Уксусная реактив

Реактив предложен Бергом в 1927 г. и получил очень широкое применение. Этот реактив осаждает ионы многих элементов, что создает известные трудности для разделения. Однако, создавая определенную среду (pH раствора, присутствие комплексообразователей и др.), с помощью оксихинолина можно делить большое количество катионов. Так, например, для разделения алюминия и магния сначала используют в качестве среды смесь уксусной кислоты с уксуснокислым натрием или аммонием в этих условиях осаждается только оксихинолинат алюминия. Затем в фильтрате создают аммиачную среду, причем осаждается оксихинолинат магния. [c.103]

Действие сильных окислителей [43]. Вторичные спирты легко окисляются в кетоны бихроматом в кислой среде [44] при комнатной температуре или небольшом нагревании. Это наиболее распространенный реагент, хотя применяют также другие окислители (например, КМп04, Вгг, МпОг, тетроксид рутения [45] и т. п.). Раствор хромовой и серной кислот в воде известен под названием реактива Джонса [46]. Титрование реактивом Джонса ацетонового раствора вторичных спиртов [47] приводит к быстрому их окислению до кетонов с высоким выходом, причем при этом не затрагиваются двойные и тройные связи, которые могут присутствовать в молекуле субстрата (см. реакцию 19-10), и не происходит эпимеризации соседнего хирального центра [48]. Реактив Джонса окисляет также первичные аллильные спирты до соответствующих альдегидов [49]. Широко применяются также три других реактива на основе Сг(У1) [50] дипиридинхром (VI)оксид (реактив Коллинса) [51], хлорохромат пиридиния (реактив Кори) [52] и дихромат пиридиния [53]. МпОг также отличается довольно специфическим действием на ОН-группы и часто используется для окисления аллильных спиртов в а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Для соединений, чувствительных к действию кислот, применяют СгОз в ГМФТА [54] или комплекс СгОз — пиридин [55]. Гипохлорит натрия в уксусной кислоте полезен для окисления значительных количеств вторичных спиртов [56]. Используют и окислители, нанесенные на полимеры [57]. Для этой цели применялись как хромовая кислота [58], так и перманганат [59] (см. т. 2, реакцию 10-56). Окисление перманганатом [60] и хромовой кислотой [61] проводят также в условиях межфазного катализа. Межфазный катализ особенно эффективен в этих реакциях, поскольку окислители нерастворимы в большинстве органических растворителей, а субстраты обычно нерастворимы в воде (см. т. 2, разд. 10.15). При проведении окисления действием КМп04 использовался ультразвук [62]. [c.270]

Оборудование и реактивы. Технохимические весы. Горелка, тренога, асбестовая сетка. Штатив с пробирками. Стакан на 250 мл, стеклянная палочка но величине, стакана, цилиндр на 100 мл, воронка Бюхнера с колбой Бунзена и насосом, бюкс на 30—50 мл. Ареометры на 700—1000 и 1000—1800 кг/м . Фильтровальная бумага. Реактивы сухие гидрофосфат натрия, хромоген черный. Растворы хлорид магния (10%-ный), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (10%-ный и 957 кг/м ), уксусная кислота ( 2 н.), серная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), нитрат серебра (0,01 н.). Реактив Несслера. Молибденовая жидкость. Фенолфталеин. рН-индикаторная бумага и красная лакмусовая бумага. [c.223]

Уксусный Реактив Реактив [c.855]

Кроме уксусной кислоты сортов, предусмотренных стандартом ГОСТ 6968—54, на заводах сухой перегонки выпускается кислота уксусная — реактив, которая характеризуется по содержанию уксусной кислоты, температуре затвердевания, содержанию примесей — нелетучего остатка, серной кислоты, хлоридов, тяжелых металлов сероводородной группы, железа, пробой с хромовой кислотой, пробой с марганцовокислым калием и пробой на разбавление. В зависимости от степени чистоты различают кислоту ледяную химически чистую, химически чистую и чистую для анализа. Методики анализа для уксусной кислоты реактивного качества указаны в стандарте ГОСТ 61—51. [c.101]

Реактив Драгендорфа представляем собой раствор ооювного нифа а висмута BIONO3, иодида калия KI и уксусной кислоты в воде. Использ -ется для определения аминов, алкалоидов, стероидов. [c.277]

Титрование ио Фишеру —один из наиболее чувствительных методов определення очень малых количеств воды в органических жидкостях. Реактив Фишера представляет собой раствор иода, двуокиси серы и пиридина, чаще всего в метаноле, используемом в качестве растворителя вместо метанола можно применять метилцеллозольв, диоксан или ледяную уксусную кислоту, но пиридин является необходимым компонентом реактива. [c.459]

Испытуемый раствор должен быть нейтральным или слабокислым и содержать небольшой избыток уксусной кислоты. В щелочной среде образуется бурый осадок Со(ОН)з. В кислой среде осадок не выделяется. Реактив при хранении разлагается, выделяя окислы азота. Катион аммония мешает, так как дает ту же реакцию, что и калий. Поэтому его удаляют. [c.162]

Реактив растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, четыреххлористом углероде, ледяной уксусной кислоте и концентрированной соляной кислоте. Водой частично разлагается. Сильный окислитель разрушает корковые пробки и резину. Раздражающе действует на кожу. [c.114]

Хорошо образованные красновато-фиолетовые, почти черные с металлическим блеском кристаллы ромбической системы. Пл. 2,703 г/см . Реактив растворим в воде (6,0% при 20 °С), раствор имеет интенсивно фиолетовую окраску. Растворим также в метиловом спирте, ацетоне и уксусной кислоте. [c.133]

На этой стадии лучше всего продолжать перемешивание до тех пор, пока при испытании реакционной смеси на присутствие реактива Гриньяра реакция Гильмана не будет отрицательной. Для проведения пробы 0,5 му1 смеси прибавляют к равному объему I % -ного раствора кетона Михлера в сухом бензоле. Полученную смесь взбалтывают в течение недолгого времени и прибавляют к ней 1 мл воды, а затем несколько капель 0,2%-ного раствора иода в ледяной уксусной кислоте и 0,5мл ледяной уксусной кислоты. В том случае, когда в смеси содержится еш,е реактив Гриньяра, появляется зеленовато-синяя окраска. [c.316]

Удобно пользоваться мешалкой Гершберга с затвором из резиновой трубки, которая защищена от действия паров эфира коротким холодильником с водяным охлаждением. При помощи трубки, опущенной в колбу, последнюю соединяют с капельной воронкой это необходимо для того, чтобы предотвратить засорение, которое происходиг, когда реактив Гриньяра приходит в соприкосновение с уксусным альдегидом в нижнем конце воронки. [c.543]

Цветные реакции на двойную связь мало надежны (н М1ржмер, тетранитрометан). Харичков предлагал пользоваться триЦоро-уксусной кислотой, дающей окраску с непредельными кольчатыми соединениями, но этот реактив не имеет никаких преимуществ, тем более что сернокислотная проба ближе к техническим условия очистки бензина (103). [c.135]

Вийс заменил реактив Гюбля раствором хлористого йода в уксусной кислоте. Для приготовления реактива Вийса 13 г йода растворяют в 1 л ледяной уксусной кислоты, устанавливают титр раствора и затем пропускают в него хлор, свободный от НС1, иока титр не увеличится почти вдвое (но не более). При некотором навыке этот момент можно оироделить но изменению окраски раствора из томно-коричневой в густую оранжевую. Уксусная кислота не должна восстанавливать иермангаиата и предварительно проверяется. [c.548]

Приборы и реактивы. Микроскоп. Платиновая проволочка, впаянная в стеклянную палочку. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Пероксид натрия. Карбонат натрия. Гидро-адрбонат ])атрия. Сульфат хрома. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Фенолфталеин. Растворы перманганата калия (0,05 н.) гексагидроксостибата (V ) калия (насыщенный) хлорид калия (насыщенный) хлорида натрия (насыщенный) сульфата лития (насыщенный) карбоната натрия (насыщенный). Специальный реактив на ион К [приготовляют растворением 2 г NaNOj, 0,9 г, Сн(СНдС00)2, 1,7 г РЬ(СНзСОО)г, и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной киг-лоты в 1,5 мл воды]. [c.264]

Посуда и реактивы. (Полумикрометод.) Центрифуга. Водяная баня. Платиновая проволочка. Пинцет. Тигель. Предметное стекло. Часовое стекло. Палочка стеклянная. Вата. Пробирка (длиной 50—60 мм, диаметром 7—8 мм). Фосфор красный (хорошо просушенный). Фос4тд кальция. Полупятиокись фосфора. Гидрофосфат натрня-аммония (кристаллы). Оксид меди. Нитрат кобальта. Трихлорид фосфора. Лакмусовая бумага красная и синяя. Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ), соляно/ кислоты (4 и.), уксусной кислоты (2 и.), молибдата аммония (насыщенный), молибдата аммония (подкисленный азотной кислотой, реактив па ион РО ), сульфата меди (0,1 п.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), дигидрофосфата натрия, трихлорида железа (0,5 н.), [c.143]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроскоп. Платиновая проволочка. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Калий. Хлорид натрия. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Крахмальный клейстер. Фенолфталеин. Растворы серной кислоты (2 н.), соляной ислоты (1 2), перманганата калия (0,05 н.), стибата калия (насыщенный), иодида калия (0,5 н.), хлорида-калия (насыщенный), хлорида натрия (насыщенный), хлорида лития (насыщенный), гидротартрата натрия (0,5 н.), перхлората натрия (0,5 н.). Специальный реактив на ион К (приготовляется растворением 8 г NaN02, 0,9 г Си(С2Нз02)2, 1,7 г РЬ(С2Нз02)2 и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной кислоты в 15 мл воды). [c.225]

Следовательно, осаждение NaH2Sb04 в щелочной или в кислой среде проводить не следует. Иногда сам реактив (KHjSbOJ имеет сильнощелочную реакцию вследствие загрязнения его щелочью, тогда осадок NaHaSbOi не образуется. Кислые и щелочные растворы нужно нейтрализовать соответственно щелочами или кислотами (КОН или уксусной кислотой). [c.103]

Реактив готовят следующим образом. Сливают равные объемы 30%-ного раствора МаКОа и 10%-ного раствора Со(ЫОз)з и прибавляют небольшое количество уксусной кислоты. [c.105]

Для растворения сульфидов никеля и кобальта применяют концентрированные соляную и азотную кислоты, парскую водку или, лучше всего, реактив Комаровского (смесь перекиси водорода с уксусной кислотой) и растворение ведут при нагревании. [c.245]

Для открытия очень малых количеств ЫО -ионов особенно пригодными являются реактив Грисса, представляющий собой раствор 5 г. и-фенилендиамина в 1000 м.л воды, подкисленной серной кислотой, или реактив Грисса — Илосвая, представляющий собой смесь (1 1) двух растворов раствора 0,5 г сульфаниловой кислоты в 150 мл 30%-ной уксусной кислоты и раствора 0,2 г а-наф-тиламина в 20 мл воды и 150 жл 5% -ной уксусной кислоты. Реактив Грисса окрашивает бесцветные растворы, содержащие даже следы нитритов, в коричневый цвет, а реактив Грисса —Илосвая—в красный цвет. [c.382]

Уксусная кислота, 10%-иая Ацетат кальция, насыщенный раствор Этиловый спнрт 16,3%-ный по весу (20%-ный по объему) на 1 час ведения реакции Хлоргидрат гидроксиламина, 1 %-ный раствор Едкий натр, 0,1 н. раствор Реактив Жирара [c.849]

Для тонкослойной хроматографии применяют подвижный растворитель хлороформ-метанол-вода (65 25 4) или хлороформ-метанол-уксусная кислота-вода (25 15 4 2) проявляют раствором родамина или йодом. Для идентификации аминофосфатидов (кефалина) хроматограмму опрыскивают раствором нингидрина для холинсодержащих фосфолипидов (лецитина) применяют реактив Драгендорфа [15]. Идентифицированы следующие фосфолипиды [9J лецитин (R — 0,6) и кефалин (Rf —0,32). В качестве метчиков применяли синтетический лецитин и фосфолипиды желтка яйца. [c.374]

Фенилгидразон бензальдегида. Готовят реактив к 1 мл фенйл-гидразина прибавляют 3 мл ледяной уксусной кислоты, перемешивают, разбавляют 4—5 мл воды, доводя объем до 10 мл (1 мл такого раствора содержит 1 ммоль ацетата фенилгидразина). Для получения фенилгидразона бензальдегида к 1 мл метилового спирта прибавляют 8 капель бензальдегида и 1 мл раствора реактива. Через 5—10 мин выпадают кристаллы, которые отфильтровывают и высушивают на воздухе. Т. пл. 158°С. [c.86]

ГРИССА РЕАКТИВ, раствор сульфаниловой к-ты и а-наф-тиламина в разбавл, уксусной к-те. С нитрит-ионом Г. р. образует красный азокраситель (Хмаис 520). Примеи. для обнаружения и фотометрич. определения нитритов, НЫОг, а также для обнаружения орг. соед., выделяющих ири нагрев. HNOi (оксимы, гидроксамовые к-ты, нитроамины и др.). Предложен П. Гриссом в 1858. [c.144]

ЖЕЛЕЗА(И) АЦЕТАТА ТЕТРАГИДРАТ (СНзСОО)зРе- 4Н2О, зеленоватые крист. раств. в воде и сп. на воздухе постепенно темнеет (особенно бы тро — в р-рах), превращаясь в (СНзСОО)зРе(ОН). Получ. обработкой Fe уксусной к-той. Консервант древесины закрепитель краски при крашении тканей, кожи и в ситцепечатании реактив для обнаружения NO [c.200]

Реактив Дише 1 г дифениламина (перекристаллизованного из 70%-ного этилового спирта) растворяют в 100 мл ледяной уксусной кислоты (х. ч.) и добавляют 2,75 мл концентрированной Н2504. [c.163]

Спустя примерно 1 час 15 мин. пробы на наличие реагента Гриньяра производят, не прерывая реакции, через каждые 15 минут. Для этого с помощью пипетки отбирают 0,5 лл реакционной массы и добавляют равный объем 1%-ного раствора кетона Мнхлера в сухом бензоле. Затем продукт реакции подвергают гидролизу медленным добавлением 1 мл воды. Последующее добавление нескольких капель 0,2%-ного раствора иода в ледяной уксусной кислоте ведет в случае присутствия реактива Гриньяра к образованию характерной зеленовато-голубой окраски. Реакция считается законченной, если проба на реактив Гриньяра дает отрицательный резуль- [c.517]

Реактивы и оборудование этиловый спирт (этанол) уксусная кислота 5%-ная NaOH, 10%-ный раствор в метиловом спирте реактив Пау-чи свинца ацетат (раствор) HaSOj (конц.) сульфат закисиого железа цинковая пыль натрия гидрокарбонат нодОД н. раствор крахмал. [c.61]

Реактив Драгендорфа раствор 1—0,85 г нитрата висм основного растворяют в 40 мл воды и добавляют 10 мл уксус Кислоты раствор 2—20 г иодида калия растворяют в 50 мл во Смешивают равные объемы растворов 1 и 2. К Ю мл получен смеси добавляют 100 мл воды и 20 мл уксусной кислоты. [c.142]

При обнаружении стероидных алкалоидов методом бумажной хроматографии используются различные смеси растворителей ме-тнлэтилкетон, насыщенный водой -бутанол — уксусная кислота — вода (10 2 5) м-бутанол — пиридин — вода (10 2 Б) и др. Для обработки хро.матограмм чаще всего применяются реактив Драгендорфа (оранжевые пятна) или концентрированный хлороформный раствор треххлеристой сурьмы с последующим непро-должительньш нагреванием при Ю5 (кирпич но-крас ное окрашивание). [c.165]