Вязкость растворов сульфата аммония

Рис. 10.9. Номограмма для определения плотности, вязкости и давления пара водных растворов сульфата аммония и растворимости сульфата аммония в воде [27].

В качестве реагента применяли полиакриламидный реагент АМФ с содержанием ПАА более 60 г/л и сульфата аммония 145—165 г/л. В раствор ПАА для обеспечения степени гидролиза в 30 % добавляли каустическую соду. Закачивали водный раствор полиакриламида вязкостью 4— 6 мПа с и концентрацией 0,13 %. После закачки оторочки раствора ПАА начали закачку пресной воды. [c.128]

Рис. 33.2. Зависимость вязкости т] системы дисперсия ПТФЭ — раствор сульфата аммония (50 50) от напряжения сдвига т при различных концентрациях сульфата аммония (моль/л)

Плотность, вязкость и давление пара водных растворов сульфата аммония и растворимость сульфата аммония в воде можно вычислить из номограммы, представленной на рис. 10.9 [27]. Для определения плотности, вязкости и давления пара находят заданное значение температуры на шкале t и эту точку соединяют прямой с заданной концентрацией по шкале С. Точки [c.237]

Однако даже в благоприятных случаях осаждение приходится повторять, чтобы уменьшить возможное соосаждение других субъединиц. Сульфат аммония обладает несомненными преимуществами перед другими нейтральными солями он имеет высокую высаливающую способность, не денатурирует белки, обладает низкой стоимостью и доступен в достаточно очищенной форме, хорошо растворим в воде, при растворении выделяется мало тепла. Кроме того, концентрированные растворы сульфата аммония имеют небольшую вязкость и плотность, что немаловажно, поскольку последующей стадией является ультрацентрифугирование. [c.49]

Электролит — хлорид натрия, сульфат аммония или какую-либо другую соль — обычно добавляют для изменения вязкости мицеллярного раствора. [c.187]

Повышенная кислотность раствора приводит к прекращению роста и растворению кристаллов, возрастанию вязкости и плотности раствора, в результате чего замедляется оседание кристаллов сульфата аммония в конусе сатуратора, а выводимый в кристаллоприемник раствор не содержит крупных кристаллов Мелкие кристаллы очень плохо фугуются, забивают сита в центрифуге, плохо отмываются от кислоты, а при хранении быстро слеживаются, образуя глыбы и комья [c.232]

Индукционный период сокращается при повышении вязкости раствора и плотности тока [80]. При высоких плотностях тока образование активных центров ускоряется и увеличивается содержание высокомолекулярны соединений у поверхности металла. Например, при электрохимически инициированной сополимеризации мономеров — акриловой кислоты, акриламида и формалина в воде, содержащей электролит — персульфат аммония, после предварительной выдержки рабочего электрода в течение I ч при плотности тока 0,1 мА/см индукционный период сокращается в 3—4 раза [80]. Добавление сульфата натрия в количестве 40—150 г/л увеличивает вязкость раствора, снижает растворимость образующегося высокомолекулярного соединения и сокращает индукционный период вдвое (рис. 6). [c.39]

Мы уже установили, что рост кристаллов сульфата аммония происходит вследствие притока к ним растворенного сульфата аммония. Приток питательного вещества к поверхности кристаллов обусловливается перемешиванием маточного раствора. Скорость осаждения на поверхности кристалла растворенного вещества зависит также от продолжительности пребывания кристаллов во взвешенном состоянии в маточном растворе и скорости диффузии (проникновения) его к поверхности кристалла через пограничную пленку. Интенсивное перемешивание и уменьшение вязкости маточного раствора ослабляют сопротивление пограничной пленки, в результате чего обновляется питание граней кристаллов. [c.67]

Уменьшение нормы сульфата аммония, с одной стороны, должно благоприятно сказаться на скорости процесса, так как с уменьшением количества сульфата, вводимого в систему, уменьшается вязкость среды, но, с другой стороны, при уменьшении нормы сульфата аммония в растворе остается большее количество кальция, который тормозит процесс разложения. Введение в систему сульфата аммония в меньшем количестве, чем 3,5 моля на 1 моль апатита, не вызывает уменьшения степени разложения апатита в течение 40 мин. При этом введение сульфата в две ступени позволяет получить более подвижную пульпу, что весьма существенно для ее транспортировки й производственных условиях. [c.226]

При фракционировании сульфатом аммония раствора гликопротеина, обработанного щелочью и мочевиной, удалось выделить молекулы ГТХ (2 ) [30]. Этот фрагмент имел константу седиментации 10,08 и величину характеристической вязкости, равную приблизительно 17 мл г. Его молекулярный вес равен 0,38-10 или около 1/4 величины молекулярного веса ГТХ (2-2). [c.157]

Большая концентрация растворенного сульфата в рабочем растворе способствует еще большему образованию центров кристаллизации. Поэтому целесообразно, чтобы она была возможно более низкой, а это достигается при пониженной кислотности. При кислотности маточного раствора выше 11 % в нем преобладает растворимая соль — бисульфат аммония, а сульфат представлен мелкими кристаллами. С повышением кислотности раствора повышается его вязкость и плотность, вследствие чего замедляется оседание кристаллов в сатураторе, а выводимый в [c.65]

Рассмотренный только что для обычной сефарозы, этот вариант элюции, естественно, находит применение и при использовании гидрофобизированной агарозы. В качестве примера процитируем недавно опубликованную работу по мягкой очистке HMG-белка из ядер печени на колонке со-аминобутилагарозы. Этот белок растворим в растворе сульфата аммония вплоть до концентрации, достигающей 70% от насыщения. Сначала такой концентрацией СА в нейтральном 0,01 М трис-буфере высаливали из экстракта ядер большое количество балластного белка. Затем надосадочную жидкость, содержащую около 40 мг белка, вносили на колонку размером 2 X X 30 см, уравновешенную тем же раствором СА. Элюцию вели снижающимся линейным градиентом концентрации СА в том же буфере (500 мл) со скоростью 20 мл/ч, т. е. примерно 7 мл/см -ч. Низкая скорость элюции характерна для всех опытов такого рода ввиду повышенной вязкости концентрированных солевых растворов и соответствующего снижения скорости диффузии макромолекул. Около 30% белка не садилось на колонку и удалялось при первоначальной промывке. В ходе элюции выходило четыре пика, в первом из которых методом электрофореза идентифицировали HMG-белок [ onner. omings, 1981]. [c.181]

Для извлечения аммиака из сточных вод используют эмульсию вода в масле. Жидкая мембрана представляет собой смесь углеводородных растворителей. Коэффициент диффузии пермеата изменяется обратно пропорционально вязкости углеводородов, которые входят в состав жидкой мембраны. Фазу реагента составляет 20%-и (по массе) раствор серной кислоты. Углеводороды и водный раствор серной кислоты эмульгируют для получения масляных капелек (глобул) диаметром 0,1—0,5 мм размер микрокапелек водного раствора серной кислоты составляет несколько микрометров. После смешения эмульсии со сточной водой аммиак проходит через жидкую углеводородную мембрану и входит в микрокапельки фазы реагента, где взаимодействует с серной кислотой с образованием сульфата аммония. Поскольку ион NN4+ нерастворим в углеводороде, он остается внутри микрокапелек фазы реагента. При израсходовании всей серной кислоты микрокапельки фазы реагента будут содержать раствор сульфата аммония. Отработанную эмульсию можно дополнительно проэмульгировать различными способами обработкой растворителем [3], центрифугированием [4] и электростатической коалесценцией [5]. [c.308]

Вязкость растворо в NH4H2P04 определена при 24Х, смешанных растворов — при 24, 30 и 90°С. ч Результаты измерений приведены в табл. 1 и 2 и изображены графически на рис. 2 и 3 (для сравнения на рисунках Приведены вязкости растворов сульфита, бисульфита и сульфата аммония). На рис. 2 представлена зависимость абсолютной динамической вязкости растворов т] от концентрации соли с (вес. 7о). Как видно из рисунка, вязкость растворов однозамещенного фосфата аммо ния близка к вязкости растворов сульфита аммония. [c.107]

Приведенная на рис. 33.2 зависимость вязкости г) системы дисперсия ПТФЭ — раствор сульфата аммония (50 50) от напряжения сдвига т показывает, что с увеличением концентрации коагулянта степень структурирования системы возрастает. Разница величин вязкости, соответствующих (при одинаковой концентрации коагулянта) минимальному и максимальному значениям г (так называемая структурная вязкость), может служить критерием степени структурирования системы, а следовательно, и протекающих в ней коагуляционных процессов. [c.467]

Плотность, вязкость и давление пара водных растворов сульфата аммония и растворимость сульфата аммония в воде можно вычислить из номограммы, представленной на рис. 10. 9 [27 ]. Для определения плотности, вязкости и давления пара находят заданное значение температуры на шкале I и эту точку соединяют прямой с заданной концентрацией по шкале С. Точки пересечения этой прямой со шкалами р, у, р, и й дают соответственно давление пара, вязкость и плотность раствора. Растворимость сульфата аммония в воде определяют, соединяя прямох заданную температуру по шкале t с точкой насыщения 8 и продолжая эту прямую до пересечения со шкалой С растворимости или концентрации. Получаемые при помощи этой нолю-граммы величины весьма близки [c.243]

Полученные значения температур сведены й табл. 3. Учитывая, что растворы, содержащие хлорид, роданид и сульфат аммония, подчиняются правилу [6] для растворов электролитов с обшил ионом (с достаточной для инженерных расчетов точностью), можно использовать данный метоА предсказания физико-химических величин без до полнительной проверки. Имеются сведения [7] . позволяющие использовать правило [6] длярасче та теплоемкости и вязкости смешанных растворов по свойствам бинарных систем [c.27]

В 1966 г. в г. Масл-Шолс (Алабама) на опытной установке TVA получили гранулированный сульфат аммония. Серную кислоту (93%-ную) нейтрализовали аммиаком до молярного соотношения NHs H2SO4 = 1,1. Поддерживая температуру раствора, равной 154° С, путем добавления воды получали прозрачный раствор с низкой вязкостью, содержащий 10% воды, Аммонизацию завершали в аммоппза-торе-грануляторе конструкции TVA, где продукт одновременно гранулировали. При этом аммиак подавали под вращающийся слой гранул сульфата аммония. После гранулирования продукт охлаждали и классифицировали на ситах. Готовый продукт (средняя фракция) содержал 0,1 7о воды. Процесс гранулировапия регулировали подачей мелкой и размельченной крупной фракций готового продукта. Кратность рециркуляции 2,5 1 [31]. [c.480]

Полиакриламид (ПАА) применяется для ускорения процесса отстаивания тонких взвешенных нерастворимых осадков из рассола. Определение ПАА при контроле процессов водоочистки и состава сточных вод основано на его гидролизе при кипячении анализируемой пробы воды с серной кислотой. Образующийся при этом сульфат аммония определяется колориметрически при помощи реактива Несслера. Описанный метод определения ПАА непригоден при анализе рассола из-за малого содержания ПАА (1—10 мг/л) и влияния высокой концентрации Na l. Ориентировочно содержание ПАА в рассоле можно определить, используя его способность повышать вязкость рассола. Для этого измеряют вязкость анализируемого рассола и полученную величину сравнивают с калибровочной кривой вязкости, составленной для раствора химически чистой Na l такой же концентрации, температуры и при такой же величине pH, что и в анализируемой пробе. Шкалу готовят с растворами, содержащими 2, 4, 6 мг л ПАА и более, той же партии, которая употребляется в данное время в производственном процессе очистки рассола. [c.214]

Кислотное отверждение карбамидных смол протекает по ионному механизму. При, отверждении пероксидами отверждение происходит либо по радикальному механизму с раскрытием азометиновых групп, либо в результате гидролиза и выделения протона. Последний механизм наблюдается и при использовании в качестве отвердителей сульфата аммония, хлорида железа и персульфата аммония pH водных растворов персульфата аммония составляет 1,0, пероксида бензоила—1,5, суль-фата аммонйя — 2,1, хлорида Жслбза (ill) — 3,5, хлорида мсди (П) — 3,2, хлорида аммония — 4,0. Хотя в присутствии формальдегида из хлорида аммония быстро выделяется НС1, нагревание водных растворов при 100 °С в течение 30 мин мало меняет pH. Персульфатные отвердители работают быстрее хлорида аммония. Их применяют вместе с карбамидом (для снижения коррозионной активности персульфатов) [35]. При прочих равных условиях чем выше pH смолы и меньше ее вязкость, тем больше жизнеспособность клея. Оптимальным является pH = 2,5—4. [c.38]

Водные растворы ПАА являются типичными псевдопластиче-скими жидкостями. Вязкость растворов уменьшается при повышении температуры и увеличении скорости сдвига, что имеет большое практическое значение. В водные растворы ПАА можно добавлять такие электролиты, как хлорид аммония, сульфаты кальция н меди, нитраты, бораты, фосфаты, фосфорную, серную и борную кислоты совместимы с растворами ПАА и поверхностно-активные вещества. Водные растворы ПАА умеренной концентрации (до 15%) могут сохраняться без заметного изменения вязкости в течение нескольких месяцев (в интервале pH Зч-9) они несильно подвержены действию микроорганизмов, однако плесневеть могут для предотвращения этого следует добавлять в растворы ди- или пентахлорфенол и другие фунгициды. [c.66]

Пример. В классифицирующем кристаллизаторе необходимо получить 3000 кг/ч сульфата аммония в виде кристаллов размером 2 мм при 70 С. Плотность кристаллов 1770 кг/м, плотность раствора 1240 кг/м , вязкость раствора 2,4 сПз, константа скорости кристаллизации k = 0,18 м/ч, максимально допустимое пересыщение раствора в присутствии твердой фазы 5 кг/мг. Расчет кристаллизатора производится следующим образом. Выбираем минимальный размер кристаллов в слое г — 5-10 м. По закону Стокса вычисляем скорость осаждения м = 3 см/с = 108 м/ч и принимаем линейную скорость восходящего потока равной этой величине. Принимая So T = О, вычисляем из уравнения (87) необходимую скорость потока жидкости v = 600 м /ч и далее площадь поперечного сечения кристаллизатора F = о/и = 5,55 м. [c.122]

Хотя дикальцийфосфат и образуется, как правило, в более разбавленных фосфорнокислых растворах, но вследствие малой растворимости также способен давать пересыщенные растворы [22, 40, 411- Ранее было отмечено влияние степени пересыщения жидкой фазы системы СаО—Р2О5—SOg—Н2О сульфатом и системы СаО—Р2О5—НгО монофосфатом кальция на скорость взаимодействия апатита с серной и фосфорной кислотами [12,, 15, 25] и на микроструктурный состав суперфосфата [22]. Известно, что нитрат кальция образует сильно пересыщенные, сиропообразные растворы, которые не кристаллизуются в течение длительного времени или иногда могут кристаллизоваться в форме легко отделяющихся от жидкости кристаллов. Кристаллизация - нитрата кальция улучшается в присутствии нитрата аммония f42]. Это, вероятно, объясняется образованием двой-вой соли, которая способствует повышению температуры начала кристаллизации, идущей вследствие этого при меньшей вязкости раствора. [c.23]

Большое значение имеет модифицирующее влияние примесей. Так, добавка нитрата магния способствует кристаллизации азотнокислого аммония в виде дендритов. Кристаллы такой формы не способны образовывать прочные кристаллические мостики между частицами. Следовательно, в пргсутствии примеси нитрата магния слеживаемость селитры будет ниже [1]. Таким же образом на модификационные превращения нитрата аммония влияет нитрат магния. Действие добавок объясняется по-разному. Оно может быть связано с высаливанием нитрата аммония, т. е. со снижением его растворимости в присутствии примесей. Примеси могут избирательно адсорбироваться на гранях кристаллов, изменяя их форму. Наконец, влияние примесей может быть обусловлено образованием твердых растворов и химических соединений. В частности, введение в плав селитры аммония влечет за собой снижение слеживаемости за счет образования двойных солей типа МН4МОз (МН4)25 04 [4]. Полагают, что подобные соединения увеличивают вязкость содержащегося в гранулах маточного раствора. Это в свою очередь затрудняет выход раствора на поверхность частиц и способствует цементированию гранул. Примесь сульфата аммония затрудняет фазовое превращение азотнокислого аммония при 32,3 °С. [c.204]

Поллак и Риппер предложили применять в процессах конденсации, для ззхмедления нарастания вязкости и отвердевания начальных продуктов, ряд солей. Желатинизацию начальных водных коллоидных растворов задерживают соли слабых органических кислот щелочных и щелочноземельных металлов. Например, вводя уксуснонатриевую соль (молярный раствор которого имеет pH = 9) в начальный продукт конденсации, можно получать нежелатинизирующиеся растворы, содержащие не более 10% воды. Ускорение процессов желатинйза-ции с отделением воды можно получать введением сульфатов, солей хлорноватой кислоты, хлоридов, нитратов, роданистого аммония и других аммонийных солей. [c.208]

По уравнениям (5) и (6), используя приведенные выше значения констант А и В, мы рассчитали относительную вязкость С1 -шанных растворов сульфита, бисульфита, сульфата и фосфат аммония, состав которых приведен в табл. 2. Полученные расчей"-ные значения я) для сравнения привеаены в той же таблице. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология