Сульфат аммония кристаллизация из его раствора

Концентрация сульфата аммония в растворе первой ступени составляет около 40 %. Циркулирующая жидкость из каждой секции подается в свой сборник, откуда наносами вновь возвращается в цикл. Переток из второго. в первый цикл регулируется по величине кислотности первого цикла. Подача серной кислоты и конденсата для пополнения циклов автоматически регулируется по показаниям кислотомеров и плотномеров. Часть маточного раствора из первой секции через специальный смолоотделитель отводится в сборник, а оттуда на установку вакуумной кристаллизации. [c.198]

По уравнению реакции рассчитывают количества сульфата цинка и сульфата- аммония, необходимые для приготовления 20—25 г двойной соли. Определяют количество воды, в котором нужно растворить каждую из солей, чтобы получить насыщенные при 60° растворы. В 100 г воды при 60° растворяется 74,8 г сульфата цинка и 87,4 г сульфата аммония. Приготовленные растворы нагревают до 60° и сливают их вместе в стакан. Затем смесь переливают в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане до начала кристаллизации. Содержимое чашки охлаждают до комнатной температуры. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, высушивают между листами фильтровальной бумаги, взвешивают и рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического. [c.138]

Перекристаллизация. Суспензию центрифугируют (30 мин, 15 000 -, 4°С), кристаллический осадок растворяют в 0,15 М ацетатном буфере (pH 5,0) так, чтобы концентрация белка была равна 2—3 мг/мл. Раствор доводят до 0,5 насыщения, добавляя насыщенный раствор сульфата аммония, и нагревают 30 мин при 30° С. Осадок удаляют центрифугированием при комнатной температуре (20 мин, 10 ООО ). Центрифугат охлаждают до 4° С и со всеми предосторожностями насыщение увеличивают о 0,6, добавляя насыщенный раствор сульфата аммония. Кристаллизация происходит в течение ночи при 4°С. Концентрацию сульфата аммония на следующий день увеличивают до 0,65. Перекристаллизацию повторяют 2—3 раза. По окончании этой проце- [c.229]

Насыщенный раствор сульфата аммония из вакуум-испарителя 6 перетекает в многосекционный (6—9 секций) вакуум-кристаллизатор 8, где за счет дальнейшего понижения давления от секции к секции раствор еще упаривается также путем испарения воды, но уже с одновременной кристаллизацией сульфата аммония из раствора При этом температура суспензии снижается с 80 °С на входе примерно до 35 °С на выходе, [c.211]

Кристаллизацию сульфата аммония из растворов осуществляют также в 6—10-ступенчатых вакуум-кристаллизаторах при 40—45° и вакууме 700—720 мм рт. ст. [c.504]

Из указанных растворов методом вакуум-кристаллизации получают кристаллический сульфат аммония. На рис. 120 представлена технологическая схема производства сульфата аммония. Исходный раствор сульфата аммония поступает в приемный сборник I. При необходимости подогрева раствора в сборник подают острый пар давлением 4 ат. Для предохранения от коррозии внутренние стенки сборника футерованы тремя слоями резины. Внутри сборника имеется приспособление (шланг, один конец которого укреплен на поплавке, другой — выведен через штуцер наружу), через которое содержащееся в небольшом количестве в сульфате аммония лактамное масло сбрасывается в емкость, из которой затем откачивается в цех лактама. Лактамное масло из приемного сборника сбрасывается периодически, через каждые 1—2 ч. Раствор сульфата аммония концентрацией 37% (ЫН4)2504 из сборника 1 центробежным насосом 2 подается через подогреватель раствора 17 на двухкорпусную выпарную установку с принудительной циркуляцией раствора. [c.308]

Для кристаллизации сульфата аммония выводят раствор, содержащий 4—5 /о серной кислоты после сульфатного скруббера. [c.42]

В процессе производства капролактама циклогексанон, образующийся из бензола или фенола, подвергают оксимированию с образованием циклогексаноноксима. Этот процесс протекает в присутствии аммиака в растворе сульфата гидроксиламина. При его взаимодействии с аммиаком выделяется гидроксиламин и образуется сульфат аммония. Гидроксиламин реагирует с циклогексаноном, образуя оксим в виде масляного слоя, который отделяют от раствора сульфата аммония. Этот раствор содержит 33—40% (ЫН4)2504, около 1,5% нитрата аммония и до 0,6% органических примесей. В дальнейшем он подвергается упариванию в вакуум-выпарных аппаратах. Упаренный концентрированный раствор направляется в многоступенчатую систему вакуум-кристаллизаторов, где происходит постепенная кристаллизация сульфата аммония. [c.95]

Сульфатные сточные воды. Обычные способы переработки сульфатных сточных вод путем выпаривания и кристаллизации сульфата аммония для сточных вод производства акрилонитрила неприемлемы вследствие наличия в воде тяжелых смолистых веществ. Эти смолы осаждаются на кристаллах сульфата аммония, резко снижая его качество. Для переработки сульфатных сточных вод, загрязненных смолами, разработано несколько способов [579] 1) выделение сульфата аммония из раствора, насыщенного аммиаком 2) выделение сульфата аммония вакуум-кристаллизацией 3) обработка сульфатных сточных вод известью. [c.349]

Метод выделения сульфата аммония из раствора, насыщенного аммиаком, основан на том, что растворимость сульфата аммония в водных растворах аммиака значительно уменьшается по сравнению с растворимостью в воде. При этом растворимость смол не изменяется. Поэтому при насыщении охлажденного раствора сульфата аммония аммиаком происходит кристаллизация сульфата аммония, который выделяется из раствора, захватывая лишь небольшое количество примесей. Степень извлечения сульфата аммония при рециркуляции маточных растворов составляет 82,5%. Недостатком этого метода является большая энергоемкость и малая степень извлечения. [c.349]

Оборудование стадии улавливания можно располагать как в здании, так и на открытой площадке. В здании рекомендуется размещать насосы, десорбер, нейтрализатор, а вне здания — сульфатный скруббер и холодильник раствора сульфата аммония. Для обеспечения безопасной работы вынесенного оборудования предусматривают надежную теплоизоляцию, осуществляют контроль температуры раствора сульфата аммония и его концентрации во избежание кристаллизации, а также предусматривают сигнализацию об отключении рабочего насоса, питания электроэнергией рабочего и резервного насосов от разных фидеров. [c.82]

Сульфат аммония получают из аммиака и серной кислоты, а также из раствора сульфата аммония, поступающего из цеха производства цианистого водорода. После концентрирования, кристаллизации, центрифугирования и сушки кристаллический сульфат аммония поступает в продажу. [c.162]

Полученный раствор перелейте в фарфоровую чашку и упарьте на водяной бане при температуре 80 °С до образования сиропообразной массы. При этом происходит полное удаление оксидов азота. Полученную массу охладите и растворите в таком количестве воды, чтобы общий объем раствора составлял 63 мл, что соответствует 28—29 %-й концентрации раствора Ре2(504)з с плотностью 1,317—1,319. Если раствор не прозрачный, профильтруйте его и добавьте к нему 8 г сульфата аммония, растворенного в 29 мл воды, подкисленной 2—3 каплями концентрированной серной кислоты. Раствор охладите, внесите в него кристалл железоаммонийных квасцов и поставьте на кристаллизацию. Выпавшие кристаллы промойте 2—3 раза ледяной дистиллированной водой и высушите между листами фильтровальной бумаги. [c.286]

На предметное стекло помещают каплю раствора соли кальция. Выпаривают досуха. Остаток растворяют в 1 капле воды. Добавляют 1 каплю серной кислоты. Подогревают осторожно до начала кристаллизации. Сульфат кальция растворяется в сульфате аммония [c.172]

Удобен следующий прием медленного добавления сульфата аммония при изоэлектрическом высаливании белков в забуференный рас твор белка опускают целлофановый мешочек с твердым сульфатом аммония, электролит диффундирует через мембрану и вызывает осаждение белка. Осадок белка, содержащий неорганическую соль, диали-зуют (дистиллированная вода) сульфат аммония удаляется и белок переходит в раствор. Для переосаждения используют описанный выше прием. Кристаллизации белка можно достичь после подходящего числа повторений этого процесса. Другой удобный метод переосаждения и иногда кристаллизации — добавление этилового спирта к раствору белка в изоэлектрической точке и охлаждение. [c.689]

При бессатураторном способе абсорбция аммиака и кристаллизация (КН4)2804 осуществляется в раздельных аппаратах. На стадии поглощения аммиака раствором НгЗО получают ненасыщенный раствор сульфата аммония, который упаривают в вакуум-кристаллизационных установках с получением крупнокристаллического (НН4)2304. [c.62]

Большое количество ферментов кристаллизуется из раствора сульфата аммония. Необходимым условием кристаллизации является достаточно высокая степень чистоты фермента и оптимальная концентрация его в растворе. Концентрации выше оптимальной также не способствуют получению фермента в кристаллическом виде. Один из [c.204]

ММ рт. СТ., при 300° 50,8 мм рт. ст. >. При 513° он полностью разлагается на ННз и Н2504. При растворении I г-экв соли в 1 л воды поглощается при 19,6° около 1 ккал тепла. При кристаллизации сульфата аммония из раствора выделяется 2,6 кал1г-.нол. Растворимость (НН4)2504 в воде показана на рис. 361 В присутствии аммиака растворимость сульфата аммония значительно снижается. Температура кипения насыщенного водного раствора (НН4)2504 При 760 мм рт. ст. равна 108,9°. [c.447]

Получение и формула. Экстракция из поджелудочной железы крупного рогатого скота 0,25 М раствором серной кислоты, фракционирование сульфатом аммония, кристаллизация и перекристаллизация вз раствора сульфата аммония, обессоливание на сефадексе G-25 или декст1 ановом геле ЭД-2,5 и лиофильная сушка. [c.338]

В фарфоровой чашке смешивают 150 г раствора сульфата железа (р = 1,317—1,319 г/см ) и раствор сульфата аммония. Если раствора Рег (804)3 получилось. меньше, чем 150 г, то производят соответствующий пересчет необходимого количества раствора сульфата а.ммония. В раствор опускают кристаллик железо-ам-мониевых квасцов как затравку, закрывают чашку фильтровальной бумагой и ставят на кристаллизацию. Уравнение реакции [c.137]

Химически чистый сульфат аммония содержит 21,2% азота или 25,8% аммиака его молекулярная масса равна 132,15 плотность 1,776 (по отношению к воде при 4°С) теплоемкость , 42дж1(кг-град) [0,34 кал/ кг град)]. При 280°С сульфат аммония разлагается на аммиак и кислую соль — бисульфат аммония, при 513° С соль плавится с полным разложением. Кристаллизация сульфата аммония из раствора происходит с выделением тепла, составляющем 10,9 дж/ г мол) [2,6 кал/ г - мол)]. Масса 1 сульфата аммония в зависимости от величины кристаллов изменяется в пределах 827—889 кг. [c.23]

В сатураторном способе поглощение аммиака серной кислотой совмещено с кристаллизацией сульфата аммония в специальном аппарате - сатураторе, Сатуратор представляет собой сварной цилиндр с конусным днищем. Коксовый газ поступает снизу по центральной трубе с барботажным зонтом, погруженным в маточный раствор - насыщенный раствор (КН4)2504, содержащей избыток Н2804. В аппарат непрерывно подается свежая 72 -78% Нг504 и отводится пульпа - суспензия кристаллического сульфата аммония в маточном растворе, подаваемая насосом в кристаллоприемник. Из кристаллоприемника осветленный раствор самотеком возвращается в сатуратор, а соль (NH4)2S04 подается на центрифугу, где отделяется от раствора, промывается водой и после сушки поступает на склад. [c.62]

Получение смешанных солей. 1. Си304- (ЫН4)2504-6Н20. Налейте в две пробирки по 2—3 мл насыщенных при 50 °С растворов сульфата меди и сульфата аммония. Слейте оба горячих раствора в соотношении 3 1 (эквимолярныс количества), перемешайте и оставьте для кристаллизации, перелив предварительно в фарфоровую чашку. Через некоторое время (можно на следующем занятии) отделите маточный раствор, промойте кристаллы небольшим количеством дистиллированной воды, высушите между листами фильтровальной бумаги и рассмотрите под микроскопом, сравнив с кристаллами исходных веществ. [c.64]

Приготовить раствор сульфата железа (И) взвесить на техно-химических весах 2 г восстановленного железа и растворить в стакане при нагревании в 10%-ной серной кислоте (предварительно рассчитать по уравнению реакции необходимый объем кислоты, узнав ее плотность по табл. 4 Приложения). Отфильтровать полученный горячий раствор от углерода и держать на водяной бане до образования пленки на поверхности раствора. Приготовить насыщенный раствор сульфата аммония, для чего кристаллическую соль (рассчитать необходимое количество) рас1во-рять в воде, добавляя воду небольшими порциями до полного растворения кристаллов. Полученный раствор упарить на водяной бане также до начала кристаллизации. Слить оба горячих раствора, подержать на водяной бане до образования сверху кристаллической пленки и оставить на сутки кристаллизоваться при комнатной температуре. Образующаяся соль выпадает в виде кристаллов голубовато-зеленого цвета [c.214]

Наряду с использованием сульфата аммония существуют иные способы кристаллизации ферментов, например из раствора спирта (ал-когольдегидрогеназа печени), ацетона (уреаза) и др., [c.205]

Кристаллизация. После аффинной элюции можно провести кристаллизацию фермента. Элюат, содержащий глюкозофосфатизомеразу, диализуют в течение ночи против насыщенного сульфата аммония, приготовленного на 25 мМ триэтаноламине, содержащем 1 мМ ЭДТА и 0,1%-ный 2-меркаптоэтанол, pH 8,2. Осадок собирают центрифугированием и растворяют в том же буфере разводят до концентрации белка 10 мг/мл. К раствору белка медленно на холоду добавляют насыщенный раствор сульфата аммония до 48%-ного насыщения. Выпавший при этом аморфный осадок удаляют. Раствор белка оставляют а ночь при комнатной температуре для кристаллизации. [c.237]

Перекристаллизация. Кристаллическую суспензию фосфофруктокиназы центрифугируют. Кристаллы растворяют в Ыа-р-глицерофос-фате —ЭДТА—АТФ, pH 7,2. Нерастворившийся осадок отбрасывают после центрифугирования, а супернатант используют для повторной кристаллизации. Кристаллы фосфофруктокиназы собирают центрифугированием, суспендируют в небольшом объеме Ыа-р-глицерофосфатного буфера, pH 7,2, содержащего 2 мМ ЭДТА, 2 мМ АТФ и сульфат аммония при 40%-ном насыщении. В этом растворе фермент хранят при 4° С. [c.242]

Перекристаллизация. Осадок отделяют центрифугированием (20 мин при 15 000 ) и растворяют в 5 мМ ЭДТА, pH 7,0, до получения концентрации белка 20—30 мг/мл. Медленно, при осторожном перемещивании, добавляют насыщенный раствор сульфата аммония (pH 7,5) до появления аморфного осадка, который удаляют центрифугированием. К центрифугату продолжают добавлять насыщенный раствор сульфата аммония до начала кристаллизации. Перекристаллизацию можно повторить. Кристаллы альдолазы хранят на холоде в полунасыщенном растворе сульфата аммония [c.248]

Фракционирование сульфатом аммония. К полученному экстракту, (рН 7,0) добавляют при постоянном перемешивании небольшими порциями мелкоизмельченный сульфат аммония (50,5 г на 100 мл раствора). Доводят pH до 7,0—7,5 добавлением концентрированного аммиака. Через 30 мин выпавший осадок удаляют центрифугированием (60 мин при 30 ОООg). Доводят pH раствора до 7,8—8,0 и оставляют на ночь. Кристаллизация начинается сразу и продолжается в течение нескольких дней. Кристаллы отделяют центрифугированием (60 мин при 30 000g ) и суспендируют в растворе сульфата аммония насыщения 0,5, содержащем 5 мМ ЭДТА и 10 мМ дитиотреитол. Дальнейшая очистка фермента может проводиться следующими методами. [c.255]

Кристаллизация. Осадок растворяют в 5 мМ ЭДТА (pH 7,5) до достижения концентрации белка 15—30 мг/мл. Полученный желтокоричневый раствор доводят до слабого помутнения осторожным добавлением (по каплям с помощью делительной воронки) насыщенного раствора сульфата аммония, pH которого предварительно доведен до [c.257]

Перекристаллизация. Осадок растворяют в 5 мМ ЭДТА (pH 7,5) до достижения концентрации белка 20—30 мг/мл. Раствор доводят до слабого помутнения добавлением насыщенного раствора сульфата аммония pH доводят до 8,2 разведенным аммиаком. Через 2—3 дня кристаллы отделяют центрифугированием. Определяют активность. Перекристаллизацию следует повторить 2—3 раза. При кристаллизации и перекристаллизации иногда образуется осадок, не обладающий активностью. В случае выпадения неактивного осадка его отделяют центрифугированием, а супернатант вновь доводят до помутнения добавлени- [c.257]