Мицелла радиус

В общем случае, когда л" определяется как теоретическое число агрегации (п, = 4л/ / Зс р где —длина углеводородной цепи, входящей в углеводородное ядро мицеллы), радиус углеводородного ядра при наличии солюбилизата Я и радиус сердцевины, содержащей чистый солюбилизат, г можно оценить как [c.258]

Степень дисперсности асфальтенов зависит от свойств дисперсионной среды. Радиус мицелл, определяемый по данным дифракции рентгеновских лучей в электронной микроскопии, составляет 5,0—15 нм. [c.10]

Используя уравненпе Дебая, рассчитайте мицеллярную массу ПАВ и радиус мицелл в воде по следующим данным [c.158]

Рассчитайте радиус мицелл ПАВ в водной среде, считая их сферическими, по следующим данным коэффициент диффузии мицелл при 313 К равен 0,69-10 м /с, вязкость среды 8-10 Па-с. [c.158]

В этом ряду по мере уменьшения ионного радиуса увеличивается гидратация ионов и, следовательно, их дегидратирующая способность. Поэтому можно было бы ожидать, обратной закономерности — увеличения способности ионов снижать ККМ от s+ к Li+. Кажущееся противоречие обусловлено тем, что образование гидратной оболочки экранирует заряд противоионов и снижает их способность связываться с поверхностью мицеллы. Между тем связывание противоионов приводит к уменьшению плотности поверхностного заряда мицелл и снижению электрических сил отталкивания, препятствующих мицеллообразованию. Действие этого фактора уменьшается в ряду от s+ к Li+, и наблюдается снижение эффективности влияния противоионов на ККМ. [c.63]

Таким образом, для расчета величины -потенциала мицелл по найденной экспериментально электрофоретической подвижности необходимо знать радиус мицелл и толщину ДЭС, соотношение которых определяет величину численного коэффициента в уравнении Генри. Средний радиус мицелл может быть рассчитан из данных по светорассеянию, скорости диффузии, седиментации в ультрацентрифуге. Толщина ДЭС зависит от ионной силы раствора и определяется известным выражением [c.174]

Величину С-потенциала можно считать характеристикой агрегативной устойчивости золя. Согласно теории сильных электролитов, радиус ионной атмосферы зависит от ионной силы раствора, которая определяется концентрацией ионов и их валентностью. При увеличении ионной силы раствора радиус ионной атмосферы уменьшается. Если эти представления отнести к мицелле гидрозоля, то увеличение концентрации электролита в золе вызовет сжатие диффузного слоя, в результате кривая падения полного потенциала пройдет круче, а величина -потенциала уменьшится (рис. 1, б). [c.15]

ПО которому находят средний радиус мицеллы. Затем вычисляют величину мицеллярного веса [c.82]

В склонности ПАВ образовывать мицеллярные системы весьма существенную роль играет способность полярных групп к экранировке углеводородного ядра от контакта с водой. Эта способность определяется не только собственными размерами полярных групп, но и их природой (ионогенная, неионогенная) и характером взаимодействия с растворителем, в частности, гидратируемостью. С уменьшением степени ассоциации т уменьшаются и размеры мицелл, а соответственно увеличивается доля вещества на поверхности раздела мицеллы с раствором, вследствие чего степень экранировки углеводородного ядра полярными группами должна падать. Иными словами, дроблению мицелл отвечает резкое увеличение эффективного значения а с уменьшением их радиуса г (подробнее см. петит на с. 228). Поэтому термодинамически выгодно существование мицелл сферической формы с некоторой оптимальной степенью ассоциации молекул, обычно такой, которая отвечает частицам коллоидных размеров с радиусом г, близким к длине углеводородной цепи 1 - Например, диаметр устойчивых мицелл олеата натрия составляет примерно ЗОА, что отвечает степени ассоциации молекул т порядка нескольких десятков. [c.224]

При пользовании схемами строения мицелл и их, формулами-следует помнить, что мицелла лиозоля не является чем-то раз и навсегда сформированным, а может претерпевать самые различные изменения. Так, при введении индифферентного электролита в золь происходит сжатие диффузной части двойного электрического слоя, а следовательно, радиус мицеллы уменьшается. При этом противоионы, находящиеся в диффузном слое, проникают за плоскость скольжения и в результате (п — д ) возрастает, а х уменьшается. При достаточном к оличестве индифферентного электролита ионы диффузного слоя могут полностью перейти в адсорбционный слой и частица окажется лишенной заряда. При этом, например, мицелла золя Agi, для которой стабилизатором является KI, будет иметь вид [c.244]

Гидрофобные группировки ассоциированных молекул образуют ядро мицеллы, а ионизированные группы располагаются на границе раздела мицеллы с водой и контактируют с молекулами воды. В воде такие мицеллы обычно имеют средний радиус 2—4 нм и состоят из 50—100 мономерных молекул [132]. Их форма обычно близка к сферической или эллипсоидной. В неводных неполярных растворителях мицеллы обычно имеют обратную структуру, т. е. ионные группы образуют ядро мицеллы, и углеводородные цепи ионов контактируют с неполярным растворителем [132]. [c.71]

Боресков с сотрудниками [471 объяснили изменение структуры силикагеля в процессе синерезиса дегидратацией частиц гидрогеля, определяющей его деформацию при сушке. Согласно концепции этих авторов образование тонкопористого силикагеля, получаемого из свежеприготовленного геля, вызвано сильной гидратацией его частиц, что обеспечивает легкую деформируемость скелета геля в процессе сушки. Чем дальше зашел процесс дегидратации, тем прочнее образовавшийся при этом первичным скелет и тем больше сопротивляется сжатию первоначальная структура. В результате получается адсорбент с большим объемом и радиусом пор. При этом также высказывалось предположение, что увеличение объема пор может быть следствием укрупнения мицелл, протекающим параллельно с дегидратацией. [c.46]

Если мицеллу рассматривать как сферическую частицу, то величина коэффициента трения определяется по закону Стокса, / = 6лг]г, если только Дрг г < г], где ц — вязкость растворителя, г — радиус частицы, Др — разница плотностей и V — скорость частицы. При этом условии действительно важное соотношение диффузии, известное как уравнение Сюзерленда — Эйнштейна, [c.137]

Рассчитанная длина этой молекулы в распрямленном состоянии равна 38,9 А олеофильная часть ее составляет 11,5 А и гидрофильная часть 27,4 А. Радиус мицеллы, рассчитанный из измерений диффузии при 43°, значительно больше этого значения. Поэтому представления о сферической форме мицеллы находятся в противоречии с измерениями диффузии при повышенной температуре. [c.145]

В данном исследовании п равно /j. Так как второй член в уравнении (98) мал по сравнению с первым, то некоторая неопределенность величины п существенно не влияет па результат. В соответствии с методом Генри [62], в котором для ионной атмосферы противоионов принимается распределение типа Дебая — Хюккеля и ионный радиус Г , равным 2,5 А, полный заряд мицеллы q был рассчитан из результатов измерений подвижности, эффективного радиуса мицеллы и вязкости при помощи уравнения [c.160]

Авторы работы [59] измеряли радиусы мицелл мыл в неполярных жидкостях методом мугности, основанным на теоретических и практических результатах работ [60, 61]. Показано, что применение оптических методов возможно для измерения размеров частиц в диапазоне 100-200 A. Измерение более мелких частиц затруднено вследствие низких значений мутности и большой ошибки ее определения. Для исследования более мелких частиц привлечен метод диффузии. [c.84]

Уравнения (12), (13) и (14) дают лишь общее представление об электропроводности коллоидов необходимо, как это ранее показано, учитывать дополнительное влияние ряда величин диэлектрической проницаемости и вязкости жидкости, потенциала к толщины двойного слоя, заряда и радиуса частиц. Тем не менее прямое измерение электропроводности позволяет судить о заряде мицеллы, количестве всех противоинов и, таким образом, о структуре двойного электрического слоя. [c.92]

Найти величину коэффициента диффузии мицелл мыла в воде при 313° и среднем радиусе мицелл г— 125х ХЮ- м. Вязкость воды т)=6,5-10- н-сек/л4, постоянная Больцмана к = 1,33-10- 3 дж/град. [c.64]

Вычислить средний радиус мицелл мыла сферической формы, если величина их коэффициента диффузии D в воде при температуре 313° равнялась 0,69-Ю м 1сек. Вязкость среды г] =8-10 н-сек/м . [c.85]

Если принять, что углеводородное ядро мицеллы близко по плотности к объемной фазе соответствующего углеводорода, то в сферической мицелле с радиусом ядра 4i r, [c.229]

Строение и свойства мицелл ПАВ обусловлены межмолекулярными взаимодействиями между компонентами системы. В случае водных р-ров ионогенных ПАВ устойчивость мицелл определяется равенством сил притяжения неполярных (углеводородных) частей молекул и отталкиванием полярных (ионогенных) групп. Силы притяжения углеводородных частей молекул ПАВ в воде можно отождествить с гидрофобными взаимодействиями, к-рые обусловливают кооперативность М. отталкивание полярных групп приводит к ограничению роста мицелл. Могут бьггь и др. причины, приводящие к ограничению роста мицелл, такие, как геометрия молекул ПАВ, зависимость поверхностного натяжения на границе раздела мицелла-р-ритель от радиуса мицеллы. В неводных полярных средах (этиленгли- [c.96]

Можно, при прочих равных условиях (хотя от химика это требует большого мастерства), сделать блок-сополимер АВ или АВА попеременно с дейтерированными блоками А или В и поместить его в прозрачный для нейтронов растворитель (вообще не содержащий водорода, типа I4, или же тоже дейтериро-ванный). Используя экстраполяцию по Гинье, можно в двух параллельных опытах независимо определить радиусы инерции ядра и оболочки, молекулярной мицеллы. Опыты можно [c.63]

Параметры 5о и [хо относятся к эмульгатору, причем первый характеризует тип выбранного эмульгатора, а второй — его содержание в системе. Произведение .1о5о представляет собой первоначальную площадь поверхности мицелл. Приняв типичные значения для радиусов мицелл 5-10 м и капель а также для [c.59]

Исходя из этого, Смит и Юэрт справедливо указывают, что, полагая коэффициент массопередачи независящим от радиуса, они занижают истинную вероятность попадания радикалов в мицеллы и завышают вероятность попадания радикалов в латексные частицы. Отсюда следует, что скорость образования частиц во втором гилотетичеоком случае теории Смита—Юэрта всегда будет меньше истинного значения, соответствующего их модели. Однако вывод Смита и Юэрта [1] о том, что при расчете второго случая получается нижнее значение числа латексных частиц в их теории был бы ошибочным по тем же причинам, которые приводились для первого случая. [c.66]

Допущение Гардона о том, что коэффициент массопередачи на поверхность латексных частиц не зависит от их размера, противоречит основным представлениям теории конвективной диффузии. Размеры коллоидных частиц настолько малы, что массопередача к ним идет так, как будто они находятся в неподвижной жидкости. Подвод радикалов из водной фазы к их поверхности не зависит от скорости перемешивания и лимитируется только молекулярной диффузией. В этом случае коэффициент массоперсдачи на единицу площади поверхности мицелл и латексных частиц обратно пропорционален их радиусу, а вероятность диффузии к ним прямо пропорциональна радиусу [17, с. 67]. На основании этого можно сделать вывод об ошибочности исходных уравнений, которые применял Гардон в работах [16] и [18] для расчета первой стадии эмульсионной полимеризации в модели Смита—Юэрта. [c.67]

Пусть стержнеобразная мицелла имеет форму сфероцилиндра радиуса R и длины L + 2R.V такой мицеллы существуют два участка поверхности с различной формой боковая поверхность с площадью Al = 2nRL и суммарная торцевая поверхность с площадью А = = 4л , которым отвечают натяжения Oj и Стг- Главные моменты инерции мицеллы задаются выражениями [c.146]

При коицентрациях больше 5 % мао. тяжелых остатков в нефтяных дисперсных системах наблюдается тенденция к увеличению размера радиуса ядра сложно - структурной единицы из - за адсорбции смол на мицеллах асфальтенов. С увеличением смол в системе активность асфальтенов заметно свижа- [c.112]

Поэтому, если принять, что толш,ина двойного слоя мала по сравнению с радиусом кривизны поверхности мицеллы (и тем более если поверхность ее плоская) и что заряд мицеллы распределен по всей поверхности, то противоионы также будут распределены равномерно (и параллельно поверхности мицеллы), а электрический потенциал будет являться функцией только одной координаты, перпендикулярной поверхности мицеллы. [c.53]

Температура, С Коэффициент диффузии ВХ108, см /сек Радиус мицеллы ах 108, см Эффективный объем одной мицеллы ИХ1020, мл Эффективный объем 1 г ПАВ V, мл/г Мицел- лярный вес МхЮ-4 Число агрегации п [c.145]