Фенил бутилфенол

Мюллер (1950—1960) установил, что при окислении 2,4,6-три-трет-бутилфенола путем встряхивания его бензольного раствора с водным раствором феррицианида калия образуется синий устойчивый свободный ароксил-радикал, обладающий большой окислительной способностью. Это соединение находится полностью в мономерной форме как в твердом виде, так и в 0,1 н. бензольном растворе и очень чувствительно к действию кислорода. 2-Фенил-4,6-ди-трет-бутилфенол дает [c.307]

Три-трег-бутилфенол получают алкилированием фено ла изобутиленом в присутствии катализатора по схеме [c.35]

Для изучения механизма совместного действия двух ингибиторов были применены хемилюминесцентные методы [260]. В качестве объекта исследования была выбрана та же система, которая была изучена ранее [242] химическими методами К-фенил-р-нафтил-амин—2,6-ди-трет.бутилфенол в реакции низкотемпературного (60" С) окисления этилбензола, инициированного азодиизобутиронитрилом. [c.168]

Было показано, что аналогичная реакция имеет место при замене фенола м.-хлорфенолом, а-нафтолом, п-7И/ е/ гмчк.-(2 -фенил)-бутилфенолом и л.-третичн.-(2 -фенил)-амилфенолом. Эта реакция проходит, если бензольный раствор реагирующих веществ кипятить 8 час. с обратным холодильником [51]. [c.632]

Синергизм ингибиторов 1 группы. В ряде случаев синергизм наблюдается и для пары ингибиторов I группы. Карпухина, Майзус, Эмануэль обнаружили синергизм в системах ароматический амин — диортоалкилфенол [274]. Синергизм обусловлен следующими причинами [182]. Амин реагирует с пероксидными радикалами быстрее чем фенол. Например, в этилбензоле при 60 °С фенил-2-нафтиламин реагирует с RO2 с /JinH=l,3X ХЮ л/(моль-с), а 2,6-ди-грег-бутилфенол — с /гщн = 0,95Х ХЮ л/(моль-с). Однако радикал амина активен и реагирует с углеводородом. Поэтому оба ингибитора умеренно эффективно тормозят окисление амин — из-за активности In, фенол — из-за невысокой /ггпн. При совместном их введении происходит обмен радикалами вследствие равновесия [c.128]

Отсосанный на нутч-фильтре треш.-бутилфенол содержит примесь полналкилфенола и отчасти бутилового эфира фено.па, чем и обт.ясняется низкая температура его плавлс]тия. Иосле перекри-стал [нзащш его нз лигроина (не содержащего ароматических [c.384]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Б.-Н. К. реагируют с О , lj, по двойным связям-с меркаптанами, подвергаются избирательному каталитич. гидрированию по двойным связям. Нестабилизированные каучуки быстро разрушаются, особенно в присут. примесей соединений переходных металлов. При нагр. и действии ионизирующих излучений Б.-н. к. структурируются, ок. 430 "С они разлагаются с выделением H N. Наиб, радиационностойки каучуки с 40% акрилонитрильных звеньев. Б.-н. к. стабилизируют обычными окрашивающими или неокраши-вающими антиоксидантами, напр. N-фенил-2-нафтилами-ном или 2,4,6-три-трет-бутилфенолом (1-3% от массы ка ука). [c.327]

Алкильные заместители стабилизируют подобные радикалы, и, например, 2,4,6-триалкилфенолы способны к образованию достаточно стабильных свободных радикалов. Особенно устойчивы фен-оксильные радикалы, получаемые из фенолов, обладающих объемистыми трет-бутильными группами, например из 2,4,6-три-трег-бутилфенола. Диспропорционирование или димеризация таких радикалов простраственно затруднены. [c.40]

Необходимость повышения стабильности в условиях хранения относится прежде всего к топливам типа Т-4 и к зарубежным топливам Jp-4, DERD-2486, Air-3407 и HATO-F-42, в которые в военное время может добавляться до 30% компонентов термического крекинга. Обш,епринятым способом повышения стабильности топлив подобного типа в условиях их хранения является добавка высокоэффективных антиокислительных присадок. Для стабилизации реактивных топлив предложены антиокислитель-ные присадки аминного и фенольного типа, к числу которых относятся N,N — диизопропил- и N,N — ди-вгор-бутил-п-фени-леидиамины 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол 2,4-диметил-6-грег-бутилфенол 2,6-ди-7 уОег-бутилфенол и смесь третичных бутилфе-нолов. Добавляются эти присадки в реактивные топлива в количестве до 0,008% [32]. [c.30]

Гидрогенизации подвергались изооктан, димер а-метилстирола, и-трет. бутилфенол, 2-фенил-2-(4-оксифенил) пропан и 2,2-ди-(4-оксифенил) пропан. Автоклавные опыты проводились в присутствии катализатора ШЗа-ЬЫ]5- -А120з (50 объемн.%) при температуре 275° С, начальном давлении 40 ат длительность опыта 30 мин. [c.109]

Изооктан, как видно из табл. 1, в данных условиях оказался устойчивым. Глубина распада соединений по связи четвертичного углеродного атома составила для димера а-метилстиро-ла 50%, для п-трет.бутилфенола — 65%, для 2-фенил-2-(окси-фенил) пропана и 2,2-ди-(4-оксифенил) пропана — 92%. [c.109]

Диметилдитиокарбамат натрия л-трег-Бутилфеноло-формальде-гидная смола Фенил-Р нафтиламин [c.171]

Фенолы (п-трет-бутилфенол и-хлор-фенол 0- или л-фенил-фенол карданол Р-нафтол 2, 2-бис-п-ок-сифенилпропан п, п -оксидифенил 2, 5-ди-/преш-бутилгидро-хинон), кислота (стеариновая, лауриновая, каприловая, олеиновая и др.) Сложный эфир фенола, НаО Стеарат цинка 115—290° С, время реакции 6—117 ч. Активность стеаратов цинка и свинца примерно одинакова и уступает активности серной кислоты [579]" [c.1395]

В недавно опубликованной работе [242] была исследована кинетика расходования нескольких пар ингибиторов, один из которых принадлежал к классу аминов, а второй — к классу фенолов N-фенил-р-нафтиламин (неозон-D) — 2,6-ди-трет.бу-тилфенол неозон-D — тетраизопропилфенолфталеин, дифениламин — 2,6-ди-трет.бутилфенол, при их совместном присутствии в реакции низкотемпературного окисления этилбензола, инициированного АИБН. Было обнаружено интересное явление ингибитор — фенол расходовался с той же скоростью, как если бы он был введен в систему один. Расходование амина происходило с очень малой скоростью до момента почти полного израсходования фенола, после чего амин также начинал расходоваться со скоростью Wije. Этот факт нельзя объяснить меньшей активностью амина по сравнению с фенолом, так как, например, для неозона-D величина /с, в 13,5 раза больше, чем для 2,6-ди-трет. бутилфенола. [c.167]

В смеси этого амина со значительно менее эффективным ингибитором 2,6-ди-7 ре7 -бутилфенолом происходит восстановление радикала амина за счет реакции (1). Реакция (2) в этих условиях не идет, и в течение длительного времени сохраняется высокая концентрация эффективного ингибитора — амина (рис. 22, а, кривая 3). Синергизм, наблюдающийся при действии смесей К-фенил-Р-нафтиламина и 2,6-ди-7 7e7 -бyтилфeнo. Ia (рис. 22, б) хоропго объясняется схемой, включающей, помимо обрыва цепей на молекулах ингибиторов, реакцию восстановления Ат (1) и продолжения цепей (2). Рассчитанная на ЦВМ зависимость X от состава смеси (рис. 22, б, кривая 2) качвствеино хорошо воспроизводит полученную из экспериментальных данных [69]. [c.27]

Взаимодействие ингибиторов является обратимым процессом [3]. По этому, чем более стабильный радикал образуется по реакции (9), тем меньше скорость обратной реакции и больше скорость восстановления амина. Известно [4], что стабилизации феноксильных радикалов способствует увеличение пространственных затруднений ОН-групп фенола. Действительно, мы показали [5], что при окислении этилбензола (60°С), ингибированного смесями К-фенил- -нафтиламина с различными фенолами (2,6-ди-г/)е7 -бутил-, 2-метил-6-г рег-бутил-, 2,6-дициклогексил- и 2-трет-бутилфенол), восстановление амина осуществляется только в случае о,о -дизамещенньгх фенолов. [c.233]

Рис. 3. Зависимость периода индукции т от состава ингибирующей смеси при окислепии этилбензола, ингибированном смесями Ч-фенил-Р-наф-тиламипа с 2,6-ди-трег-бутил-фенолом (1), 2-метил-6-грег-бутилфенолом (2), 2,6-дицик-логексилфенолом (З) и А-трет-бутилфенолом (4)

Среди безвольных антиокислительных присадок к смазочным маслам следует указать соединения фенольного и аминного типов. Из соединений фенольного типа наиболее распространены ионол. (4-метил-2,6-ди-Г/0ег-бутилфенол) и НГ-2246 [агидол, или 2,2-метилен-бис(4-метил-6-г/5ег-бутилфенол)]. К соединениям аминного типа относятся добавки — фенил-а-нафтиламин и дифениламин. [c.223]

Установлено, что нри алкилировании фено.ча трет, октилхлоридом I нрксухствии А1СЛ. , наряду с образованием трех, окти.лфенола, образуется трет, бутилфенол, т. е. происходит деструктивное алкилирование. [c.473]

Исходными веществами служили двухлористая сера, темп. кип. о9 60 1 61 однохлористая сера, темп. кии. 134° 1,66 н-трет. бутилфенол, темп. пл. 97°. темн. кпн. 230—232° н-трет. октилфенол, темп. пл. 68—70° 2-фенил-2-фенилолпропан, темн. пл. 71—72°. Во всех случаях применялась аппаратура, описанная в синтезе сульфида п-трет. бутилфенола. Свойства полученных соединений указаны в таблине. [c.475]

Явление синергизма наблюдается и при действии двух ингибиторов, каждый из которых взаимодействует с радикалами, ведущими цепь окисления. Так, например, при окислении минерального масла в присутствии а-нафтола и различных ароматических аминов период торможения Tj,2 tl -Ь [126]. Аналогичное явление наблюдалось при действии смеси 2,6-ди-трет.бутил-4-метилфепола (ионола) и N-фенил-р-нафтиламина (неозопа-Д) [127]. Совместное действие двух ингибиторов, один из которых принадлежит к классу аминов, а другой — к классу фенолов, исследовалось подробно [128]. Была измерена кинетика расходования неозо-на-Д и 2,6-ди-трет.бутилфенола при их совместном присутствии в реакции окисления этибензола, инициированного азодиизобутиронитрилом (70° С). [c.296]

Стиролированный фенол П-24) 2,2 -ТиО быс-(4-метил-6-трет-бутилфенол) Фенил-2-нафтиламин (Неозон Д) [c.310]

Стабилизация. В стереорегулярные Б. к. вводят при их получении окрашивающие (N-фенил-Р-нафтиламин, К,К -дифенил-п-фенилендиамин и др.) или неокрашивающие [2,2-метилен-бме-(4-метил-6-третге-бутилфенол) — продукт 2246, 4-метил-2,6-ди- грйт-бу-тилфенол — ионол и др.] антиоксиданты в количестве 0,3—1,5 мае. ч. (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Ароматич. амины ингибируют как окисление, так и радиационное структурирование Б. к. [c.160]

Смеси для изготовления Г. р. содержат вспенивающий агент (напр., 20%-ный р-р калиевого мыла олеиновой к-ты или 35—40%-ный р-р аммониевого мыла синтетич. жирной к-ты), вулканизующую систему (серу, ультраускорители вулканизации — меркаптобензтиа-золят и диэтилдитиокарбамат Zn), желатинирующие агенты (дисперсию NaaSiFg, 10—20%-ный р-р NH4 I, ZnO, к-рая одновременно является активатором вулканизации). Кроме того, латексная смесь содержит обычно вторичные желатинирующие агенты (дифенилгуанидин, соли четвертичных пиридиниевых или аммониевых оснований, амины и др.), способствующие получению Г. р. более равномерной структуры, наполнители (каолип, мел, тальк и др.), пластификаторы (напр., вазелиновое масло) и антиоксиданты (напр., N-фенил-Р-нафтиламин— неозон Д, 2,2 -метилен-бмс-4-метил-6-тр т-бутилфенол — продукт 2246). Для повышения твердости Г. р. в латексную смесь часто вводят латексы сополимеров с высоким содержанием стирола, водорастворимые синтетич. смолы, дисперсию крахмала и др. Типичные рецептуры смеси, применяемой для изготовления Г. р., приведены в табл. 1. [c.325]

Замещение на ООН (самоокисление). Молекула кислорода, как таковая, представляет собой бирадикаЛ (.0—0-). Не удивительно, что она участвует в радикальных процессах. Промоторы и поливалентные металлы (Fe, Са, Мп, Си) активируют протекание реакции, однако она может идти самопроизвольно. Реакция ингибируется антиоксидантами, как показано в работах Муро и Дюфресса. Среди наиболее активных антиоксидантов следует упомянуть фенолы [гидрохинон, пространственно затрудненные фенолы, такие, как метилен-2,2 -бйс-(4-метил-6-/ грет-бутилфенол), 2,4,б-туоеяг-бутилфенол и др.] и ароматические амины (N-фенил-р-нафтил-амин, Ы,М -дифенил-п-фенилендиамин, М,К -ди-е/ го/7-бутил-га-фениленди-амин). [c.425]

Диносеб. Действующее вещество — 4,6-динитро-2-вторич-ный-бутилфенол. Условное название — ДНБФ, диносеб, бута-фен. Концентрированный препарат аммониевой соли иосле разбавления водой до нужной концентрации применяется путем опрыскивания. [c.29]

В ряде случаев для стабилизации полиолефинов могут быть использованы ароматические тиоэфиры однако в большинстве случаев стабилизирующая эффективность их мала. Из наиболее хорошо исследованных соединений известны дифенилсульфид, фенилбензил-сульфид, ди-р-нафтилсульфид, метил-р-нафтилсульфид [41], сульфиды ряда тиофена [28] и др. В большинстве случаев используют амино- или фенолсульфиды, такие, как 2,2 -тио-бмс-(4-метил-6-тре/п-бутилфенол), тио-бис-р-нафтол, тио- > с-(Ы-фенил-2-нафтиЛ амин) [41] и др. [c.108]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил бутилфенол: [c.196] [c.95] [c.47] [c.160] [c.193] [c.193] [c.16] [c.110] [c.162] [c.247] [c.192] [c.148] [c.174] [c.165] [c.504] [c.475] [c.287] [c.162] [c.410] [c.217] [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология