. Элемент галлий обнаружен в железных рудах и многих алюминийсодержащих минералах и горных породах. В природе он встречается в основном с элементами (А1, Т1 и др.), расположенными рядом в периодической системе Д. И. Менделеева. Аналогия галлия с алюминием определяется близостью химических свойств и почти одинаковыми ионными ра- [c.284]

В обычном ходе анализа горных пород германий, по-видимому, полностью улетучивается в виде хлорида в процессе выделения кремнекислоты упариванием с соляной кислотой, так как хлорид германия (IV) кипит при 86° С. [c.345]

Химические реакции также можно использовать для контроля процесса испарения (разд. 4.4.6). Они уже упоминались в связи с добавками угольного порошка. Как отмечалось при обсуждении разрядов в специальных атмосферах (разд. 3.2.5), наиболее обшей методикой, примененной для металлов, руд и шлаков, является хлорирование, позволяющее использовать постоянные аналитические кривые. Обычно дистилляция с носителем оказывает общее селективное действие, а хлорирование или фторирование не подавляет матричного эффекта, а только изменяет его [32]. Летучесть группы следов элементов можно увеличить с помощью галогенирующих добавок. Так, предел обнаружения некоторых элементов в порошке белого чугуна можно значительно снизить использованием в качестве добавки фторида натрия, при этом висмут, бор и алюминий можно определять в количествах 1-10 , 5-10 и 5-10 % соответственно [33]. Фторид свинца особенно подходит для увеличения чувствительности определения менее летучих элементов в минералах и горных породах, а также для термического разложения соединений с высокой температурой кипения. Добавляя к пробе фторид свинца в соотношении 1 1, можно определять элементы, образующие летучие фториды (Ве, 2г, ЫЬ, Та, W, 5с, X, некоторые редкоземельные металлы), с пределом обнаружения порядка 10 % и воспроизводимостью около 10%. Тетрафторэтилен (тефлон) также пригоден для использования в качестве фторирующего агента [34]. При анализе главным образом металлов группы железа в качестве носителя часто используется хлорид серебра. При разбавлении пробы не менее чем в 400 раз матричный эффект можно снизить до такого уровня, что становится возможным определение основных компонентов и примесей в материалах различного состава [35]. В этом случае хлорид серебра действует и как носитель. Летучие сульфиды также подходят в качестве носителя, если соответствующие термохимические реакции вызываются добавкой серы [36] или одновременно сульфата бария, серы и оксида галлия [37]. Таким способом можно увеличить чувствительность определения германия и олова в геологических пробах. Принимая во внимание термохимические свойства проб и различных добавок и составляя соответствующие смеси, можно в желаемом направлении влиять на ход испарения й создавать условия, благоприятные для группового или индивидуального определения элементов [38, 39]. Селективное испарение можно использовать в специальных источниках излучения (разд. 3.3.4) или даже в качестве предварительного способа разделения (разд. 2.3.6). [c.122]

Монокристаллы германия, кремния, арсенида галлия, сульфида свинца и т. п. используют для изготовления полупроводниковой аппаратуры диодов, триодов и т. д. (см. разд. У.14). Монокристаллы рубина, фторида лития и некоторые полупроводники применяются в лазерах. Монокристаллы кварца, каменной соли, кремния, германия, исландского шпата, фторида лития и др. применяют в оптических узлах многих приборов физико-химического анализа. Монокристаллы кварца и сегиетовой соли используют для стабилизации радиочастот, генерирования ультразвука, изготовления основных деталей микрофонов, телефонов, манометров, адаптеров и т. д. Монокристаллы алмаза широко используются при обработке особо твердых материалов и бурении горных пород. Отходы монокристаллов рубина нашли применение в часовой промышленности. Многие монокристаллы применяются так же в качестве украшений (бриллиант, топаз, сапфир, рубин и др.). [c.38]

Так, например, толчком для поисков нового элемента в минерале аргиродите явился заниженный результат его анализа. Когда один из опытнейших аналитиков своего времени проф. Фрайбергской Горной академии К. Винклер (1885) провел полный анализ аргиродита и нашел, что сумма масс его составных частей на 5...7 % меньше 100, он предпринял поиски этой неизвестной части минерала. Поиск оказался успешным и уже в 1886 г. новый элемент был открыт и назван по предложению Винклера германием. (Существование его было предсказано Д. И. Менделеевым еще в 1871 г.) [c.7]

Русский ученый, акад. Петербургской АН. Родился в д. Денисовка (ныне с. Ломоносово Архангельской обл.). В 1731 —1735 гг. учился в Славяно-греко-латинской академии в Москве. В 1735 г. был послан в Петербург в академический университет, а в 1736 г.— в Германию, где учился в Марбургском университете (1736—1739) и во Фрейберге в Школе горного дела (1739—1741). В 1741 — 1745 гг.— адъюнкт Физического класса Петербургской АН, с 1745 г.— профессор химии Петербургской АН. [c.9]

Обширные исследования эффективности различных холодильников проведены Фридрихсом [59], Фридрихсом и Крузкой [60], а также ]Махом и Германом [61]. По последним данным Эйх-горна [62] коэффициенты теплопередачи для стеклянных холодильников длиной 200—1000 мм изменяются в пределах 0,5— [c.404]

Ранее, в конце 80-х гг., Герман отмечал, что в Пермской губ. (и деревнях Черташ под Екатеринбургом, Каменке, на р. Исети и т. Д]) сильно развиты топление сала и выработка из него свечей. Вероятно, их сбывали на рудники и горные заводы. Эти последние, по словам Попова, и сами вели наиболее крупную а губернии выработку таких свечей. Екатеринбургскому горному ве- [c.234]

Со времени изобретения первого аэростата во Франции многие искали способ произвольного управления им. Основной недостаток аэростата — невозможность совершить полет по заранее намеченному маршру ту. Особенно актуальной эта проблема стала во время военных действий. С помощью аэростатов предполагалось решить проблему доставки грузов, делания рекогносцировок в условиях горной местности. Также немаловажную роль сыграл прогресс в артиллерии - русское военное командование беспокоилось о привязных воздушных шарах, тем более что в Германии появилась пушка специально приспособленная для стрельбы по ним [1]. [c.173]

Пенная флотация - наиб, распространенный способ Ф., к-рым в мире ежегодно обогащают 1 млрд. т горной массы -более 20 типов руд. Первый патент на этот способ был вьщан братьям Адольфу и Артуру Бесселям (Германия, 1877). Согласно патенту, частицы графита, закрепившиеся на газовых пузырьках, образующихся при кипячении суспензии (пульпы), всплывали на пов-сть жидкости и выводились из зоны разделения. В дальнейшем для увеличения числа и суммарной пов-сти пузырьков такой способ их образования заменили [c.107]

М. В. Ломоносов четко разграничил цели теоретической и практической химии. Практическая часть химии состоит в историческом познании изменений смешанного тела, — писал он. —. ..Теоретическая часть химии состоит в философском познании изменений смешанного тела... . Михайло Васильевич Ломоносов родился в семье помора 8(19) ноября 1711 г. в деревне Мишанинской, расположенной в устье Северной Двины. Уже в юности у Ломоносова пробудился интерес к естественнонаучным знаниям. В конце 1730 г. Ломоносов поехал в Москву учиться. Здесь он поступил в Московскую славянолатинскую академию, где изучал латынь, риторику и философию. В 1735 г. в числе 12 московских семинаристов Ломоносов был переведен в Петербург в Университет при Петербургской Академии наук. Здесь он пробыл 8 месяцев, показав отменную склонность к экспериментальной физике, химии и минералогии . Осенью 1736 г. Ломоносов вместе с двумя товарищами (Виноградовым и Райзером) поехал в Германию для изучения горного дела. Первоначально Ломоносов слушал лекции по физике и химии в Марбургском университете, а затем изучал горное дело, металлургию, маркшейдерское дело во Фрайберге. Летом 1741 г. Ломоносов был назначен адъютантом, а в 1745 г. профессором химии (академиком) Петербургской Академии наук. [c.79]

Недеструктивный активационный метод применяется для определения ЗЬ в алюминии [841, 1688] и его сплавах [945], нитриде алюминия [421], аскорбиновой кислоте [1630], асфальте [982], висмуте [830, 1204, 1239] и его сплавах с сурьмой [48, 313], воздушной пыли [884, 13131, галените [21], германии [633, 1384, 1385], горных породах [230, 427, 541, 949, 1061, 1289], графите [106, 1207], железе, чугуне и стали [135, 884, 1128, 1129, 1556, 1652], индии [12711, карбиде кремния [468], кремнии [212, 762, 932, 950, 989, 1217, 1361], тетрахлориде кремния [1462] и эпитаксиальных слоях кремния [580], меди [1002], морских [642, 1427] и природных водах [4, 1040], нефти и нефтепродуктах [991, 1517], олове [1305], поли-фенолах [983], почвах [1528], растительных материалах [1316, 1528], рудах [466, 1270], свинце [835 -837, 1205, 1505, 1506], стандартных образцах металлов [1316], теллуре [5], титане [68], хроматографической бумаге [1409], циркалое [1099], эммитерных сплавах [625], трифенилах [8771 и фториде лития [331]. Благодаря высокой чувствительности и вследствие того, что для анализа, как правило, требуется небольшое количество анализируемого материала, эти методы часто используются в криминалистической практике [884, 892, 12961. Имеются указания [965] аб использова- [c.74]

Активационные методы с выделениед и радиохимической очисткой образовавшихся изотопов ЗЬ используются для ее определения в алюминии [639—641, 912, 1235, 1247, 1376, 848] и трехокиси алюминия [639], боре и нитриде бора [426], бериллии [523], ванадии и пятиокиси ванадия [145], висмуте [1204, 1659, 1660], вольфраме [144], галлии [1375] и арсениде галлия [640, 824, 825, 831, 1375], германии [610, 639, 640], горных породах [74, 449, 1276, 1554], железе, стали и чугуне [987, 1033, 1113, ИЗО, 1280, 1590, 1653], железных метеоритах [1539], золоте [1676], индии [828, 829] и арсениде индия [115], каменных метеоритах [1136, 1234, 1236, 1515], кремнии [38, 39,275,282,455,639, 640, 861, 1035, 1144, 1355, 1473, 1492, 1540, 1687], двуокиси кремния и кварце [282—285, 487, 639, 640], карбиде кремния [38, 276, 639, 6401, [c.75]

Метод Гутцайта используется для определепия мышьяка в горных породах [490], рудах [222, 261], почвах [1093], германии и его соединениях [367, 422, 982], сере [5, 662], гидроокиси натрия [23, 24], иолибутилтитанате [28], кремнии и двуокиси кремния [344, 366, 422], пленках кремния и германия [420], пищевых продуктах [1159] и свинце высокой чистоты [231], а также в токсикологических исследованиях 1535]. [c.64]

Некоторые металлы принадлежат к рассеянным элементам, т. е. редко встречаются в концентрированном виде, а обычно содерх<атся в небольших концентрациях в различных горных породах. Так, ванадий в заметных количествах присутствует в различных природных силикатах (например, в граните) и сульфидах. Германий в небольших концентрациях содержится в свинцово-цинковых рудах, а также в каменном угле, из золы которого его извлекают в виде оксида германия. Кадмий является примесью к цинку в цинковых рудах. Соединения некоторых металлов в небольших концентрациях содержатся в океанской воде и в воде некоторых горячих источников. [c.170]

В 1885 г. профессор минералогии Фрейбергской горной академии А. Вельсбах открыл в Саксонии минерал аргиродит, содержащий значительное количество серебра. Он просил К. Винклера произвести химический анализ нового минерала. Результат анализа оказался таков, что сумма найденных составных частей минерала составила лишь 97% -навески, взятой для анализа. К. Винклер пришел к в лводу, что в минерале присутствует еще какой-то элемент, не учитываемый анализом. После упорной работы в начале 1886 г. он действительно получил соединения нового элемента. Исследование его свойств показало, что он идентичен с экасилицием Д. И. Менделеева. К. Винклер назвал его германием, что вызвало резкие возражения некоторых ученых. Д. И. Менделеев, однако, поддержал название. Данное К. Винклером. [c.157]

Выделение галлия и германия из зольной пыли, образующейся при сгорании гля, и из колошниковой пыли фосфорного производства описано Р. Ф. Уотерсом и X. Кенворси в сообщении № 6940, Горное министерство США (апрель 1967). [c.157]

IV 1850) Химик, технолог и фармацевт, чл.-кор. Петербургской АН (с 1810). Р. в Вейсензее (Саксония). Учился в Иенском ун-те и Фрейбергской горной академии. В 1807— 1808 работал в Дерптском ун-те, с 1808 — в Казанском ун-те (с 1810 — профессор). В 1810— 1812 — в Петербурге на Монетном дворе, после чего вернулся в Германию. [c.121]

Один из основоположников геохимии. Основные научные работы посвящены физической химии природного минералогенезиса,. кристаллохимии и химии минералов, горных пород и земной коры. Сформулировал (1911) минералогическое правило фаз из п компонентов может совместно существовать не более п минералов. Вычислил (1914) кривую реакции образования волластонита из кальцита и кварца и применил физико-хи-мические представления к объяснению равновесных соотношений контактовых минералов. Вскрыл (1923—1927) важные соотношения между положением элементов в периодической системе и размерами их атомов и ионов. Установил законы образования различного типа кристаллических структур. Выдвинул (1923) основные положения теории геохимического распространения элементов. Разработал (1923—1924) геохимическую классификацию химических элементов. Особое внимание уделял изучению кристаллов оксидов редкоземельных элементов, а также зависимости твердости кристаллических веществ от их структуры. Исследовал (1929—1932) распространение редких элементов — германия (впервые обнаружил его в углях), скандия, галлия, бериллия и т. п. Будучи сторонником гипотезы об огненно-жидкой дифференциации Земли на геосферы, рассмотрел (1935—1937) ее в свете данных своих геохимических экспериментов о составе пород, метеоритов и оболочек Земли. Осуществлял научно-технические работы в области прикладной минералогии и химической технологии. Организовал производство алюминия из лаб-радоритовых пород Норвегии, калийных удобрений из биотитов. [c.146]

ОРЕХОВ Александр Павлович (19.Х1 1881 —Ю.Х 1939) Советский химик, академик (с 1939). Р. в Нижнем Новгороде. За участие в студенческом движении в 1905 был исключен из Ека-теринославского высшего горного училища и выехал в Германию. Окончил Гисенский ун-т (1908). В 1909—1910 работал там же, с 1910 —в Женевском ун-те. В [c.374]

Лит. Белянкин Д. С., Иванов Б. В., Лапин В. В. Петрография технического камня. М., 1952 Заварицкий А. Н. Изверженные горные породы. М., 1961. Г. Л. Кравченко. ДУРАЛЮМИН [от нем. Duren — Дюреи (город, где было начато пром. произ-во сплава) и алюминий] — деформируемый алюминия сплав, осн. легирующими элементами в к-ром являются медь и магний. Впервые разработан (1908) в Германии. В СССР применяют Д. семи марок (табл. 1). Д. отличается низкой плотностью (2,75—2,85 г/см ), высокой прочностью. Из-за низкой коррозионной стойкости изделия из Д. защищают от коррозии плакированием алюминием, оксидированием или нанесением лакокрасочных покрытий. Все Д. упрочняют закалкой (охлаждение — в холодной воде) и последующим старением (см. Старение металлов). Для каждого сплава т-ру нагрева под закалку (485—530° С) поддерживают в жестких пределах (напр., для Д. марки Д16 она составляет 500 i 5° С). После закалки Д. подвергают естественному (не мепее четырех суток) или (реже) искусственному старению, способствующему значительному повышению предела текучести при существенном снижении пластичности (табл. 2). Наибольшее распространение полу- [c.408]

Его решили выписать из-за границы. Однако известный немецкий химик и металлург Ф. Генкель, к которому обратились с просьбой, ответил,, что найти такого нельзя, но если ему пришлют 2—3 студентов из России, то он обучит их горному делу. Для посылки за границу были отобраны Г. Рейзер, Д. Виноградов и М. Ломоносов. 23 сентября 1736 г. три стажера отбыли из Кронштадта в Германию. [c.50]

Очень ценное графическое соотношение между ионными потенциалами Ф и ионным числом вывел Ранкама (К. Rankama [159], № XIV [101], № 126, 1939, 26). Теоретические выводы хорошо согласуются с фактическим материалом например, при аналитических исследованиях горных пород обнаружено сильное обогащение кремнистых осадков германием, оловом, свинцом, титаном и цирконием. Ранкама (К. Rankama [101], № 133, 1944, 61 и 62) позднее, исследуя геохимию тантала, более широко использовал эти выводы при изучении процессов обогащения. [c.335]

Август Вильгельм Гофман (1818—1892) родился в Гиссене, был учеником Либиха преподавал сначала в Бонне в качестве приват-доцента, затем в Лондоне (Химический колледж, Горная школа) с 1864 г. преподавал снова в Бонне, а в 1865 г. стал преемником Митчерлиха на его кафедре в Берлинском университете. Способности Гофмана ярко проявляются не только в оригинальных исследованиях, по так ке в преподавании и в организаторской деятельности. В 1867 г. он основал Немецкое химическое общество . Его эксперимептальпые исследования посвящены главным образом азот- и фосфорсодержащим органическим соединениям и алкалоидам. Работы Гофмана по анилину и его производным оказали большое влияние па развитие промышленности искусственных органических красителей в Германии. Гофман написал Введение в современную химию и Воспоминания химика из Берлинского прошлого (1882) [c.349]

Указывая на взаимосвязь научного и технического прогресса, Ф. Энгельс писал Если... техника в значительной степени зависит от состояния науки, то в гораздо большей мере наука зависит от состояния и потребностей техники. Если у общества появляется техническая потребность, то она продвигает науку вперед больше, чем десяток университетов. Вся гидростатика (Торичелли и т. д.) вызвана была к жизни потребностью регулировать горные потоки в Италии в XVI и XVII веках. Об электричестве мы узнали кое-что разумное только с тех пор, как была открыта его техническая применимость. В Германии, к сожалению, привыкли писать историю наук так, как будто бы они свалились с пеба . [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология