Воронка для выпаривания

Слой дихлорэтана, который содержит также главную массу введенного диоксана, отделяют в делительной воронке или отгоняют с водяным паром. Выпариванием водного раствора (на водяной бане) получают натриевую соль 2-метил-пропен-1-сульфокислоты, которую очищают перекристаллизацией из спирта. [c.131]

Разделение осуществляют следующим образом после добавления всех необходимых химических веществ водный раствор и экстрагент помещают в делительную воронку или специальный аппарат — экстрактор, смесь встряхивают в течение определенного времени, затем оставляют до полного расслоения жидкостей и нижнюю фазу сливают. Аналитическое определение можно проводить непосредственно в экстракте либо после выделения анализируемых объектов из экстракта путем выпаривания, перегонки, кристаллизации. [c.104]

Сосуды и аппараты изготовлялись в основном из стекла. Берцелиус сам был хорошим стеклодувом и собственноручно изготавливал пробирки и делительные воронки. Выпаривание он проводил на песчаных и водяных банях и широко использовал масляные бани. Глиняные тигли в то время уже почти вышли из употребления, а фарфоровые еще были редкостью, так что прокаливали осадки обычно в платиновых тиглях. Такие тигли были очень дорогими например, изготовленный в 1821 г. в Лондоне платиновый тигель весом около 110 г стоил 3 фунта 18 шиллингов (около 400 фунтов стерлингов но теперешнему курсу). [c.104]

Около 100 г исследуемого меланжа взвешивают с точностью до 0,1 г в большом бюксе или в маленькой колбе с притертой проб-1 ой. Навеску переносят в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане (под тягой ) до получения маслянистой жидкости. Во время выпаривания, во избежание попадания посторонних веществ извне, над чашкой помещают стеклянную воронку. Выпаривание маслянистой жидкости в чашке продолжают на песчаной бане и полученный остаток прокаливают до постоянного веса. [c.14]

Кроме стеклянной посуды, в лаборатории используется и фарфоровая (рис. 10) чашка 1 для нагревания и выпаривания жидкостей тигель 2 для прокаливания сухих веществ воронка Бюхнера 3 для фильтрования под давлением (с отсосом воздуха) ступка с пестиком 4 для измельчения твердых тел фарфоровая пластинка 5 с углублениями для капельных реакций. [c.8]

Сода 100 г Воронка капельная Стакан Воронка Бюхнера Колба Бунзена Чашка для выпаривания Баня водяная [c.254]

Приготовление раствора. 0,1 г металлического галлия растворяют в 10 Л1Л смеси азотной и соляной кислот в конической колбе,, закрытой воронкой, при нагревании на водяной бане. Раствор выпаривают досуха. Приливают к остатку 10 лл концентрированной соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Выпаривание с соляной кислотой повторяют еще 3 раза для полного удаления азотной кислоты. Сухой остаток растворяют в 6jV соляной кислоте, переводят в мерную колбу емк. 100 мл и разбавляют 6N соляной кислотой до метки. 1 мл раствора содержит 1 мз Ga. [c.249]

Для указанной цели удобна 5-литровая круглодонная колба, снабженная делительной воронкой для непрерывного прибавления раствора во время выпаривания. [c.428]

По окончании гидролиза, что заметно по превращению оран- жевой вязкой массы в маслянистую желтую жидкость, водную смесь переносят в делительную воронку е.мкостью 500 мя и экстрагируют двумя порциями эфира (соответственно 200 и 100 мл). Вытяжки соединяют и промывают последовательно 200 мл воды, двумя порциями 5%-ного раствора едкого натра по 100 мл (при.мечание 3), 200 м.г воды, 100 мл 30%-ногО водного раствора уксусной кислоты, 100 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и 100 мл воды. Эфирный раствор сушат над безводным сернокислым магнием эфир удаляют либо выпариванием на паровой [c.65]

Прибор (рис. 2) состоит из реакционной трубки длиной 100 см и диаметром 3 см с отводом, в который встав пена градуированная капельная воронка. Нижний конец реакционной трубки присоединяют к холодильнику Фридриха и приемнику. В верхний конец при помощи стандартного шлифа вставляют карман для тер.мопары, располагающейся концентрично ио отношению к реакционной трубке. В трубку помещают 200 см окиси алюминия в виде кусочков размером 4—8 меш (примечание I), которые удерживаются на месте прн помощи тампона из стеклянной ваты, лежащего на сделанных в трубке наколках далее насыпают 100 см мрамора (в кусочках), служащего для выпаривания и предварительного подогревания реагентов. Реакционную трубку помеш.ают в печь с электрообогревом (примечание 2) так, чтобы в печи оказалась часть трубки, находящаяся между отводом для капе.чьной воронки и местом присоединения холодильника. [c.75]

Воронка Бюхнера Колба Бунзена Чашка для выпаривания Баня водяная [c.254]

Наряду со стеклянной посудой в химической лаборатории применяется фарфоровая (рис. 9) стаканы (а), чашки для выпаривания (б), тигли (<з), фарфоровые ступки (г), в которых измельчаются твердые вещества, воронки Бюхнера (5), а также сетки для фильтрования (е). Тонкое измельчение проб, к которым предъявляются особые требования чистоты и тонкодисперсности, производится в агатовых ступках. [c.21]

Образец НПАВ, очищенный от полиэтиленгликолей, расплавляют на водяной бане. В делительную воронку на 0,5 л вносят 100 мл жидкого НПАВ и такой же объем смеси бензола и петролейного эфира (т. кип. 70—100°С) в соотношении 1 9. Закрыв воронку стеклянной притертой пробкой, взбалтывают содержимое в течение 5—6 мин, после чего закрепляют воронку в штативе и выдерживают до полного расслоения системы. Если нижний слой (НПАВ с солюбилизированным растворителем) затвердел, осторожно подогревают воронку в стакане с горячей водой до расплавления ПАВ. Затем сливают нижний слой в фарфоровую чашку и удаляют из него растворитель выпариванием на кипящей водяной бане под тягой. НПАВ возвращают в делительную воронку, предварительно замерив его объем. [c.203]

По другому методу в 200 мл воды растворяют 10 г NalOj и 26,4 г NaOH. Раствор нагревают до температуры 80 °С и ири этой температуре добавляют ирн переме-н1иванин или взбалтывании 8 мл брома нз капельной воронки небольшими порциями, по 1 мл. Конец воронки должен заканчиваться у дна колб ,г. После выпаривания осадка жидкость сливают и к ней добавляют оставшийся бром. Затем обе порции с осадками объединяют, отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр, промывают холодной водой и высушивают. [c.119]

Мрамор растворяют в 10—15-процентном растворе хлороводородной кислоты, взятой в небольшом недостатке. Под конец смесь нагревают и дают ей отстояться. Прозрачную жидкость профильтровывают и добавляют к ней до слабого запаха хлорную воду или хлорную известь для окисления железа и других элементов, присут-ствуюш,их в мраморе. Раствор кипятят, охлаждают до температуры 40—50 °С и прибавляют чистой гап]еной извести до слабощелочной реакции. После этого раствор еще нагревают до кипения, охлаждают и отфильтровывают от гидроксидов. Фильтрат слабо подкисляют хлороводородной кислотой, немного выпаривают н, как только он охладится до 32—35 °С, быстро отфильтровывают кристаллы гексагидрата, которые сушат между листами фильтровальной бумаги. Если вещество пс выпадает в осадок, то раствор еще немного выпаривают и охлаждают. При выпаривании раствора или фильтрата (после отделения гексагидрата) нри температуре 165 °С выпадают кристаллы дигидрата. Этот раствор охлаждают до 40—50 °С, а кристаллы отфильтровывают через воронку для горячего фильтрования и сушат между листами фильтровальной бумаги. При выпаривании раствора выше 176 °С выпадают сильно гигроскопические кристаллы одноводной соли. Отфильтровать ее нужно при температуре не ниже 165—170 °С. [c.148]

Растворяют в 70 мл йодистого метила 3 г частично метилированного полисахарида и добавляют 25 г сухой окиси серебра небольшими порциями. Смесь нагревают при перемешивании в течение 8 ч, после чего отфильтровывают соли серебра и экстрагируют их кипящим хлороформом. Фильтрат и экстракты объединяют. Если в растворе присутствуют коллоиднорастворенные соли серебра, их удаляют постепенным добавлением петролейного эфира к хлороформенному раствору коллоидные растворы серебра выпадают в осадок раньше, чем метилированный полисахарид. После отделения солей серебра из раствора выпариванием удаляют хлороформ. Оставшийся полисахарид растворяют в хлороформе. Раствор несколько раз промывают водой в делительной воронке, хлороформен-ный раствор концентрируют в вакууме. Дополнительную очистку полисахарида проводят экстракцией ацетоном, полученный экстракт выливают в петролей-ный эфир, при этом выделяется метилированный полисахарид. [c.91]

Если применяли Н О , то выпаривание досуха и прокаливание не проводят. Раствор упаривают до появления кристаллической пленки и подкисляют Н ЗО до кислой реакции по метиловому красному. После охлаждения приливают 20 мл этилового спирта, перемешивают, выпавпше кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при 30 С. [c.117]

В никелевой чашке для выпаривания растворяют 47 г (0,5 моля) фенола в растворе 20,5 г едкого натра (0,51 моля) в 30 воды. Воду выпаривают, нагревая чашку горелкой на асбестовой сетке и перемешивая содержимое никелевым шпателем. В конце реакции чашку нагревают непосредственно коптящим пламенем горелки. Полученный таким образом твердый фенолят натрия растирают в ступке в порошок, который дополнительно сушат в чашке при непрерывном перемешивании. Сухой фенолят в пылевидном состоянии переносят в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, погруженную в баню со сплавом Вуда (или в масляную баню). Колба снабжена трубкой для подачи газа, воздушным холодильником, термометром и хлоркальциевой трубкой. Баню нагревают до 110° (температура в колбе должна быть немного выше 100°) и при этой температуре начинают подачу углекислоты, осушенной в промывной склянке с серной кислотой и в колонке с силикагелем (примечание 1). Трубка, подающая углекислый газ, должна находиться непосредственно над поверхностью фенолята. Через 1 час после начала пропускания СОа постепенно повышают температуру и в течение 4 часов доводят ее до 190°. В течение последующих двух часов реакционную смесь нагревают при 200°, время от времени перемешивая содержимое колбы шпателем. По остывании продукт реакции переносят в стакан, растворяют в воде, затем вносят 1 г активированного угля, нагревают 15 минут при 60° и фильтруют в горячем виде. Из фильтрата действием концентрированной соляной кислоты осаждают салициловую кислоту. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, охладив предварительно в воде со льдом и солью, промывают небольшим количеством воды и сушат на фарфоро вой тарелке (примечание 2). [c.330]

После кратковременного нагревания колбы на водяной бане и охлаждения до комнатной температуры пропускают серо водород еще полчаса н вливают в колбу 170 мл воды. Выпавший л1-нитроанилии отфильтровывают на воронке Бюхиера и промывают небольшим количеством воды. Для очистка от и серы сырой нитроанилин обрабатывают в фарфоровой чаш- г ке небольшим количеством горячей разбавленной соляной ки- слоты и отсасывают остаток, подвергая его затем повторной обработке горячей соляной кислотой. Соединенные фильтраты— раствор хлористоводородной соли л1-ннтроанилииа — немного сгущают выпариванием в чашке на водяной бане, охлаждают и осаждают ж-нитроаннлин, прибавляя концентрированный раствор аммиака. [c.169]

В последние годы разработан безэфирныы метод нолучения фосфорновольфрамовой кис.лоты К 100 г вольфрамата бария, взмученного в 91,2 мл воды, прн непрерывном механическом перемешивании добавляют 1,63 фосфорной кислоты (плотность 1.722 г/сл1 ) и реакционную смесь кипятят 15 лш/i. Затем в смесь вводят раствор 14,5 м г концентрированной серной кнс.лоты (плотность 1,839 г см ) в 439 мл воды. Смесь еще кипятят в течение 2 ч и сульфат бария отфи.льтровывают на фарфоровой воропке. Фосфорновольфрамовая кислота выделяется из раствора путем выпаривания фильтрата на водяной бане до образования кашицеобразной массы. Зате.м кристаллы отфильтровывают на фарфоровой воронке с отсасыванием, промывают неболыаи.м количеством воды н высушивают в сушильном шкафу нри 50—60° С. [c.377]

Этиловый эфир оксалилянтарной кислоты. В большой фарфоровой чашке для выпаривания нарезают на кусочки 39,5 г (1 грамм-атом) калия под слоем ксилола (примечание 1). Ксилол сливают и калий промывают тремя порциями абсолютного эфира по 50 мл. Затем его быстро переносят в 2-литровую трехгорлую колбу, содержащую 650,ил абсолютного эфира и снабженную обратным холодильником, механической мешалкой с ртутным затвором (примечание 2) и капельной воронкой, в которую налито 150 лл абсолютного этилового спирта. Спирт прибавляют в течение примерно 1,5 часа перемешивать массу нет необходимости. После того, как большая часть спирта будет прибавлена, колбу нагревают иа водяной бане, чтобы обеспечить полное растворение калия, что обычно занимает от [c.284]

После этого реакционную смесь несколько охлаждают (примечание 5) и фильтруют через большую воронку Бюхнера. Двуокись марганца удаляют из воронки и размешивают в кашицу с 1 л свежей воды. Массу фильтруют и промывание повторяют. Весь фильтрат (около 10 л) выпаривают в вакууме на паровой бане примерно до объема в 3 л (примечание 6). Колбу встряхивают вращательным движением или же спокойно перемешивают раствор и в то же время осторожно прибавляют к нему 550 мл (6,6 моля) 36% -ной соляной кислоты (примечание 7). Затем выпаривание в вакууме продолжают до тех пор, пока в колбе не останется влажный осадок твердого хлористого калия и 2,3-пиразиндикарбоновой кислоты (примечание 8). [c.427]

Реакцию проводят в стеклянном приборе, собранном на шлифах. Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл снабжают термометром, механической мешалкой, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой. В колбу помещают 135 г (1,0 моль) М-метилформ-апилида и 153 г (91 мл, 1,0 моль) хлорокиси фосфора, после чего смесь оставляют стоять в течение получаса (примечание 1). Затем пускают в ход мешалку, колбу погружают в баню с холодной водой и прибавляют к ее содержимому 92,4 г (1,1 моля) тиофена с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру на уровне 25—35 (примечание 2), Когда прибавление будет завершено, реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение еще 2 час., а затем оставляют ее на 15 час. при комнатной температуре. Темный вязкий раствор выливают в сильно перемешиваемую смесь 400 г колотого льда и 250 мл воды. Водный слой отделяют и экстрагируют тремя порциями эфира по 300 мл. Эфирные вытяжки присоединяют к органическому слою и раствор дважды промывают разбавленной соляной кислотой (примечание 3) порциями по 200 лгл, чтобы удалить следы Ы-метиланилина примечание 4). Водные вытяжки в свою очередь экстрагируют эфиром (200 мл) и эфирные вытяжки прибавляют к эфирному раствору вещества. Соединенные вместе эфирные растворы дважды промывают насыщенным раствором двууглекислого натрия порциями по 200 мл (примечание 5), а затем водой (100 мл), после чего сушат над безводным сернокислым натрием. Желтое масло, полученное в результате выпаривания эфирного раствора, перегоняют из колбы емкостью 100 мл, снабженной эффективным [c.475]

Чтобы получить свободный амин, в стакан емк. в 1500 мл вносят 200 г хорошо измельченной соли и размешивают ее с 300 мл воды до образования однородной пасты. Затем прибавляют к полученной массе 50 г толченого льда и охлаждают смесь в бане со льдом (примечание 5). После этого медленно прибавляют при перемешивании 750—800 мл 5%-ного водного раствора едкого кали до образования почти прозрачного раствора. Холодный раствор переливают в делительную воронку и извлекают 8—10 раз эфиром (порциями по 300 мл). Соединенные эфирные вытяжки сушат в течение ночи 50 г безводного сернокислого натрия, фильтруют и упаривают до объема около 300 мл. После охлаждения раствора в бане со льдом амин кристаллизуется и его отсасывают. Первая порция кристаллического основания весит 112—115 г. Дальнейшее выпаривание маточных растворов, приблизительно до объема 100 мл, и последующее охлаждение дают еще 14—18 г продукта (примечание 6), Общий выход амина с т. пл. 124—125° составляет 127—131 г (73—75% теоретич. примечание 7). В случае необходимости продукт можно пере-к ристаллизовать для этого его растворяют в избытке сухого эфира, отгоняют главную массу растворителя и выкристаллизовавшийся по охлаждении амин отсасьшают. Так, например, 24,5 г амина, растворенные в 800 мл сухого эфира, дают, после фильтрования раствора и последующего выпаривания в токе воздуха до объема 150 мл, 18—19 г продукта, плавящегося при 124—125°. [c.30]

К густому сиропообразному остатку прибавляют 200 мл бензола, раствор охлаждают в бане со льдом, нисходящий холодильник вновь меняют на обратный и из делительной воронки медленно при перемешивании прибавляют 350 мл воды. После этого осторожно приливают 325 мл 20%-ного раствора соляной кислоты и перемешивание продолжают до полного растворения осадка. Органический слой отделяют, а водный слой и колбу промывают 50 мл бензола. Соединенные бензольные вытяжки последовательно промывают водой, 5%-ным раствором соды и вновь водой. После выпаривания бензольного раствора получают 88,5 2 маслянистого остатка. В результате тщательного фракционирования (примечание 6) этого остатка получают сперва головной погон, а затем 53,0 г (57% теоретич.) чистого 2-метилдекандиола-2,5 с т. кип. 65—69 / 2 мм, пЩ 1,4420. [c.33]

Пробу воды выпаривают досуха на водяной или воздушной бане, затем осаждают натрий 5 мл раствора цинкуранилацетата и оставляют на 1 ч. Осадок отфильтровывают в тигель с пористым дном № 2, осадок и чашку для выпаривания воды промывают 5—6 раз порциями по 2 мл лед. СН3СООН, насыщенной натрийцинкуранилацетатом. Затем воронку присоединяют к редуктору с электролитически восстановленным кадмием и осадок в чашке и тигле растворяют в 10 мл 1 М Нг804, прибавляемой по частям при медленном отсасывании. После этого чашку, воронку и редуктор промывают 10 мл воды. К восстановленному раствору прибавляют 2 мл 5%-ного раствора Ре2(804)з, через раствор продувают воздух 15 мин и при продолжающемся продувании титруют уран раствором Се(804)2 в присутствии фенилантра иловой кислоты до слабо-розового окрашивания, [c.71]

Навеску кадмия 5 г растворяют в 30 мл Н1, упаривают раствор досуха, приливают 50 мл воды, 1 мл 0,025 М раствора аммонийной соли ЭДТА и переносят в делительную воронку. Вводят смесь, состоящую из 20 мл пиридина и 60 мл хлороформа и экстрагируют 1—2 мгш. Органический слой отделяют и повторно экстрагируют 5 мл смеси пиридина с хлороформом. Раствор переносят в чашку для выпаривания, добавляют 1—2 мл НКОд пл. 1,40 г/см , 50 мг угольного порошка II выпаривают досуха. Полученный осадок прокаливают при 400—450° С. Осадок в чашке перемешивают и по 20 мг переносят в кратер угольных электродов глубиной и диаметром 4 мм с толщиной стенок 0,5 мм. Верхний конус затачивают на усеченный конус. [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Воронка для выпаривания: [c.101] [c.321] [c.330] [c.191] [c.117] [c.52] [c.395] [c.273] [c.324] [c.352] [c.565] [c.538] [c.100] [c.80] [c.7] [c.64] [c.46] [c.43] [c.66] [c.140] [c.28] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология