Кадмий высокочастотные

При распылении в пламени электрической дуги (5—10 а, 30—40 в) под водой, не содержащей воздуха, образуется темно-коричневый гидрозоль кадмия при добавлении электролитов он становится сине-зеленым и коагулирует. Под действием воздуха Золь быстро окисляется без него в присутствии желатина — устойчив достаточно долгое время. При распылении кадмия в органических растворителях высокочастотным разрядом можно получить органозоли, содержащие 0,01—0,07% металла устойчи- [c.17]

Кондуктометрическое титрование [32, 243] для определения кадмия применяется очень редко. Отмечена возможность титрования раствором Кз[Ре(СМ)в , осаждающего (в противоположность К4[Ре(СН)в]) нормальную соль кадмия. Определение можно производить в присутствии РЬ [565, стр. 335]. Другой способ основан на количественном осаждении кадмия (в присутствии до 3-кратного количества цинка) в аммиачной среде анилидом тиогликолевой кислоты. Высокочастотным титрованием определяют 0,1 — 11 мг Сс1 в 20 Л1Л раствора оксалаты, тартраты и цитраты не мешают [173]. Очень разбавленные растворы Сс " (0,02—0,5 мг в 40 мл) предложено титровать сероводородной водой в токе азота [565, стр. 271]. Можно титровать кадмий и роданидом в присутствии пиридина, при этом Си маскируют тиосульфатом, N1 — диметилглиоксимом. Ag, Ли, Со, РЬ и Хп должны быть удалены, а А1, Аз, В1, Сг, Ке, Зп, платиновые и щелочноземельные металлы определению не мешают [707]. Комплексы кадмия с аналогами соли Рейнеке (см. стр. 59, 83) могут быть использованы для его кондуктомет-рического титрования [572]. [c.121]

Источниками света служили высокочастотные шариковые лампы (кадмий, марганец) и лампа с полым катодом (серебро), питаемая импульсным током [37]. [c.265]

С полым катодом из кадмия, заполненной неоном, и шариковой кадмиевой лампой диаметром 20 мм. При рассмотрении результатов следует учитывать, что график интенсивности для лампы с полым катодом построен в увеличенном в 10 раз масштабе. Как видно из приводимых результатов, ширина линии Сс1 2288 А в лампе с полым катодом при силе тока 10 ма соответствует ширине линии в высокочастотной лампе при силе тока, потребляемой генератором, 120 ма (Ду = 0,35 см ). Различие [c.94]

Применение столь простых средств для выделения резонансных линий возможно, в первую очередь, при определении щелочных элементов, кадмия, цинка и ртути, спектры которых наиболее просты, особенно в высокочастотных и спектральных лампах. Например, в шариковых рубидиевых лампах более 30% излучаемой энергии падает на резонансные линии [23]. [c.114]

В качестве источника линейчатого спектра для свинца, висмута и сурьмы применялись запаянные лампы с полыми катодами, а для цинка, кадмия и теллура — безэлектродные высокочастотные шариковые лампы. Эксперименты проводились с графитовыми кюветами, футерованными изнутри танталовой фольгой, с внутренним диаметром 4—6 мм и длиной 50 мм. Давление аргона в камере поддерживалось равным 3 атм для висмута, сурьмы, теллура и кадмия, 5 атм — для свинца и 6 агм — для цинка. Температура кюветы составляла для различных элементов от 1600 до 1900° С. [c.361]

Большое значение при выборе оптимальных условий выполнения анализа имеет также правильный выбор режима работы источников резонансного излучения, в качестве которых чаще всего используют лампы с полым катодом. Интенсивность излучения лампы, которая может быть использована для снижения уровня шумов фототока, обычно возрастает при увеличении силы тока питания лампы. Однако с увеличением силы тока ламп иногда наблюдается уменьшение аналитического сигнала, а для таких легколетучих металлов, как цинк, магний и кадмий, появляется эффект самообращения линий, приводящий к ослаблению интенсивности центральных участков этих резонансных линий (рис. 3.7). Поэтому для источников излучения линий этих металлов рабочие токи ограничены для ламп с полым катодом до 15—20 мА и для высокочастотных ламп — до 160—180 мА. [c.116]

В Советском Союзе проведены исследования по разработке безэлектродных ламп с высокочастотным возбуждением с различными наполнителями. Изучено влияние на интенсивность и ширину спектральных линий различных параметров ламп рода инертного газа, температуры материала, их толщины и других. Показаны преимущества высокочастотных ламп по сравиению с выпускаемыми промышленностью дуговыми спектральными лампами типа ДЦз-16, ДНа-18 и т. п. Получены опытные образцы ламп с парами рубидия, цезия, натрия, калия, цинка, кадмия, таллия и ртути. Такого типа лампы с парами рубидия и цезия описаны в зарубежной литературе [1—3]. [c.276]

Испытывали высокочастотную лампу, одновременно излучающую спектры цинка и кадмия. Проведенные опыты показали, что для этой лампы уменьшается зависимость излучения от режима по сравнению с лампами и с парами цинка и кадмия в отдельности. Изучение спектра 2п, Сё-лампы показало, что расположенная рядом с резонансной линией 2п 2138,56 А линия С<1 2144,38 А определению цинка не мешала. [c.281]

Больщинство методов фарадеевского выпрямления [61, 65— 68] (обычно основанных на высокочастотных синусоидальных методах) нет необходимости обсуждать в этой книге, так как они обычно слишком неудобны для аналитической работы [9]. несмотря на то, что убедительно была продемонстрирована прекрасная их применимость для изучения кинетики электродных процессов [68]. Были предложены также методы, связанные с методами второго порядка. По-видимому, методы, использующие развертку постоянного потенциала, являются самыми многообещающими. Например, Броке [69] сообщил о методе, названном им демодуляционной полярографией , в котором высокочастотный синусоидальный сигнал, например, 100 кГц, модулируется по амплитуде низкочастотным синусоидальным сигналом (37 Гц). Сообщалось, что демодуляция синусоидального сигнала (37 Гц) таким обратимым электродным процессом, как восстановление кадмия, дает предел обнаружения 5-10- М. Предложена также усовершенствованная разновидность этого метода с использованием треугольного модулирующего поляризующего напряжения [70]. Однако даже этим способом не были получены данные, которые обнару- [c.478]

Кадмий получали электролитическим методом. По сравнению с по--лимером в ИК-спектре металлополимера наблюдался сдвиг дублета 880—840 см 1 (деформационные колебания 81—ОН) в более высокочастотную область (910—860 см- ). Это свидетельствует [c.120]

Опытные партии безэлектродных высокочастотных ламп выпускаются отечественной промышленностью. Лампы имеют шарообразную форму, изготовлены из кварца и содержат небольшое количество металла, а также инертный газ при малом давлении, служащий для получения высокочастотного разряда. Диаметр лампы варьирует от 8—10 мм до 16—20 мм. Высокочастотный генератор для их возбуждения имеет небольшие размеры и устанавливается на обычном спектральном рейтере, легко перемещающемся по оптическому рельсу монохроматора. Свойства и особенности шариковых ламп подробно описаны в [267]. Авторы этой работы изучали лампы, излучающие спектры натрия, калия, рубидия, цезия, индия, галлия, таллия, цинка, кадмия, висмута и установили, что пределы атомно-абсорбционного обнаружения элементов при их использовании совпадают с чувствительностью, получаемой при использовании газоразрядных дуговых ламп и ламп с полым катодом. Авторы отмечают высокую стабильность, этих источников света, а также значительную их яркость, что позволяет снизить флуктуации измерительного прибора до 0,5% за счет уменьшения (до 400 в) напряжения, подаваемого на электронный умножитель. Особый интерес представляли экспериментальные образцы шариковых ламп, каждая из которых излучала спектр нескольких элементов. Так, лампа с парами висмута, цинка и кадмия при работе без изменения режима возбуждающего ее генератора позволила определить эти элементы из одного раствора по близкорасположенным линиям поглощения В 223, Сс1 229 и Zn 214 ммк. Пригодными к работе оказались Zn, Сс1-лампа, Са, 2п, Сё-лампа и N3, К, КЬ, Сз-лампа. Трудно переоценить те возможности, которые открывают перед аналитиками безэлектродные многоэлементные лампы. Основные из них — значительное сокращение времени анализа и реальная возможность для осу- [c.22]

