Реагенты органические фотометрические

Б неорганическом фотометрическом анализе наиболее часто используют реакции комплексообразования ионов определяемых элементов с неорганическими и особенно с органическими реагентами, реже реакции окисления-восстановления, синтеза и других типов. В органическом фотометрическом анализе чаще применяют реакции синтеза окрашенных соединений, которыми могут быть азосоединения, полиметиновые и хинониминовые красители, ациформы нитросоединений и др. Иногда используют собственную окраску веществ. [c.53]

Химия комплексных соединений, учение о применении органических реагентов и фотометрический анализ развивались одновременно и в сильной мере взаимно влияли на развитие каждого из этих направлений. [c.237]

При выборе органического реагента для фотометрического определения тех или других ионов необходимо учитывать многие факторы, один из которых — спектральная характеристика реагента и его комплекса с [c.312]

Для определения малых содержаний ртути в различных продуктах широко используются фотометрические методы анализа. Как правило, применяемые методы относятся к экстракционно-фото-метрическим, в основу которых положена экстракция окрашенного комплекса ионов ртути с реагентом — органическим растворителем. [c.104]

Органические фотометрические реагенты (ОФР) [c.235]

Реагент для фотометрического определения выбирают, прежде всего, исходя из специфичности взаимодействия анализируемого вещества с определенными аналитическими группами органических реагентов. Например, для никеля специфическими реагентами являются органические вещества, содержащие оксим-ную группу =К—ОН, для кобальта— реагенты, содержащие в орто-положении группы —N=0 и —ОН, для меди — реагенты, содержащие тио- и аминогруппы одновременно и т. д. Необходимо также, чтобы окрашенные соединения удовлетворяли требованиям устойчивости и постоянства состава. [c.288]

ОРГАНИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕДКИХ И АКТИНИДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.123]

ОРГАНИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 125 [c.125]

Органические реагенты для фотометрического определения некоторых редких и актинидных элементов [c.138]

Во всем мире аналитической химии уделяется большое внимание. В Советском Союзе она достигла значительных успехов, занимая ведущее положение по ряду крупных направлений, например по анализу веществ высокой чистоты, органическим аналитическим реагентам, фотометрии. Советские химики-аналитики предложили много новых методов анализа, новых реагентов, прочно вошедших в арсенал мировой аналитической химии, широко используемых в различных странах. В качестве примеров можно назвать метод тонкослойной хроматографии, разнообразные органические реагенты для фотометрического анализа. [c.9]

Для определения лития, рубидия и цезия разработаны и щироко используются пламенно-фотометрические методы рубидий и цезий, кроме того, с еще большей чувствительностью определяют радиоактивационным методом. Из многочисленных работ по аналитической химии редких щелочных металлов следует отметить исследования Н. С. Полуэктова в Одессе. В. М. Дзиомко с сотрудниками в ИРЕА предложил несколько органических реагентов для фотометрического определения лития- [c.134]

Лаборатория органических реагентов хорошо известна своими работами в области теории действия органических аналитических реагентов и особенно предложенными ею реагентами для фотометрического определения металлов. В лаборатории, которую возглавляет С. Б. Саввин, синтезированы в качестве аналитических реагентов арсеназо П1, сульфохлорфенол С, арсеназо М и др., получившие щирокое распространение. Сотрудники лаборатории ищут реагенты для чувствительного определения платиновых металлов. Можно добавить, что в течение ряда лет лаборатория синтезирует и испытывает различные хелатные смолы для селективного выделения ионов металлов. [c.200]

Фотометрическое количественное определение фтора возможно в том случае, если он находится в растворе в виде фторид-иона и отсутствуют органические вещества и мешающие ионы. Селективные реагенты для фотометрического определения фторида неизвестны. Наиболее длительными и утомительными операциями при определении фтора являются озоление органических веществ и дистилляция фторида. [c.256]

Присутствие таких хромофоров обнаруживается по интенсивным полосам поглощения, которые приписываются либо переходу электрона от лиганда к металлу (переходы L->-M), либо наоборот (переходы M->L). Чем легче переход электрона с одного компонента комплекса на другой, тем более длинноволновым будет соответствующий максимум полосы поглощения в спектре. Так как при этих переходах имеет место перенос электрона с одного компонента комплекса на другой, то они называются переходами с переносом заряда или переносом электрона. Обычно максимуму полосы соответствует большой коэффициент погашения для переходов, разрешенных по спину, он лежит в пределах 10 — 10 л/(моль-см). Поскольку эти интенсивные полосы поглощения, как правило, находятся в той области, где сам лиганд вообще не проявляет поглощения, целью поисков новых органических реагентов для фотометрического определения элементов был синтез соединений с -я-хромофорными группами. Это возможно только для тех металлов с -оболочками, которые могут существовать в двух степенях окисления, отличающихся одна от другой на один [c.75]

В аналитической химии стал традиционным выбор наиболее подходящего реагента для фотометрического и люминесцентного определения различных ионов на основе систематического изучения комплексообразования одного иона с группой родственных реагентов. Образующиеся при этом комплексы характеризуют максимумами светопоглощения и люминесценции, молярным коэффициентом поглощения или интенсивностью люминесценции, константами устойчивости и т. д. Теории цветности и действия органических реагентов позволяют прогнозировать свойства новых реагентов. Однако такой подход не дает оснований для вывода, какой именно ион образует с изучаемыми реагентами комплексы с наиболее ценными аналитическими характеристиками, поскольку оптимальные условия комплексообразования с одним реагентом у различных ионов могут различаться. Это замечание особенно справедливо для реакций, протекаю- [c.214]

Э. Р. О с к о т с к а я, М. 3. Я м п о л ь с к и й. Сб. Применение органических реагентов в фотометрическом анализе . Изд. Курского педагогического ин-та, 1967, стр. 121. [c.130]

Использование координационных соединений в аналитической практике происходило параллельно с развитием теоретических представлений об этом классе соединений. В ряде случаев аналитические реакции были выявлены эмпирически и лишь позднее стало ясно, что они связаны с явлением комплексообразования. Многие колориметрические методы количественного определения ионов металлов основаны на комплексообразовании. Появление при комплексообразовании окраски связано с d—d-электронными переходами и с переносом заряда с металла на лиганд и в обратном направлении. Введение хромофорных групп в органические лиганды позволило получать разнообразные реагенты для фотометрического определения отдельных ионов. Современные теоретические представления позволяют интерпретировать и предсказывать характер абсорбционных спектров в зависимости от природы центрального атома и природы лигандов. [c.420]

Внутрикомплексное соединение алюминия с 8-оксихинолином растворяется в органических растворителях, давая интенсивную желтую окраску. На фотометрировании экстракта основано определение алюминия. Наряду с алюминоном, оксихинолин является наиболее распространенным и одним из важнейших реагентов для фотометрического определения алюминия. [c.117]

Узбекистан. В Узбекской ССР интенсивно ведутся работы по активационному анализу (Институт ядерной физики АН УзбССР), применению органических реагентов (Ташкентский университет), анализу органических, в частности природных, соединений. Созданы крупные аналитические лаборатории на предприятиях. Исследования в области активационного анализа посвящены разработке методов анализа биологических объектов и материалов цветной металлургии (определение благородных металлов и др.). В Ташкентском университете широко исследуются различные азосоединения, а также другие соединения, в том числе природные, в качестве реагентов для фотометрического анализа. Создается аналитический центр в Самаркандском университете. [c.207]

При выборе реагента для определения какого-либо элемента следует учитывать прежде всего его селективность, а также чувствительность определения, которая может быть при этом достигнута. Селективность реагента в фотометрическом методе определяется в первую очередь возможностью найти область спектра, в которой поглощает испытуемое соединение, свободную от наложения поглощения посторонних компонентов, присутствующих в растворе. Кроме того, следует стремиться подобрать специфические условия проведения реакции, в которых образуется ко.мплексное соединение только определяемого элемента. Оптимальные условия определения требуют полного связывания определяемого элемента в комплекс. Большинство органических реагентов обладают кислотно-основными свойствами. В общем виде уравнение реакции образования ко шлексного соединения в этом глуцяе можно представить следующим образом [c.22]

Ряд работ выполнен по применению 1-(2-пиридилазо)-2-наф-тола (ПАН) в качестве экстракционного реагента в фотометрическом анализе. Определены константы распределения ПАН между водой и четыреххлористым углеродом (Ю4), между водой и хлороформом (105 4), а также константы кислотной диссоциации реагента (10 п>2). Установлен состав экстрагирующихся комплексов ПАН с марганцем, медью и цинком [57] и другими элементами. Выявлена оптимальная область рН образования и экстракции комплексов марганца, кадмия, ртути (II), галлия, железа и иттрия, составляющая 5—9 7—10 6—7,5 3,6—5 4—8 и 8,5—11,0 соответственно. Изучены оптические свойства экстрактов. Разработаны методики определения железа, марганца и никеля при их совместном присутствии [58], иридия и родия [59], иттрия в присутствии лантана и церия [58]. Предложена методика определения палладия в титановых сплавах [60]. Изучено отношение комплексов ПАН с редкоземельными элементами к различным органическим растворителям [61]. Имеются работы по применению 1-(2-пиридилазо)-резорцина, а также других пиридиновых азо-красителей в качестве экстракционных реагентов [62, 63]. [c.136]

Циклогександиондиоксим как реагент для фотометрического определения никеля не применяется достаточно широко из-за низкой растворимости его комплекса в хлороформе. Джонсон и Ньюмен [800,801] пытались использовать реагент для отделения никеля, применив бензол как экстрагент. Диоксимат собирается на границе двух фаз. Определение заканчивают визуально после реэкстракции никеля в водную фазу, сравнивая полученную суспензию с серией эталонов. Такое окончание определения связано с малой расторимостью соединения почти во всех органических растворителях, за исключением хинолина, а также фенола [977]. [c.106]

Влияние повторения характерных атомных группировок в молекуле реагента, а также применение удвоенных реагентов в фотометрическом анализе еще более разнообразно, чем в реакциях осаждения и в экстрации. Здесь появляются некоторые особенности, заключающиеся в том, что органические реагенты, применяемые в фотометрии, представляют собой сопряженные системы, и введение в молекулу реагента второй ФАГ приводит к изменению окраски самого реагента и ее интенсивности, а также окрасок образуемых ими комплексов и соответствующих им молярных коэффициентов погашения. Эти изменения особенно сильно проявляются тогда, когда обе ФАГ, содержащиеся в молекуле реагента, расположены таким образом, что между ними имеется цепь из непрерывно чередующихся двойных и одинарных связей, т. е. когда они находятся в сопряженной связи. [c.93]

Позднее было показано, что более перспективными метал индикаторами для этой цели являются реагенты, содержащие сульфогруппу в орто-положении к азогруппе [7] (о-сульфо-о -оксиазогруппировка и ранее была указана как характерная на ионы бария [8]). Один из этих реагентов — ортаниловый С изучен как реагент для фотометрического определения бария [9], ортаниловый К — для определения микроколичеств сульфат-ионов в высокочистой воде [10], ортаниловый А — для определения сульфатов в органических веществах и других материалах [7]. [c.322]

Кулмуратов П. Новые органические реагенты для фотометрического и комплексонометрического определения некоторых редких элементов Автореф. дис.. .. канд. хим. наук. Ташкент, 1971. 26 с. [c.200]

Гидроксилсодержащие органические соединения как реагенты для фотометрического определения молибдена. К числу таких соединений относятся пирокатехин [127], динатриевая соль пирокатехиндисульфокислоты (тайрон) [128—130], протокатеховый альдегид (3,4-диоксибензальдегид) [131], пирогаллол [132], галловая кислота [3,4,5-триоксибензойная кислота [138], таннин (дигалловая кислота) [134], 135], пирокатехииовый фиолетовый (3,3, 4 -триоксифуксон-2"-сульфокислота) [136], ализарин S [1371, хлор-аниловая кислота [138], морин [139], кверцетин [140], 9-фенил-2,3,7--триокси-флуорон (фенилфлуорон) [141], азокраситель прочный серый RA [142] и динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты [143]. Из них наиболее чувствительными реагентами на молибден являются морин и кверцетин. Однако они дают окрашивание с многими ионами других металлов, обладая малой селективностью. [c.542]

Серусодержащие органические соединения как реагенты для фотометрического определения молибдена. К числу таких реагентов относятся тиогликолевая кислота [8, 144—146], 4-метил-1,2-димеркаптобензол (дитиол) [147—1581, ксантогенат натрия [5, 159], 8-меркаптохинолин (тиооксин) [160], тио-карбогидразид [161], фенилтиосемикарбазид [162], диэтилдитиокарбаминат натрия [163, 164. Эти реагенты более селективны для молибдена. Обычно вольфрам не мешает, железо при этом восстанавливается до двухвалентного состояния и не мешает определению, но, к сожалению, по сравнению с морином или кверцетином, реагенты менее чувствительны. [c.542]

Гидроксамовая кислота и другие органические соединения как реагенты для фотометрического определения молибдена. Разработаны фотометрические методы определения молибдена при помощи салицилгидроксамовой кислоты [165, 166], фенилгидразина [167—171] и дифенилкарбазона [172]. Фенилгидразин был использован для определения молибдена в сталях [173—175]. [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология