Перекись бензоила, синтез

Катализаторы радикально-цепного хлорирования (перекись бензоила, азодиизобутиронитрил) и ионно-каталитического хлорирования (М,М -диметилформамид, -нитрофенол) при использовании по отдельности в синтезе хлорпарафинов не проявляют достаточной активности. [c.19]

По данным анализа, перекись бензоила Н /з, полученная автором синтеза, содержит 2,32 атома дейтерия на молекулу вместо ожидаемых 2 атомов на молекулу. По-видимому, используе- [c.445]

При синтезе всех этих полимеров в качестве инициатора применяли перекись бензоила. Если реакция передачи цепи не имеет места[5], а обрыв происходит в результате диспропорционирования, то каждая макромолекула должна содержать на одном конце осколок инициатора, а на другом — насыщенную или ненасыщенную группу последние образуются в результате реакции диспропорционирования, причем количества насьпценных и ненасыщенных групп должны быть равны. [c.31]

Методика синтеза. Синтез полибутилметакрилата проводят в ампулах. В ампулу отвешивают бутилметакрилат и перекись бензоила, запаивают и помещают в водяную баню с 80° С (баню обязательно закрывают предохранительным стеклом). Эту температуру выдерживают в течение двух часов [c.109]

Методика синтеза. В пробирку с тубусом, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником (рис. 10), отвешивают бутилметакрилат и перекись бензоила, а затем раствор поливинилового спирта в воде. Содержимое пробирки нагревают [c.110]

Методика синтеза. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают винилацетат, перекись бензоила и бензол. По окончании загрузки колбу помещают в термостат, где температура поддерживается 80 + 0,5° С в течение трех часов. Затем раствор поливинилацетата переносят в фарфоровую чашку и выпаривают растворитель (в вытяжном шкафу). Полученный полимер для полного удаления растворителя высушивают в ваку- [c.110]

Методика синтеза. Синтез сополимера проводят в широкой пробирке, имеющей два боковых тубуса. В верхний тубус устанавливают механическую мешалку,в один из боковых тубусов вставляют шариковый холодильник, а в другой — подвод азота (см. рис. 10). Прибор помещают в термостат. Перед проведением работы прибор заполняют азотом, очищенным от кислорода пропусканием через щелочной раствор пирогаллола. Затем в колбу помещают мономеры, предварительно растворив в них перекись бензоила. После этого включают механическую мешалку и пропускают ток азота в течение 15—20 мин, а затем, не выключая подачу азота, нагревают до 80° С и выдерживают смесь при этой температуре в течение 30 мин. Массу охлаждают до 60° С и ведут синтез при этой температуре 5 час. Полученный в виде гранул сополимер отделяют от рабочего раствора на воронке Бюхнера, тщательно промывают водой и высушивают в сушильном шкафу при 25—30° С и остаточном давлении 40 мм рт. ст. [c.117]

Удобным методом избирательного бромирования, в частности введения брома в аллильное положение олефинов или а,р-непредель-ных кислот, является действие М-бромсукцинимида, известное под названием реакции Воля—Циглера. Прекрасным катализатором этой реакции является перекись бензоила. Примером этого метода бромирования служит синтез 337 (стр. 830). — Прим. ред. [c.182]

Методика эксперимента. Сополимеризацию акрилонитрила (НАК) с техническим дивинилбензолом (ДВБ) проводили суспензионным методом в насыщенном водном растворе хлористого натрия с добавкой 1% крахмала. В качестве инициатора полимеризации использовали перекись бензоила, а порообразователя — чистые углеводороды и технические продукты, применяемые в синтезе пористых стирол-ди- [c.5]

Одним из вариантов синтеза привитых сополимеров является метод, основанный на реакциях передачи цепи на полимер. Практически сополимеризацию проводят следующим образом. Пленку, например из полиэтилена, выдерживают в стироле, в котором растворена перекись бензоила. После достижения равновесного набухания пленку нагревают до 45—50°С, инициируя полимеризацию стирола и передачу цепи на основной полимер, в резуль- [c.198]

В качестве источника радикалов можно использовать перекись ацетила, перекись бензоила или а.сс-азо-бис-изобутиронитрил или аналогичные нитрилы [82, 831. При фотохимической или термической реакции обычно получают одинаковые ре.чультаты (пример в.6). В большинстве случаев реакции проводят, при температуре 60— 100 °С, а иногда под давлением азота (если олефин является газообразным). Во многих случаях получены удовлетворительные выходы продуктов присоединения с составом 1 1. Основной побочной реакцией является, по-видимому, образование теломера, а иногда перегруппировка или дегидрогалогенирование ожидаемого продукта. Были изучены условия образования теломеров (84). Теломеризация подавляется в присутствии большого избытка галогенметана в случае фторзамещенных ее можно полностью исключить, использовав в качестве катализатора хлористую медь. Это отличный метод синтеза (пример б). [c.416]

Гептен-2 применялся продажный. По своему качеству он был примерно таким же, как получаемый по синтезу Боорда. Ы-Бромсукцинимид, перекись бензоила и четыреххлористый углерод применялись также продажные. [c.13]

Перекись бензоила разлагается при 80°С в ароматическом растворителе и является превосходным источником фенильных радикалов. Эти реакции, приводящие к образованию диарилов (выходы до 50%), рассмотрены в нескольких обзорах [1—7]. Диарилы легко отделяются от бензойной кислоты и ее эфиров, и трудности синтеза связаны обычно с разделением смеси изомерных диарилов. Разложение 1 моля перекиси бензоила при 80°С в разбавленном бензольном растворе дает 0,32 моля дифенила. Добавки, среди которых нитрозобензол, вероятно, является одной из наиболее эффективных, способствуют увеличению выхода дифенила до 0,86 моля [28—30]. В реакциях синтеза диарилов путем взаимодействия перекиси бензоила и монозамещенных ароматических соединений пропускание молекулярного кислорода часто удваивает выход диарила, иногда до 1 моля на моль перекиси, без изменения соотношения изомеров [31]. Показано, что добавка солей переходных металлов также улучшает выход [32]. [c.44]

При синтезе сополимеров N-винилпирролидона в качестве инициатора применяют главным образом перекись бензоила н динитрия азоизомасляной кислоты (ДИНИЗ), реже — перекись водорода и персульфат калия. Процесс обычно проводят при температуре С. [c.117]

Для получения К. л. используют смолы, синтезируемые из смеси свежеперегнапного диметилвинилэтинил-карбинола СН2=СН—С С-С(СНз)2-ОН (4,8%), бутилметакрилата (21,4%) и метилметакрилата (21,4%). Синтез ведут в среде этилцеллозольва (50%) инициатор — перекись бензоила (2,4%). Этилцеллозольв нагревают в реакторе до 100° С. Затем туда же непрерывно в течение 6 ч нри 100° С подают смесь мономеров. Реакционную смесь выдерживают в реакторе еще 2 ч при той [c.473]

Описанный выше метод был разработан Пехманом и приводится также в учебнике Фогля . Перекись бензоила можно получить из хлористого бензоила и перекиси натрия в безводном толуоле Общие сведения по синтезу и свойствам пере- [c.92]

Перекись бензоила (СеН5С0)202 легко получается бензоилиро-ванием по Шоттен-Бауманну (см. выше) перекиси водорода или перекиси натрия. Перекись бензоила применяется при лабораторных синтезах как потенциальный источник пербензойной кислоты. [c.290]

Другой подход к задаче синтеза произвольно сульфированных смол низкой емкости изложен в работе Грейдона [24]. К эмульсионной смеси стирола, продажного ДВБ и бутилового эфира п-сульфостирола прибавляли перекись бензоила в качестве катализатора полимеризации. Затем обрабатывали шарики смолы 1,2 М раствором гидроокиси натрия для превращения эфирных групп сополимера в натриевую соль и получения частично суль- [c.16]

Количественное определение содержания концевых групп позволяет установить среднечисловой молекулярный вес исследуемого вещества. Метод применим для прямого определения молекулярного веса лишь в том случае, когда в молекуле имеется одна или две аналитически определяемые концевые группы. Если имеются разветвленные молекулы полимера, то по содержанию концевых групп и значению молекулярного веса, установленного другими методами, можно определить степень разветвленности. Определение концевых групп возможно лишь в том случае, если они содержат характерный элемент, химически определяемый с большой точностью, например галоид, азот и т. д., или соответствующую атомную группировку. Эти меченые концевые группы могут быть получены в процессе синтеза так, например, Керн получил полимер, применяя галоидсодержащую перекись бензоила в качестве инициатора, и по содержанию галоида смог сделать выводы о строении полимера и определить его молекулярный вес. Для синтеза макромолекул с меченой концевой группой Штаудингер и Шнелль синтезировали поли-аминокапроновую кислоту из капролактама при добавлении различных количеств л-йоД или л-хлорбензойной кислоты таким путем они смогли установить степень полимеризации полимера и получить макромолекулы с концевой группой, которая благодаря наличию галоида легко и количественно определяется аналитически. В макромолекуле найлона-6 (см. стр. 37) на одном конце макромолекулы имеется группа СООН. Эта группа может быть определена титрованием или (после метилирования) по содержанию метоксильных групп. Соответствующие данные приведены в табл. 53. [c.188]

Гомополимеры. При изучении синтеза растворимых полимеров было выяснено, что высокомолекулярные продукты могут быть получены только под действием инициаторов радикального типа (ДИНИЗ). Перекисные инициаторы (перекись водорода, перекись бензоила) вызывали интенсивное окрашивание исходной смеси и полимеров, причем последние получались с низкой характеристической вязкостью ([ 1). [c.50]

Производные Б. к. широко применяют в синтезе красителей различных классов (напр., хлор- или нитробензойные к-ты), фармацевтич. препаратов, как инициаторы полимеризации (перекись бензоила), в пищевой пром-сти (сахарин). Метиловый и этилов1.и1 эфиры Б. к. обладают сильным запахом, они являются составными частями эфирных масел иланг-иланго-вого, туберозы и гвоздики. Сложные эфиры Б. к. от метилового до амилового применяются в композициях для духов и одеколонов. Бензиловый и коричный эфиры применяются в качестве фиксаторов запаха и растворителей нек-рых душистых в-в. Получают сложные эфиры Б. к. обычными методами этерификации бензилбензоат получают переэтерифи-кацией этилбензоата и др. способами. [c.205]

Вторая группа синтезов включает получепие продуктов с частичным использованием перекисей. Известны многочисленные реакции, в которых перекись реагирует по так называемой КН-схеме. Особенно много примеров по арилировапию ароматических систем при нагревании их с перекисью бензоила или с ее производными. АгСОг-радикалы распадаются на Аг-радикал и СО2. Аг-радикалы атакуют ароматическое кольцо. Вторичный радикал, теряя водород, образует производные дифенила [c.204]

Полимеризация В. э. по радикальному механизму протекает довольно легко под действием света, ионизирующих излучений, инициаторов, напр, перекиси бензоила, динитрила азодиизомасляной к-ты, окисли-тельио-восстановителыгых систем (перекись — соль зг-кисного железа илп при нагревании. Достаточно эффективные катализаторы ионного типа для синтеза П. э. неизвестны. Регуляторами полимеризации могут служить I4, дихлорэтан, меркаптаны п др. Кислород ингибирует полимеризацию В. э., одпако при повы- [c.207]