В. В. Сенкевичем предложена схема для полярографирования на вторых гармониках. Такого типа работы встречаются в зарубежной литературе, но в СССР это первая работа. При помощи специального фильтра и избирательного усилителя из сигнала, идущего от ячейки, выделяется сигнал с удвоенной частотой — вторая гармоника. В дальнейшем он используется как и в переменнотоковой полярографии. Сигнал имеет вид второй производной, как и в высокочастотной полярографии. Применение этого метода примерно на порядок снижает уровень емкостного тока, так как основная частота через фильтр и усилитель не поступает. Как показала проверка на классической смеси ионов кадмия и индия, разрешающая способность повышается в 4 раза и, по сравнению с переменнотоковой полярографией, возрастает и чувствительность. Так же как и высокочастотная полярография, этот метод может быть использован для определения кинетических параметров чисел переноса и числа участвующих в электродном процессе электронов. Последнее сводится к сопоставлению сигналов на первой и второй гармониках. [c.13]

Потенциометрическая индикация с применением ртутного капельного электрода [58 (12), 58 (62)] и с обратным титрованием раствором соли ртути [58 (57), 58 (60)] особенно привлекательна благодаря хорошей селективности и возможности последовательных титрований. Имеются сообщения о высокочастотных [55 (41), 55(112)], кондуктометрических (54 (32), 57 (34)] и термометрическом [57 (97)] титрованиях. Косвенное определение кадмия возможно также при восстановлении амальгамой [58 (13)1. Этот метод позволяет раздельно определять бинарные смеси. [c.269]

Экспериментально высокочастотные магнитогидродинамические волны наблюдались в висмуте [62] низкочастотные спиральные волны были обнаружены на большом числе металлов [63] (в натрии, индии, меди, серебре, золоте, свинце, олове, цинке, кадмии и других) и в вырожденном сплаве 1п — 5Ь [64] (в условиях, когда пространственная дисперсия не играет роли) слабозатухающие волны вблизи циклотронного резонанса в калии изучались в работе [65]. [c.326]

Теоретические вопросы амальгамной полярографии см. [135, 157], высокочастотной полярографии кадмия на галогенидных фонах [244], его поведения на стационарном платиновом электроде на фоне расплава КС1 — Ь1С1 [95]. Для выбора оптимальных условий определения га-10" % Сс1 (и некоторых других элементов) из пробы весом 1 г использованы одно- и многофакторный дисперсионный анализ [160]. [c.111]

Определение проводят но поглощению в пламени резонансной линии Сс1 2288,0 А, источником света служат высокочастотные безэлектродные лампы с парами кадмия или лампы с полым Сс1-катодом, реже — дуговые нарометаллические лампы. Растворы проб распыляют при помощи углового или концентрического распылителя и в смеси с горючим газом вводят в протяженное пламя длиной 10 атомно-абсорбционной горелки. Искомое содержание рассчитывают по калибровочным графикам в координатах оптическая плотность пламени при длине волны аналитической линии Сс1 — его концентрация в эталонных растворах мкг мл водных растворов чистых солей кадмия) реже исполь- [c.129]

Как и в атомной абсербции, импульсная атомизация твердых проб посредством дугового нагрева намного повышает чувствительность атомно-флуоресцентного определения кадмия. Оптимальная длительность импульса составляет 1,5—2,5 сек. и связана с формой рюмочного электрода (в который помещают пробу), весом пробы и током дугового разряда. Флуоресценцию возбуждают модулированным резонансным излучением безэлектродной высокочастотной лампы, чувствительность определения в чистом графите по линии 2288,0 А составляет 3-10 % С(1, ошибка — 30— 40% для содержаний порядка 10 С(1% она снижается до 20— 30% [36]. Этот способ применен для определения кадмия в стекло-углероде и графитовом порошке. Чувствительность атомно-абсорбционного анализа их на порядок, а эмиссионного спектрального — на 3 порядка ниже флуоресцентного [214]. В другой работе [c.131]

Полярограф лабораторный высокочастотный и переменнотоковый Полярографический концен-тратомер для измерения концентрации ионов меди, цинка, кадмия и хлора Прибор для амперометрического титрования сульф-гидрильных групп в сыворотке крови, а также для определения малых концентраций большинства элементов ТУ 25-П-1071—75 Прибор для проведения анализа методом объемного амперометрического титрования [c.284]

Электрохимические методы. Электрохимические методы анализа кондуктометрия, потенциометрия, полярография, кулоно-метрия, высокочастотное титрование и др.—обладают высокой чувствительностью эти методы дают возможность особенно легко автоматизировать выполнение анализа. Так, например, кулоно-метрическнми методами можно определять 0,01—0,1 мкг мл марганца, железа, серебра полярографически можно определять микрограммовые количества меди, свшша, цинка, кадмия и других элементов. [c.14]

В качестве проводников электрического тока обмоточных и 1 снтажнь х проводов, соединительных, силовых и специальных высокочастотных кабелей, проводящих эле-л ентов радиодеталей и узлов аппаратуры, пpи .eняют ме таллнческие л атериалы высокой проводимости — медь и ее сплавы (бронзы, латунь), алюминий и его сплавы (альд-рей, дюралюминий), железо и стали, титан, никель, кобальт, серебро, золото, платина, цинк, кадмий. [c.256]

Применение двух монохроматоров в одном спектрофотометре дает возможность одновременно регистрировать абсорбцию двух элементов с помощью двухэлементного источника света, например цинка и кадмия с использованием 2п, Сс1-ланпы с высокочастотным возбуждением спектра. К числу других возможностей, которые дает применение двух монохроматоров, можно отнести одновременную регистрацию двух абсорбционных линий одного элемента, а также одновременную регистрацию абсорбционной линии и линии этого элемента, не поглощаемую его атомным паром. [c.176]

Применяют обратное потенциометрическое титрование раствором железа(П1) при pH = 5 — 6 [51 (16)] или прямое титрование со стационарным ртутным капельным электродом [58(12)]. В последнем случае возможно определять микрограммовые количества цинка [57 (8)]. Применяют также высокочастотное [54 (2), 55(41)], радиометрическое [60 (133)] и термометрическое титрования [57 (97), 62 (44)]. Особое внимание уделено фотометрическому титрованию, которое можно проводить либо в УФ-области методом самоиндикации [54 (14)], либо в присутствии индикаторов (главным образом, эриохрома черного Т) [53 (45), 54 (69), 56 (25), 56 (73)], либо автоматически [59 (120)]. Фотометрическое титрование цинка в присутствии большого количества кадмия описано в разделе, относящемся к кадмию. [c.261]

Для предотвращения коррозии в тех случаях, когда поверхности алюминиевых деталей соприкасаются с малоуглеродистой, нержавеющей сталью или медью (например, детали электрооборудования, самолетов), алюминий покрывают кадмием. Часто серебряное, медное или оловянное покрытия наносят на алюминиевые поверхности электрических зажимов для защиты их от окисления при высоких температурах. С той же целью покрывают слоем серебра алюминиевые зубчатые колеса выключателей и концы электрошин. Серебряное покрытие наносится на шасси электрического и электронного оборудования, а также на высокочастотные проводники (волноводы). Иногда для этой цели применяется родиевое покрытие. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология