Давление диэтиламина

Под каким давлением будет кипеть диэтиламин при 20° С, если нормальная температура кипения 58° С, а теплота парообразования 27844,52 дж/моль. [c.135]

Под каким давлением будет кипеть диэтиламин при 20°С, если нормальная температура кипения 58°С, а теплота парообразования 27 844 Дж/моль [c.120]

Эквимолекулярные количества окиси этилена и цианистого водорода вводят в реактор 1. В реакторе они смешиваются с раствором катализатора из цианида натрия и диэтиламина. Время пребывания реагирующих веществ в реакторе от получаса до часа. Давление в реакторе немного выше атмосферного, температура 60°. Выход этиленциангидрина составляет 85—90%. [c.636]

После выдерживания в реакторе 12 массу охлаждают там же до 30 °С и отфильтровывают на нутч-фильтре 16 от солянокислого диэтиламина. Фильтрат направляют в куб 17 для последующей разгонки, а осадок на фильтре промывают толуолом для возможно большего и полного извлечения продуктов аминирования. После загрузки фильтрата дают воду в холодильник 18 и включают мешалку куба. Создают в системе вакуум (остаточное давление 30—40 мм рт. ст.) и в рубашку куба подают теплоноситель или пар. Сначала [c.135]

Это соединение легко приготовлялось с теоретическим выходом действием хлорангидрида на диэтиламин (2 моля) в растворе безводного эфира. Это бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом очень легко растворяется в воде и органических растворителях. Соединение можно перегонять 0ез разложения при уменьшенном давлении, [c.140]

Хлоргидрат диэтиламина опять разлагают спиртовым раствором аммиака под давлением. [c.264]

Ионы исследуемых веществ получают и методом ионизации при бомбардировке быстрыми атомами (ББА) [19]. В этом случае пучок ионов инертного газа (обьино ксенона), ускоренных до энергии 3-10 кэВ, нейтрализуют путем захвата электронов или путем перезарядки, превращая его в пучок ускоренных атомов. Пучок атомов нод углом от вертикали к поверхности 70 С направляют на мишень, которая представляет собой глицериновую матрицу, содержащую растворенную или суспендированную пробу. В качестве матрицы применяют также тиоглицерин, тетраэтиленгликоль, диэтиламин и другие жидкости, характеризующиеся низким давлением паров [44, 45]. Такая матрица обеспечивает постоянное обновление молекул анализируемых веществ на поверхности и длительный стабильный ионный ток, что позволяет использовать плотность первичного пучка бомбардирующих атомов более высокую, чем при работе с твердой подложкой, без существенного повреждения образцов [45]. Для получения полного масс-спектра методом ББА достаточно 5 нг вещества. Однако количественные измерения затруднительны, поскольку на результаты оказывает влияние концентрация пробы в гетерогенной смеси, наличие солей и других примесей. Масс-спектры, полученные методом ББА, как и в методе ЭВИ, содержат пики протонированных, молекулярных и осколочных ионов, а также ионы, образовавшиеся при присоединении к молекуле катиона Ыа" или К". Матрица может взаимодействовать с пробой, быть причиной химического шума, обусловленного самой матрицей и ее аддуктами с анализируемым веществом или загрязнителями, например, щелочными металлами. С другой стороны, химические процессы, происходящие в самой матрице, а также при взаимодействии анализируемого вещества с матрицей и примесями, могут повысить чувствительность анализа и дать структурно-информативные ионы. [c.849]

В то время как термическое расщепление без катализатора начинается только при температуре намного выше 100°, в присутствии о-хинона его можно обнаружить уже при 40° по отщеплению вторичного амина. Легколетучие диметил- и диэтиламин вызывают значительное увеличение давления паров, измерение [c.60]

Одна серия стальных листов, полученных глубокой вытяжкой, обрабатывалась раствором путем распыления в течение 3 мин (температура 65°С, давление 1,5 кгс/см ). Раствор имел следующий состав, г/л первичный ортофосфат натрия 9, сульфат гидроксиламина 0,4, неионное смачивающее вещество (продукт конденсации 10 молей оксиэтилена с нонилфенолом) 0,6 и диэтиламин 0,4. [c.175]

Эта реакция находит практическое применение для получения чистых диэтиламина и диметиламина, нужных для синтеза ускорителей вулканизации каучука. Полезны в этом случае (для повышения выхода продуктов и их чистоты) понижение давления и снижение температуры обработки 2 . [c.195]

В плоскодонную колбу емкостью 500 мл помещают 198 г (2 моля) метилового эфира циануксусной кислоты и 314 е (3,2 моля) безводного циклогексанона. Кэтой смеси приливают Юг диэтиламина (примечание 1). Через некоторое время (30—60 минут) смесь разогревается и становится мутной от выделяющейся воды. Ее оставляют на 24 часа при комнатной температуре, а затем тщательно нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и промывают 3 раза водой порциями по 100 мл. Промывные воды экстрагируют 2 раза порциями по 100 лелбензола, и бензольный экстракт присоединяют к основной массе продукта. Бензол отгоняют под атмосферным давлением до температуры 90°, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 138—14Г/10 рт. ст. [c.630]

Этот синтез, представляющий интерес в связи с получением фторированных амидов, можно осуществлять в одну или две стадии, В одностадийном процессе амин, буру и тетрафторэтнлен нагревают под давлением при 130 С выходы продуктов нз четырех аминов (анилина, М-метиланилина, бутиламина и дибутиламина) колеблются от 51 до 90% [191. В отсутствие буры из диэтиламина промежуточно образуется N-(1,1,2,2-тетрафторэтил)диэтиламин с выходом 80,5% [20]. [c.425]

Диэтиламиноацеталь пропиленгликоля и ряд других аминоацеталей получены нами впервые по методу, основанному на взаимодействии соответствующих хлор-ацеталей с диэтиламином под давлением в присутствии солей меди. [c.116]

Способ получения диэтиламиноацеталя маннита в литературе не описан. Это соединение получено нами аминирова-нием хлорацетали маннита с диэтиламином прн повышенном давлении в присутствии однохлористой меди как катализатора [1, 2]. [c.37]

В автоклав емкостью 500 Л1у1 с электрообогревом, снабженный манометром и термометром, загружают 100 г (0,275 М) хлорацеталя маннита, растворенного в 121 г (1,65 М) диэтиламина, и 0,5 е однЬхлористой меди. Реакционную смесь нагревают 12 часов при 125—135° и давлении [c.38]

Замещение жидким аммиаком под давлением в автоклаве предложено Штслером. Техника реакции заключается в том, что вещество вливают в стеклянный сосуд с жидким аммиаком, помещенный в автоклав, который быстро завинчивают и нагревают. Так, четыреххлористый углерод при 100° и около 40 ат еще устойчив против аммиака, но при 140° в присутствии небольшого количества иода и меди превращается в хлоргидрат гуанидина с выходом 34—40%. Из хлористого этила при 220° и максимальном давлении 220 ат образуется смесь хлоргидратов этиламина, диэтиламина и триэтиламина. Хлорбензол с NHs, J и u не вступает в реакцию обмена даже при 400 ат и выше 250°. Бромбензол только очень медленно переходит в соль анилина [c.461]

Дицианфуроксан даже в атмосфере азота вспыхивает при соприкосновении с гидразином, метилгидразином или 1,1-диметилгидрази-ном при комнатной темлературе, а с пиперидином, пиперазииом и диэтиламином - при слабом подогреве. Под давлением в несколько десятков атмосфер при таком контакте происходит сильный взрыв [c.298]

Винилфуран (I) Этилфуран Ni — кизельгур 50 бар, 50° С. В присутствии NHtOH выход 95%, без NH4OH — 85% [1418]. См. также [1419] Никелевый катализатор давление ниже атмосферного, 330° С [1420] Никелевый катализатор в водно-аммиачной среде или в водном растворе диэтиламина 80° С, катализатор I = 1 10. Выход 90% [1421] Никелевый катализатор бар, 300° С [1422] [c.834]

Два манометра аппарата Баркрофта — Варбурга заполняют ртутью. Из двух дыхательных сосудов один остается пустым (в качестве термобарометра), в другом (объемом приблизительно 15 мл) проводят одно за другим все измерения. В боковой отвод дыхательного сосуда помещают 5-10 моля катализатора, растворенного в 1 мл хинолина. В главную склянку дыхательного сосуда помещают 2 мл 1,3-бис-(диэтиламино)-бу-тена или 1,3-бис-(диметиламино)-бутена. Затем манометр заполняют свободным от кислорода азотом и после установления температуры (40°) раствор катализатора соединяют с субстратом путем опрокидывания манометра. Тотчас начинается возрастание давления. [c.169]

Некоторые вещества, такие как амины, очень сильно адсорбируются на силикагеле до точки, отвечающей образованию монослоя. Бартел и Добай [75] нашли, что адсорбция диэтиламина, моно- и дибутиламинов очень быстро возрастает в области Р/Ро от О до 0,01, в течение времени, когда образуется адсорбированный монослой. Затем была отмечена дальнейшая адсорбция между Р/Ро = = 0,5—0,8. Это была капиллярная адсорбция. Таким образом, в случае амина, который удерживается в виде мономолекулярного слоя при очень низких давлениях (и является в основном хеми-сорбированным), можно отделить мономолекулярную адсорбцию от адсорбции в капиллярах. [c.146]

Карбонилы кобальта и железа в стехиометрических количествах реагируют с аминами при атмосферном давлении. Карбонилы железа с морфолином при 25° С, а с пиперидином нри нагревании дают соответствующие формамиды [1128]. Из аммиака и Fe( O) получают мочевину [1129]. Обработка o2( O)g избытком диметиламина нри 0° дает диметилформамид с примесью тетраметил-мочевины [1120]. Активность солей переходных металлов в карбонилировании аминов окисью углерода изучена на примере пиперидина нри 110—140° С и давлении 60—80 атм [ИЗО—1132] и при 200—240° С и давлении 100 атм [1133—1137]. Лучшие результаты получены с солями и комплексами меди, в присутствии которых амины превращаются в формамиды с выходом до 96%. Реакционная способность аминов возрастает в ряду пиперидин пирролидин > диэтиламин > и-бутиламин>моноэтаноламин анилин. Активность солей убывает в ряду u(II) u(l), Sb(V) >Ге(И1) >Со(П), Ni(II), Zn(II), Sn(IV), Мн(П) > T1(I), Ag(I), Hg(II) симбатно разности окислительно-восстановительных потенциалов соли и амина [1137]. В ходе реакции соли восстанавливаются до металла за исключением солей карбонилобразующих металлов, которые превращаются в карбонильные комплексы е амином [1135]. Скорость карбонилирования обратно пропорциональна количеству взятой в реакцию соли или карбонила [1138]. [c.117]

Воронку снимают с встряхивателя, дают разделяться фазам в течение 30 мин, затем сливают водную фазу. Органическую фазу переносят в делвгельную воронку вместимостью 250 см (если необходимо, фильтруют через промытое эфиром стекловолокно), добавляют 35 см раствора гидрооксида натрия П, встряхивают раствор, затем снова добавляют 35 см раствора пдрооксида натрия П и снова встряхивают. Дают фазам разделиться в течение 30 мин, щелочную водн -ю фазу переносят в делительную воронку вместимостью 100 см, добавляют 2 см раствора серной кислоты и охлаждают воронку водой до комнатной температуры. Добавляют 15 см диэтилового эфира, встряхивают 5 мин, дают фазам разделиться и собирают эфирную фазу в колбу с притертой пробкой. Водяную фазу сливают. Эфирную фазу очищают, пропуская через колонку с силикагелем со скоростью примерно 2 см /мин. Очищенную фазу собирают в колбу аппарата для перегонки. Затем проводят концентрирование пробы. Для этого промывают диэтиловым эфиром аппарат для перегонки, добавляют к пробе 100 см диэтиламина и проводят изотермическую дистилляцию при температуре окружающей среды (20 — 22 С) при 0,4 бар (разряжение обеспечивают водяным насосом) на водяной бане. При дистилляции через раствор пропускают азот со скоростью потока, при котором различимы отдельные пузырьки газа. Концентрирование проводят до остаточного объема пробы от 100 до 200 см, затем уравнивают давление. Газоотводную трубку промывают диоксаном (100 — 200 см ), одновременно промывают стенки аппарата для перегонки, осторожно вращая его. [c.252]

Общая конверсия (считая на аммиак) 42,5%, а выход 70%. Если же давление в системе поддерживать подкачкой не этилена, я аммиака (при постоянной загрузке эгилена), то конверсия (считая на этилен) составляет 42%, причем триэтиламин вообще не образуется, а соотношение этиламин диэтиламин — около 5 1. [c.228]

Хелаты металлов аминокислот, нанример никелевые соли глицина и других а-аминокарбоновых кислот, оказывают светостабилизирующее действие на стереорегулярные полиолефины [1008, 2903], медные соли дУ-фенилглицина — на эфиры целлюлозы [500]. Эфиры аминобензойной кислоты, такие, как додециловый эфир 4-аминобен-зойной кислоты, в комбинации с типичными антиоксидантами и стеаратом кальция, обладают ингибирующим действием при стабилизации полиолефинов низкого давления [1948]. Аминосоединения кумарина, ангидрида р-(2-гидроксифенил)акриловой кислоты защищают полиамиды одновременно от воздействия света, тепла, кислорода и влаги к указанным соединениям следует отнести 7-диэтиламино-4-метилкумарин [1311, 2013, 2901]. [c.232]

После выдерживания в реакторе 12 массу охлаждают там же до 30 °С и отфильтровывают на нутч-фильтре 16 от солянокислого диэтиламина. Фильтрат направляют в куб 17 для разгонки, а осадок на фильтре промывают толуолом для возможно более полного извлечения продуктов аминирования. После загрузки фильтрата дают воду в холодильник 18 и включают мешалку куба. Создают в системе остаточное давление 40— 55 гПа и подают теплоноситель или пар в рубашку куба. Сначала в приемник 20 отбирают толуол (до 60—65 °С), а после отгонки толуола разгоняют продукты аминирования на фракции. Вначале в приемник 21 отбирают промежуточную фракцию (до 106 °С) отгонку контролируют по показателю преломления. При л2°о = 1,4210-7-1,4230 начинают отбирать целевую фракцию — диэтиламинометилтриэтоксисилан — в приемник 19. Его отбирают до температуры 140 °С. Промежуточную фракцию из приемника 21 по мере накопления передают в аппарат 12 для повторного аминирования, а готовый продукт — диэтиламинометилтриэтоксисилан — после дополнительного фильтрования (в случае наличия осадка) поступает из приемника 19 в сборник 22. [c.120]

Выделяющаяся НС1 связывается диэтиламином. В этих условиях выход ферроцена достигает 84—88%. Ферроцен не разлагается при нагреве до 470°, плавится без разложения при 173—174°, летуч с водяным паром, легко растворим в органических растворителях. Он не обнаруживает свойств соединений с сопряженной связью — не дает аддукта с малеиновым ангид-. ридом, не гидрируется в присутствии платины и скелетного никелевого катализатора даже под давлением 150 аш при 140°. [c.266]

Под каким давлением будет кипеть диэтиламин при t = 20, если нормальная точка кипения равна 58°, а (АЯпар) = 6 655 [А. И. Надеждин, ЖРФХО, часть физ., 1884, 16, 222] [c.133]

Актелик (пиримифос-метил), диэтиламино-6-метилпирами-дин-4- 1-диметилфосфат, чистый продукт, представляет собой жидкость светло-желтого цвета. Удельный вес—1,157 при 30°, давление паров—Ы0 при 30°. Растворяется в органическом растворителе и очень слабо — в воде (5 мг/л). Разрушается щелочами и сильными кислотами. [c.33]

Цианистый водород и окись этилена поступают в этиленциан-гидриновый реактор, снабженный мешалкой. В реакторе они интенсивно смешиваются с раствором катализатора (цианида натрия и диэтиламина). Время пребывания реагирующих веществ в аппарате—около 1 ч.Давление в реакторе близко к атмосферному. Выход этиленциангидрина составляет около 90%. [c.232]

Опыты при атмосферном давлении проводились по следующей методике. В трехгорлую колбу вносилось 0,1 моля диэтиламинной [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология