Восстановление мышьяковистым ангидридом

ВОССТАНОВЛЕНИЕ МЫШЬЯКОВИСТОГО АНГИДРИДА [c.158]

Восстановление мышьяковистого ангидрида атомарным водородом - [c.233]

В пробирку поместить около 0,1 г смеси мышьяковистого ангидрида с порошком древесного угля (2 1). Верхнюю часть пробирки обернуть полоской влажной бумаги, и пробирку закрепить в штативе в наклонном положении (отверстием от себя). Смесь сильно нагреть, снять бумагу и наблюдать образование черного налета на стенках пробирки. Написать уравнение реакции восстановления мышьяковистого ангидрида. [c.129]

Кроме того, мышьяк может быть получен восстановлением мышьяковистого ангидрида АзгОз углем [c.188]

Его можно получить также восстановлением мышьяковистого ангидрида углем [c.245]

Специально разбирают следующие частные случаи приготовления пилюль пилюли с восстановленным железом и мышьяковистым ангидридом, пилюли, содержащие йод, пилюли с кальция глицерофосфатом, пилюли с алкалоидами, пилюли с окислителями, пилюли с эфирными маслами и различными маслянистыми жидкостями, руководствуясь при работе материалами главы 3 части второй. Перед началом работы учащиеся внимательно знакомятся с содержанием общей статьи ГФХ Пилюли . [c.435]

Неорганические препараты. Для мышьяковистого ангидрида (АзгОз) в порошке характерна форма кристаллов (октаэдры и тетраэдры под микроскопом), трудная растворимость в воде, восстановление в металлический мышьяк при нагревании в трубочке с углем (см. предварительные испытания, стр. 34). [c.137]

Превращение мышьяковистого ангидрида в пятиокись мышьяка Восстановление эфиров карбоновых кислот [c.376]

Вещество А, участвующее в обеих реакциях, называется актором, т. е. действующим веществом. Вещество В, реагирующее с актором А,— индуктор, т. е. вещество, индуцирующее реакцию. Вещество С получило название акцептор, так как оно может реагировать с актором А только в присутствии индуктора В. Сопряженные реакции окисления-восстановления были изучены Н. А. Шиловым на примерах окисления мышьяковистого ангидрида АзгОз бромноватой кислотой НВгОз в присутствии сернистой кислоты НгЗОд. [c.126]

Скорость восстановления азотной кислоты с первоначальным содержанием 356 з НМОз в 1 л в процессе окисления мышьяковистого ангидрида показана на рис. 4. [c.80]

Некоторые золи легко получить в лаборатории. При взаимодействии разбавленных растворов иодистого калия и азотнокислого серебра образуется желтоватый золь иодистого серебра при пропускании сероводорода через раствор мышьяковистого ангидрида — золь сернистого мышьяка при восстановлении водного раствора соли золота — в зависимости от условий можно получить золь золота разных цветов от пурпурного до синего. При восстановлении металлического серебра из растворов его азотнокислой соли получаются золи серебра разных окрасок от темно-коричневого до светло-желтого. [c.13]

Рис. 4. Скорость восстановления азотной жислоты с первоначальным содержанием 356 г/л НЫОз в процессе окисления мышьяковистого ангидрида.

Несколько лучшие результаты удавалось получить при сжигании биоматериала в присутствии селитры. Но и этот метод приводил к большим потерям соединений, особенно мышьяка и ртути, за счет восстановления их до металла, улетучивавшегося при повышенной температуре. Например, мышьяковистый ангидрид и окись ртути восстанавливались до элементов [c.273]

Конденсационные методы. Для агрегирования малых частиц можно применить несколько различных методов. Золи золота, например, получают восстановлением водных растворов солей золота до металла. Золи сульфида мышьяка готовят осаждением мышьяковистого ангидрида сероводородом [c.134]

Во всех методах, основанных на образовании мышьяковистого водорода, мышьяк должен находиться сначала в трехвалентном состоянии. Должны отсутствовать азотная кислота, хлор, бром, иод и соединения, образующие в этих условиях сероводород, сернистый ангидрид и фосфины. Эти вещества легко могут быть удалены кипячением с азотной кислотой последняя же в свою очередь может быть удалена выпариванием с серной кислотой до появления густых паров. При такой обработке мышьяк переходит в пятивалентный и должен быть перед опреде лением восстановлен, лучше всего сульфатом железа (II) [c.285]

Получение. Методика получения та же, что и методика получения мышьяковистого вадорода восстановлением. мышьяковистого ангидрида (см. -стр. 231) при этом арсенид цинка помещают в реакционную колбу и. приливают к нему из капельной воронки 30%-ный раст вор серной кислоты, предварительно прокипяченный для удаления из него растворенного воздуха. Перед получением газа"через установку шрапускают поток водорода для вытеснения воздуха. Если реамция идет слишком энергично и колба разогревается, рекомендуется охладить ее, поместив в баню со льдом. [c.233]

Восстановление мышьяковистым ангидридом. Метод,вкотором в качестве восстановителя используется мышьяковистый ангидрид, предложил Сиггия 2 2. На перекись действуют известным количеством 0,1 н. раствора мышьяковистого ангидрида, содержащего бикарбонат натрия. Если образец нерастворим в воде, добавляют этанол и затем раствор концентрируют упариванием до полного удаления органического растворителя. После подкисления серной кислотой избыток реагента определяют титрованием 0,05—0,1 н. раствором иода. Реакции определения показаны ниже на примере перекиси бензоила [c.194]

Получается нагреванием мышьякового пирита (FeSAs -Ь РеАзг) или восстановлением мышьяковистого ангидрида при высокой температуре. [c.145]

Близкий к фосфору в периодической системе Д. И. Менделеева мышьяк является сильнейшим нз ядов среди элементов этой группы так, 0,1 г мышьяковистого ангидрида вызывает смерть человека. Кислородные соединении пятивалентного мышьяка менее ядовиты, но вследствие легкого их восстановления в кислой среде в соединения трехвалентного мышьяка их применение также требует осторожности. Для большинства микроорганизмов мышьяк является сильным ндом известны, однако, некоторые пле-сеин (Peni illium glau um), которые способны суш,ествовать за счет кислорода мышьяковистых соединений, превращая последние в мышьяковистый водород АзНз- [c.52]

Нитропиридипы, получаемые из аминопиридинов, иногда применяются для получения некоторых промежуточных продуктов восстановления. 2-Амино-5-хлорпиридяп (1) был переведен в 2-нитро-5-хлорпиридин, восстановление которого мышьяковистым ангидридом в кислой среде дало 5,5 -ди-хлор-2,2 -азопиридин (И), а в щелочной среде—азоксисоединение И1 181. Эти соединения трудно получить каким-либо иным способом. [c.420]

Самым эффективным методом является пропускание через массу стекла больших пузырей газа, которые, поднимаясь, уносят с собой мелкие пузырьки газа. Раньше для осуществления этого блокирующего процесса в горшках размешивалась свежесруб-ленная древесина пар от нее служил для этой цели. В настоящее время часто примешивается азотнокислый аммоний, куски которого, завернутые в сырую бумагу, бросают в горшок. Еще лучше выделять газ из самого расплава, так как стекло перенасыщается газом, и газ, выделяясь в маленькие пузырьки, увеличивает их размер и облегчает пх удаление. Этого можно добиться в некоторой степени в известковонатриевых стеклах применением сульфата как источника натрия. Это вещество восстанавливается углем до ЗОз и СО в период сравнительно поздней стадии плавления, и, таким образом, газ выделяется в то время, когда он больше всего необходим. Восстановление продол кается в течение некоторого времени благодаря тому, что растворимость сульфата в стекле очень мала излишек сульфата всплывает па поверхность расплава в виде так называемого щелока и растворяется довольно медленно. Иногда добавляется мышьяковистый ангидрид, который растворяется, образуя арсенат или ар-сенит. Происходит разложение с выделением кислорода, который поднимается через всю массу (так как арсенит, будучи тя келее стекла, опускается на дно). [c.299]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

Мышьяковистый ангидрид. Уменьшение активности является следствием связывания гктивной поверхности катализатора мышьяковым ангидридом, получающимся окислением мышьяковистого ангидрида. Употреблением смеси окиси углерода (генераторный газ) с водородом контактная масса (активность которой уменьшается вследствие восстановления окиси олова) может быть регенериро [c.409]

Пользуясь методом восстановления до соответствующих диаминосо-единений. Демьянову удалось показать, что продукты присоединения к олефинам N2O3 и N0,, т. е. окислов азота, получающихся при действии азотной кислоты на мышьяковистый ангидрид AS3O3, в действительности являются псевдонитрозитами строения >С — С<<, а не нитрозитами >С — С< [c.629]

Элементарный мышьяк для опытов был получен нутем восстановления водородом мышьяковистого ангидрида, облученного медленными нейтронами. При кратковременном облучении мышьяка образуется практически только изотоп Аз . В процессе получения э.яементарного мышьяка происходила его очистка от всех примесей кроме сурьмы. Однако отсутствие последней было доказано путем снятия кривой распада. [c.255]

Из осадка кипячением с 1 л воды извлекался не вошедший в реакцию мышьяковистый ангидрид (42 г). Нерастворимый остаток при нагревании обрабатывался 150 мл 10% перекиси водорода почти до полного растворения. Для выделении полимерной арсоновой кислоты прибавлялся равный объем метанола. Вязкий осадок отсасывался, промывался спиртом и сушился над серной кислотой до полного затвердевания. Сухой продукт весил 20 г. Для очистки он переводился в арсеносоединение обработкой раствором гипофосфита натрия в соляной кисЛоте. Выделившийся продукт восстановления снова окислялся в арсоновую кис-юту 150 мл 10% перекиси водорода и выделялся метанолом, как описано выше. [c.1476]

Для определения АН° эфиров использовали калориметр с платинированной бомбой объемом 0,145 дм , вращающейся вокруг двух взаимно перпендикулярных осей [2]. Тепловое значение калориметрической системы определено сжиганием эталонной бензойной кислоты, для которой АИв=—26435 Дж-г в стандартизированных условиях. Из десяти опытов получено среднее значение № =9478 =Ь24 Дж-0м 1 в расчете на калориметрическую систему без содержимого бомбы. Все эфиры сжигали в ампулах из териленовой пленки толщиной 20 мкм совместно с вазелиновым маслом, 6—8 капель которого помещали на дно платинового тигля. Энергия сгорания масла и количество СО2, образующееся из 1 г (45933,2 10,5 Дж-г и 3,1650 0,0027 г), определены ранее [3]. Для полного восстановления хлора в бомбу перед началом опыта помешали 15 мл 0,3465 н. раствора мышьяковистого ангидрида в случае ТФПЭ и ОФАЭ н 20 мл 0,1732 к. раствора АзгОз — в опытах с ДФГЭ. Начальное давление кислорода во всех опытах составляло 4,4-10 Па. [c.51]

Мг04 сливается в предварительно охлажденный и взвешенный баллон с хорошо притертым стеклянным краном и хранится в проточной воде (баллон следует накрыть стеклянным стаканом) прн температуре ниже температуры кипения N204. Простой н дешевый метод восстановления азотной кислоты в лаборатории мышьяковистой кислотой или серой ие может быть рекомендован, так как ои дает окрашенный в синий цвет продукт, содержащий большее или меньшее количество воды и КгОз. Однако с точки зрения военной техники иногда, как иапример при получении двуокиси азота восстановлением отработанной кислоты серой, бывает желательно, чтобы N 04 содержала небольшое количество ангидрида азотистой кислоты, так как уже 5% КгОз понижают температуру плавления N 04 до — 100° . [c.269]