Гетероатомные соединения, смеси

Поскольку нефть и нефтепродукты представляют собой многокомпонентную непрерывную смесь углеводородов и гетероатомных соединений, то обычными методами перегонки не удается разделить их на индивидуальные соединения со строго определенными физическими константами, в частности, температурой кипения при данном давлении. Принято разделять нефти и нефтепродукты путем перегонки на отдельные компоненты, каждый из которых является менее сложной смесью. Такие компоненты принято называть фракциями или дистиллятами. В условиях лабораторной или промышленной перегонки отдельные нефтяные фракции отгоняются при постепенно повышающейся температуре кипения. Следовательно, нефть и ее фракции характеризуются не температурой кипения, а температурными пределами начала кипения (н.к.) и конца кипения (к.к.). При исследовании качества новых нефтей (т.е. составлении технического паспорта нефти) фракционный состав их определяют на стандартных перегонных аппаратах, снабженных ректификационными колонками (например, на АРН-2 по ГОСТ 11011-85). Это позволяет значительно улучшить четкость погоноразделения и построить по результатам фракционирования так называемую кривую истинных температур кипения (ИТК) в координатах температура -выход фракций в % масс, (или % об.). Отбор фракций до 200°С прово- [c.70]

Горючие ископаемые представляют собой сложнейшую смесь углеводородов, гетероатомных соединений и минеральных компонентов. [c.14]

Нефть - это сложная смесь углеводородов и гетероатомных соединений с диапазоном молекулярных масс от 16 до 2000 и более. Детализированная идентификация всех их современными методами невозможна, и поэтому химический состав нефти принято характеризовать содержанием основных групп углеводородов и других соединений. [c.72]

При определении содержания во фракции суммы гетероатомных соединений или адсорбционных смол объемное соотношение адсорбента и сырья составляет от 1 10 (крупный адсорбент) до 1 50 (мелкий адсорбент). Смесь углеводородов, если не требуется разделять ее по фракциям, может быть вытеснена инертным газом и легким углеводородом (изопентаном и др.), а адсорбционные смолы — десорбированы спирто-бензольной смесью (1 1) или ледяной уксусной кислотой. [c.82]

Нефть представляет собой многокомпонентную стохастическую смесь углеводородов и гетероатомных соединений с включением небольших количеств металлоорганических веществ, со случайным распределением компонентного состава. Молекулы, входящие в состав нефти, различаются между собой весьма существенно как по структуре, так и по размеру различные молекулы содержат в своем составе от одного углеродного атома до 50 и более. Наиболее технически ценными компонентами нефти являются углеводороды, содержание которых в нефтях колеблется от 97-98% в легких нефтях (Пенсильванская, Марковская) до менее 50 % - в тяжелых, постепенно переходя до весьма малых величин в нефтях асфальтового типа. Углеводороды в нефтях представлены следующими гомологическими [c.10]

Нефтяные топлива (бензины, реактивные, дизельные, котельные) представляют собой смесь углеводородов различных классов и гетероатомных соединений. В топливах содержится растворенный кислород, они контактируют с различными металлами топливных систем. Топлива применяются в широком интервале температур. [c.29]

Нефть представляет собой сложную природную смесь углеводородов различных классов, а также многочисленных гетероатомных органических соединений (сернистых, азотистых, кислородных и некоторых других). Точнее будет сказать, что нефть — это не смесь веществ, а сложный взаимный сопряженный раствор углеводородов и гетероатомных органических соединений. Это означает, что при изучении нефти к ней следует подходить как к раствору. Нефть не просто растворенное вещество в растворителе, а взаимный раствор ближайших гомологов и иных соединений друг в друге. Сопряженным этот раствор можно назвать потому, что, растворяясь друг в друге, близкие по строению структуры составляют систему, представляющую нефть в целом. Если нарушается сопряженное взаимное растворение близких компонентов, то может частично разрушиться и вся система нефти. Например, если при помощи разгонки удалить из нефти средние фракции, то при соединении головных фракций легкого бензина с остаточными тяжелыми фракциями может и не произойти растворения, а часть смолистых веществ выпадет в осадок — система сопряженного взаимного растворения будет нарушена. [c.7]

Нефть представляет собой взаимный сопряженный раствор углеводородов и гетероатомных органических соединений. Надо подчеркнуть, что нефть - это не смесь вешеств, а раствор углеводородов и гетероатомных органических соединений. Это означает, что при изучении нефти к ней надо подходить как к расгвору. [c.3]

Камерная сланцевая смола, полученная при газификации прибалтийских сланцев, представляет собой сложную смесь различных групп гетероатомных соединении и углеводородов с преобладанием ароматических. [c.198]

Так как нефть представляет собой смесь большого числа органических продуктов, исследование ее химического состава — весьма сложная задача. Сравнительно простым составом характеризуются лишь самые легкие — бензиновые фракции нефтей, выкипающие в пределах от начала кипения до 180— 200 °С. В их состав входят углеводороды и гетероатомные соединения, содержащие от 5 до 10 атомов углерода в молекуле. [c.128]

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть 2—10 % общего их количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений можно воспользоваться стеклянными хроматографическими колонками, объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1. При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалкановых, моноцикло- и бициклоаренов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредотачивается подавляющая часть серу-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бен- зольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5 1 [183]. С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах показатель преломления — массовый выход узких фракций . Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных [c.82]

Кислородсодержащие соединения сосредотачиваются в адсорбционных смолах при перколяции малосернистого сырья через слой активного силикагеля или оксида алюминия при отнощении сырья к адсорбенту от 10 1 до 100 1. При оптимальном отношении сырья к адсорбенту более полярные смолы служат десорбентами углеводородов, для десорбции смол применяют этаноло-, метаноло-бен-зольную смесь 1 1 или ледяную уксусную кислоту. В состав адсорбционных смол входят все классы гетероатомных соединений сырья. [c.92]

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть (2-10 %) от их общего количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений пользуются стеклянными хроматографическими колонками (объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1). При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалконовых углеводородов, моноцикло- и бициклоаре-нов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредоточивается подавляющая часть сера-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бензольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150-325 °С ар-ланской нефти осуществляют с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ [c.44]

В геохимии нефти господствует представление о том, что асфальто-воч молистый комплекс формируется в результате гипергенного изменения углеводородов в залежах и поэтому существует непрерывный генетический ряд углеводороды -> смолы асфальтены, отдельные звенья которого связаны постепенными переходами. Наши исследования показывают, что фракция петролейных смол, снимаемая с хроматографической колонки тем же растворителем, что и масла (углеводороды), но при несколько повышенной температуре, по уровню коэффициента экстинкции очень близка к маслам . В ней вероятна смесь высокомолекулярных углеводородов и наиболее подвижных гетероатомных соединений. [c.99]

Четвертая по порядку элюирования хроматографическая группа характеризуется наибольшим содержанием азота (0,73 %). Как и III, в группе IV отсутствуют кислородные соединения. По количеству азота и серы элюат IV может представлять собой смесь гетероатомных соединений. По данным структурно-группового анализа, компоненты этого образца характеризуются наибольшими среди групп аренов числом колец (11,2), количеством ароматических (4,5) и нафтеновых (6,7) колец. Свыше 60 % циклического углерода приходится на долю нафтенового. Примерно 20 % молекул содержит бициклическое ароматическое ядро, а 60 % — полициклическое. Значительная часть структурных единиц в молекуле соединений фракции IV представляет собой полпциклановые фрагменты. Как и в III в данной группе на одно ароматическое ядро приходится 3,7 нафтеновых колец. Доля парафиновых фрагментов в молекулах компонентов данной группы невелика (19%), причем средняя длина алкильных заместителей составляет 4—5 атомов С. Компоненты группы IV характеризуются наивысшей среди фракций аренов степенью ароматичности ( 0,3), на составляющей лишь 30 7о. Невысокая степень замещенностн ароматических колец (0,5) указывает на крайнее расположение ароматических ядер в молекуле. По структурным признакам соединения группы IV близки к нефтяным смолам. [c.145]

В качестве избирательного растворителя для извлечения нейтральных кислородных соединений использовался метиловый спирт. Последний не вступает в химическое взаимодействие с соединениями, входяцщми в состав фракции, и как соединение, имеющее температуру кипения значительно более низкую, чем начало кипения фракции, легко и полностью регенерируется отгонкой. Метиловый спирт, как и другие испытанные нами растворители, растворяя в себе гетероатомные соединения, образует смесь, растворяющую в себе и углеводороды фракции. Следовательно, успешное решение поставленной задачи зависит от [c.50]

Таким образом, имеются все основания констатировать, что азотистые основания, входящие в состав широкой фракции нефти Джар-Курган, представляют собой смесь пиридиновых, хинолиновых и акридиновых гетероатомных соединений с одним атомом азота и, возможно, серы в молекуле. [c.102]

Квалиф1щировапиое использование высококипящих фракций нефти требует знания количественных характеристик их углеводородного состава и природы гетероатомных функций, отрицательно влияющих на различные стадии каталитических процессов переработки. Для таких высокомолекулярных соединений нефти уже не приходится говорить о молекулярном уровне, индивидуальном составе. Для характеристики этих не поддающихся разделению смесей используется еще одна форма отражения химической природы вещества — структурно-групповой состав. Это понятие отражает рассчитываемые каким-либо способом количественные распределения атомов между различными структурными фрагментами насыщенных и ароматических циклов, гетерофункций и т. д. в условной средней молекуле , обладающей таким же элементным и функциональным составом, ка-н ущейся молекулярной массой и спектральными характеристиками, как и анализируемая смесь. [c.50]

Ароматические углеводороды. Ароматические углеводороды, содержащиеся в нефти, разделяются обычно на три группы моно-, би-, полиароматические. Иногда вьщеляется также группа триароматических углеводородов. Учитывая сложность химического состава нефти и присутствие в ней разнообразных гибридных структур, объединяющих в одной молекуле ароматические, нафтеновые и гетероатомные фрагменты, деление ароматических углеводородов на группы чисто условно, и каждая группа, естественно, содержит смесь соединений различного строения, состав которой изменяется в зависимости от адсорбента и растворителей, используемых для разделения. Дпя разделения ароматических углеводородов более пригоден оксид алюминия [145, 146]. В табл. 26 приведен возможный состав фракций при разделении нефтепродуктов на оксиде алюминия [9]. Разделение групп ароматических углеводородов достигается обычно градиентным элюированием с постепенным или ступенча-тьт увеличением полярносга растворителя. Дпя более детального разде- [c.100]