ВешеСТВО смесь

S и А . Если абсорбент комплексный, т. е. представляет собой смесь вешеств, то расчет 5 и А", производится при различных соотношениях компонентов, составляющих абсорбент. Максимальные значения и А" определяют оптимальный [c.33]

Ситуации с Ф = 2 соответствует, например, смесь двух вешеств в равновесии с паровой фазой. Независимые параметры — Т и X, Ги Я и т, д. В качестве другого типичного примера можно упомянуть насыщенный раствор твердого вещества в жидкости. [c.130]

В стаканах 1 и 2 готовят смесь № 1. Перемешивают реакционную смесь, быстро приливают содержимое стакана 2 в стакан 1 и включают секундомер. Отмечают время появления синего окрашивания. Подобным образом определяют время окончания реакции для других концентраций реагирующих вешеств (см. состав смесей в табл. 3) и заносят эти данные в эту же таблицу. [c.36]

Жидкости А и В не смешиваются между собой, но порознь образуют с жидкостью С идеальные растворы, которые также не смешиваются. Давления насыщенных паров всех фех чистых компонентов равны 1 бар. Значение Кр газовой реакции А + В = С равно 2. Найдите равновесный состав и количества обеих жидких фаз, если исходная смесь содержала 1 моль А и 1,4 моля В. Количеством вешества в газовой фазе пренебречь. [c.35]

П. Расчет степени полноты реакции (числа пробегов реакции, прошедших от момента первого контакта между реаги-)ующими веществами до образования равновесной смеси). Пусть исходная смесь содержала /г и моль веществ А и В. В результате реакции получилось ид, пв, ь и пм моль каждого вешества. Тогда изменения масс компонентов можно записать, согласно (VI. 6), в виде [c.384]

Под степенью превращения исходного вещества в продукты реакции подразумевают отношение количества прореагировавшего вещества (числа молей) к количеству (числу людей) того же вешества, введенного в исходную реакционну ю смесь. [c.74]

В частном случае, когда в реактор подается смесь, содержащая только исходное вешество, и в начальный момент времени продукты реакции в реакторе отсутствую , (У.147) принимает вид [c.301]

Получение NO из простых вешеств-азота и кислорода-возможно только при определенных условиях, поскольку азот обладает малой реакционной способностью. Надлежащие условия могут быть созданы при пропускании электрического разряда через смесь азота и кислорода. Тепло, вьщеляющееся в этих условиях, обеспечивает возможность протекания реакции. [c.353]

Получение. В промышленности азотную кислоту получают из аммиака. Аммиак подвергают каталитическому окислению кислородом воздуха для получения оксида азота N0. В качестве катализатора обычно используют платину или смесь платины с оксидами железа (III), хрома (III) и другими вешествами. [c.155]

Широкое применение имеют эфиры целлюлозы с азотной кислотой. Тринитрат целлюлозы — взрывчатое вещество, применяется в производстве пороха. Смесь моно- и динитратов целлюлозы используют в производстве целлулоида, лаков, взрывчатых вешеств. [c.431]

Первый шаг состоит в том, чтобы показать, как структура системы кодируется в граф и как стехиометрия, структура сети и феноменология скорости реакции отражаются в управляющих уравнениях для пространственно-однородной системы. Предположим, что реакционная смесь содержит п химических веществ. , которые могут быть атомами, ионами или молекулами, и что — стехиометрический коэффициент /-Г0 вещества в уравнении у-й реакции. v J — неотрицательные действительные числа, отражающие молярные соотношения вешеств в. реакции. Каждая реакция независимо от ТОГО, представляет ли она собой элементарную стадию или нет, будет записываться в виде [c.325]

Кроме винного спирта, при спиртовом брожении образ тотся вешества, кипящие при более низкой (уксусный альдегид) и более высокой температуре, представляющие собой смесь высших гомологов спирта, называемую сивушными маслами . Одновременно образуются и небольшие количества глицерина и янтарной кислоты. [c.117]

Обычно при химических реакциях смесь перемешивают, чтобы процесс шел быстрее. Мы умышленно этого не сделали и не пытались даже помочь молекулам встретиться - они двигались сами. Такое самостоятельное передвижение молекул в той или иной среде называют диффузией. Испаряясь с ваты, молекулы обоих вешеств испытывали миллиарды столкновений в секунду с молекулами воздуха и друг с другом. И хотя скорость молекул очень велика (она исчисляется сотнями метров в секунду), при О °С и нормальном давлении свободный пробег, т. е. расстояние, которое успевает пройти молекула от одного столкновения до другого, составляет для этих вешеств всего около 0,0001 мм. Поэтому-то аммиак и хлористый водород (из хлороводородной кислоты) так медленно двигались в трубке. Столь же медленно распространяется по комнате с неподвижным воздухом пахучее вешество. [c.165]

Известно большое число органических и неорганических ве-шеств, используемых в качестве стабилизаторов мыла. Это могут быть индивидуальные продукты или смесь из нескольких специально подобранных вешеств. [c.33]

В ХИМИИ лекарственных вешеств и органическом синтезе исследователь чаще всего работает с относительно простыми смесями, содержащими не более 5—10 компонентов. Если компоненты не слишком различаются по своим свойствам, обычно удается подобрать такую подвижную фазу, которая обеспечивает приемлемые скорость анализа и разделение. Однако в отдельных случаях смесь может содержать вещества, сильно различающиеся по сорбционным свойствам, и, следовательно, для анализа таких соединений требуются подвижные фазы различной элюирующей силы. На рис. 4.19 приведены хроматограммы смеси, для которой не удается подобрать изократический (т. е. при постоянном составе подвижной фазы) режим разделения. В противоположность этому режиму под градиентным элюированием понимают такой способ проведения хроматографического [c.117]

Каменноугольная смола - сложная смесь, в которой иден-тифицированно более 500 различных вешеств, как нейтральных полициклических ароматических углеводородов, так и гетероароматических соединений, фенолов, оснований. Относительно невысокое содержание большинства компонентов и присутствие вешеств, различающихся по температурам кипения, делают смолу своеобразной "непрерывнокипяшей системой. Кроме того, возможны разнообразные взаимодействия между ароматическими углеводородами и фенолами, между различными типами ароматических углеводородов, между аро-матичесикими углеводородами и непредельными соединениями типа индена и его гомологов. Поэтому в системах, составляющих смолу, возможны существенные отклонения от закона Рауля, включая образование азеотропных смесей. [c.322]

Производные бензола с галоидом в ядре. Ароматические углеводороды обычно довольно легко хлорируются и бромируются при прямом воздействии галоида, но все же замещение протекает только в присутствии так называемых переносчиков галоида , т. е. вешеств, каталитически ускоряющих реакцию. В. качестве последних применяются иод, хлористый алюминий, железо, хлористый молибден, пятихлористая сурьма и т. д. особенно большой активностью обладает смесь железа с иодом (Фирц). В отсутствие переносчиков галоида хлор и бром сначала растворяются в бензоле, а затем медленно образуют продукты присоединения — sHe lo или СеНбВгй (о механизме процесса замещения галоидом см. стр. 480). [c.512]

Полученная таким способом мета.гтлическая медь называется губчатой она имеет чистоту приблизительно 99% и содержит примеси железа, цинка, золота и серебра, а также других вешеств. Некоторые примеси значительно снижают электропроводность металлической меди. Поэтому медь, идущую на изготовление электрических проводов, подвергают дальнейшей очистке. Такую очистку проводят путем электролиза. Губчатую медь помещают в электролизер и делают анодом (см. рис. 19.13). Тонкие листы чистой меди играют роль катода электролитом служит водная смесь Н2504 и Си504. При пропускании электрического тока медь растворяется на аноде и осаждается на катоде [c.226]

Газовые смеси лучше дозировать ие шприцем, а краном-дозатором. Потоком газа-носителн проба вводится в хроматографическую колонку. За счет различной адсорбируемости (н ГАХ) или различной растворимости (в ГЖХ) происходит разделение компонентов разделяемой смеси. В случае полного разделения из колонки последовательно выходит бинарная смесь газа-носителя с каждым из компонентой. Эта смесь попадает в детектор, который регистрирует разделенные компоненты. Органические вешества, попадающие в детектор, ионизируются в пламени водорода. Необходимые для поддержания пламени газы водород и воздух подаются от панели подготовки газов. Возникающий в электрическом поле детектора ионный ток пропорционален количеству поступающего в горелку ре- [c.243]

Реакция этерификации при данных концентрациях и температуре термодинамически возможна (но она проходит крайне медленно). Проанализируем, как будет вести себя рассматриваемая реакционная смесь при той же температуре (35°С), но при других нестандартных условиях. Определим, термодинамически возможна ли реакция в смеси, содержащей меньшие исходные количества вешеств, например 1 г СНзСООН, 1 г С2Н5ОН, 10 г эфира и 100 г воды (условие II). Данные по расчету концентраций реагирующих веществ при этих условиях приведены в табл. 7. [c.82]

Процесс ведут в футерованных стальных сосудах. Реакция с кальцием весьма экзотермична и а результате образуются расплавленный урян (внизу сосуда) и жидкий ( ггорид кальция. После охлаждения получается слиток металлического урана (массой 100 кг и (юлее). Реакция с магнием идет труднее, выделяющейся теплоты недостаточно для расплавления U и Mgp2, поэтому или предварительно нагревают смесь до 7(Х) С, или добавляют вешества, реагирующие с М( с большим выделением теплоты, например КСЮз. Магний дешевле кальция и более летуч, его примесь к урану легче, чем калы ий удаляется лри нагревании урана в вакууме. [c.574]

В сухую пробирку, закрепленную в штативе, помешают 0,2 г карбамида и кусочек металлического натрия (с горошину), высушенного фильтровальной бумагой от керосина, и осторожно нагревают на спиртовке в течение 2-3 мин. Опыт проводят под тягой Наблюдают вспышку и обугливание вешества. После охлаждения пробирки к содержимому приливают смесь 2 мл этанола и 10 мп дистиллирсванной воды. Полученный раствор фильтруют. Затем на предметное стекло наносят 1-2 капли фильтрата, добавляют по 1 капле растворов сульфата железа (П) и хлорида железа (10). [c.92]

Рассмотренные выше реакции объединяются общим названием реакций обменного разложения, так как в них из одной пары веществ может образоваться другая пара путем простого обмена ионами. Теоретически реакции обменного разложения всегда обратимы и каждой системе при данных условиях отвечает определенное состояние равновесия. Равновесие это сме-uieHO (часто практически нацело) в сторону образования вешеств малодиссоциированных, труднорастворимых, легколетучих. [c.149]

Вообще говоря, раствором называют одно-родн ю смесь двух или большего числа молеку-лярньгч или ионных вешеств, компоненты которой неразличимы невооруженным глазом, В отличие от зтого, например, компонен гы бего-па—песок, гравий и цемент ясно различимы, и поэтому бетон олносяг не к растворам, а к смесям. [c.201]

В конденсатор (рис. 5.12, г) входит парогазовая смесь и выходят два потока сконденсированные компоненты (конденсат) и несконденси-ровавшаяся часть входной смеси. Входяший поток в сушилке (рис. 5.12, б) разделяется на осушенное вешество и испаренные компоненты. Аналогичны процессы, протекаюшие в десорбере (удаление растворенного газа из жидкости изменением температуры, давления) и дистилляторе (частичное испарение компонентов сложной смеси). [c.255]

Реакционная смесь содержит до 1,4% инертных вешеств (СН4 и Аг, попадаюший с воздухом). Если их не отводить с продуктом, они будут накапливаться в рецикле. Содержание инертных вешеств в циркули-руюшем газе поддерживают на уровне 16% путем вывода (отдувки) части газа. Отдувка составляет около 8% от потока свежего синтез-газа, который, в свою очередь, составляет меньше трети циркулирующего потока. Расход синтез-газа на тонну аммиака не превышает 2600 нм . В современном агрегате аммиака мощностью 1360 т/сут циркулирующий поток составляет около 450 тыс. нмVч [c.409]

К раствору 31,0 г (0,30 моль) бензонитрила и 32,0 г (0,64 моль) гидразингидрата (100%) в 100 мл этанола прибавляют при перемешивании 10,0 г (0,31 моль) серы. При этом происходят повышение температуры раствора и его окрашивание в коричневый цвет, а также выделение газов (вытяжной шкаф ). Реакционную смесь в течение 3 ч кипятят с обратным холодильником. При этом выпадает твердое вешество, которое после охлаждения отфильтровывают, получая продукт с т. пл. 125-155 С (разл., изменение окраски на красную), являющийся хроматографически неоднородным (силикагель, дихлорметан). Его растворяют в 400 мл СНС1з, добавляют 40,0 г (0,31 моль) иода и 30 мл пиридина и в течение 8 ч кипятят с обратным холодильником. [c.389]

Затем смесь нагревают на водяной бане до начала экзотермической реакции (примечание 3), после чего колбу немедленно охлаждают, вращая ее в холодной воде. Охлаждение продолжают до тех пор, пока термометр не покажет 125° или еще меньше. После этого колбу ставят на кипящую водяную баню, где ее держат 3 часа затем смесь охлаждают до 50° и медленно выливают в 2,5 л теплой (примечание 4) разбавленной соляной кислоты, находящейся в большом 15-литровом сосуде. Кислоту готовят из 325 мл (около 4 мол.) концентрированной соляной кислоты и соответственного количества воды. Смесь оставляют на 3 часа для завершения гидролиза (примечание 5), после чего для осаждения л-диметиламинобензсфенона приливают 8 л воды. Сперва раствор делается молочно-мутным, а затем выделяются похожие на песок кристаллы светлозелеиоГо цвета их отсасывают на 20-сантиметровой воронке Бюхнера. Кристаллы переносят в стакан, промывают 1,5 л воды, опять отсасывают, промывают на фильтре, отжимают досуха и сушат на воздухе. Таким путем получают 350—390 г л-диметиламинобензофенона с т. пл. 88—90°. При обработке фильтратов раствором 250 г (6,2 мол.) едкого натра выделяется еще 85—100 г вешества с т. пл. 70—80°. Этот продукт сушат на воздухе, растворяют в 300—400 мл горячего спирта, раствор упаривают и охлаждают ири этом выделяется более половины вещества в хорошей кристаллической форке с т. пл. 88—90,5°. Полученный осадок присоединяют к ранее полученному продукту с той же точкой плавления. Общий выход 410— 440 г (72—77% теоретич. примечание 6). [c.197]

В работе Ноллера [6] описано получение этилового эфира хлоруксусной-2- кислоты из ацетата-2- натрия. При проведении реакиии с количествами вешеств порядка 22,5 жмоля выход составляет 70—80%. Сначала хлоруксусную-2- кислоту превращают по описанному методу в калиевую соль, которую затем сушат и обрабатывают диэтилсульфатом. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. при 135°, а затем перегоняют в течение 2 час. при температуре бани 170°, используя декан в качестве высококипящего растворителя. [c.371]

Реакцию проводят с количествами вешеств порядка 1 моля. Эфир и большую часть спирта отделяют от этоксимагнинмалоно-вого эфира перегонкой при пониженном давлении. Оставщуюся сиропообразную массу растворяют в 300 мл сухого бенаола и вновь отгоняют растворитель. Остаток снова растворяют в 300 мл сухого бензола и прибавляют к нему раствор 1,15 моля хлорангидрида 3-карбэтоксипропионовой кислоты в 150 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы смесь все время энергично кипела. После этого смесь дополнительно кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником и гидролизуют, постепенно прибавляя раствор 30 мл серной кислоты в 600 мл воды. Водный слой отделяют и экстрагируют эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают разбавленной кислотой и водой, а затем сушат сульфатом натрия. Полученный раствор концентрируют и перегоняют в вакууме (примечание 3). [c.397]

Навеску 5 г исследуемого объекта (взятая из 100 г тщательно измельченной средней пробы) помещают во флакон (типа пенициллинового),добавляют 0,5 мл 96%-ного этилового спирта и 0,5 мл стандартного спиртового раствора бензола (1,7 мг/л). Смесь тщательно перемешивают, флакон закрывают эластичной резиновой пробкой и ставят на 5 мин в металлический цилиндр, который на /з высоты погружают в кипящую водяную баню. Затем нагретым до 60°С шприцем отбирают 5 мл газовой фазы и вводят в хроматограф. Измеренное на хроматограмме отношение высот пиков определяемого вешества и стандарта позволяет с помощью предварительно построенного калибровочного графика (в условиях, идентичных анализу) рассчитать концентрацию дихлорэтана в исследуемом образце. Условия газохроматографического анализа колонка 240X0,6 см с 15% триэтиленгликоля на сферохроме-1 (0,2—0,3 мм), температура 96 °С, скорость газа-носителя (гелий, водород) 70 мл/мин, детектор — катарометр. Предел обнаружения 0,25 мг в 5 г пробы. Погрешность определения в интервале содержания дихлорэтана от 0,25 до 12,5 мг составляет 5—107о- Аналогичная методика разработана Койима и Кобайаши [59] при определении толуола в тканях в интервале концентраций 0,2—2 мг/л с той лишь разницей, что твердая ткань суспендировалась в воде и в качестве стандарта использовался этилбен-зол, который добавлялся к суспензии в этанольном растворе. [c.135]

Если неизвестная (по составу) смесь разделяется в хроматографической системе, для которой разделительное число SN=50, а количество обнаруженных разделенных зон р = 10. сколь много вешеств (в среднем) может такая смесь содержать Или, иначе говоря, сколь много пиков не обнаруживается (из-за перекрытия зон) Ответ оказывается следующим с вероятностью в 21% можно утверждать, что смесь содержит 12 компонентов с вероятностью в 2% можно утверждать, что в состав смеси входят 18 компонентов. При разделительном числе, равном всего 20, картина такая вероятность, что 10 разделенным пиков соответствуюет 12 компонентам, падает до 1% вероятность присутствия 18 компонентов возрастает до 6%, а вероятность наличия 35 компонентов все еще остается на уровне 1%. Преодолеть затруднения можно, обеспечив более высокую разрешаюшую способность (например, за счет применения тонкослойной хроматографии под высоким давлением) и работой со специфичными детекторами, но никогда не стоит слепо доверяться интеграторам. Не представляется возможным обнаружение 5% примеси в преобладающем пике даже при степени хроматографического разделения для этих двух соединений, равной 0.5. [c.230]

Состав по ИТК является одной из важных и широко используемых характеристик нефти и нефтепродуктов. Для выполнения технологических расчетов любую сложную смесь вешеств (в данном случае углеводородов) необходимо представлять в виде смеси конечного числа компонентов с присушими им свойствами. Состав же нефти по ИТК выражается в виде дискретных точек, представляемых затем монотонной кривой. Поэтому для представления сложного состава нефти в виде дискретной смеси конечного числа компонентов монотонную кривую ИТК делят на отрезки (фракции), называемые условными компонентами. Это деление можно осуществлять тремя способами [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология