Уровень перемешивания

Эффективного управления процессом биологической очистки можно достичь лишь при правильном подборе параметров процесса, обеспечивающих необходимую полноту извлечения загрязнений. Основными параметрами, влияющими на биологическую очистку, являются температура, pH, концентрация растворенного кислорода, уровень перемешивания, концентрация и возраст циркулирующего в очистных системах активного ила, наличие в воде токсичных примесей. [c.104]

Величина коэффициента заполнения ф зависит от характера процесса, протекающего в аппарате, и принимается от 0,4 до 0,9. Для аппаратов, в которых в процессе работы повышается уровень реагирующих веществ, например пенообразование, ф = 0,44-0,6 в аппаратах с мешалками, где возможно образование при перемешивании воронки, ф = 0,75—0,8 в остальных аппаратах, где ие имеет место кипение, вспенивание и иное повышение уровня реагирующих веществ, ф = 0,85- 0,90. [c.121]

Холодное сырье (ГОО—170°С) поступает под уровень раздела фаз, находящийся в зоне сепарации и квенчинга (рис. 41). В эту же зону из ниже расположенной зоны реакции поступает прореагировавшая горячая (290—300°С) газожидкостная смесь. За счет перемешивания двух потоков с разной температурой устанавливается промежуточная температура жидкой фазы. С этой температурой жидкая фаза по перетоку, снабженному регулирующим клапаном и гидравлическим затвором, под действием силы тяжести поступает в зону реакции. В нижнюю часть зоны реакции подается воздух. [c.77]

Схема окисления с использованием колонн заключается в следующем. Сырье насосом подают в колонну под уровень жидкости. В нижнюю часть колонны через маточник подают компрессором воздух. Битум откачивают с низа колонны (отбор ниже маточника), отработанные газы выводятся с верха колонны из газового пространства. Перемешивание реагирующих газовой и жидкой фаз происходит за счет энергии сжатого воздуха. В результате перемешивания температуры выравниваются практически во всем объеме зоны реакции, что предопределяет возможность использования холодного сырья свежее сырье при поступлении в колонну смешивается с окисляемым материалом и нагревается за счет тепла реакции окисления. В случае глубокого окисления (получение строительных битумов, использование легкого сырья) охлаждения сырьем недостаточно, и необходимы системы дополнительного охлаждения [74]. [c.134]

Из приведенных выше (стр.410, 411) данных можно с приемлемой точностью определить оптимальную высоту для любого частного случая, так как влияние DIH на высоту слоя, обеспечивающую оптимальный выход, никогда не выходит за пределы 20%. Примечательно, что величины D/H, обеспечивающие на дежные результаты при обоих экстремальных допущениях, остаются примерно теми же, что и при анализе проблемы конверсии (особенно в режиме идеального вытеснения). Таким образом, для достаточно точных расчетов можно принять, что продольное перемешивание (т. е. уровень Р) влияет примерно одинаково как на степень конверсии, так и на селективность. [c.411]

Современный уровень разработки статистического способа описания турбулентной диффузии не является, к сожалению, еще достаточным для количественного анализа большинства реальных ситуаций турбулентного перемешивания. Фактически почти во всех таких ситуациях приходится довольствоваться описаниями, основанными на полуэмпирических методах. Поскольку эти методы подробно изложены во многих доступных монографиях по гидродинамике [11—161, здесь ограничимся рассмотрением лишь трех наиболее типичных случаев. [c.109]

Часть жидкости, заполняющей аппарат, циркулирует через трубу 4, благодаря чему условия перемешивания и отстаивания могут изменяться независимо от количества жидкости, поступающей извне. Уровень тяжелой фазы можно регулировать высотой сифона. Газы удаляются через воздушник. [c.285]

Исходными данными для расчета системы перемешивания струями нефтепродукта являются диаметр резервуара Ор, возможный минимальный уровень нефтепродукта, диаметр и длина трубопроводов и количество вводов п. Для заданных величин п и О определяют диаметр насадков и проверяют достаточность производительности насоса. Расход нефтепродукта, необходимый для тушения, определяют по формуле [c.179]

Необходимо исключать разбрызгивание, распыление и бурное перемешивание подаваемых в резервуары и цистерны жидкостей. Налив жидкостей в резервуары, цистерны н тару свободно падающей струей не допускается. Сливную трубу необходимо удлинять до дна приемного сосуда, а струю направлять вдоль его стенки. Жидкости должны поступать, как правило, под уровень содержащегося в емкостях остатка жидкости. При первоначальном заполнении резервуаров жидкость подают со скоростью до 0,5—0,7 м/с. [c.174]

Предварительно определяют показания индикатора при нагреве до 51,6°С газовоздушной смеси, содержащей 50% (об.) эталонного углеводородного газа. Затем в приборе (рис. 14) получают смесь паров испытуемого топлива с воздухом 50%-ной концентрации, дозируя туда рассчитанные. объемы топлива, воды и воздуха. Давлением воздуха, подаваемого через входную трубку 6 в сосуд 5, воду с определенной скоростью перепускают через трубку с зажимом 7 в сосуд 4 с топливом, предварительно нагретый в бане (на рисунке не показана). За счет этого уровень топлива поднимается и смесь паров и воздуха вытесняется через отверстие 3 выводной трубки 2. Проводят испытания в тех же условиях — при 51,6 °С и перемешивании в течение 5 мин. Если показания индикатора при испытании топлива не выходят за пределы показаний, установленных при калибровке прибора, топливо считают выдержавшим испытание на взрываемость паров. На испытание требуется 1,136 л (1 кварта) топлива. Метод разработан и предписан стандартами на топливо в 1966 г. [c.46]

Таким образом, по кривой расход—напор далеко не всегда можно уловить точку начала псевдоожижения и определить Икр-В этих случаях судить о переходе слоя в состояние псевдожидкости удобно по некоторым косвенным признакам. Так, положенное на верхний уровень стационарного зернистого слоя тяжелое макроскопическое тело остается неподвижным, а при переходе слоя в псевдоожиженное состояние проваливается [17]. Резко падает в этот момент и сила, необходимая для проворачивания мешалки в слое [18]. Обращается в нуль угол естественного откоса (1.4) [19]. Возникновение при псевдоожижении интенсивного перемешивания твердой фазы сопровождается резким усилением теплоотдачи от поверхностей нагретых тел, погруженных в слой, которое может быть зарегистрировано соответствующими датчиками [20]. [c.29]

Второй тип гистерезиса наблюдали при изменении уровня жидкости в пределах (0,6—1,0)2) при фиксированной высоте расположения турбины. С повышением уровня жидкости мощность, потребляемая турбинной мешалкой, понижается. Если затем уровень жидкости в аппарате уменьшить до первоначального при непрерывно вращающемся рабочем колесе, пониженное значение мощности сохраняется. Можно осуществить несколько циклов повышения и понижения уровня жидкости до полного прекращения снижения затрачиваемой на перемешивание мощности (рис. 11-4). [c.40]

Для практического использования функции распределения максимальных напряжений сдвига нужно с помощью уравнения (11.6-19) рассчитать критический уровень напряжения сдвига, необходимый для разрушения агломератов. Это и будет величина т, в выражении (11.8-7). Определим далее объем полимера, подвергающегося воздействию максимального напряжения сдвига, которое ниже критического уровня, и подставим его вместо Р (Тт) в (11.8-7). Подставив пз (11.8-4) в (11.8-7), получим одно выражение со следующими переменными X, ц, О и Нд. Переменная X, как было показано ранее, определяется общим объемом полимера на валках с одинаковым радиусом Я и зазором Нд. Если температура постоянна (а значит, вязкость (I тоже постоянна), то остается одна неизвестная переменная 11. Если величина и окажется слишком большой, то можно либо уменьшить Р (%т), многократно пропуская полимер через зазор вальцов и подвергая его каждый раз перемешиванию зя счет подрезки и пропуска между валками, либо подобрать новую величину зазора (что приведет к изменению X), либо, наконец, изменить температуру вальце вания и, следовательно, изменить вязкость ц. [c.401]

Для определения последнего остаток растворяли в 20—30 мл октана и количественно переводили в мерную колбу на 100 мл уровень раствора доводили октаном до метки (при комнатной температуре). После тщательного перемешивания 10 мл раствора переводили в 200-миллиметровуЮ колбу, куда приливали 10 мл 5К раствора серной кислоты, и колбу помещали в ледяную баню на 5 минут. После охлаждения в колбу приливали раствор бромид-бромата до появления желтого цвета в верхнем слое, после чего колбу вторично помещали в ледяную баню на 5 минут. К охлажденному раствору добавляли 10 мл 10-процентного раствора йодистого калия, и выделившийся йод оттитровывали 0,1 N раствором тиосульфата сначала до слабо-желтого окрашивания, а после добавления раствора крахмала — до обесцвечивания. [c.9]

Выполнение работы. Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе дистиллированной водой до метки и перемешивают. В ячейку для титрования пипеткой переносят 10 мл этого раствора, приливают примерно 40 мл дистиллированной воды так, чтобы уровень раствора полностью покрыл рабочую часть электродов и при непрерывном перемешивании титруют раствором А -ЫОз, Регистрируют показания прибора после введения каждой порции титранта. [c.109]

Рис. 63. Приготовление раствора точно известной концентрации из стандарт-титра или фиксанала 1 — мерная колба 2 —воронка 3 — стеклянный боек с утолщением 4 — ампула с растворяемым веществом 5 — деревянный или пластмассовый молоточек 6 — промывалка с дистиллированной водой для смывания вещества со стенок ампулы, осколков стекла и воронки 7 — приблизительный уровень раствора после приливания воды для первого перемешивания раствора 8 — метка (черта, риска), до которой доводится объем раствора, после чего производится второе перемешивание

Пробирка с водой внесена в помещение с идеально сухим воздухом, температура которого 293 К. Вода испаряется. Но уровень ее поддерживается постоянным. В пробирке отсутствует конвективное перемешивание. Сечение пробирки 5=0,05 см . Давление насыщенного пара Ян,о = =0,023 атм. Вычислить коэффициент диффузии водяных паров в воздух, если расстояние до края пробирки 1,85 см, за 87,5 ч испарилось 1,94-10 3 моль воды. Проверить полученную величину D, [c.358]

В пробирку берут навеску 3 г фенола (с точностью до 0,02 г) и через боковой отвод добавляют с помощью градуированной пипетки такое количество дистиллированной воды, которое рассчитано для первого заданного состава. Затем пробирку погружают в стакан с водой, предварительно подогретой до 30°С. Уровень воды в стакане должен быть на 1 см выше уровня раствора в пробирке. Вначале раствор имеет вид двух несмешивающихся слоев. При постоянном перемешивании исследуемой жидкости медленно нагревают стакан с водой, следя одновременно за показаниями термометра и фиксируя температуру, при которой мутный или слегка опалесцирующий раствор превращается в прозрачный. После этого, медленно охлаждая стакан, отмечают температуру, при которой раствор вновь станет [c.352]

Для приготовления растворов заданной молярной и нормальной концентрации используют мерные колбы. Если растворяемое вещество твердое, рассчитанное количество его на требующийся объем переносят в мерную колбу, смывая растворителем. Затем объем раствора доводят до метки, медленно приливая растворитель. Например, необходимо приготовить 1000 мл 0,1 М раствора карбоната натрия. Количество растворяемого вещества в этом случае 0,1-106=10,6 (г). Это количество соли взвешивают на технохимических весах на часовом стекле, затем в мерную колбу вставляют воронку и с помощью промывалки смывают соль в колбу. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой, приливая воду небольшими порциями и перемешивая содержимое колбы встряхиванием. Когда до метки остается 1—2 см, воду добавляют по каплям. Уровень жидкости отсчитывают по нижнему мениску. Для перемешивания раствора мер- [c.47]

Пробирку со стиролом поместить в первый сосуд Дьюара так, чтобы уровень охлаждающей смеси в сосуде был выше уровня испытуемого стирола не менее чем на 1 см. Выдержать 10 мин. Затем пробирку со стиролом насухо обтереть фильтровальной бумагой и поместить в предварительно выдержанную в течение 10 мин во втором сосуде Дьюара пробирку-баню (рис. 33). Сразу же начать непрерывно перемешивать стирол. Перемешивание прекратить в тот момент, когда температура стирола, достигнув минимума, начнет быстро повышаться. Затем в течение некоторого времени температура стирола остается постоянной, после чего начнет медленно падать. За температуру замерзания стирола принимают постоянную температуру с точностью до 0,01 град. [c.122]

Следует отметить и другие важные аспекты этой проблемы. Во-первых, даже в некоалесцирующих системах хорошее перемешивание газа будет происходить только в воронке, образуемой мешалкой, благодаря рециркуляции диспергируемого воздуха [397]. Конечно, некоалесцирующие системы могут благодаря этому механизму иметь более высокий уровень перемешивания газовой фазы, чем коалесцирующие, поскольку маленькие пузырьки, образующиеся в первых, лучше участвуют в рециркуляции, чем большие пузырьки, образующиеся в последних. Во-вторых, поверхностная аэрация увеличивает, хотя и в незначительной степени, количество воздуха, получаемого с помощью глубинной аэрации [397, 398]. Подробности о реакторах такого типа приведены в [399]. [c.201]

Рис. УП-21. Радиальные профили, полученные для Слоя диаметром 152 мм при прямоточном перемешивании газа (цифрц у кривых — уровень в слое под инжектирующим отверстием в мм) а — крупные частицы, И— 25 см/с б — мелкие частицы, = 0,39 см/с.

Пятый уровень иерархической структуры процесса массовой кристаллизации из растворов составляет совокупность явлений, которые определяют гидродинамическую обстановку в масштабе кристаллизатора. Исходным фактором, определяющим специфику эффектов пятого уровня иерархии, служат конструктивные особенности кристаллизатора КОКр (рис. 2). К последним можно отнести геометрические особенности кристаллизатора, тип перемешивающих и теплообменных устройств, расположение входных и выходных патрубков и т. п. Непосредственно конструктивными особенностями кристаллизатора определяются подвод внешней механической энергии ПВМЭ (дуга /), идущей на создание (дуга 4) механического перемешивания в системе МехП, и подвод (или отвод) тепловой энергии ПТЭ (дуга 3), связанный с конструктивными особенностями теплообменных устройств и режимом подачи теплоносителей. [c.11]

Л. Малагамба с соавт. осуществил циклическую подачу жидкой фазы и непрерывную - паровой на системе этиловый спирт - вода под атмосферным давлением в колонне диаметром 56 мм с тремя ситчатыми тарелками, межтарельчатое расстояние составляло 500 мм, живое сечение - 21%. При циклической подаче пара и непрерывной подаче жидкости, однако, отмечались следующие недостатки гидравлический удар в начале парового периода, различный уровень жидкости на тарелках, значительное перемешивание жидкости при ее сливе, вместо поршневого движения. Поэтому была изменена схема процесса во-первых, было организовано движение жидкости прерывистое, а во-вторых, цикл начинался с увеличения свободного сечения нижней тарелки с 21% до 75%, при этом скорость пара в сечении колонны падала и жидкость быстро сливалась с тарелки в куб. Пар, минуя тарелку, контактирует с жидкостью на вышележащих тарелках. Такое волнообразное изменение свободного сече- [c.218]

Температура сырья не должна превышать 130—150 °С, с тем чтобы облегчить поддержание теплового баланса окислительной колонны. Поскольку окисление пронсходнт в барботажном слое, в котором перемешивание окисляемой жидкой фазы близко к идеальному, с точки зрення свойств продукции безразлично, с какой высоты колонны выводить готовый битум. Практически же целесообразно выводить битум с низа колонны во избежание накопления твердых примесей. При получении битумов с большей степенью окисления, чем дорожные, охлаждения реакционной смеси сырьем недостаточно и для поддержания теплового баланса процесса окисления часть битума охлаждают и возвращают в колонну. Таким образом, заданную температуру окисления поддерживают, регулируя температуру сырья и рециркулята, а также количество рециркулята. Уровень в колонне поддерживают, регулируя откачку готового битума. Заданную глубину окисления выдерживают, регулируя соотношение сырья и воздуха, подаваемых в колонну. [c.294]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Пипеткой переносят 10 мл приготовленного раствора из мерной колбы в ячейку для титрования, доливают дистиллированной воды столько, чтобы уровень раствора полностью покрыл рабочую часть электродов (40—50 мл) и титруют раствором NaOH при непрерывном перемешивании титрант приливают порциями по 0,5 мл. Регистрируют показания прибора — удельную электропроводность к или сопротивление R. [c.108]

В ячейку (стакан) для титрования пипеткой вносят 5 мл приготовленного раствора, приливают дистиллированной воды столько, чтобы уровень раствора был на 3—5 мм выше верхнего электрода, и при непрерывном перемешивании титруют раствором NaOH, приливая его порциями по 0,2 мл. Регистрируют показания прибора в ходе титрования. Строят кривую титрования в координатах показания прибора—Vnsoh. По излому на кривой определяют положение точки эквивалентности и, пользуясь формулами титриметрического анализа, рассчитывают содержание НС1. [c.114]

Развитие химической техники неразрывно связано с интенсификацией физических процессов, применяемых в химической технологии. Известно, что скорость ряда процессов возрастает с увеличением скорости движения и поверхности соприкосновения реагентов. Поэтому в последние годы в химической промышленности стали применять новые высокопроизводительные аппараты, в которых скорости тепло- и массообмена возрастают во много раз благодаря тонкому распылению жидкостей, интенсивному перемешиванию реагентов, проведению процессов в кипящем (псевдоожиженном) слое твердого сыпучего материала и т. д, В результате интенсификации технологических процессов, внедрения непрерывных методов производства, автоматизации и РчдЧ<еханизации значительно возросли производственные мощности, химической промышленности и неизмеримо повысился ее техни-Ч ческий уровень. В современных химических производствах используются низкие и высокие температуры (от —185° С при разделении газовых смесей методом глубокого охлаждения до -ЬЗООО°С в электрических печах при производстве карбида кальция), глубокий вакуум, высокие и сверхвысокие давления (от [c.17]

Часто принимают постоянными уровни жидкости в конденсаторе и в кубе ректификациоиной колонны. Такое допущение оправдано тем, что уровень в емкости и в кубе поддерживается специальными САР. Если к тому же предположить мгновенное перемешивание (выравнивание составов) в кубе и конденсаторе колонны, то вместо уравнений (1.61), (1.66) появятся уравнения [c.32]

За счет использования вихревого струйного аппарата достигалась высокая степень перемешивания компонентов и регулировался уровень исходного давления от 0,05МПа до 0,3 МПа. [c.265]

Для превращения твердого материала (например, глины) в порошкообразный с большим запасом поверхностной энергии затрачивается какая-то работа. Достигнутый уровень энергии вследствие покрытия поверхности твердого материала молекулами газов и паров влаги из воздуха понижается до При перемешивании порошка с водой за счет сдвиговых усилий (работа Л]) происходит дезагрегация и дальнейшее диспергирование частиц. При этом облегчается диффузия жидкости к твердой поверхности и она, час-стично смачиваясь, понижает свою энергию до уровня Ег. Под [c.40]

Растворите 15 г хлорида сурьмы (III) в 60 мл разбавленной соляной кислоты (1 6). Если образуются основные соли сурьмы, добавьте несколько капель концентрированной соляной кислоты. В прозрачный раствор пропустите ток сероводорода в течение 5—7 мин, дайте отстояться образовавшемуся оранжевому осадку сульфида сурьмы (III), после чего несколько раз промойте его, применив декантацию дистиллированной водой, и отфильтруйте. Перенесите сульфид сурьмы (III) в колбу, в которую налито 60 мл 20 %-го раствора гидроксида натрия, содержащего 6 г серы. Отметьте уровень жидкости в реакционном сосуде и кипятите эту смесь при постоянном перемешивании до перехода оранжевой окраски в желтую, время от времени доливая воду до первоначального уровня ее в сосуде. Если при нагревании раствор помутнеет, добавьте немного 20 %-го раствора гидроксида натрия. Раствор профильтруйте, упарьге его на водяной бане до начала кристаллизации и охладите. Выпавшие кристаллы профильтруйте, промойте этанолом и высушите между листами фильтровальной бумаги. [c.194]

Количество раствора, помещаемого в измерительную ячейку, должно быть таким, чтобы его мениск располагался выше верхнего электрода емкостной ячейки или последнего верхнего витка ячейки индуктнвного типа, иначе силовые лннии электромагнитного поля могут замыкаться не только через жидкость, но и через воздух. Это приводит к резкому снижению чувствительности установки, кроме того, вследствие изменения уровня раствора при добавлении титранта показания индикаторного прибора титратора становится функцией и высоты столба раствора. Поскольку при перемешивании мешалкой уровень жидкости колеблется, при недостатке раствора возникают случайные переменные нагрузки на измерительную ячейку, что влечет за собой хаотические броски стрелки индикаторного прибора. [c.137]

В сосуд для титранта наливают 0,1 н. раствор NaOH, затем 5 мл 0,1 н. серной кислоты отбирают пипеткой и помеш,ают в стакан емкостью 100 мл, который устанавливают в измерительную ячейку. После этого в стакан наливают дистиллированную воду так, чтобы уровень раствора в сосуде был на 3—5 мм выше вер.хнего электрода, опускают в стакан стержень мешалки и, включив ее мотор, регулируют скорость перемешивания. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология