Фильтрование с водоструйным насосом

Посуда и реактивы. Стаканы стеклянные на 0,5 и 1 л. Стеклянные палочки длиной 20—25 см.. Колба Бунзена и фильтр Шотта для вакуумного фильтрования. Водоструйный насос. Фильтровальная бумага. Фарфоровые чашки. Сульфид натрия (х. ч.). Сульфид цинка (х. ч.). Нитрат или сульфат кадмия. [c.228]

В процессе фильтрования водоструйный насос можно периодически отключать, так как вакуум в колбе Бунзена и предохранительной склянке сохраняется достаточно долго. Для этого между насосом и предохранительной склянкой помещают трехходовой кран (см. рис. 36), при помощи которого перед отключением насоса перекрывают вакуум и открывают сообщение насоса с атмосферным воздухом. Трехходовой кран нужен и для того, чтобы регулировать в начале фильтрования скорость отсасывания воздуха и не создавать сильного разряжения в колбе Бунзена, которое может вызвать прорыв фильтра. [c.372]

Фильтрацию производят через взвешенный беззольный фильтр в тигле или воронке для фильтрования, установленных на резиновом кольце в колбе для фильтрования, присоединенной к водоструйному насосу, или череа взвешенный беззольный фильтр, помещенный в стеклянной воронке. [c.744]

Фильтрование и высушивание. К фильтрованию приступают приблизительно через час после того, как частицы осадка укрупнятся и соберутся на дне стакана (часто осадок, наоборот, всплывает наверх, что не имеет значения). Предварительно необходимо подготовить стеклянный фильтрующий тигель (№ 3 или 4). Высушенный и взвешенный тигель вставляют в отверстие резиновой пробки, которую помещают в горло колбы для отсасывания. К боковой трубке колбы присоединяют водоструйный насос или насос Комовского. [c.183]

Учебная лаборатория должна быть в достаточной степени оснащена необходимым оборудованием (вытяжные шкафы общего и специального назначения, сушильные шкафы, муфельные печи, установки для получения дистиллированной воды, воронки для горячего фильтрования, вакуумные и водоструйные насосы, рН-метры, микроскопы, установки для определения температуры плавления, технохимические и аналитические весы и т. д.). [c.14]

В каком случае может произойти выброс воды из водоструйного насоса в промежуточную склянку при фильтровании [c.43]

Полученные кристаллы отфильтровать на воронке Бюхнера (см. рис. 8). На дно воронки положить фильтр, смочить его дистиллированной водой и, присоединив прибор к водоструйному насосу, перенести перекристаллизованную соль вместе с раствором в воронку Бюхнера. Окончив фильтрование, отключить прибор от насоса, вынуть из колбы воронку и опрокинуть на приготовленную фильтровальную бумагу. Удалить фильтр с кристаллов и высушить их между листами фильтровальной бумаги до полного удаления влаги. (На фильтровальной бумаге не будет сырых пятен и кристаллы не будут прилипать к стеклянной палочке.) [c.26]

Убедившись, что-фильтрование идет нормально, не выключая водоструйного насоса, сливать в воронку по палочке отстоявшийся раствор из стакана, стараясь не взмучивать осадок оксида меди. Когда весь раствор будет перенесен в воронку Бюхнера, промыть осадок в стакане 2—3 раза методом декантации. Для этого доба- [c.28]

В химических лабораториях целый ряд операций (фильтрование, отсасывание газов, выделяющихся в процессе реакции, сушка, перегонка и др.) производят под вакуумом. Для создания вакуума широко используются водоструйные насосы (рис. 23). Разрежение, создаваемое водоструйным насосом, лимитируется упругостью паров воды и, следовательно, зависит от ее температуры. При доста- [c.19]

Фильтрование при пониженном давлении проводят при помощи толстостенной колбы 1 (рис. 39) с отростком 2, подсоединяемым к вакуумной сети или водоструйному насосу (см. ниже). В колбу через резиновую пробку или шлиф 5 вставляется или обычная воронка 4 (рис. 39, а), или специальная воронка Бюхнера, пользоваться которой намного удобнее. [c.48]

Рис. 41. Водоструйный насос / — отросток для подсоединения к водопроводу 2 — суживающаяся трубка, создающая струю воды 3 — расширяющаяся трубка 4 — слив воды 5 — отросток для подсоединения толстостенным ( вакуумным ) резиновым шлангом к толстостенной предохранительной от всасывания водопроводной воды склянке и далее к прибору или воронке для фильтрования

Для перекристаллизации 100 г щавелевой кислоты растворяют в 150 мл горячей воды (до полного растворения). Горячий раствор фильтруют через бумажный фильтр (желательно в воронке для горячего фильтрования). После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывают (отсасывают) на фарфоровой воронке Бюхнера при помощи водоструйного насоса. Кристаллы сушат на воздухе до постоянства массы. [c.319]

Для фильтрования горячего раствора применяют специальную воронку для горячего фильтрования (рис. 13). Для ускорения фильтрования и более полного освобождения осадка от раствора используют фильтрование под вакуумом (отсасывание). Для этой цели собирают прибор, изображенный на рис. 14. Он состоит из колбы Бунзена с тубусом, фарфоровой воронки Бюхнера и водоструйного насоса. Рекомендуется между колбой и насосом ставить предохранительную склянку, которая предупреждает возможность переброса воды из водоструйного насоса в колбу. Переброс воды иногда происходит из-за изменения давления воды в водопроводной сети. В случае переброса колбу и предохранительную склянку разъединяют, и вновь соединяют их только тогда, когда иа склянки уйдет вся вода. Размер воронки выбирают в соответствии с количеством осадка. На дно воронки кладут два слоя фильтровальной бумаги. [c.16]

Фильтрование—прием, позволяющий отделить раствор от осадка. Эту операцию можно проводить, используя воронку и бумажный фильтр, прибор, состоящий из колбы Бунзена, воронки Бюхнера и водоструйного насоса, а также центрифугированием. [c.19]

Второй способ фильтрования заключается в следующем. Собирают прибор, изображенный на рис. 19. Для этого берут колбу Бунзена I, воронку Бюхнера 2, водоструйный насос 3 и резиновую пробку 4. [c.20]

Когда фильтрование закончено, водоструйный насос отключают только после того, как воронка с фильтром вынута из колбы. В противном случае колба заполнится водой, а это нежелательно, если нужно использовать фильтрат. [c.21]

Для осадков, прокаливаемых или высушиваемых при <250 °С, используют стеклянные фильтры, при >500 °С — фарфоровые. Для проведения фильтрования нужно иметь систему отсасывания раствора, водоструйный насос, предохранительную склянку для исключения попадания в колбу воды. [c.251]

Рис. 41. Фильтрование под уменьшенным давлением / — колба с фарфоровой воронкой для. .отсасывания 2—предохранительная склянка 3 — водоструйный насос.

Выделившиеся кристаллы отделяют от маточного раствора путем фильтрования под вакуумом. Для этого в фарфоровую воронку Бюхнера помещают сначала фильтр, закрывающий только ее дно. Затем кладут второй фильтр, несколько большего размера. Фильтры смачивают водой из промывалки и отсасывают при помощи водоструйного насоса при этом фильтры плотно присасываются ко дну воронки. Весь раствор с кристаллами выливают в воронку. Кристаллы, оставшиеся на стенках стакана, отделяют стеклянной палочкой. Затем включают насос и производят отсасывание до тех пор, пока из трубки воронки не прекратится стекание капель раствора в колбу, а кристаллы в воронке не станут белоснежными. [c.133]

Получение гидробромида ы-аминоацетофенона. В колбу емкостью 500 мл с мешалкой помещают 51 г (0,15 М) уротропинового комплекса ш-бромацетофенона, 167 мл этанола и 54 мл 30%-ной соляной кислоты и оставляют на 24 часа, периодически включая мешалку на непродолжительное Бремя. Затем отфильтровывают хлористый аммоний, фильтрат упаривают досуха на водяной бане в вакууме водоструйного насоса. К охлажденному остатку для очистки его от смолистых примесей приливают смесь 50 мл ацетона с 2 мл этанола и перемешивают один час при 50°. Фильтрованием охлажденной (15—20°) реакционной массы выделяют продукт. [c.99]

Примерно через 1 ч после осаждения приступают к фильтрованию. Для этого предварительно подготавливают (т. е. высушн-ваютприИО—120°С и доводягдо постоянной массы) фильтрующий тигель № 3 или 4. Вставив его в горло колбы для отсасывания, соединяют колбу с водоструйным насосом. Перед фильтрованием проверяют полноту осаждения, прибавив к прозрачной жидкости над осадком несколько капель раствора диметилглиоксима. Далее, включив насос, приступают к фильтрованию. Осадок переносят в тигель и тщательно промывают его до отрицательной реакции на С1 -ион в порции промывных вод, подкисленной HNOa. Промытый осадок высушивают до постоянной массы при 110—120 °С. [c.190]

Раствор продукта в закрытой конической колбе охлаждают до —20 при помощи холодильной смеси из 100 ча( тей толченого льда и 33 частей поваренной соли. При этом выпадают хлопья парафина и очень часто капельки масла, мутящие весь раствор. Для растворения масла приливают еще некоторое количество спирто-эфира, предварительно охлажденного до —20°. Хлопья парафина возможно быстрее отфильтровывают при помощи воронки, соединенной с водоструйным насосом и охлаждаемой извне до —20°. Затем осадок на фильтре промывают охлажденным до —20° спирте / эфиром (1 1), причем предварительно промывают коническую колбу, а уже потом осадок па фильтре. Во все время фильтрования колбу со спирто-эфир-ным раствором продукта и нромывалку со сппрто-эфиром держат в холодильной смеси. [c.371]

Иногда для ускорения работы применяют фильтрование при разрежении. Ворснку вставляют в пробку, которой плотно закрывают склянку с боковым отростком затем к отростку присоединяют насос Комовского илп водоструйный насос. В этом случае, во избежание прорыва фильтра, иод него подкладывают платиновый нли фарфорсвый конус с отверстиями. Мелкокристаллические осадки не следует фильтровать с отс.зсы-ванием через бума .кные фильтры, так как частицы осадка при этом проходят ч рез фильтр. Фильтрование с разрежением применяют почти всегда при употреблении стеклянных фильтрующих тиглей или воронок. [c.145]

Поскольку ртуть легко растворяет другие металлы с образованием амальгам, ее необходимо очистить от примесей металлов. Ют грязи и механических примесей ртуть очищают обычным фильтрованием через гладкий сухой фильтр, в дне которого сделано маленькое отверстие. Все металльг (кроме благородных) можно удалить из ртути, окисляя их воздухом или HNO3. С этой целью ртуть помещают в склянку для отсасывания, размер которой выбирают таким, чтобы дно было покрыто слоем ртути толщиной 1—2 см. Затем приливают 3 М раствор HNO3 и закрывают склянку плотно прилегающей к ее горлу просверленной резиновой пробкой, через отверстие которой проходит стеклянная трубка, доходящая до дна склянки. Под--соединяют отвод к водоструйному насосу и через ртуть пропускают поток воздуха, приводящий ее в движение. В азотной кислоте наряду с электрохимически активными металлами растворяется также небольшое количество ртути, однако все металлы, стоящие в ряду напряжений перед ртутью, первыми растворяются в кислоте. Через 24 ч раствор сливают, промывают ртуть водой, сушат листами фильтровальной бумаги и затем фильтруют, как описано выше. Полученная таким способом ртуть по чистоте пригодна для очень многих целей. [c.586]

Фильтруют через стеклянные фильтры с помощью водоструйного насоса, создающего необходимый вакуум (рис. 5.3). Фильтр перед употреблением промывают разбавленной НС1 или HNO3, затем горячей водой, ополаскивают дистиллированной водой и сушат при указанной в методике температуре (не более 300 °С) до постоянной массы. Фильтрование и промывание осадка проводят так же, как это описано для бумажных фильтров, перед началом фильтрования открывают водоструйный насос. Остатки осадка со дна и стенок стакана переносят с помощью резинового наконечника, надеваемого на палочку протирают им стенки и дно с добавкой небольшого объема (2-3 мл) промывной жидкости, налитой в стакан. По окончании фильтрования и промывания отключают сначала водоструйный насос, открывают кран промежуточной склянки 3 и вынимают из кольца фильтр с осадком. Необходимо заметить, что стеклянные фильтры разрушаются при действии крепких щелочей. Это нужно учитывать при подготовке и использовании их для фильтрования. [c.45]

Отделение оксида меди от раствора путем вакуумного фильтрования и промывка осадка методом декантации. После того как весь осадок почернеет, снять стакан с огня и оставить для отстаивания осадка. Приготовить прибор для вакуумного фильтрования (см. рис. 8) вырезать из фильтровальной бумаги круг с диаметром меньше диаметра воронки Бюхнера, но закрывающий все отверстия в дне воронки, положить его на дно воронки, смочить несколькими каплями дистиллированной воды и слегка прижать пальцами к фарфоровому дну воронки. Плавно включить водоструйный насос. Убедиться, что фильтр плотно присосался к дну воронки и нигде не прорвался. Если произойдет прорыв фильтра над одним из отверстий в дне вороНки или обнаружится подсос воздуха с какого-либо края фильтра, следует закрыть водоструйг ный насос и заменить круг фильтровальной бумаги новым. [c.28]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Сетка асбестированная. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Водяная баня. Фарфоровая чашка. Воронка для фильтрования диаметром 3 см. Коническая колба или химический стакан вместимостью 100 мл. Мензурка вместимостью 50 мл. Стеклянная палочка. Часовое стекло. Пипетка. Фильтровальная бумага. Сульфит натрия кристаллический. Сера — мелкий порошок или сёрный цвет. Спирт этиловый. Растворы хлорной воды, бромной воды, хлороводородлой кислоты (2 н.), нитрата серебра (0,1 и.). [c.145]

Отсасывать воздух нз вакуум-эксикатора можно только с помощью водоструйного насоса. При этом вакуум-эксикатор нужно обернуть полотенцем или накрыть матерчатым колпаком. Колбу для фильтрования под вакуумом (колбу Бунзена) объемом более I л также необходимо обворачивать полотенцем. [c.76]

Рис. 39. Приборы для фильтрования при пониженном давлении ( под вакуумом ) а — с обычной воронкой и бумажным фильтром б — с воронкой Бюхнера и круглым плоским бумажным фультром или керамической пластиной 1 — толстостенная колба (в сетчатом предохранительном кожухе) 2 — отросток для присоединения толстого ( вакуумного ) резинового шланга к источнику низкого давления (водоструйному насосу) 5—пробка, резиновая или стеклянная пришлифованная 4 —воронка 5 — сетчатое дно фильтра или пористая пластина

Пониженное давление для фильтрования (и высущи-вания) веществ создают при помощи стеклянного или металлического водоструйного насоса (рис. 41). В нем разрежение создается водяной струей, захватывающей при своем движении воздух. Насос через штуцер 1 прочным резиновым шлангом [c.50]

Обычно осаждение проводят в химическом стакане. Величина его должна соответствовать ожидаемому объему жидкости. Осадитель следует добавлять по каплям, в некоторых случаях его можно приливать. Перемешивание осуществляют вручную стеклянной палочкой. Стакан с осадком всегда следует накрывать часовым стеклом (исключая лишь процесс осаждения) во избежание загрязнения пылью и разбрызгивания (при нагревании). При фильтровании через бумажный фильтр используют воронку, желательно с каналами на ней (аналитическая воронка), обеспечивающими большую свободную поверхность фильтра. При фильтровании через пористый стеклянный или фарфоровый фильтр в вакууме фильтры посредством резиновой манжеты и бокаловидной насадки присоединяют к сосалке, подключенной через промежуточную склянку к водоструйному насосу. Сведения о наиболее часто применяемых фильтрующих материалах приведены в табл. 3.2. [c.60]

Для полного отделения мелкокристаллического осадка от жидкости производят фильтрование с отеасыванием. Фильтрование с отсасыванием производится в приборе (рис. 21), который состоит из толстостенной конической колбы 1 с боковым отростком 3, воронки Бюхнера 2 и водоструйного насоса 4, подведенного к водопроводному крану. Водоструйный насос создает разрежение в соединенной с ним конической колбе, благодаря чему фильтрование протекает с большой скоростью и жидкость почти полностью отделяется от осадка. [c.17]

Далее готовят растворы 11,8 г бензила (синтез см. стр. 113) в 180 мл метилового спирта и 11,6 г диэтилового эфира тиодиуксусной кислогы (синтез см. стр. 88) в 70 мл метилового спирта, смешивают их и добавляют полученную смесь к раствору метилата натрия в метиловом спирте. После перемешивания реакционной массы от руки колбу закрывают корковой пробкой и оставляют при комнатной температуре на 2—3 дня (можно и иа неделю). К помутневшему раствору добавляют 300 мл зоды и отгоняют из полученной смеси около 300 мл метилового спирта в вакууме водоструйного насоса прп нагревании на водяной бане. Оставшийся желто-оранжевый водный раствор подкисляют, добавляя небольшими порциями 10%-ную НС1 до кислой реакции по конго. Прн этом выпадает обильный мелкодисперсный осадок, который перед фильтрованием целесообразно поставить на 1 ч в холодильник или в ледяную воду, чтобы вызвать коагуляцию. Отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок высушивают нл фильтровальной бумаге п перекристаллизовывают нз минимального количества 30%-ного этилового спирта. После высушивания на воздухе получают около 10 г (55°/о от теоретического) 3,4-ди-фенилтиофен-2,5-дикзрбоновой кислоты т, пл. 340 С (с разл.). Температуру плавления определяют в блоке (см. стр. 26), предварительно нагретом до 300 °С. [c.100]

Прибор собирают следующим образом. Воронку с пористым фильтром из стекла пирекс, к которой припаяна дополнительная трубка с целью удлинить ножку, помещают в перевернутую склянку емкостью 500 мл с широким горлом, срезанным дном и ровными сточенными краями. Заключенную в такую рубашку воронку устанавливают в склянку для отсасывания емкостью 250 ma боковой отвод этой склянки присоединяют к трехходовому крану, ведущему, с одной стороны, к водоструйному иасосу, а сдругой к —большой пробирке (30x200 мм), закрытой пробкой с двумя отверстиями. Во второе отверстие пробки вставлена трубка, доходящая до дна меньшей пробирки, частично наполненной ртутью. Во время кристаллизации большую пробирку наполняют на три четверти сухим льдом. Таким образом, выделяющийся углекислый газ проходит снизу через пористый стеклянный фильтр воронки. Это обстоятельство препятствует фильтрованию раствора, и, кроме того, пузырьки углекислого газа вызывают его перемешивание, что способствует кристаллизации, Размер пор стеклянного фильтра обусловливает размер и количество образующихся пузырьков. Пробирку со ртутью можно поднимать или опускать и тем самым регулировать давление. Ловушка служит также предохранительным клапаном, не допускающим скопления углекислого газа, который мог бы создать чрезмерное давление. После того как произойдет кристаллизация (примерно через 1 час), кран поворачивают, присоединяют прибор к водоструйному насосу и раствор немедленно фильтруют. При помощи описанного прибора можно подвергнуть кристаллизации около 80 мл раствора в один прием, причем нет необходимости переносить его из одного сосуда в другой. Проверявшие синтез нашли более удобным пользоваться воронкой с пористым стеклянным фильтром емкостью 500 мл и пропорционально ббльших размеров склянкой, применяемой в качестве рубашки, склянкой для отсасывания и т, д. В воронку наливают 400 мл раствора в ацетоне порциями по 50 мл с соответствующими перерывами для охлаждения. [c.408]

Через 20—30 ыип. к содержимому сосуда прибавляют очень горячую воду (примечание 8), чтобы вызвать таяние оставшегося льда и расплавление выкристаллизовавшегося бензола и вообще чтобы поднять температуру смеси. Основную массу водного слоя отбрасывают, отсосан ее с помощью стеклянной трубки, соединенной со склянкой длй отсасывания. Бензольный слой промывают не менее четырех раз горячей водой (примечания 8 и 9). Под конец теплый бензольный слой переносят в большую делительную воронку, отдельные корки дибензоилэтилена, приставшие к различным частям прибора (примечание 10), растворяют в горячем бензоле и растворы соединяют вместе небольшой водный слой отделяют и отбрасывают. Горячий бензольный слой фильтруют, собирая фильтрат в 3-литровую круглодонную колбу фильтрование производят через стеклянную воронку большого размера или через воронку Бюхнера с отсасыванием. Основную массу растворителя отгоняют, прибавив к раствору несколько кусочков битой фарфоровой тарелки, на паровой или кипящей водяной бане. Большую часть оставшегося растворителя удаляют в вакууме водоструйного насоса, нагревая раствор до тех пор, пока сиропообразная жидкость не начнет внезапно кристаллизоваться (примечаиие 11). На этой стадии нагревание и отсасывание прекращают и быстро прибавляют к массс 125 мл 95%-ного [c.170]

Индолил-З-уксусная кислота. В полулитровую круглодонную колбу помещают раствор 24,5 г (0,5 моля) технического цианистого натрия в 100 мл воды, 17,4 г (0,1 моля) грамина, 100 мл 96 /о Ного этилового спирта и 12 мл 40%-ного раствора едкого натра. Смесь кипятят в течение 35 — 40 часов при это.м весь грамин постепенно переходит в раствор.- По охлаждении смесь разбавляют 300—350 мл воды и обрабатывают 1—2 г животного угля. После фильтрования удаляют спирт в вакууме водоструйного насоса и остаток охлаждают льдом. Образующийся в некоторых случаях осадок амида индолил-З-уксусной кислоты отфильтровывают (примечание 1), фильтрат промывают эфиром и подкисляют разбавленной 1 1)соляной кислотой до кислой реакции на конго. Выпавший белый осадок отсасывают, промывают несколько раз водой п высушивают. Получают 13,2—13,5 г сырого продукта с т, пл. 160—162 . Кислоту очищают через ее натриевую соль. Выход 12,8—13,1 г или 73,0—75,0 /о, теоретического количества т. пл, 165-166 . [c.47]

Сухой остаток переносят в круглодонную колбу, добяв-ляют 250 мл абсолютного спирта и кипятят с обратным холодильником (примечание 4). Спиртовый раствор декантируют с фильтрованием, а экстрагирование осадка п01в1юряют еще дважды с такими же количествами спирта, осадок отсасывают и промывают на фильтре 25 — 30 мл горячего абсолютного спирта. Из соединенных растворов отгоняют в Какууме водоструйного насоса по. Ювину растворителя и по охлаждении отсасывают выпавшую в осадок кислоту и промывают ер на фильтре 30—10 мл абсолютного 5с[)ира, [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология